Zykadia 150mg · 150 kapslit: pakendi infoleht

Mis ravim on Zykadia ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Zykadia võtmist
Kuidas Zykadiat võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Zykadiat säilitada
Pakendi sisu ja muu teave

Mis ravim on Zykadia ja milleks seda kasutatakse

Mis ravim on Zykadia
Zykadia on vähiravim, mis sisaldab toimeainena tseritiniibi. Seda kasutatakse täiskasvanute raviks,
kellel on kaugelearenenud kopsuvähi vorm, mida kutsutakse mitteväikerakk-kopsuvähiks. Zykadiat
antakse ainult patsientidele, kelle haiguse on põhjustanud ALK-nimelise (anaplastiline
lümfoomkinaas) geeni defekt.
Kuidas Zykadia toimib
ALK defektiga patsientidel tekkib kehas ebanormaalne valk, mis soodustab vähirakkude kasvamist.
Zykadia pärsib selle ebanormaalse valgu toimet ja seeläbi aeglustab mitteväikerakk-kopsuvähi
kasvamist ja levimist organismis.
Kui teil tekib küsimusi Zykadia toime või selle ravimi väljakirjutamise kohta, pidage nõu oma arstiga.

Mida on vaja teada enne Zykadia võtmist

Zykadiat ei tohi võtta
−
kui olete tseritiniibi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Zykadia võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
−
kui teil on maksaprobleeme;
−
kui teil on kopsuprobleeme või raskusi hingamisega;
−
kui teil on südameprobleeme, sealhulgas vähenenud südame löögisagedus või kui teie
elektrokardigrammil (EKG) on näha südame elektrilise aktiivsuse kõrvalekallet, mida
nimetatakse „pikenenud QT-intervalliks“;
−
kui teil on suhkurtõbi (kõrge veresuhkrutase);
−
kui teil on kõhunäärmeprobleeme;
−
kui te käesolevalt kasutate steroide.

Teavitage kohe oma arsti või apteekrit, kui teil tekivad Zykadiaga ravi ajal mis tahes järgmised nähud
või süptomid:
−
väsimus, nahasügelus, naha või silmavalgete muutumine kollaseks, iiveldus või oksendamine,
söögiisu vähenemine, valu kõhu paremal poolel, tume või pruun uriin, tavalisest kergem
veritsuste või verevalumite teke. Need võivad olla maksaprobleemide nähud või sümptomid;
−
köha teke või ägenemine koos rögaga või ilma, palavik, rindkerevalu, hingamisraskused või
õhupuudus. Need võivad olla kopsuprobleemide sümptomid;
−
valu või ebamugavustunne rindkeres, muutused südame löögisageduses (kiire või aeglane),
uimasus, minestustunne, pearinglus, huulte värvumine siniseks, õhupuudus, alajäsemete või
naha turse. Need võivad olla südameprobleemide nähud või sümptomid;
−
raskekujuline kõhulahtisus, iiveldus või oksendamine. Need võivad olla seedehäirete
probleemid;
−
ülemäärane janu või urineerimise sagenemine. Need võivad olla kõrge veresuhkrutaseme
sümptomid.
Võimalik, et teie arstil on vaja raviannust kohandada või ajutiselt või lõplikult Zykadiaga ravi
katkestada.
Vereanalüüsid Zykadiaga ravi ajal
Teie arst peab teile tegema vereanalüüse enne ravi alustamist, ravi esimesel kolmel kuul iga 2 nädala
järel ning seejärel igakuiselt. Nende analüüside eesmärk on kontrollida teie maksafunktsiooni. Enne
Zykadiaga ravi alustamist ja ravi ajal peab teie arst regulaarselt kontollima teie pankreasefunktsiooni
ja tegema teile veresuhkru määramiseks vereanalüüse.
Lapsed ja noorukid
Zykadiat ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel alla 18 aasta.
Muud ravimid ja Zykadia
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid, sealhulgas ilma retseptita saadaolevad ravimid, nagu vitamiinid või taimsed
preparaadid, sest nendel võib olla Zykadiaga koostoime. Eriliselt oluline on teatada järgmistest
ravimitest.
Ravimid, mis võivad suurendada Zykadia kõrvaltoimete riski:
−
ravimid, mida kasutatakse AIDSi/HIVi raviks (nt ritonaviir, sakvinaviir);
−
ravimid, mida kasutatakse infektsioonide raviks. Nende hulka kuuluvad seeninfektsioonide
ravimid (seenevastased ravimid, nagu ketokonasool, itrakonasool, vorikonasool, posakonasool)
ja teatud bakteriaalsete infektsioonide ravimid (antibiootikumid, nagu telitromütsiin).
Järgmised ravimid võivad vähendada Zykadia toimet:
−
liht-naistepuna (Hypericum perforatum), taimne ravim, mida kasutatakse depressiooni raviks;
−
ravimid, mida kasutatakse krampide ja epilepsiahoogude peatamiseks (epilepsiavastased
ravimid, nagu fenütoiin, karbamasepiin või fenobarbitaal);
−
ravimid, mida kasutatakse tuberkuloosi raviks (nt rifampitsiin, rifabutiin).
Zykadia võib suurendada järgmiste ravimitega seostatud kõrvaltoimeid:
−
ravimid, mida kasutatakse südame rütmihäirete või muude südamehaiguste raviks (nt
amiodaroon, disopüramiid, prokaiinamiid, kinidiin, sotalool, dofetiliid, ibutiliid ja digoksiin);
−
ravimid, mida kasutatakse seedeprobleemide raviks (nt tsisapriid);
−
ravimid, mida kasutatakse vaimse tervise häirete raviks (nt haloperidool, droperidool, pimosiid);
−
ravimid, mida kasutatakse depressiooni raviks (nt nefasodoon);
−
midasolaam, ravim, mida kasutatakse ägedate krampide raviks või rahustina enne operatsioone
või meditsiinilisi protseduure või nende ajal;
−
varfariin ja dabigatraan, ravimid, mida kasutatakse trombide vältimiseks;
−
diklofenak, ravim, mida kasutatakse liigesevalu ja -põletike raviks;
−
alfentaniil ja fentanüül, ravimid, mida kasutatakse tugeva valu raviks;

−
−
−
−
−
−
−
−
−
−

tsüklosporiin, siroliimus ja takroliimus, ravimid, mida kasutatakse elundite siirdamise korral
vältimaks siirdatud elundi äratõukereaktsiooni;
dihüdroergotamiin ja ergotamiin, ravimid, mida kasutatakse migreeni raviks;
domperidoon, ravim, mida kasutatakse iivelduse ja oksendamise raviks;
moksifloksatsiin ja klaritromütsiin, ravimid, mida kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide
raviks;
metadoon, ravim, mida kasutatakse valu ja opioidsõltuvuse raviks;
klorokviin ja halofantriin, ravimid, mida kasutatakse malaaria raviks;
topotekaan, ravim, mida kasutatakse teatud vähitüüpide raviks;
kolhitsiin, ravim, mida kasutatakse podagra raviks;
pravastatiin ja rosuvastatiin, ravimid, mida kasutatakse kolesteroolitaseme alandamiseks;
sulfasalasiin, ravim, mida kasutatakse põletikulise soolehaiguse ja reumatoidartriidi raviks.

Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te ei ole kindel, kas teie ravim on üks ülalpool loetletutest.
Neid ravimeid tuleb kasutada ettevaatusega või tuleb vältida Zykadiaga ravi ajal. Kui te võtate ükskõik
millist loetletud ravimit, võib teie arst teile välja kirjutada mõne teise ravimi.
Samuti peate arstile rääkima, kui te juba võtate Zykadiat ning teile kirjutatakse välja uus ravim, mida
te ei ole Zykadiaga samal ajal võtnud.
Suukaudsed rasestumisvastased ravimid
Kui te võtate Zykadia kasutamise ajal suukaudseid rasestumisvastaseid ravimeid, võivad need olla
ebaefektiivsed.
Zykadia koos toidu ja joogiga
Te ei tohi ravi ajal süüa greipfruuti ega juua greipfruudimahla. See võib tõsta Zykadia koguse teie
vereringes ohtliku tasemeni.
Rasedus ja imetamine
Zykadiaga ravi ajal ja 3 kuud pärast ravi lõpetamist peate kasutama ülitõhusaid rasestumisvastaseid
vahendeid. Küsige oma arstilt teile sobivate rasestumisvastaste meetmete kohta.
Zykadiat ei soovitata raseduse ajal kasutada, kui ravist saadav võimalik kasu ei ületa võimalikke
ohtusid lapsele. Kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle
ravimi kasutamist nõu oma arstiga. Teie arst räägib teile võimalikest riskidest, mis esinevad Zykadia
kasutamisel raseduse ajal.
Zykadiat ei tohi kasutada imetamise ajal. Koos arstiga otsustate, kas te imetate või võtate Zykadiat.
Mõlemad korraga ei ole lubatud.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Te peate olema eriliselt ettevaatlik autojuhtimisel ja masinatega töötamisel, kui võtate Zykadiat, sest
teil võivad esineda nägemishäired või väsimus.
Zykadia sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi kapslis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Kuidas Zykadiat võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arstiga.

Kui palju võtta
Soovitatav annus on 450 mg (kolm kapslit), võetuna üks kord ööpäevas koos toiduga, kuid teie arst
võib seda soovitust vajadusel muuta. Teie arst ütleb teile täpselt, kui palju kapsleid peate võtma. Ärge
muutke annust ilma arstiga rääkimata.
−
Võtke Zykadiat üks kord ööpäevas, ligikaudu samal ajal iga päev koos toiduga (näiteks suupiste
või terve einega). Kui te ei saa Zykadia võtmisega samaaegselt süüa, rääkige oma arstiga.
−
Neelake kapslid tervelt alla koos veega. Ärge närige ega purustage neid.
−
Kui te oksendate pärast Zykadia kapslite allaneelamist, ärge võtke uut kapslit enne järgmist
ravimi võtmise korda.
Kui kaua Zykadiat võtta
−
Jätkake Zykadia võtmist seni, kuni arst on teile seda öelnud.
−
See on pikaajaline ravi, mis võib kuid kesta. Teie arst jälgib regulaarselt teie seisundit, et teha
kindlaks, kas ravil on soovitud tulemus.
Kui teil on küsimusi selle kohta, kui kaua Zykadiat peab võtma, rääkige oma arsti või apteekriga.
Kui te võtate Zykadiat rohkem kui ette nähtud
Võtke kohe ühendust oma arstiga või haiglaga, kui te olete kogemata võtnud liiga palju kapsleid või
kui keegi teine on kogemata võtnud teie ravimit. Te võite vajada meditsiinilist ravi.
Kui te unustate Zykadiat võtta
Kui unustate ravimit võtta, sõltub edasine tegutsemine sellest, kui kaugel on järgmine ravimi võtmise
aeg.
−
Kui järgmine ravimi võtmise aeg on 12 tunni või rohkem kui 12 tunni pärast, võtke ununenud
annus kohe, kui see teile meenus. Järgmised kapslid võtke tavalisel ravimi võtmise ajal.
−
Kui järgmine ravimi võtmise aeg on vähem kui 12 tunni pärast, jätke ununenud kapslid võtmata.
Järgmised kapslid võtke tavalisel ravimi võtmise ajal.
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Zykadia võtmise
Ärge lõpetage ravimi võtmist ilma arstiga konsulteerimata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arstiga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
LÕPETAGE Zykadia võtmine ja otsige kohe meditsiinilist abi, kui kogete järgmisi sümptome,
mis võivad olla allergilise reaktsiooni nähud:
−
hingamis- või neelamisraskused;
−
näo, huulte, keele või kõriturse;
−
tõsine nahasügelus punase lööbe või kõrgemate muhkudega.
Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised
Võtke kohe ühendust oma arsti või apteekriga, kui teil tekib mõni järgnevatest tõsistest
kõrvaltoimetest:
−
valu või ebamugavustunne rindkeres, muutused südame löögisageduses (kiire või aeglane),
uimasus, minestustunne, pearinglus, huulte värvumine siniseks, õhupuudus, alajäsemete või
naha turse (südameprobleemide võimalikud nähud või sümptomid);
−
köha teke või ägenemine koos rögaga või ilma, palavik, rindkerevalu, hingamisraskused või
õhupuudus (kopsuprobleemide võimalikud nähud);

−
−
−
−

väsimus, nahasügelus, naha või silmavalgete muutumine kollaseks, iiveldus või oksendamine,
söögiisu vähenemine, valu kõhu paremal poolel, tume või pruun uriin, tavalisest kergem
veritsuste või verevalumite teke (maksaprobleemide võimalikud nähud või sümptomid);
raskekujuline kõhulahtisus, iiveldus või oksendamine;
ülemäärane janu või urineerimise sagenemine (kõrge veresuhkrutaseme võimalikud
sümptomid);
tugev valu ülakõhus (pankreasepõletiku näht, teatakse ka kui pankreatiiti).

Teised võimalikud kõrvaltoimed
Teised kõrvaltoimed on loetletud allpool. Kui need kõrvaltoimed muutuvad tõsiseks, rääkige sellest
oma arstile või apteekrile.
Väga sage (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st):
−
väsimus (kurnatus ja nõrkus);
−
kõrvalekalded maksafunktsiooni testides (ensüümide, mida kutsutakse
alaniinaminotransferaasiks ja/või aspartaataminotransferaasiks ja/või
gammaglutamüültransferaaasiks ja/või vere aluseline fosfataas, taseme tõus, bilirubiini kõrge
tase);
−
kõhuvalu;
−
vähenenud söögiisu;
−
kehakaalu vähenemine;
−
kõhukinnisus;
−
lööve;
−
kõrvalekalded neerufunktsiooni testides (kreatiniini kõrge tase);
−
kõrvetised (seedetrakti häire võimalik näht);
−
vere punaliblede arvu vähenemine, teatakse kui aneemiat.
Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):
−
nägemishäired;
−
madal vere fosfaadisisaldus (seda saab tuvastada vereproovide tegemisel);
−
ensüümide, mida kutsutakse lipaasiks ja/või amülaasiks, kõrge tase veres (seda saab tuvastada
vereproovide tegemisel);
−
uriinierituse oluline vähenemine (neeruprobleemi võimalik näht).
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku
teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Zykadiat säilitada

−
−

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast
„EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate, et pakend on kahjustatud või avamise jälgedega.

−
−

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Zykadia sisaldab
−
Zykadia toimeaine on tseritiniib. Üks kõvakapsel sisaldab 150 mg tseritiniibi.
−
Teised koostisosad on:
−
Kapsel sisaldab: kolloidne veevaba ränidioksiid; hüdroksüpropüültselluloos,
väheasendatud; naatriumtärklisglükolaat (tüüp A) (vt „Zykadia sisaldab naatriumi“
lõigus 2); magneesiumstearaat; tselluloos, mikrokristalliline.
−
Kapsli kest: želatiin, indigotiin (E132) ja titaandioksiid (E171).
−
Trükivärv: šellaki (pleegitatud, vahavaba) glasuur 45%, must raudoksiid (E172),
propüleenglükool ja ammooniumhüdroksiid 28%.
Kuidas Zykadia välja näeb ja pakendi sisu
Zykadia kõvakapslitel on valge läbipaistmatu keha ja sinine läbipaistmatu kaas, nende pikkus on
ligikaudu 23,3 mm ning kaanele on trükitud „LDK 150MG“ ja kehale „NVR“. Kapslid sisaldavad
valget kuni peaaegu valget pulbrit.
Kapslid on blistrites ja saadaval üksikpakendites, mis sisaldavad 40, 90 või 150 (3 pakendit, igas 50)
kõvakapslit. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil teie riigis.
Müügiloa hoidja
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Iirimaa
Tootja
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona
Hispaania
Novartis Pharmaceuticals S.R.L.
Str. Livezeni nr. 7A
540472 Targu Mures
Rumeenia
Novartis Pharma GmbH
Sophie-Germain-Strasse 10
90443 Nürnberg
Saksamaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
België/Belgique/Belgien
Novartis Pharma N.V.
Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Lietuva
SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas
Tel: +370 5 269 16 50

България
Novartis Bulgaria EOOD
Тел: +359 2 489 98 28

Luxembourg/Luxemburg
Novartis Pharma N.V.
Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Česká republika
Novartis s.r.o.
Tel: +420 225 775 111

Magyarország
Novartis Hungária Kft.
Tel.: +36 1 457 65 00

Danmark
Novartis Healthcare A/S
Tlf: +45 39 16 84 00

Malta
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +356 2122 2872

Deutschland
Novartis Pharma GmbH
Tel: +49 911 273 0

Nederland
Novartis Pharma B.V.
Tel: +31 88 04 52 555

Eesti
SIA Novartis Baltics Eesti filiaal
Tel: +372 66 30 810

Norge
Novartis Norge AS
Tlf: +47 23 05 20 00

Ελλάδα
Novartis (Hellas) A.E.B.E.
Τηλ: +30 210 281 17 12

Österreich
Novartis Pharma GmbH
Tel: +43 1 86 6570

España
Novartis Farmacéutica, S.A.
Tel: +34 93 306 42 00

Polska
Novartis Poland Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 375 4888

France
Novartis Pharma S.A.S.
Tél: +33 1 55 47 66 00

Portugal
Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Tel: +351 21 000 8600

Hrvatska
Novartis Hrvatska d.o.o.
Tel. +385 1 6274 220

România
Novartis Pharma Services Romania SRL
Tel: +40 21 31299 01

Ireland
Novartis Ireland Limited
Tel: +353 1 260 12 55

Slovenija
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +386 1 300 75 50

Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000

Slovenská republika
Novartis Slovakia s.r.o.
Tel: +421 2 5542 5439

Italia
Novartis Farma S.p.A.
Tel: +39 02 96 54 1

Suomi/Finland
Novartis Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

Κύπρος
Novartis Pharma Services Inc.
Τηλ: +357 22 690 690

Sverige
Novartis Sverige AB
Tel: +46 8 732 32 00

Latvija
SIA Novartis Baltics
Tel: +371 67 887 070

Infoleht on viimati uuendatud
Muud teabeallikad
Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: http://www.ema.europa.eu.

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Zykadia 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
tseritiniib (ceritinibum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord

Mis ravim on Zykadia ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Zykadia võtmist
Kuidas Zykadiat võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Zykadiat säilitada
Pakendi sisu ja muu teave

Mis ravim on Zykadia ja milleks seda kasutatakse

Mis ravim on Zykadia
Zykadia on vähiravim, mis sisaldab toimeainena tseritiniibi. Seda kasutatakse täiskasvanute raviks,
kellel on kaugelearenenud kopsuvähi vorm, mida kutsutakse mitteväikerakk-kopsuvähiks. Zykadiat
antakse ainult patsientidele, kelle haiguse on põhjustanud ALK-nimelise (anaplastiline
lümfoomkinaas) geeni defekt.
Kuidas Zykadia toimib
ALK defektiga patsientidel tekkib kehas ebanormaalne valk, mis soodustab vähirakkude kasvamist.
Zykadia pärsib selle ebanormaalse valgu toimet ja seeläbi aeglustab mitteväikerakk-kopsuvähi
kasvamist ja levimist organismis.
Kui teil tekib küsimusi Zykadia toime või selle ravimi väljakirjutamise kohta, pidage nõu oma arstiga.

Mida on vaja teada enne Zykadia võtmist

Zykadiat ei tohi võtta
−
kui olete tseritiniibi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Zykadia võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
−
kui teil on maksaprobleeme;
−
kui teil on kopsuprobleeme või raskusi hingamisega;
−
kui teil on südameprobleeme, sealhulgas vähenenud südame löögisagedus või kui teie
elektrokardigrammil (EKG) on näha südame elektrilise aktiivsuse kõrvalekallet, mida
nimetatakse „pikenenud QT-intervalliks“;
−
kui teil on suhkurtõbi (kõrge veresuhkrutase);
−
kui teil on kõhunäärmeprobleeme;
−
kui te käesolevalt kasutate steroide.

Teavitage kohe oma arsti või apteekrit, kui teil tekivad Zykadiaga ravi ajal mis tahes järgmised nähud
või süptomid:
−
väsimus, nahasügelus, naha või silmavalgete muutumine kollaseks, iiveldus või oksendamine,
söögiisu vähenemine, valu kõhu paremal poolel, tume või pruun uriin, tavalisest kergem
veritsuste või verevalumite teke. Need võivad olla maksaprobleemide nähud või sümptomid;
−
köha teke või ägenemine koos rögaga või ilma, palavik, rindkerevalu, hingamisraskused või
õhupuudus. Need võivad olla kopsuprobleemide sümptomid;
−
valu või ebamugavustunne rindkeres, muutused südame löögisageduses (kiire või aeglane),
uimasus, minestustunne, pearinglus, huulte värvumine siniseks, õhupuudus, alajäsemete või
naha turse. Need võivad olla südameprobleemide nähud või sümptomid;
−
raskekujuline kõhulahtisus, iiveldus või oksendamine. Need võivad olla seedehäirete
probleemid;
−
ülemäärane janu või urineerimise sagenemine. Need võivad olla kõrge veresuhkrutaseme
sümptomid.
Võimalik, et teie arstil on vaja raviannust kohandada või ajutiselt või lõplikult Zykadiaga ravi
katkestada.
Vereanalüüsid Zykadiaga ravi ajal
Teie arst peab teile tegema vereanalüüse enne ravi alustamist, ravi esimesel kolmel kuul iga 2 nädala
järel ning seejärel igakuiselt. Nende analüüside eesmärk on kontrollida teie maksafunktsiooni. Enne
Zykadiaga ravi alustamist ja ravi ajal peab teie arst regulaarselt kontollima teie pankreasefunktsiooni
ja tegema teile veresuhkru määramiseks vereanalüüse.
Lapsed ja noorukid
Zykadiat ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel alla 18 aasta.
Muud ravimid ja Zykadia
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid, sealhulgas ilma retseptita saadaolevad ravimid, nagu vitamiinid või taimsed
preparaadid, sest nendel võib olla Zykadiaga koostoime. Eriliselt oluline on teatada järgmistest
ravimitest.
Ravimid, mis võivad suurendada Zykadia kõrvaltoimete riski:
−
ravimid, mida kasutatakse AIDSi/HIVi raviks (nt ritonaviir, sakvinaviir);
−
ravimid, mida kasutatakse infektsioonide raviks. Nende hulka kuuluvad seeninfektsioonide
ravimid (seenevastased ravimid, nagu ketokonasool, itrakonasool, vorikonasool, posakonasool)
ja teatud bakteriaalsete infektsioonide ravimid (antibiootikumid, nagu telitromütsiin).
Järgmised ravimid võivad vähendada Zykadia toimet:
−
liht-naistepuna (Hypericum perforatum), taimne ravim, mida kasutatakse depressiooni raviks;
−
ravimid, mida kasutatakse krampide ja epilepsiahoogude peatamiseks (epilepsiavastased
ravimid, nagu fenütoiin, karbamasepiin või fenobarbitaal);
−
ravimid, mida kasutatakse tuberkuloosi raviks (nt rifampitsiin, rifabutiin).
Zykadia võib suurendada järgmiste ravimitega seostatud kõrvaltoimeid:
−
ravimid, mida kasutatakse südame rütmihäirete või muude südamehaiguste raviks (nt
amiodaroon, disopüramiid, prokaiinamiid, kinidiin, sotalool, dofetiliid, ibutiliid ja digoksiin);
−
ravimid, mida kasutatakse seedeprobleemide raviks (nt tsisapriid);
−
ravimid, mida kasutatakse vaimse tervise häirete raviks (nt haloperidool, droperidool, pimosiid);
−
ravimid, mida kasutatakse depressiooni raviks (nt nefasodoon);
−
midasolaam, ravim, mida kasutatakse ägedate krampide raviks või rahustina enne operatsioone
või meditsiinilisi protseduure või nende ajal;
−
varfariin ja dabigatraan, ravimid, mida kasutatakse trombide vältimiseks;
−
diklofenak, ravim, mida kasutatakse liigesevalu ja -põletike raviks;
−
alfentaniil ja fentanüül, ravimid, mida kasutatakse tugeva valu raviks;

−
−
−
−
−
−
−
−
−
−

tsüklosporiin, siroliimus ja takroliimus, ravimid, mida kasutatakse elundite siirdamise korral
vältimaks siirdatud elundi äratõukereaktsiooni;
dihüdroergotamiin ja ergotamiin, ravimid, mida kasutatakse migreeni raviks;
domperidoon, ravim, mida kasutatakse iivelduse ja oksendamise raviks;
moksifloksatsiin ja klaritromütsiin, ravimid, mida kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide
raviks;
metadoon, ravim, mida kasutatakse valu ja opioidsõltuvuse raviks;
klorokviin ja halofantriin, ravimid, mida kasutatakse malaaria raviks;
topotekaan, ravim, mida kasutatakse teatud vähitüüpide raviks;
kolhitsiin, ravim, mida kasutatakse podagra raviks;
pravastatiin ja rosuvastatiin, ravimid, mida kasutatakse kolesteroolitaseme alandamiseks;
sulfasalasiin, ravim, mida kasutatakse põletikulise soolehaiguse ja reumatoidartriidi raviks.

Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te ei ole kindel, kas teie ravim on üks ülalpool loetletutest.
Neid ravimeid tuleb kasutada ettevaatusega või tuleb vältida Zykadiaga ravi ajal. Kui te võtate ükskõik
millist loetletud ravimit, võib teie arst teile välja kirjutada mõne teise ravimi.
Samuti peate arstile rääkima, kui te juba võtate Zykadiat ning teile kirjutatakse välja uus ravim, mida
te ei ole Zykadiaga samal ajal võtnud.
Suukaudsed rasestumisvastased ravimid
Kui te võtate Zykadia kasutamise ajal suukaudseid rasestumisvastaseid ravimeid, võivad need olla
ebaefektiivsed.
Zykadia koos toidu ja joogiga
Te ei tohi ravi ajal süüa greipfruuti ega juua greipfruudimahla. See võib tõsta Zykadia koguse teie
vereringes ohtliku tasemeni.
Rasedus ja imetamine
Zykadiaga ravi ajal ja 3 kuud pärast ravi lõpetamist peate kasutama ülitõhusaid rasestumisvastaseid
vahendeid. Küsige oma arstilt teile sobivate rasestumisvastaste meetmete kohta.
Zykadiat ei soovitata raseduse ajal kasutada, kui ravist saadav võimalik kasu ei ületa võimalikke
ohtusid lapsele. Kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle
ravimi kasutamist nõu oma arstiga. Teie arst räägib teile võimalikest riskidest, mis esinevad Zykadia
kasutamisel raseduse ajal.
Zykadiat ei tohi kasutada imetamise ajal. Koos arstiga otsustate, kas te imetate või võtate Zykadiat.
Mõlemad korraga ei ole lubatud.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Te peate olema eriliselt ettevaatlik autojuhtimisel ja masinatega töötamisel, kui võtate Zykadiat, sest
teil võivad esineda nägemishäired või väsimus.
Zykadia sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Kuidas Zykadiat võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arstiga.

Kui palju võtta
Soovitatav annus on 450 mg (kolm tabletti), võetuna üks kord ööpäevas koos toiduga, kuid teie arst
võib seda soovitust vajadusel muuta. Teie arst ütleb teile täpselt, kui palju tablette peate võtma. Ärge
muutke annust ilma arstiga rääkimata.
−
Võtke Zykadiat üks kord ööpäevas, ligikaudu samal ajal iga päev koos toiduga (näiteks suupiste
või terve einega). Kui te ei saa Zykadia võtmisega samaaegselt süüa, rääkige oma arstiga.
−
Neelake tabletid tervelt alla koos veega. Ärge närige ega purustage neid.
−
Kui te oksendate pärast Zykadia tablettide allaneelamist, ärge võtke uut tabletti enne järgmist
ravimi võtmise korda.
Kui kaua Zykadiat võtta
−
Jätkake Zykadia võtmist seni, kuni arst on teile seda öelnud.
−
See on pikaajaline ravi, mis võib kuid kesta. Teie arst jälgib regulaarselt teie seisundit, et teha
kindlaks, kas ravil on soovitud tulemus.
Kui teil on küsimusi selle kohta, kui kaua Zykadiat peab võtma, rääkige oma arsti või apteekriga.
Kui te võtate Zykadiat rohkem kui ette nähtud
Võtke kohe ühendust oma arstiga või haiglaga, kui te olete kogemata võtnud liiga palju tablette või kui
keegi teine on kogemata võtnud teie ravimit. Te võite vajada meditsiinilist ravi.
Kui te unustate Zykadiat võtta
Kui unustate ravimit võtta, sõltub edasine tegutsemine sellest, kui kaugel on järgmine ravimi võtmise
aeg.
−
Kui järgmine ravimi võtmise aeg on 12 tunni või rohkem kui 12 tunni pärast, võtke ununenud
annus kohe, kui see teile meenus. Järgmised tabletid võtke tavalisel ravimi võtmise ajal.
−
Kui järgmine ravimi võtmise aeg on vähem kui 12 tunni pärast, jätke ununenud tabletid
võtmata. Järgmised tabletid võtke tavalisel ravimi võtmise ajal.
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Zykadia võtmise
Ärge lõpetage ravimi võtmist ilma arstiga konsulteerimata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arstiga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
LÕPETAGE Zykadia võtmine ja otsige kohe meditsiinilist abi, kui kogete järgmisi sümptome,
mis võivad olla allergilise reaktsiooni nähud:
−
hingamis- või neelamisraskused;
−
näo, huulte, keele või kõriturse;
−
tõsine nahasügelus punase lööbe või kõrgemate muhkudega.
Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised
Võtke kohe ühendust oma arsti või apteekriga, kui teil tekib mõni järgnevatest tõsistest
kõrvaltoimetest:
−
valu või ebamugavustunne rindkeres, muutused südame löögisageduses (kiire või aeglane),
uimasus, minestustunne, pearinglus, huulte värvumine siniseks, õhupuudus, alajäsemete või
naha turse (südameprobleemide võimalikud nähud või sümptomid);
−
köha teke või ägenemine koos rögaga või ilma, palavik, rindkerevalu, hingamisraskused või
õhupuudus (kopsuprobleemide võimalikud nähud);

−
−
−
−

väsimus, nahasügelus, naha või silmavalgete muutumine kollaseks, iiveldus või oksendamine,
söögiisu vähenemine, valu kõhu paremal poolel, tume või pruun uriin, tavalisest kergem
veritsuste või verevalumite teke (maksaprobleemide võimalikud nähud või sümptomid);
raskekujuline kõhulahtisus, iiveldus või oksendamine;
ülemäärane janu või urineerimise sagenemine (kõrge veresuhkrutaseme võimalikud
sümptomid);
tugev valu ülakõhus (pankreasepõletiku näht, teatakse ka kui pankreatiiti).

Teised võimalikud kõrvaltoimed
Teised kõrvaltoimed on loetletud allpool. Kui need kõrvaltoimed muutuvad tõsiseks, rääkige sellest
oma arstile või apteekrile.
Väga sage (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st):
−
väsimus (kurnatus ja nõrkus);
−
kõrvalekalded maksafunktsiooni testides (ensüümide, mida kutsutakse
alaniinaminotransferaasiks ja/või aspartaataminotransferaasiks ja/või
gammaglutamüültransferaaasiks ja/või vere aluseline fosfataas, taseme tõus, bilirubiini kõrge
tase);
−
kõhuvalu;
−
vähenenud söögiisu;
−
kehakaalu vähenemine;
−
kõhukinnisus;
−
lööve;
−
kõrvalekalded neerufunktsiooni testides (kreatiniini kõrge tase);
−
kõrvetised (seedetrakti häire võimalik näht);
−
vere punaliblede arvu vähenemine, teatakse kui aneemiat.
Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):
−
nägemishäired;
−
madal vere fosfaadisisaldus (seda saab tuvastada vereproovide tegemisel);
−
ensüümide, mida kutsutakse lipaasiks ja/või amülaasiks, kõrge tase veres (seda saab tuvastada
vereproovide tegemisel);
−
uriinierituse oluline vähenemine (neeruprobleemi võimalik näht).
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku
teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Zykadiat säilitada

−
−

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast
„EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate, et pakend on kahjustatud või avamise jälgedega.

−
−

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Zykadia sisaldab
−
Zykadia toimeaine on tseritiniib. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg
tseritiniibi.
−
Teised koostisosad on:
−
Tableti sisu: tselluloos, mikrokristalliline; hüdroksüpropüültselluloos, väheasendatud;
povidoon; naatriumkroskarmelloos (vt „Zykadia sisaldab naatriumi“ lõigus 2);
magneesiumstearaat; kolloidne veevaba ränidioksiid.
−
Õhuke polümeerikate: hüpromelloos; titaandioksiid (E171); makrogool; talk;
indigokarmiin alumiiniumlakk (E132).
Kuidas Zykadia välja näeb ja pakendi sisu
Zykadia õhukese polümeerikattega tabletid (tabletid) on helesinised ümmargused (ligikaudu 9,1 mm
läbimõõduga) kaksikkumerad kaldservadega poolitusjooneta tabletid, mille ühel küljel on pimetrükk
„NVR“ ja teisel küljel „ZY1“.
Tabletid on blistrites ja saadaval pakendis, mis sisaldab 84 tabletti (4 blistrit, igas 21 tabletti).
Müügiloa hoidja
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Iirimaa
Tootja
Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC
Verovškova ulica 57
1000 Ljubljana
Sloveenia
Lek farmacevtska družba d.d., Poslovna enota PROIZVODNJA LENDAVA
Trimlini 2D
9220 Lendava
Sloveenia
Novartis Pharma GmbH
Sophie-Germain-Strasse 10
90443 Nürnberg
Saksamaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
België/Belgique/Belgien
Novartis Pharma N.V.
Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Lietuva
SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas
Tel: +370 5 269 16 50

България
Novartis Bulgaria EOOD
Тел: +359 2 489 98 28

Luxembourg/Luxemburg
Novartis Pharma N.V.
Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Česká republika
Novartis s.r.o.
Tel: +420 225 775 111

Magyarország
Novartis Hungária Kft.
Tel.: +36 1 457 65 00

Danmark
Novartis Healthcare A/S
Tlf: +45 39 16 84 00

Malta
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +356 2122 2872

Deutschland
Novartis Pharma GmbH
Tel: +49 911 273 0

Nederland
Novartis Pharma B.V.
Tel: +31 88 04 52 555

Eesti
SIA Novartis Baltics Eesti filiaal
Tel: +372 66 30 810

Norge
Novartis Norge AS
Tlf: +47 23 05 20 00

Ελλάδα
Novartis (Hellas) A.E.B.E.
Τηλ: +30 210 281 17 12

Österreich
Novartis Pharma GmbH
Tel: +43 1 86 6570

España
Novartis Farmacéutica, S.A.
Tel: +34 93 306 42 00

Polska
Novartis Poland Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 375 4888

France
Novartis Pharma S.A.S.
Tél: +33 1 55 47 66 00

Portugal
Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Tel: +351 21 000 8600

Hrvatska
Novartis Hrvatska d.o.o.
Tel. +385 1 6274 220

România
Novartis Pharma Services Romania SRL
Tel: +40 21 31299 01

Ireland
Novartis Ireland Limited
Tel: +353 1 260 12 55

Slovenija
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +386 1 300 75 50

Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000

Slovenská republika
Novartis Slovakia s.r.o.
Tel: +421 2 5542 5439

Italia
Novartis Farma S.p.A.
Tel: +39 02 96 54 1

Suomi/Finland
Novartis Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

Κύπρος
Novartis Pharma Services Inc.
Τηλ: +357 22 690 690

Sverige
Novartis Sverige AB
Tel: +46 8 732 32 00

Latvija
SIA Novartis Baltics
Tel: +371 67 887 070

Infoleht on viimati uuendatud
Muud teabeallikad
Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: http://www.ema.europa.eu.