Zlynda 4mg · 28 tabletti: folheto informativo

Zlynda on rasestumisvastane tablett ja seda kasutatakse raseduse vältimiseks. Iga Zlynda blister
sisaldab 24 valget tabletti, mida nimetatakse ka toimeainet sisaldavateks tablettideks, ja 4 rohelist
tabletti, mida nimetatakse ka platseebotablettideks ja mis ei sisalda toimeainet. Kaks erivärvilist
tabletti on paigutatud järjekorras.

Kõik 24 valget toimeainet sisaldavat tabletti sisaldavad väikeses koguses ühte tüüpi
naissuguhormooni, progestageeni drospirenoon. Sel põhjusel nimetatakse Zlyndat ainult progestageeni
sisaldavaks pilliks (progestogen-only-pill, POP). Vastupidiselt kombineeritud pillidele ei sisalda POP
progestageeni kõrval östrogeenhormooni. Seetõttu võivad Zlyndat kasutada naised, kes ei talu
östrogeene.

Zlyndal on tugev rasestumisvastane toime. Zlynda rasestumisvastane toime põhineb ovulatsiooni
pärssimisel, emakakaela lima muutustel ja endomeetriumi õhemaks muutval toimel.

Puuduseks on see, et Zlynda kasutamise ajal võib veritsus tupest tekkida ebaregulaarsete
intervallidega. Samuti ei pruugi teil veritsust üldse esineda.

Zlyndat ei tohi võtta
- kui olete drospirenooni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui teil on verehüüve, nt jalgade (süvaveenitromboos) või kopsude veresoontes (kopsuembol).
- kui teil on või on varem olnud maksahaigus ja teie maksafunktsiooni näitajad ei ole veel
normaliseerunud.
- kui teie neerud ei toimi korralikult (neerupuudulikkus).
- kui teil on või kahtlustatakse suguhormoonide suhtes tundlikku vähki, näiteks teatud tüüpi
rinnanäärmevähk.
- kui teil on ebaselge põhjusega veritsus tupest.

Kui mõni neist seisunditest ilmneb Zlynda kasutamise ajal, lõpetage kohe selle ravimi võtmine ja
pöörduge oma arsti poole.

1
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Nagu teisedki hormonaalsed rasestumisvastased vahendid, ei kaitse Zlynda HIV-nakkuse (AIDS) ega
mõne muu sugulisel teel leviva haiguse eest.

Enne Zlynda kasutamist rääkige oma arstiga, kui miski loetelust kehtib teie puhul:

- teil on kunagi olnud tromboos (verehüübe moodustumine veresoontes).
- teil on maksavähk, kui teil on kollatõbi (naha kollasus) või maksahaigus ja teie maks ei tööta
korralikult.
- teil on kunagi olnud rinnanäärmevähk.
- teil on või on olnud kloasm (kollakaspruunid pigmendilaigud nahal, eriti näol); sellisel juhul peate
Zlynda ravi ajal vältima päikese käes viibimist või ultraviolettkiirgust.
- teil on diabeet.
- teil on kõrge vererõhk.
- teie neerud ei tööta korralikult, siis teeb teie arst esimese ravitsükli jooksul vereanalüüsi
kaaliumisisalduse kontrollimiseks.

Kui mõni neist seisunditest halveneb või ilmneb esmakordselt, peate võtma ühendust oma arstiga.
Seejärel peab teie arst otsustama, kas te peate Zlynda kasutamise lõpetama, ja võib soovitada teil
kasutada mittehormonaalset rasestumisvastast meetodit.

Rinnanäärmevähk
Kontrollige oma rindu regulaarselt ja kui tunnete rinnas mingit tükki, peate võtma nii ruttu kui
võimalik ühendust oma arstiga.

Rinnavähki on kombineeritud rasestumisvastaseid tablette (pille) võtnud naistel leitud veidi
sagedamini kui samas vanuses naistel, kes kombineeritud pille ei võta. Kui naised lõpetavad
kombineeritud pillide võtmise, väheneb risk järk-järgult, nii et 10 aastat pärast võtmise lõpetamist on
riski sama, mis naistel, kes ei ole kombineeritud pille kunagi võtnud.

Rinnanäärmevähki esineb alla 40-aastastel harva. Kombineeritud pille kasutavatel naistel avastatud
rinnanäärmevähk paistab olevat vähem levinud kui naistel, kes kombineeritud pille ei võta. Ei ole
teada, kas rinnanäärmevähi riski erinevus on põhjustatud kombineeritud pillist. Võib olla, et naisi
kontrolliti sagedamini, nii et rinnanäärmevähk avastatakse varem.

Rinnanäärmevähi risk on ainult progestageeni sisaldavate preparaatide, nagu Zlynda kasutajatel
sarnane kombineeritud pille kasutavate naistega, kuid tõendid pole nii lõplikud.

Tromboos (verehüübe moodustumine veresoones)
Kui märkate võimalikke tromboosi tunnuseid, pöörduge kohe oma arsti poole (vt ka „Regulaarne
kontroll”).

Tromboos on verehüübe moodustumine, mis võib ummistada veresooni. Mõnikord tekib tromboos
jalgade süvaveenides (süvaveeni tromboos). Kui see tromb eraldub veenidest, kus see on
moodustunud, võib see jõuda kopsuarteriteni ja need blokeerida, põhjustades nn kopsu
trombemboolia. Selle tagajärjel võivad tekkida surmaga lõppevad olukorrad.

Ainult progestageeni sisaldavate preparaatide kasutamisel võib tromboosirisk olla veidi suurenenud.
Tromboosirisk on suurem, kui teie pereliikmel (õel-vennal või vanemal) on olnud tromboos suhteliselt
varajases eas, vanuse suurenedes, rasvumise, pikaajaline liikumatuse, suurema operatsiooni või
suurema trauma korral.

Ainult progestageeni sisaldavate preparaatidega ei ole ilmset riski infarkti või insuldi (aju tromb)
tekkeks. Risk on pigem seotud vanuse suurenemise, vererõhu tõusu ja suitsetamisega.
Ainult progestageeni sisaldavate preparaatide võtmisel võib kõrge vererõhuga naistel insuldioht veidi
suureneda.

Psühhiaatrilised häired
Osa naisi, kes on kasutanud hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid, sealhulgas Zlyndat, on
teatanud depressioonist või meeleolulangusest. Depressioon võib olla raske ja mõnikord põhjustada
enesetapumõtteid. Kui teil tekivad meeleolumuutused või depressioonisümptomid, pöörduge abi
saamiseks võimalikult kiiresti oma arsti poole.

Meditsiiniline läbivaatus
Enne Zlynda esmakordset kasutamist või kui alustate ravi uuesti pärast mõneajalist pausi, küsib arst
teile mõningaid küsimusi teie tervise kohta ja teeb täieliku füüsilise läbivaatuse, sealhulgas vererõhu
mõõtmise. Arst ütleb teile, kui tihti peate kontrollvisiitidel käima.

Lapsed ja noorukid
Zlyndat kasutatakse pärast menarhet (naise esimene menstruaalveritsus).

Muud ravimid ja Zlynda
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid. Nemad oskavad teile öelda, kas peate kasutama mõnda täiendavat rasestumisvastast
meetodit (näiteks kondoom) ja kui jah, siis kui kaua, või kas teise teile vajaliku ravimi kasutamist peab
muutma.

Mõned ravimid võivad:
- mõjutada Zlynda sisaldust veres,
- muuta rasestumisvastase toime vähem efektiivseks,
- põhjustada ootamatut veritsust.

Nende hulka kuuluvad ravimid, mida kasutatakse järgmiste haiguste ravis:
- epilepsia (nt primidoon, fenütoiin, barbituraadid, karbamasepiin, okskarbasepiin, felbamaat,
topiramaat);
- tuberkuloos (nt rifampitsiin);
- HIV-nakkused (nt ritonaviir, nelfinaviir, nevirapiin, efavirens);
- C-hepatiidi viirusnakkused (nt botsepreviir, telapreviir);
- muud infektsioonid (griseofulviin);
- kõrge vererõhk kopsuveresoontes (bosentaan);
- depressiivne meeleolu (taimne ravim naistepuna);
- teatud bakteriaalsed infektsioonid (nt klaritromütsiin, erütromütsiin);
- seeninfektsioonid (nt flukonasool, itrakonasool, ketokonasool, vorikonasool);
- kõrge vererõhk (hüpertensioon), stenokardia või teatud südame rütmihäired (nt diltiaseem).

Kui te võtate lühiajaliselt ravimeid, mis võivad vähendada Zlynda efektiivsust, tuleb kasutada ka
rasestumisvastast barjäärimeetodit. Kuna teise ravimi toime Zlyndale võib kesta kuni 28 päeva pärast
ravimi kasutamise lõpetamist, on vajalik senikaua kasutada täiendavat rasestumisvastast
barjäärimeetodit. Arst võib teile öelda, kas peate kasutusele võtma täiendavaid rasestumisvastaseid
ettevaatusabinõusid ja kui jah, siis kui kaua. Kui te võtate ravimeid või taimseid preparaate pärast
toimeainet sisaldavate valgete tablettide lõppu, visake rohelised platseebotabletid minema ja alustage
kohe järgmise pakendiga.

Kui te võtate pikaajaliselt ravimeid, mis võivad vähendada Zlynda efektiivsust, võib arst soovitada teil
kasutada mittehormonaalset rasestumisvastast meetodit.

Zlynda võib samuti mõjutada teiste ravimite toimet, näiteks:
- tsüklosporiin, mida kasutatakse siirdatud elundite äratõukereaktsiooni vältimiseks (toime võib
suureneda);
- epilepsia korral kasutatav lamotrigiin (toime võib väheneda);
- teatud diureetikumid (aldosterooni antagonistid, kaaliumisäästvad diureetikumid). Zlynda esimese
ravitsükli jooksul võib arst kaaliumisisalduse kontrollimiseks soovitada vereanalüüsi.

Zlynda koos toidu ja joogiga
Zlynda võtmise ajal vältige greibi või greibimahla tarvitamist.

Rasedus ja imetamine
Rasedus
Ärge kasutage Zlyndat, kui olete rase või arvate end olevat rase.
Zlynda kasutamine enne rasedust või raseduse ajal ei ole näidanud sünnidefektide riski suurenemist.
Kõrvaltoimeid ei saa siiski välistada.

Imetamine
Zlyndat võib kasutada rinnaga toitmise ajal.
Toimet rinnaga toidetud vastsündinutele/imikutele ei ole oodata. Siiski eritub väga väikeses koguses
drospirenooni rinnapiima.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Suukaudsete hormonaalsete rasestumisvastaste ravimite kasutajatel ei ole täheldatud toimet
autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele, kuigi Zlyndaga ei ole uuringuid läbi viidud.

Zlynda sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi võtmist konsulteerima
oma arstiga.

Regulaarsed kontrollid
Zlynda kasutamise ajal palub arst teil regulaarselt kontrollis käia. Üldiselt sõltub nende kontrollide
sagedus ja laad teie isiklikust olukorrast.

Pöörduge oma arsti poole niipea kui võimalik:
- kui teil on ükskõik kummas jalas tugev valu või turse, seletamatud valud rindkeres, õhupuudus,
ebatavaline köha, eriti kui köhaga tuleb verd (mis võib viidata tromboosile);
- kui teil on äkiline, tugev kõhuvalu või kollatõve ilmingud (võite märgata naha ja silmavalgete
kollasust või tumedat uriini, mis võib viidata maksaprobleemidele);
- kui te tunnete rinnas tükki (mis võib viidata rinnanäärmevähile);
- kui teil on äkiline või tugev valu alakõhus või mao piirkonnas (võib viidata emakavälisele
rasedusele, mis on rasedus väljaspool emakat);
- kui te olete liikumisvõimetu või teile tehakse operatsioon (pidage nõu oma arstiga vähemalt neli
nädalat enne operatsiooni);
- kui teil on ebatavaline, tugev veritsus tupest;
- kui te kahtlustate, et olete rase.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.

Iga Zlynda blister sisaldab 24 toimeainet sisaldavat valget tabletti ja 4 rohelist platseebotabletti. Kahte
erinevat värvi tabletid asuvad reastikku.

Võtke üks tablett Zlyndat iga päev, vajadusel koos vähese veega. Te võite tablette võtta koos toiduga
või ilma (vt lõik „Zlynda koos toidu ja joogiga“). Tablette tuleb võtta iga päev ligikaudu samal
kellaajal, nii et kahe tableti vahe oleks alati 24 tundi.
Ärge ajage tablette segi: tablettide erineva koostise tõttu peate alustama esimese valge tabletiga
vasakul üleval ja võtma tablette iga päev. Õige järjekorra saamiseks järgige blistril olevate noolte
suunda ja numbrite järjestust.

Ravi esimene tablett tuleb võtta menstruaalveritsuse esimesel päeval. Seejärel on tablettide võtmine
pidev. Võtke esimesed 24 päeva valgeid, toimeainega tablette, ja seejärel viimased 4 päeva rohelisi,
platseebotablette. Seejärel peate kohe uue pakendiga alustama, ilma et peaksite tableti igapäevast
võtmist katkestama. Seetõttu ei ole kahe pakendi vahel vaheaega.

Zlynda kasutamise ajal võib teil esineda vähest veritsust või teil ei pruugi veritsust üldse esineda, kuid
peate jätkama tablettide kasutamist tavapärasel viisil ilma katkestusteta.

Kui kasutate Zlyndat sellisel viisil, olete raseduse eest kaitstud ka nende 4 päeva jooksul, kui te võtate
platseebotabletti.

Blisterriba ettevalmistamine
Jälgimise hõlbustamiseks on pakis 7 nädalakleebist, millel on 7 nädalapäeva. Valige nädalakleebis,
mis algab päevaga, mil alustate tablettide võtmist (näiteks kui alustate neljapäeval, kasutage nädala
kleebist, mis algab tähega „N”) ja asetage see blistrikaardile sõnade „Asetage päeva märgistus”
kohale, nii et esimene päev oleks tableti kohal, millel on märge“ START ”. Iga tableti kohal on nüüd
üks päev ja te näete, kas olete võtnud õige tableti. Nooled ja järjestikused numbrid näitavad pillide
võtmise järjekorda.

Zlynda esimese pakendiga alustamine

• Kui te ei ole viimase kuu jooksul kasutanud ühtegi hormonaalset rasestumisvastast vahendit
Alustage Zlyndaga menstruatsiooni esimesel päeval. Seda tehes olete te kohe raseduse eest
kaitstud ja te ei pea kasutama täiendavaid kaitsemeetmeid, näiteks kondoomi.

• Kui te lähete üle kombineeritud hormonaalselt rasestumisvastaselt vahendilt, tuperõngalt või
transdermaalselt plaastrilt
Zlynda kasutamist tuleb alustada järgmisel päeval pärast eelmiste tablettide viimase aktiivse
tableti (viimane toimeaineid sisaldav tablett) võtmist või tuperõnga või transdermaalse plaastri
eemaldamise päeval (see tähendab, et pärast tablette, rõngaid ega plaastreid ei ole pausi). Kui
järgite neid juhiseid, ei ole täiendavad rasestumisvastased abinõud vajalikud.

Võite Zlynda kasutamist alustada ka hiljemalt järgmisel päeval pärast tavapärase
rasestumisvastase tableti-, rõnga-, plaastrivaba pausi või platseebointervalli. Sellisel juhul
kasutage Zlynda võtmise esimese 7 päeva jooksul täiendavat barjäärimeetodit.

• Üleminek teiselt ainult progestageeni sisaldavalt pillilt (POP)
Võite igal päeval üle minna teiselt POP-ilt ja alustada järgmisel päeval Zlynda kasutamist.
Täiendavad rasestumisvastased ettevaatusabinõud ei ole vajalikud.

• Üleminek ainult progestageeni sisaldavalt süstilt, implantaadilt või progestageeni vabastavalt
emakasiseselt vahendilt (ESV)
Zlynda kasutamist peab alustama järgmise süsti kättejõudmise päeval või implantaadi või ESV
eemaldamise päeval. Täiendavad rasestumisvastased ettevaatusabinõud ei ole vajalikud.

• Pärast sünnitust
Võite alustada Zlynda kasutamist ükskõik millisel päeval vahemikus 21. kuni 28. päev pärast lapse
sündi. Kui alustate hiljem kui 28. päeval, kuid enne menstruatsiooni taastumist, peate olema
kindel, et te ei ole rase, ja peate kasutama barjäärimeetodina kondoomi, kuni olete tableti võtmise
esimese seitsme päeva jooksul lõpetanud.

Teavet imetavate naiste kohta leiate lõigust 2 („Rasedus ja imetamine“).
• Pärast raseduse katkemist või aborti
Järgige oma arsti nõuandeid.

Kui te pole kindel, millal tablettide võtmist alustada, siis küsige nõu oma arstilt.

Kui te võtate Zlyndat rohkem, kui ette nähtud
Liiga paljude Zlynda tablettide korraga võtmisel ei ole teatatud tõsistest kahjulikest toimetest. Esineda
võivad sümptomid on iiveldus, oksendamine ja kerge veritsus tupest.

Üleannustamise korral pidage siiski nõu oma arstiga, sest tuleb teha vereanalüüsid.

Kui te unustate Zlyndat võtta
Tablette peab võtma iga päev ligikaudu samal kellaajal, nii et kahe tableti vahe oleks alati 24 tundi.
Kui te olete ühe tableti võtmisega hiljaks jäänud vähem kui 24 tundi, võtke vahelejäänud tablett niipea,
kui see meelde tuleb ja võtke järgmine tablett tavapärasel ajal, isegi kui see tähendab kahe tableti
võtmist korraga. Kui olete valge, toimeainet sisaldava tableti võtmisega hiljaks jäänud rohkem kui 24
tundi, võtke vahelejäänud tablett niipea, kui see meelde tuleb, isegi kui see tähendab kahe tableti
võtmist korraga ja seejärel kasutage järgmised 7 päeva täiendavat rasestumisvastast meetodit (nt
kondoom). Seejärel jätkake tablettide võtmist oma tavalistel aegadel. Mida rohkem järjestikuseid
tablette olete vahele jätnud, seda suurem on rasestumisvastase toime vähenemise oht.

Kui te olete unustanud tableti võtmise tablettide võtmise alustamise esimesel nädalal ja olete tableti
unustamisele eelnenud nädalal olnud vahekorras, peate mõistma, et on oht raseduseks. Sellisel juhul
pöörduge oma arsti poole.

Kui te unustasite tableti võtta 15...24. päeva vahel (kolmas või neljas rida), võtke unustatud tablett
niipea, kui see teile meenub, isegi kui see tähendab, et peate võtma kaks tabletti korraga. Jätkake
valgete, toimeainega tablettide võtmist tavapärasel ajal. Selle asemel, et võtta selle riba rohelisi
platseebotablette, visake need minema ja alustage järgmist riba (alguspäev on erinev).
Platseebointervalli vahele jätmisega säilib rasestumisvastane kaitse.

Viimased 4 rohelist tabletti riba 4. reas on platseebotabletid. Kui unustate ühe neist tablettidest võtta,
ei mõjuta see Zlynda toime usaldusväärsust. Visake unustatud platseebotablett minema.

Mida teha oksendamise või tugeva kõhulahtisuse korral
Kui te oksendate või teil on tugev kõhulahtisus, on oht, et tabletis sisalduv toimeaine võib jääda
täielikult teie organismi imendumata, olukord on peaaegu sama tableti unustamisega. Nendel juhtudel
võib vaja minna täiendavat rasestumisvastast meetodit; pidage nõu oma arstiga.

Kui te oksendate või teil on tugev kõhulahtisus 3...4 tunni jooksul pärast Zlynda toimeainet sisaldava
valge tableti võtmist, peate esimesel võimalusel võtma teise valge tableti teisest blisterpakendist.
Võimalusel võtke see 24 tunni jooksul pärast oma pilli tavapärast võtmist. Täiendavad
rasestumisvastased ettevaatusabinõud ei ole vajalikud. Kui see ei ole võimalik või kui on möödunud
24 tundi, peate järgima ülaltoodud lõigus „Kui te unustate Zlyndat võtta” antud nõuandeid.

Kui te lõpetate Zlynda võtmise
Võite Zlynda võtmise lõpetada ükskõik millal soovite. Alates ravi lõpetamise päevast ei ole te enam
raseduse eest kaitstud.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Nagu kõik ravimid, võib ka Zlynda põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Zlynda kasutamisega seotud tõsiseid kõrvaltoimeid on kirjeldatud peatükkides „Rinnanäärmevähk“ ja
„Tromboos“ lõigus 2 „Mida on vaja teada enne Zlynda võtmist“. Lisateabe saamiseks lugege seda
jaotist ja pöörduge vajaduse korral viivitamatult oma arsti poole.

Zlynda kasutamise ajal võib ebaregulaarsete ajavahemike järel tekkida veritsus tupest. See võib olla
lihtsalt väike määrimine, mis ei pruugi isegi vajada pesukaitset, või tugevam veritsus, mis näeb välja
pigem nagu vähene menstruatsioon ja vajab hügineenisideme kasutamist. Samuti ei pruugi teil
veritsust üldse olla. Ebaregulaarsed veritsused ei ole märk sellest, et Zlynda rasestumisvastane kaitse
on vähenenud. Üldiselt ei pea te midagi tegema; jätkake lihtsalt Zlynda võtmisega. Kui aga veritsus on
tugev või pikaajaline, peate pidama nõu oma arstiga.

Kui veritsus on väga sage ja ebaregulaarne, tuleb kaaluda mõnda muud rasestumisvastast meetodit.
Kui te ei ole tablette võtnud vastavalt lõigus 3 „Kuidas Zlyndat võtta“ toodud juhistele ja kui teil ravi
ajal veritsust tupest ei esine, peate võib-olla tegema rasedustesti.

Zlynda kasutamisega on seostatud järgmisi kõrvaltoimeid.

Sage: võib esineda kuni 1 inimesel 10-st
- peavalu;
- iiveldus, kõhuvalu;
- sugutungi muutused, meeleolu muutused;
- akne;
- ebamugavustunne rindades, valulikud menstruatsioonid, veritsus ja ebaregulaarsed
menstruatsioonid;
- kehakaalu suurenemine.

Aeg-ajalt: võib esineda kuni 1 inimesel 100-st
- aneemia (punaste vereliblede arvu vähenemine), väsimus, vedelikupeetus;
- pearinglus;
- oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus;
- tupeinfektsioonid;
- järgmiste parameetrite suurenemine vereanalüüsides: kaalium, maksaensüümid (ALAT, ASAT,
GGT), bilirubiin, kreatiinfosfokinaas, triglütseriidid;
- söögiisu muutused;
- emaka leiomüoom (emaka healoomuline kasvaja);
- depressiivne meeleolu, depressioon, ärevus;
- menstruatsioonide puudumine, muutunud menstruatsiooniveritsus, vaagnapiirkonna valu,
munasarjatsüstid, eritis tupest ja tupe kuivus;
- juuste väljalangemine, suurenenud higistamine, sügelus, lööve, seborröa (rasvane nahk), dermatiit
(nahapõletik);
- vererõhu tõus, kuumahood;
- ülitundlikkus.

Harv: võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st
- kontaktläätsede talumatus;
- kehakaalu vähenemine;
- liigne uriini kogus;
- rinnanäärme tsüst, eritis rinnanäärmetest, emakakaela ebanormaalne määrimine, suguelundite
sügelus.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas Zlyndat säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbile ja blistrile pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 25 ºC.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Zlynda sisaldab
Valged, toimeainet sisaldavad õhukese polümeerikattega tabletid
- Toimeaine on drospirenoon.
Üks valge, toimeainet sisaldav õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 4 mg drospirenooni.
- Teised koostisosad on
Tableti sisu: mikrokristalliline tselluloos; laktoos; kolloidne veevaba ränidioksiid (E551);
magneesiumstearaat (E470b).
Tableti kate: polüvinüülalkohol; titaandioksiid (E171); makrogool; talk (E553b).

Rohelised õhukese polümeerikattega platseebotabletid
Rohelised õhukese polümeerikattega platseebotabletid ei sisalda toimeainet.
Tableti sisu: laktoosmonohüdraat; maisitärklis; povidoon; kolloidne veevaba ränidioksiid (E551);
magneesiumstearaat (E470b).
Tableti kate: hüpromelloos (E464); triatsetiin; polüsorbaat 80 (E433); titaandioksiid (E171);
indigokarmiin alumiiniumlakk (E132); kollane raudoksiid (E172).

Kuidas Zlynda välja näeb ja pakendi sisu
Iga Zlynda blister sisaldab 24 toimeainet sisaldavat õhukese polümeerikattega tabletti ja 4 õhukese
polümeerikattega platseebotabletti.

Toimeainet sisaldav tablett on ümmargune valge tablett, mille vastaskülgedel on surutrükis tähed “E”
ja “D”, läbimõõt 5 mm.

Platseebotablett on ümmargune roheline tablett, mille vastaskülgedel on surutrükis täht “E” ja number
“4”, läbimõõt 5 mm.

Lisaks pappkarbile on blisterpakendil ümbris.

Zlynda on saadaval kalenderpakendites, milles on 1, 3, 6 ja 13 blistrit, igaühes 28 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
UAB Exeltis Baltics
Antano Tumėno g. 4,
Vilnius, LT-01110
Leedu

Tootja
Laboratorios Leon Farma S.A.
C/La Vallina s/n, Pol. Ind. Navatejera,
Villaquilambre 24193 Leon,
Hispaania

Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2024.

Täpne teave selle ravimi kohta on Ravimiameti kodulehel: http://www.ravimiamet.ee/