Zenicamo +10mg 16mg · 28 tabletti: pakendi infoleht

Zenicamo sisaldab kahte toimeainet, mida nimetatakse amlodipiiniks ja kandesartaaniks. Mõlemad
ained aitavad langetada vererõhku.
• Amlodipiin kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse “kaltsiumikanalite blokaatoriteks”.
Amlodipiin takistab kaltsiumi liikumist veresoonte seintesse, mis peatab veresoonte
ahenemise.
• Kandesartaan kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse “angiotensiin-II retseptorite
antagonistideks”. Teie organism toodab angiotensiin II ja see põhjustab veresoonte ahenemist,
mille tagajärjel vererõhk tõuseb. Kandesartaani toimemehhanismiks on angiotensiin II toime
takistamine.
See tähendab, et mõlemad toimeained aitavad takistada veresoote ahenemist. Selle tulemusel
veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.

Zenicamo on näidustatud kõrge vererõhuga täiskasvanud patsientidele, kelle vererõhku on juba ravitud
amlodipiini ja kandesartaani kombinatsiooniga, võttes neid eraldi tablettidena, aga samades annustes
nagu Zenicamos.

Zenicamot ei tohi võtta
- kui olete amlodipiini või mõne teise kaltsiumi antagonisti, kandesartaantsileksetiili või selle
ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
- kui teil on tõsiselt madal vererõhk (hüpotensioon).
- kui teil on aordiklapi ahenemine (aordistenoos) või kardiogeenne šokk (see on seisund, kus
teie süda ei ole võimeline varustama organismi piisava koguse verega).
- kui teil on südamelihaseinfarkti järgne südamepuudulikkus.
- kui te olete üle 3 kuu rase (vt raseduse lõiku).
- kui teil on raske maksahaigus või sapiteede ummistus (sapipõiest sapi ärajuhtimise häire).
- kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerutalitluse häire ja te saate ravi vererõhku langetava
ravimiga, mis sisaldab aliskireeni.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Zenicamo võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui teil on või on kunagi olnud järgmisi
terviseprobleeme:
• hiljutine südamelihase infarkt.
• südamepuudulikkus.
• raskekujuline vererõhu tõus (hüpertensiivne kriis).
• madal vererõhk (hüpotensioon).
• te olete eakas ja teie ravimi annust on vaja suurendada.
• maksa- või neeruhaigused või olete dialüüsi patsient.
• kui teile on hiljuti neer siirdatud.
• kui te oksendate, olete hiljuti väga tugevalt oksendanud või on teil kõht lahti.
• kui teil on neerupealiste haigus, mida nimetatakse Conn’i sündroomiks (või ka primaarseks
hüperaldosteronismiks).
• kui teil on kunagi olnud insult.
• kui teile manustatakse anesteetikume. Seda võidakse teile manustada operatsiooni ajal või
hambaarsti juures.
• kui te võtate mõnda alljärgnevat ravimit kõrge vererõhu raviks:
- AKE-inhibiitor (näiteks enalapriil, lisinopriil, ramipriil), eriti kui teil on suhkurtõvest
tingitud neeruprobleemid.
- aliskireen.
Teie arst võib regulaarsete ajavahemike järel kontrollida teie neerutalitlust, vererõhku ja elektrolüütide
(nt kaalium) sisaldust veres.
Vt ka teavet lõigust „Zenicamot ei tohi võtta”.

Rääkige arstiga, kui teil tekib kõhuvalu, iiveldus, oksendamine või kõhulahtisus pärast Zenicamo
võtmist. Teie arst otsustab edasise ravi üle. Ärge lõpetage Zenicamo võtmist ise.

Te peate rääkima oma arstile, kui te arvate, et olete rase (või võite rasestuda). Zenicamot ei soovitata
võtta raseduse varajases staadiumis ning seda ei tohi kasutada, kui rasedus on kestnud üle 3 kuu, kuna
selles staadiumis kasutamine võib põhjustada tõsist kahju teie lapsele (vt raseduse lõiku).

Lapsed ja noorukid
Zenicamo kasutamise kogemused lastel (alla 18-aastased) puuduvad. Seetõttu seda ravimit lastele ja
noorukitele ei anta.

Muud ravimid ja Zenicamo
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid.

Zenicamo võib mõjutada või ise saada mõjutatud teiste ravimite toimest Teie arst võib muuta teie
ravimi annust ja/või rakendada teisi ettevaatusabinõusid, kui te võtate:
• ketokonasool, itrakonasool (seennakkuste vastased ravimid).
• ritonaviir, indinaviir, nelfinaviir (niinimetatud proteaasi inhibiitorid, mida kasutatakse HIV
raviks).
• rifampitsiin, erütromütsiin, klaritromütsiin (antibiootikumid bakterite poolt põhjustatud
infektsioonide raviks).
• naistepuna ürt (Hypericum perforatum).
• verapamiil, diltiaseem (südamehaiguste ravimid).
• dantroleen (infusioon, mida tehakse ebatavaliselt kõrge kehatemperatuuri korral).
• takroliimus, siroliimus, temsiroliimus ja everoliimus (kasutatakse organismi
immuunreaktsioonide kontrollimiseks, võimaldamaks teie organismil „leppida“ siirdatud
organiga).
• simvastatiin (kolesterooli taset langetav ravim).
• tsüklosporiin (immuunsupressant).
• teised vererõhku langetavad ravimid, sh beetaadrenoblokaatorid ja diasoksiid.
• AKE inhibiitor või aliskireen (vt ka teavet lõikudes „Zenicamot ei tohi võtta“ ja „Hoiatused ja
ettevaatusabinõud”).
• mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d), nt ibuprofeen, naprokseen, diklofenak,
tselekoksiib või etorikoksiib (need on valu- ja põletikuvastased ravimid).
• atsetüülsalitsüülhape (valu- ja põletikuvastane ravim), kui te võtate seda üle 3 grammi päevas.
• kaaliumi sisaldavad toidulisandid või kaaliumi sisaldavad soolaasendajad (ravimid, mis
suurendavad kaaliumisisaldust veres).
• hepariin (ravim, mis vedeldab verd).
• kotrimoksasool (antibiootikum), teatakse ka kui trimetoprim/sulfametoksasool.
• “veetabletid” (diureetikumid).
• liitium (vaimsete häirete puhul kasutatav ravim).

Zenicamo koos toidu ja joogiga
Zenicamoga ravi ajal ei tohi greipfruudi mahla juua ega greipfruuti süüa. Selle põhjuseks on asjaolu, et
greipfruudi mahl ja greipfruut võivad suurendada amlodipiini sisaldust veres, mis võib põhjustada
Zenicamo ettearvamatut vererõhku langetavat toimet.

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus
Te peate rääkima oma arstile, kui te arvate, et olete rase (või võite rasestuda). Arst käsib tavaliselt ravi
Zenicamoga lõpetada, enne kui rasestute või niipea kui olete teada saanud, et olete rase ning soovitab
teil Zenicamo asemel võtta mõnda teist ravimit. Zenicamot ei soovitata kasutada varajase raseduse ajal
ning seda ei tohi kasutada, kui rasedus on kestnud üle 3 kuu, kuna see võib põhjustada tõsist kahju teie
lapsele, kui ravimit on kasutatud pärast raseduse 3. kuud.

Imetamine
Amlodipiin eritub teadaolevalt väikestes kogustes rinnapiima. Kui te toidate last rinnaga või kavatsete
alustada rinnaga toitmist, rääkige sellest kindlasti arstile, enne kui hakkate võtma Zenicamot.
Zenicamot ei soovitata kasutada imetavatel emadel ning kui te soovite last imetada, võib arst määrata
teile teise ravi – eriti, kui laps on vastsündinu või enneaegselt sündinu.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Zenicamo võib mõõdukalt mõjutada teie autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet. Kui need
tabletid tekitavad teil iiveldust, pearinglust või väsimust või tekitavad peavalu, siis ärge istuge
autorooli ega töötage masinatega, vaid võtke koheselt ühendust arstiga.

Zenicamo sisaldab laktoosmonohüdraati ja naatriumi
Kui arst on teile öelnud et te ei talu teatud suhkruid, pidage oma arstiga nõu enne selle ravimi võtmist.
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus on üks Zenicamo 16 mg/10 mg tablett ööpäevas. Tableti saab jagada võrdseteks
annusteks.
Te võite võtta Zenicamot koos toiduga või ilma.

Kui te võtate Zenicamot rohkem, kui ette nähtud
Kui te olete võtnud liigse koguse tablette, võib teie vererõhk langeda madalale või isegi eluohtlikult
madalale. Teil võib esineda uimasust, pearinglust, minestamist või nõrkust. Vererõhu liigne langus
võib põhjustada isegi šokki. Teie nahk tundub jahe ja niiske ning te võite kaotada teadvuse.
Teie kopsudesse võib koguneda ülemäärane vedelik (kopsuturse), põhjustades hingeldust, mis võib
tekkida 24…48 tundi pärast võtmist.
Kui olete võtnud liigse koguse tablette, kutsuge kohe kiirabi.

Kui te unustate Zenicamot võtta
Kui te unustate tableti võtta, jätkegi see annus täiesti vahele. Võtke järgmine annus õigel ajal. Ärge
võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Zenicamo võtmise
Teie arst ütleb, kui kaua tuleb seda ravimit võtta. Kui te katkestate ravimi võtmise enne, kui see on
arsti poolt lubatud, võib teie haigusseisund taastuda. Seetõttu ärge lõpetageZenicamo võtmist ilma
kõigepealt arstiga nõu pidamata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Pöörduge koheselt arsti poole, kui teil tekib pärast selle ravimi võtmist ükskõik milline järgmine, väga
harva (võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st) esinev raskekujuline kõrvaltoime:
• järsku tekkiv vilistav hingamine, valu rindkeres, hingeldus või hingamisraskused;
• silmalaugude, näo või huulte turse;
• keele ja kõri turse, mis tekitab suuri hingamisraskusi;
• rasked nahareaktsioonid, sh intensiivne nahalööve, kublad, nahapunetus üle kogu keha, tugev
sügelus, villid, naha koorumine ja turse, limaskestade põletik (Stevensi-Johnsoni sündroom,
toksiline epidermaalne nekrolüüs) või muud allergilised reaktsioonid;
• südame atakk, ebanormaalne südamerütm
• kõhunäärmepõletik, mis võib põhjustada tugevat valu ülakõhus ja seljas, millega kaasneb väga
halb enesetunne.

Kandesartaan võib põhjustada valgevereliblede arvu langust. Sellega võib väheneda teie
vastupanuvõime haigustele ja te võite märgata, et olete väsinud, infektsiooni haigestunud või
palavikus. Kui see teiega juhtub, võtke oma arstiga ühendust. Teie arst võib otsustada teha mõned
vereproovid, et kontrollida, kas Zenicamo on mõjutanud teie verd (agranulotsütoos).

Teised võimalikud kõrvaltoimed

Kuna Zenicamo koosneb kahest toimeainest, on kõrvaltoimetest teatatud nii amlodipiini kui
kandesartaaniga seoses.

Amlodipiini kasutamisega seotud kõrvaltoimed

Väga sage (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st):
• tursed (vedeliku peetus).
Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):
• peavalu, pearinglus, unisus, (eriti ravi alguses);
• palpitatsioonid (oma südamelöökide tunnetamine), nahaõhetus;
• kõhuvalu, iiveldus;
• sooletegevuse muutused, kõhulahtisus, kõhukinnisus, seedehäired;
• väsimus, nõrkus;
• nägemishäired, topeltnägemine;
• lihaskrambid;
• pahkluude ümbruse turse.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st):
• meeleolu muutused, ärevus, depressioon, unetus;
• värisemine, maitsetundlikkuse häired, minestamine;
• tuimus või kipitus kätes või jalgades, valutundlikkuse kadumine;
• helinad kõrvades;
• madal vererõhk;
• aevastamine/vesine nina, mida põhjustab ninalimaskesta põletik (riniit);
• köha;
• suukuivus, oksendamine;
• juuste väljalangemine, suurenenud higistamine, nahasügelus, punased laigud nahal,
nahavärvuse muutus;
• urineerimise häire, suurenenud urineerimistung öösiti, sagenenud urineerimiskordade arv;
• võimetus saavutada erektsiooni, meestel rinnanäärmete suurenemine või ebamugavustunne;
• valu, halb enesetunne;
• liiges- või lihasvalu, seljavalu;
• kehakaalu suurenemine või vähenemine.

Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st):
• segasus.

Väga harv (võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st):
• valgevererakkude arvu vähenemine, vereliistakute arvu vähenemine, mis võib põhjustada
ebatavalisi „sinikaid“ või kergelt tekkivaid veritsusi (punavererakkude kahjustus);
• veresuhkru sisalduse tõus (hüperglükeemia);
• närvide kahjustus, mis võib põhjustada lihasnõrkust, kipitust või tuimust;
• igemete turse;
• kõhupuhitus (gastriit);
• maksanäitajate muutused, maksapõletik (hepatiit), naha kollasus (kollatõbi), maksaensüümide
aktiivsuse tõus, mis võib mõjutada mõningaid analüüse;
• suurenenud lihaspinge;
• veresoonte põletik, sageli koos nahalööbega;
• valgustundlikkus.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
• tõmblused, jäikus, maski-taoline nägu, aeglased liigutused ja lohisev, tasakaalutu kõnnak.

Kandesartaani kasutamisega seotud kõrvaltoimed

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):
• pearingluse/pöörlemise tunne;
• peavalu;
• hingamisteede infektsioon;
• madal vererõhk. See võib tekitada minestust või pearinglust;
• muutused vereanalüüsi tulemustes: kaaliumisisalduse tõus veres, eriti kui teil juba on
probleeme neerudega või südamepuudulikkus. Kui see on tõsine, võite tunda väsimust,
nõrkust, ebaregulaarset südame löögisagedust või esineb „nõeltega torkimise“ tunne;
• mõju neerude tööle, eriti, kui teil on juba eelnevalt probleeme neerudega või
südamepuudulikkus. Väga harvadel juhtudel võib tekkida neerupuudulikkus.

Väga harv (võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st):
• näo, huulte, keele ja/või kõriturse;
• soole angioödeem: sooleturse, millega kaasnevad sellised sümptomid, nagu kõhuvalu,
iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus;
• valge- või punavererakkude arvu vähenemine. Te võite tunda väsimust, põdeda infektsioone
või tekkida palavik;
• nahalööve, muhuline lööve;
• sügelus;
• seljavalu, liiges- ja lihasvalu;
• maksafunktsioonide muutused, sh maksapõletik (hepatiit). Te võite täheldada väsimust, naha
ja silmavalgete kollasust ja gripi-laadseid sümptomeid;
• köha;
• iiveldus;
• muutused vereanalüüsi tulemustes: naatriumisisalduse vähenemine veres. Kui see on tõsine,
võite tunda väsimust, nõrkust, energia puudust või lihaskrampe.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
• kõhulahtisus.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot
ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil/blistril pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 30 °C. Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Zenicamo sisaldab
- Toimeained on kandesartaantsileksetiil ja amlodipiin.
Üks tablett sisaldab 16 mg kandesartaantsileksetiili ja 10 mg amlodipiini
(amlodipiinbesilaadina).
- Teised koostisosad on hüdroksüpropüültselluloos, laktoosmonohüdraat,
kroskarmelloosnaatrium, maisitärklis, trietüültsitraat, magneesiumstearaat.

Kuidas Zenicamo välja näeb ja pakendi sisu
Valged kuni valkjad, ümmargused, kaksikkumerad tabletid poolitusjoonega mõlemal küljel, peale
pressitud märgistus „16 16“ ühel küljel ja 10 10“ teisel küljel.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.

Pakendi suurus: 14, 28, 30, 56, 84, 90, 91 või 98 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130
102 37 Praha 10
Dolni Mecholupy
Tšehhi

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
Zentiva Group, a.s. Eesti Filiaal
Info.Estonia@zentiva.com

Infoleht on viimati uuendatud mais 2025.