TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Zaldiar +325mg 37.5mg · 10 tabletti
Zaldiar +325mg 37.5mg · 10 tabletti: pakendi infoleht
Zaldiar +325mg 37.5mg 10 tabletti
← Tagasi ravimi Zaldiar +325mg 37.5mg · 10 tabletti hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave kasutajale
ZALDIAR 37,5 mg / 325 mg õhukese polümeerikattega tabletid
tramadoolvesinikkloriid, paratsetamool
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on ZALDIAR ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne ZALDIAR’i võtmist
Kuidas ZALDIAR’i võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas ZALDIAR’i säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Zaldiar ja milleks seda kasutatakse
paratsetamooli ja tramadooli, mille koostoimel teie valu leeveneb.
ZALDIAR on näidustatud mõõduka või tugeva valu raviks juhul, kui teie arst leiab, et valu
raviks on vajalik tramadooli ja paratsetamooli kombinatsioon.
ZALDIAR’i tohivad kasutada täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed.
Mida on vaja teada enne Zaldiar’i võtmist
- kui olete tramadoolvesinikkloriidi, paratsetamooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on alkoholi, uinutite, valuvaigistite või muude psühhotroopsete ainete (need on
ained, mida kasutatakse meeleolu mõjutamiseks) äge mürgistus;
- kui te kasutate MAO inhibiitoreid (need on teatud ravimid, mida kasutatakse depressiooni
või Parkinsoni tõve raviks) või olete neid kasutanud viimase kahe nädala jooksul enne ravi
algust ZALDIAR’iga;
- kui teil on raske maksahaigus;
- kui teil on epilepsia, mis ei allu piisavalt teie praegusele ravile.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne ZALDIAR’i võtmist pidage nõu oma arstiga:
- kui te võtate teisi ravimeid, mis sisaldavad paratsetamooli või tramadooli;
- kui teil on maksaga probleeme või maksahaigus või kui te märkate et teie silmavalged ja
nahk on muutunud kollakaks. See võib viidata kollatõvele või sapiteede probleemidele;
- kui teil on neerudega probleeme;
- kui teil on tõsiseid hingamisprobleeme, nt astma või rasked kopsude töö probleemid;
- kui teil on epilepsia või kui teil on olnud krambihooge;
- kui teil on hiljuti olnud peatrauma, šokk või oksendamisega kulgevad tugevad peavalud;
- kui te olete sõltuvuses mistahes teistest ravimitest, k.a valuvaigistitest, nt morfiin;
- kui teile manustatakse üldanesteetikume. Öelge oma arstile või hambaarstile, et te võtate
ZALDIAR’i.
- kui teil on depressioon ja te võtate antidepressante, sest mõnel neist ravimitest võib olla
koostoimeid tramadooliga (vt „Muud ravimid ja ZALDIAR“).
- kui teil on rasked haigused, sealhulgas raske neerukahjustus või sepsis (bakterid ja nende
toksiinid vereringes, mis põhjustab elundikahjustusi), või kui teil on alatoitumus, krooniline
alkoholism või kui kasutate ka flukloksatsilliini (teatud antibiootikum). Olukordades, kus
paratsetamooli kasutatakse tavapärases annuses pikka aega või kui paratsetamooli võetakse
koos flukloksatsilliiniga, on teatatud raskest seisundist, mida nimetatakse metaboolseks
atsidoosiks (teatud vere- ja vedelikuhäire). Metaboolse atsidoosi sümptomid võivad olla
näiteks tõsised hingamisraskused koos sügava ja kiire hingamisega, unisus, iiveldus ja
oksendamine.
Uneaegsed hingamishäired
ZALDIAR sisaldab opioidide rühma kuuluvat toimeainet tramadool. Opioidid võivad
põhjustada uneaegseid hingamishäireid nagu nt tsentraalne uneapnoe (pindmine/katkendlik
hingamine une ajal) ja uneaegne hüpokseemia (madal hapnikutase veres).
Tsentraalse uneapnoe risk oleneb opioidide annusest. Tsentraalse uneapnoe esinemisel võib arst
kaaluda teil opioidide koguannuse vähendamist.
Tramadool muudetakse maksas ühe ensüümi abil. Inimestel võib selle ensüümi kogus
varieeruda ning see võib inimesi erinevalt mõjutada. Mõnedel inimestel võib valuvaigistav
toime olla ebapiisav, kuid teistel võivad suurema tõenäosusega esineda tõsised kõrvaltoimed.
Kui te märkate endal mõnda järgnevatest kõrvaltoimetest, peate lõpetama selle ravimi
kasutamise ning otsima kiiresti meditsiinilist abi: aeglane või pindmine hingamine, segasus,
unisus, ahenenud silmaavad, iiveldus, oksendamine, isutus.
Kui teil esineb ZALDIAR’i kasutamise ajal mõni järgmistest sümptomitest, rääkige sellest
arstile: jõuetus, isutus, tugev kõhuvalu, iiveldus, oksendamine või madal vererõhk. See võib
osutada asjaolule, et teil on neerupealistepuudulikkus (madal kortisooli tase). Nende
sümptomite esinemisel võtke ühendust oma arstiga, kes otsustab, kas te vajate täiendavaid
hormoone.
On olemas väike risk, et teil võib tekkida nn serotoniinisündroom, mis võib tekkida pärast
tramadooli võtmist koos teatud antidepressantidega või ainuravimina. Pöörduge kohe arsti
poole, kui teil tekivad mis tahes selle raske sündroomi sümptomid (vt lõik 4 „Võimalikud
kõrvaltoimed“).
Tolerantsus, füüsiline ja psühholoogiline sõltuvus
See ravim sisaldab tramadooli, mis on opioidravim. Opioidide korduv kasutamine võib viia
selleni, et ravimi toime muutub nõrgemaks (te harjute ravimiga, seda nimetatakse
tolerantsuseks). ZALDIAR’i korduv kasutamine võib põhjustada ka sõltuvust ja
kuritarvitamist, mis võib viia eluohtliku üleannustamiseni. Nende kõrvaltoimete ohtu
suurendab suuremate annuste kasutamine ja pikem ravi kestus.
Füüsiline või psühholoogiline sõltuvus võib tekitada tunde, et olete kaotanud kontrolli selle
üle, kui palju või kui sageli peate ravimit võtma.
Sõltuvuse tekkimise oht on inimestel erinev. Teil võib olla suurem oht sõltuvuse tekkeks
ZALDIAR’i kasutamisel, kui
▪ teie või keegi teie pereliikmetest on kunagi kuritarvitanud või olnud sõltuvuses
alkoholist, retseptiravimitest või ebaseaduslikest uimastitest;
▪ te olete suitsetaja;
▪ teil on kunagi olnud meeleoluhäireid (depressioon, ärevus või isiksusehäire) või olete
saanud ravi muude vaimse tervise häirete tõttu.
Kui te märkate endal ZALDIAR’i kasutamise ajal mõnda järgmistest nähtudest, võib see olla
märk füüsilise või psühholoogilise sõltuvuse tekkest:
▪ teil on vajadus võtta ravimit kauem, kui arst on soovitanud;
▪ teil on vajadus võtta ravimit soovitatust suuremas annuses;
▪ te kasutate ravimit muul põhjusel kui see, milleks arst välja kirjutas, näiteks „selleks, et
olla rahulik“ või „see aitab teil magada“;
▪ te olete korduvalt püüdnud ravimi kasutamist lõpetada või piirata, kuid see ei ole
õnnestunud;
▪ kui lõpetate ravimi kasutamise, tunnete end halvasti, aga kui võtate ravimit uuesti,
tunnete end paremini (nn võõrutusnähud).
Kui te märkate mõnda neist nähtudest, siis arutage oma arstiga, missugune võiks teie jaoks
olla parim raviviis, sh millal on ravi lõpetamiseks õige aeg ja kuidas ohutult lõpetada (vt lõik
3 „Kui te lõpetate ZALDIAR’i võtmise“).
Kui teil esineb või on kunagi esinenud mõni eelpool mainitud seisunditest, kui te olete
ZALDIAR’i võtnud, konsulteerige enne ravimi kasutamist oma arstiga. Teie raviarst otsustab
sellisel juhul, kas ravi jätkamine ZALDIAR’iga on teile sobiv või mitte.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Tramadooli ei soovitada kasutada hingamisprobleemidega lastel, sest neil võivad tramadooli
toksilisuse sümptomid olla raskemad.
Muud ravimid ja ZALDIAR
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mistahes
muid ravimeid.
Tähtis! Ravim sisaldab toimeaineid tramadool ja paratsetamool. Selleks, et mitte ületada
nende ravimite päevaseid annuseid, informeerige oma arsti, kui kasutate mistahes muud
paratsetamooli või tramadooli sisaldavat ravimit.
Te ei tohi ZALDIAR’i võtta koos monoamiinioksüdaasi inhibiitoritega (MAOI) (vt lõik „Ärge
kasutage ZALDIAR’i“)
ZALDIAR’i ei soovitata võtta koos järgmiste ravimitega:
- karbamasepiin (epilepsia ja teatud tüüpi valude, tugevate näovalude, mida nimetatakse
trigeeminuse ehk kolmiknärvi neuralgia raviks kasutatav ravim).
- nalbufiin, buprenorfiin, pentasotsiin (opioid-tüüpi valuvaigistid). Valuvaigistav toime võib
väheneda.
Risk kõrvaltoimete tekkeks suureneb:
- kui te võtate triptaane (migreeni raviks), või selektiivseid serotoniini tagasihaarde
inhibiitoreid (depressiooni ravimid). Kui teil tekib segasus, rahutusseisund, palavik,
higistamine, jäsemete ja silmade koordineerimatud liigutused, kontrollimatud
lihastõmblused või kõhulastisus, helistage kohe arstile.
- kui te võtate teisi valuvaigisteid nagu morfiin või kodeiin (seda on ka köharohtudes),
baklofeeni (lihaslõõgasti), vererõhku langetavaid ravimeid või allergiavastaseid ravimeid.
Te võite tunda end uimasena või kogeda minestamise tunnet. Kui selline seisund peaks
tekkima, öelge seda oma arstile.
- Zaldiar’i ja trankvillisaatorite (rahustite) või uinutite (nt bensodiasepiini rühma ravimite)
samaaegne kasutamine suurendab unisuse, hingamisraskuse (respiratoorse depressiooni) ja
kooma riski ning võib olla eluohtlik. Seetõttu tohib nende ravimite samaaegset kasutamist
kaaluda ainult sellisel juhul, kui muud ravivalikud puuduvad. Siiski kui arst kirjutab teile
välja Zaldiar’i koos rahustitega, peab ta kaasuva ravi annust ja kestust piirama.
Palun rääkige oma arstile kõigist rahustitest, mida kasutate, ning järgige hoolikalt arsti
soovitusi annuse kohta. Abi võib olla sõprade või sugulaste teavitamisest ülal mainitud
sümptomitest. Selliste sümptomite esinemisel võtke ühendust arstiga.
- kui te võtate ravimeid, mis võivad põhjustada krampe (krambihooge), nagu teatud tüüpi
antidepressandid või antipsühhootikumid. Krampide risk võib suureneda, kui te võtate
ZALDIAR´i samal ajal. Teie arst ütleb, kas ZALDIAR on teile sobiv ravim.
- kui te võtate teatud antidepressante. ZALDIAR´i tabletid võivad nende ravimitega koos
toimida ja teil võib tekkida serotoniinisündroom (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“);
- kui te võtate varfariini või fenprokumooni (verevedeldajad). Nende ravimite ravitoime võib
muutuda ja tekkida verejooks. Mistahes pikaajalisest või ootamatust verejooksust tuleb
koheselt arsti teavitada.
- kui te võtate gabapentiini või pregabaliini epilepsia või närviprobleemidest tingitud valu
(neuropaatiline valu) raviks.
ZALDIAR’i toime võib muutuda ka siis:
- kui te võtate metoklopramiidi, domperidooni või ondansetrooni (need on iivelduse ja
oksendamise vastased ravimid),
- kui te võtate kolestüramiini (see on vere kolesteroolisisaldust langetav ravim),
- kui te võtate ketokonasooli või erütromütsiini (infektsioonivastased ravimid).
Arst ütleb teile, milliste ravimitega koos on ZALDIAR’i ohutu võtta.
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate:
• flukloksatsilliini (antibiootikum), sest võib olla oht tõsise vere- ja vedelikuhäire tekkeks
(nimetatakse metaboolseks atsidoosiks) ning mida tuleb ravida kiiresti (vt lõik 2). .
ZALDIAR’i koos toidu ja alkoholiga
ZALDIAR võib muuta teid uimaseks. Alkohol tekitab veel rohkem uimasust, seega on parem,
kui te ravi ajal ZALDIAR’iga ei tarvita alkohoolseid jooke.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle
ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Kuna ZALDIAR sisaldab toimeainena tramadooli, ei tohi te ravimit raseduse või imetamise
ajal kasutada. Kui te rasestute ZALDIAR’iga ravimise ajal, pidage enne ravi jätkamist nõu oma
arstiga.
Imetamine
Tramadool eritub rinnapiimaga. Seetõttu ei tohi võtta ravimit ZALDIAR rohkem kui üks kord
imetamise ajal või kui võtate ravimit ZALDIAR rohkem kui üks kord, tuleb imetamine peatada.
Inimuuringute andmetel ei mõjuta tramadool tõenäoliselt naiste või meeste viljakust. Puuduvad
andmed, kas kombineeritud tramadool ja paratsetamool mõjutab viljakust.
Enne mis tahes ravimi kasutamist konsulteerige arsti või apteekriga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
ZALDIAR võib muuta teid uimaseks ja see võib mõjutada teie autojuhtimise ja masinate
käsitsemise võimet.
ZALDIAR sisaldab naatriumi
See ravim sisaldab alla 1 mmol naatriumi (23 mg) ühe tableti kohta, mis tähendab, et ta on
põhimõtteliselt naatriumivaba.
Kuidas Zaldiar’i võtta
pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Enne ravi alustamist ja regulaarselt selle ajal arutab arst teiega, mis võib ZALDIAR’i raviga
kaasneda, millal ja kui kaua teil on vaja seda ravimit võtta, millal pöörduda arsti poole ning
millal tuleb ravi lõpetada (vt ka lõik 2).
Ravi ZALDIAR’iga peab olema nii lühike kui võimalik.
Annus tuleb kohandada vastavalt teie valu intensiivsusele ja individuaalsele valutaluvusele.
Üldiselt tuleb kasutada väiksemaid valuleevendavaid annuseid.
Kui arst ei ole määranud teisiti, on tavaline annustamine täiskasvanutele ja üle 12-aastastele
kaks tabletti.
Kui on vajalik jätkuv annustamine, siis tehke seda nagu arst on öelnud. Lühim aeg kahe annuse
vahel on vähemalt kuus tundi.
Manustamisviis
Need tabletid on suukaudseks manustamiseks.
Neelake tablett alla tervelt koos piisava koguse vedelikuga. Tablette ei tohi poolitada ega puruks
närida.
Kui teil on tunne, et ZALDIAR’i toime on liiga tugev (nt te tunnete end uimasena või on
hingamine raskendatud) või liiga nõrk (st valu ei kao piisavalt), pidage nõu oma arsti või
apteekriga.
Ärge võtke üle 8 tableti ZALDIAR’i päevas
Ärge võtke ZALDIAR’i rohkem, kui arst on teile määranud.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Ravimi kasutamine alla 12-aastastel lastel ei ole soovitatav.
Eakad patsiendid
Eakatel patsientidel (vanuses üle 75 aasta) võib tramadooli eritumine aeglustuda. Kui see teie
puhul nii on, võib arst soovitada annustamisintervalli annustevahelise ajavahemiku
pikendamist.
Raske maksa- või neeruhaigus (puudulikkus)/dialüüsipatsiendid
Raske maksa- ja/või neerupuudulikkusega patsiendid ei tohi ZALDIAR’i kasutada. Kui
tegemist on kergema või mõõduka puudulikkusega, võib teie arst soovitada
annustamisintervalli pikendamist.
Kui te võtate ZALDIAR’i rohkem, kui ette nähtud
Sellisel juhul võtke viivitamatult ühendust oma arsti või apteekriga, ka siis, kui tunnete ennast
hästi, kuna esineb hiljem tekkida võiva maksakahjustuse oht.
Kui te unustate ZALDIAR’i võtta
Kui olete unustanud ravimi võtmata, siis suure tõenäosusega valu taastub. Ärge võtke
kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata, lihtsalt jätkake nagu oli eelnevalt
planeeritud.
Kui te lõpetate ZALDIAR’i võtmise
Te ei tohi selle ravimi kasutamist järsult lõpetada, kui arst ei ole seda soovitanud. Kui te soovite
selle ravimi kasutamist lõpetada, arutage seda kõigepealt oma arstiga, eriti siis, kui olete seda
ravimit juba kaua aega kasutanud. Teie arst selgitab, millal ja kuidas selle kasutamist lõpetada,
mis võib toimuda annuse järkjärgulise vähendamise kaudu, vältimaks mittevajalike
kõrvaltoimete (võõrutusnähtude) tekke võimalust.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Väga sage: võib tekkida enam kui 1 patsiendil 10-st;
- iiveldus,
- pearinglus, uimasus.
Sage: võib tekkida kuni 1 patsiendil 10-st;
- oksendamine, seedehäired (kõhukinnisus, kõhukorisemine, kõhulahtisus), kõhuvalu,
suukuivus,
- sügelus, higistamine (liighigistamine),
- peavalu, värinad,
- segasusseisund, unehäired, meeleolu muutused (ärevus, närvilisus, meeleolu
kõrgenemine).
Aeg-ajalt: võib tekkida kuni 1 patsiendil 100-st;
- kõrgenenud vererõhk või suurenenud pulsisagedus, pulsikiiruse või südamerütmihäired,
- surisemistunne ja tuimus või nõeltega torkimise tunne jäsemetes, helinad kõrvus,
tahtmatud lihastõmblused,
- depressioon, öised hirmuunenäod, hallutsinatsioonid (kuuldakse ja nähakse asju, mida
tegelikult ei ole), mäluhäired,
- hingamisraskused
- neelamisraskus, veri väljaheites,
- nahareaktsioonid (nt lööbed, kublad),
- maksaensüümide taseme tõus,
- albumiin uriinis, urineerimisraskus või -valulikkus,
- värisemine, kuumahood, rindkere valud.
Harv: võib tekkida kuni 1 patsiendil 1000-st;
- krambihood, raskused koordineeritud liigutusi sooritada, ajutine teadvusekadu (sünkoop)
- sõltuvuse teke
- deliirium
- hägune nägemine, silmapupillide ahenemine (mioos)
- kõnehäire
- silmapupillide laienemine (müdriaas).
Teadmata: ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel;
− veresuhkru taseme langus
− luksumine
− Serotooniinisündroom võib avalduda vaimse seisundi muutuste (nt rahutus,
hallutsinatsioonid, kooma) ja muude kõrvaltoimetena, näiteks palavik, südame
löögisageduse suurenemine, ebastabiilne vererõhk, tahtmatud tõmblused, lihasjäikus,
koordinatsioonihäired ja/või seedetrakti sümptomid (nt iiveldus, oksendamine,
kõhulahtisus) (vt lõik 2 „Mida on vaja teada enne ZALDIAR’i kasutamist“)
− tsentraalne uneapnoe sündroom (aju patoloogiatest tingitud unehäired).
Järgnevad kõrvaltoimed on esinenud ravi ajal ravimitega, mis sisaldavad ainult tramadooli või
paratsetamooli. Vaatamata sellele peaksite informeerima oma arsti, kui te ravi ajal
ZALDIAR’iga märkate endal samade sümptomite teket:
• minestamise tunne püstitõusmisel pärast lamamist või istumist, aeglane südamerütm,
minestamine, isumuutused, lihasnõrkus, hingamissageduse vähenemine või nõrgenemine,
meeleolumuutus, muutused aktiivsuses, tajumishäired, astma ägenemine.
• mõnedel harvadel juhtudel tekib nahalööve, mis viitab allergilisele reaktsioonile, sellega
kaasneb äkiline näo ja kaela turse, hingamisraskused või järsk vererõhu langus ja
minestamine. Kui selline asi teiega juhtub, katkestage ravi koheselt ja võtke ühendust oma
arstiga. Te ei tohi seda ravimit enam uuesti võtta.
• Kirjanduses on teatatud SIADH (antidiureetilise hormooni ebasobiva sekretsiooni
sündroomi) juhtudest, kuigi põhjuslikku seost tramadooliga ei ole kindlaks tehtud.
• Kirjanduses on teatatud hüponatreemia juhtudest, kuigi põhjuslikku seost tramadooliga ei
ole kindlaks tehtud.
• Tõsine seisund, mis võib suurendada vere happesust (metaboolne atsidoos) raske
haigusega patsientidel, kes kasutavad paratsetamooli (vt lõik 2).
Harva võib tramadooli-tüüpi ravimite kasutamisel kujuneda välja ravimsõltuvus, mis teeb ravi
katkestamise teie jaoks raskeks.
Harvadel juhtudel on inimesed, kes on pikemat aega tramadooli kasutanud, tundnud end ravi
järsu lõpetamise järel halvasti. Neil esineb ärrituvust, ärevust, närvilisust või värinaid. Nad
võivad olla üliaktiivsed, neil on uinumisraskused ja mao või soolte häired. Väga vähestel esineb
paanikahooge, hallutsinatsioone, ebatavalisi aistinguid, nagu sügelemine, kipitus ja tuimus,
hääled kõrvus (tinnitus). Kui teil esineb midagi nendest nimetatud kaebustest pärast ravi lõppu
ZALDIAR’iga, konsulteerige palun arstiga.
Üksikjuhtudel on leitud muutusi verepildis, näiteks vereliistakute arvu vähenemine, mis võib
tekitada nina või igemete verejooksu.
ZALDIAR’i kasutamine koos verd vedeldavate ainetega (nt fenprokumoon, varfariin) võib
suurendada verejooksu riski. Igast ebaharilikust või ootamatust verejooksust tuleb koheselt arsti
teavitada.
Väga harvadel juhtudel on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Zaldiar´i säilitada
Hoidke seda ravimit ohutus ja kindlas panipaigas, kus teised inimesed sellele ligi ei pääse. See
võib tekitada tõsist kahju ja põhjustada surma inimestele, kellele see ei ole välja kirjutatud.
Ärge kasutage antud ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbile ja blistri otstesse.
Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olemjäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Toimeained
Tramadool ja paratsetamool.
Üks kaetud tablett sisaldab 37,5 mg tramadoolvesinikkloriidi ja 325 mg paratsetamooli.
Abiained
Tableti sisu: tselluloosi pulber, preželatiniseeritud tärklis, naatriumtärklisglükolaat (A tüüp),
maisitärklis, magneesiumstearaat.
Tableti kate: hüpromelloos, titaandioksiid (E 171), makrogool 400, kollane raudoksiid (E 172),
polüsorbaat 80 ja karnaubavaha.
Kuidas Zaldiar välja näeb ja pakendi sisu
Zaldiar õhukese polümeerikilega kaetud tabletid on kahvatukollased kaetud tabletid, mille
ühel küljel on tootja logo ja teisel ‘T5’. Zaldiari kaetud tabletid on pakendatud blistritesse.
ZALDIAR on saadaval karpidesse pakituna: 10, 20, 30 või 50 tabletti blistris.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Saksamaa
Tootjad
Grünenthal GmbH
Zieglerstr. 6
52078 Aachen
Saksamaa
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Saksamaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku
esindaja poole.
UAB „STADA Baltics“
Goštauto 40A
03163 Vilnius, Leedu
Tel: +370 52603956
e-post: stada.baltics@stada.com
Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2025.
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.