Xerdoxo 15mg · 28 tabletti: Beipackzettel

Xerdoxo sisaldab toimeainena rivaroksabaani. Xerdoxot kasutatakse täiskasvanutel:
- verehüüvete (trombide) tekke ennetamiseks ajus (insult) ja teie keha muudes veresoontes, kui
teil esinevad südame rütmihäired, mida nimetatakse mittevalvulaarseks kodade
virvendusarütmiaks;
- trombide raviks jalaveenides (süvaveenitromboos) ja kopsuveresoontes (kopsuarteri
trombemboolia) ning trombide taastekkimise ennetamiseks jalgade ja/või kopsude veresoontes.
Xerdoxot kasutatakse lastel ja alla 18-aastastel noorukitel kehakaaluga 30 kg või rohkem:
- trombide raviks ja nende taastekkimise ennetamiseks veenides või kopsuveresoontes pärast
vähemalt 5-päevast esialgset ravi trombide raviks kasutatavate süstitavate ravimitega.

Xerdoxo kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse tromboosivastasteks aineteks. See toimib vere
hüübimisfaktori (Xa faktor) blokeerimise kaudu, vähendades verehüüvete moodustumist.

Xerdoxot ei tohi võtta
- kui olete rivaroksabaani või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui teil esineb ülemäärane veritsemine;
- kui teil on mõnes organis haigus või seisund, mis suurendab tõsise veritsuse tekkeriski (nt
maohaavand, ajuvigastus või -verejooks, hiljutine aju- või silmaoperatsioon);
- kui te võtate vere hüübimist takistavaid ravimeid (nt varfariin, dabigatraan, apiksabaan või
hepariin), välja arvatud juhul, kui te vahetate hüübimisvastast ravi või kui te saate veeni- või
arterikateetri kaudu hepariini selle avatuna püsimise tagamiseks;
- kui teil on maksahaigus, millega kaasneb suurem veritsusrisk;
- kui te olete rase või imetate last.
Kui teil esineb ükskõik milline loetletud seisunditest, ärge võtke Xerdoxot ja pöörduge oma arsti
poole.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Xerdoxo võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Xerdoxo
- kui teil on suurenenud veritsusrisk, mis võib esineda järgmiste seisundite korral, näiteks:
- raske neeruhaigus täiskasvanutel ja mõõdukas või raske neeruhaigus lastel ning
noorukitel, sest neerufunktsioon võib mõjutada teie organismis toimiva ravimi kogust;
- kui te võtate teisi vere hüübimist takistavaid ravimeid (nt varfariin, dabigatraan,
apiksabaan või hepariin), kui te vahetate hüübimisvastast ravi või kui te saate veeni- või
arterikateetri kaudu hepariini selle avatuna püsimise tagamiseks (vt lõik „Muud ravimid
ja Xerdoxo“);
- veritsushäired;
- väga kõrge vererõhk, mis ei ole raviga kontrollitav;
- mao- või soolehaigused, mis võivad põhjustada veritsuse tekkimist, näiteks mao- või
sooltepõletik või söögitorupõletik, mis on tekkinud nt gastroösofageaalse reflukshaiguse
(maohappe tagasivool söögitorru) tagajärjel või kasvajad. mis paiknevad maos või sooltes
või suguteedes või kuseteedes;
- silma võrkkesta veresoonte kahjustus (retinopaatia);
- kopsuhaigus, mille korral bronhid on laienenud ja täidetud mädaga (bronhektaasia), või
eelnevalt esinenud kopsuverejooks;
- kui teil on südameklapi protees;
- kui te teate, et teil on haigus, mida nimetatakse antifosfolipiidsündroomiks (immuunsüsteemi
häire, mis suurendab verehüüvete tekkeriski), öelge seda oma arstile, kes otsustab kas teie ravi
on vaja muuta;
- kui teie arst teeb kindlaks, et teie vererõhk on ebastabiilne, või kui trombi eemaldamiseks
kopsust planeeritakse muud ravi või kirurgilist protseduuri.

Kui teil esineb ükskõik milline eelpool nimetatud seisunditest, pidage enne Xerdoxo võtmist nõu
oma arstiga. Arst otsustab, kas teid tuleb selle ravimiga ravida ja kas teid tuleb tähelepanelikumalt
jälgida.

Kui te peate minema operatsioonile
- on väga tähtis võtta Xerdoxot enne ja pärast operatsiooni täpselt sellel ajal, nagu arst on teile
öelnud;
- kui teie operatsioonil kasutatakse kateetrit või süstimist lülisambasse (nt epiduraal- või
spinaalanesteesiaks või valu vähendamiseks):
- on väga tähtis võtta Xerdoxot enne ja pärast süstimist või kateetri eemaldamist täpselt
sellel ajal, nagu arst on teile öelnud;
- teavitage oma arsti kohe, kui teil esineb pärast anesteesia lõppu tundetus või nõrkus
jalgades või probleemid soolestiku või põiega, sest vajalik on viivitamatu arstiabi.

Lapsed ja noorukid
Xerdoxo tablette ei soovitata alla 30 kg kaaluvatele lastele. Xerdoxo kasutamise kohta lastel ja
noorukitel täiskasvanute näidustuste korral ei ole piisavalt teavet..

Muud ravimid ja Xerdoxo
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

- Kui te võtate:
- teatud seeninfektsioonide vastaseid ravimeid (nt flukonasool, itrakonasool, vorikonasool,
posakonasool), v.a juhul, kui neid kantakse ainult nahale;
- ketokonasooli tablette (kasutatakse Cushingi sündroomi raviks, kui organism toodab
liigselt kortisooli);
- teatud bakteriaalsete infektsioonide korral kasutatavaid ravimeid (nt klaritromütsiin,
erütromütsiin);
- teatud viirusvastaseid ravimeid HIV-i/AIDS-i korral (nt ritonaviir);
- teisi hüübimisvastaseid ravimeid (nt enoksapariin, klopidogreel või K-vitamiini
antagonistid, nagu varfariin ja atsenokumarool);
 - põletikuvastaseid ravimeid ja valuvaigisteid (nt naprokseen või atsetüülsalitsüülhape);
- dronedarooni (südame rütmihäirete ravim);
- teatud depressiooniravimeid (selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI-d)
või serotoniini-norepinefriini tagasihaarde inhibiitorid (SNRI-d)).

Kui te kasutate mõnda eelpool nimetatud ravimit, rääkige sellest oma arstiga enne Xerdoxo
võtmist, sest Xerdoxo toime võib tugevneda. Arst otsustab, kas teid tuleb selle ravimiga ravida ja kas
teid tuleb tähelepanelikumalt jälgida.
Kui teie arst arvab, et teil on suurenenud risk mao- või soolehaavandite tekkeks, võib ta teile määrata
ka ennetava haavandite ravi.

- Kui te võtate:
- teatud epilepsiaravimeid (fenütoiin, karbamasepiin, fenobarbitaal);
- naistepuna (Hypericum perforatum), taimne ravim, mida kasutatakse depressiooni raviks;
- antibiootikumi rifampitsiin.

Kui te kasutate mõnda eelpool nimetatud ravimit, rääkige sellest oma arstiga enne Xerdoxo
võtmist, sest Xerdoxo toime võib nõrgeneda. Arst otsustab, kas teid tuleb Xerdoxoga ravida ja kas teid
tuleb tähelepanelikumalt jälgida.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Ärge võtke Xerdoxot, kui te olete rase või imetate last. Rasestumisvõimaluse korral kasutage Xerdoxo
võtmise ajal usaldusväärset rasestumisvastast vahendit. Kui te rasestute selle ravimi võtmise ajal,
rääkige sellest viivitamata oma arstile, kes otsustab, kuidas teid edasi ravida.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Xerdoxo võib tekitada pearinglust (sage kõrvaltoime) või minestamist (aeg-ajalt esinev kõrvaltoime)
(vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“). Nende kõrvaltoimete esinemisel ei tohi te juhtida autot, sõita
jalgrattaga ega käsitseda mis tahes tööriistu või masinaid.

Xerdoxo sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.

Võtke Xerdoxot koos toiduga.
Neelake tablett alla soovitatavalt koos veega.

Kui teil on tervet tabletti raske neelata, küsige oma arstilt teavet Xerdoxo teiste manustamisviiside
kohta. Tableti võib vahetult enne võtmist purustada ja segada vee või õunapüreega. Pärast segu
manustamist tuleb kohe süüa.
Vajaduse korral võib arst purustatud Xerdoxo tableti manustada teile ka maosondi kaudu.

Kui palju ravimit võtta
• Täiskasvanud
- Trombide tekke ennetamiseks ajus (insult) ja teie keha muudes veresoontes
Soovitatav annus on üks Xerdoxo 20 mg tablett üks kord ööpäevas.
Neeruprobleemide esinemise korral võidakse annust vähendada ühe Xerdoxo 15 mg tabletini
 üks kord ööpäevas.

Kui te vajate protseduuri, millega ravitakse südame ummistunud veresooni (seda nimetatakse
perkutaanseks koronaarinterventsiooniks koos stendi paigaldamisega), on vähesel hulgal
kogemusi, mille alusel annust vähendatakse ühe 15 mg Xerdoxo tabletini üks kord ööpäevas
(või ühe 10 mg Xerdoxo tabletini üks kord ööpäevas juhul, kui teie neerud ei tööta korralikult),
lisaks teisele vere hüübimist vähendavale ravimile, nt klopidogreel.

- Trombide raviks jalaveenides ja kopsuveresoontes ning trombide taastekkimise ennetamiseks
Soovitatav annus on üks Xerdoxo 15 mg tablett kaks korda ööpäevas esimesel kolmel nädalal.
Pärast kolme nädala möödumist on soovitatav annus üks Xerdoxo 20 mg tablett üks kord
ööpäevas.
Pärast vähemalt 6-kuulist trombivastast ravi võib arst otsustada jätkata ravi kas ühe 10 mg
tabletiga üks kord ööpäevas või ühe 20 mg tabletiga üks kord ööpäevas.
Kui teil on neeruprobleemid ja te võtate ühe Xerdoxo 20 mg tableti üks kord ööpäevas, võib arst
otsustada vähendada annust esimese kolme nädala möödumisel ühe Xerdoxo 15 mg tabletini
üks kord ööpäevas juhul, kui veritsusoht on suurem kui uue trombi tekkerisk.

• Lapsed ja noorukid
Xerdoxo annus sõltub kehakaalust ja selle arvutab välja arst.
- Soovitatav annus lastele ja noorukitele kehakaaluga 30 kg kuni vähem kui 50 kg on üks
Xerdoxo 15 mg tablett üks kord ööpäevas.
- Soovitatav annus lastele ja noorukitele kehakaaluga 50 kg või rohkem on üks Xerdoxo 20 mg
tablett üks kord ööpäevas.
Võtke iga Xerdoxo annus koos joogiga (nt vesi või mahl) söögi ajal. Võtke tablette iga päev ligikaudu
samal kellaajal. Kaaluge meeldetuletuseks alarmi seadistamist.
Lapsevanematele või hooldajatele: palun jälgige last, et tagada kogu annuse võtmine.

Kuna Xerdoxo annus põhineb kehakaalul, on oluline pidada kinni plaanilistest arstivisiitidest, sest
kehakaalu muutumisel võib osutuda vajalikuks annust kohandada.
Ärge kunagi kohandage Xerdoxo annust ise. Vajadusel kohandab annust arst.

Ärge jagage tabletti pooleks, et saada osa tabletiannusest. Kui on vaja väiksemat annust, kasutage
palun alternatiivset rivaroksabaani manustamisviisi suukaudse suspensiooni graanulite näol.
Lastel ja noorukitel, kes ei suuda tablette tervelt alla neelata, kasutage palun rivaroksabaani suukaudse
suspensiooni graanuleid.
Kui suukaudne suspensioon ei ole saadaval, võite Xerdoxo tableti purustada ja vahetult enne võtmist
segada vee või õunapüreega. Pärast selle segu võtmist sööge veidi toitu. Vajadusel võib teie arst
manustada purustatud Xerdoxo tableti ka läbi maosondi.

Kui te sülitate annuse välja või oksendate
- vähem kui 30 minutit pärast Xerdoxo võtmist, võtke uus annus.
- rohkem kui 30 minutit pärast Xerdoxo võtmist, ärge uut annust võtke. Sellisel juhul võtke
järgmine Xerdoxo annus tavapärasel ajal.

Võtke arstiga ühendust, kui te pärast Xerdoxo võtmist annuse korduvalt välja sülitate või oksendate.

Millal alustada Xerdoxo võtmist
Võtke tablett(e) iga päev, kuni arst palub teil lõpetada.
Püüdke tablett(e) võtta iga päev samal kellaajal, et teil oleks seda kergem meeles pidada.
Teie arst otsustab, kui kaua peate ravi jätkama.

Trombide tekke ennetamiseks ajus (insult) ja teie keha muudes veresoontes:
kui teie normaalse südamerütmi taastamiseks on vajalik teha protseduur nimega kardioversioon, siis
võtke Xerdoxot arsti määratud aegadel.
Kui te unustate Xerdoxot võtta
- Täiskasvanud, lapsed ja noorukid
Kui te võtate ühe 20 mg tableti või ühe 15 mg tableti üks kord ööpäevas ja teil ununes annus
võtmata, võtke see niipea, kui see teile meenub. Ärge võtke ühel päeval üle ühe tableti, kui annus
jäi eelmisel korral võtmata. Võtke järgmine tablett järgneval päeval ja seejärel jätkake tavapärast
ühe tableti võtmist üks kord ööpäevas.

- Täiskasvanud
Kui te võtate ühe 15 mg tableti kaks korda ööpäevas ja teil ununes annus võtmata, võtke see niipea,
kui see teile meenub. Ärge võtke ühel päeval üle kahe 15 mg tabletti. Kui te unustate ühe annuse
võtta, võite korraga võtta kaks 15 mg tabletti, et saada ühe päeva jooksul kokku kaks tabletti
(30 mg). Järgmisel päeval jätkake ühe 15 mg tableti võtmisega kaks korda ööpäevas.

Kui te võtate Xerdoxot rohkem, kui ette nähtud
Kui te olete võtnud liiga palju Xerdoxo tablette, pöörduge kohe oma arsti poole. Xerdoxo võtmine
liiga suures koguses suurendab veritsusriski.

Kui te lõpetate Xerdoxo võtmise
Ärge lõpetage Xerdoxo võtmist enne oma arstiga nõu pidamata, sest Xerdoxo hoiab ära tõsise seisundi
tekkimise.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Nagu teised sarnased verehüüvete tekkimist vähendavad ravimid, võib ka Xerdoxo põhjustada
verejookse, mis võivad olla eluohtlikud. Tugev verejooks võib põhjustada vererõhu järsku langust
(šokk). Mõnel juhul ei pruugi verejooks olla nähtav.

Rääkige kohe oma arstile, kui teil või teie lapsel tekib mis tahes järgmistest kõrvaltoimetest.
Verejooksu nähud
- aju või koljusisene verejooks (sümptomid võivad olla peavalu, ühepoolne nõrkus, oksendamine,
krambihood, teadvuse taseme vähenemine ja kaela jäikus. See on raske meditsiiniline
hädaolukord. Otsige kohe meditsiinilist abi!);
- pikaajaline või ülemäärane veritsemine;
- ebatavaline nõrkus, väsimus, kahvatus, pearinglus, peavalu, seletamatu paistetus, õhupuudus,
valu rindkeres või stenokardia.
Teie arst võib otsustada teid tähelepanelikumalt jälgida või muuta ravi.

Raskete nahareaktsioonide nähud
- laialt leviv tugev nahalööve, villid või limaskestade kahjustused, nt suus või silmades (Stevensi-
Johnsoni sündroom/toksiline epidermaalne nekrolüüs);
- ravimireaktsioon, mis põhjustab nahalöövet, palavikku, siseorganite põletikku, kõrvalekaldeid
vereanalüüsis ja süsteemset haigust (DRESS-sündroom).
Nende kõrvaltoimete esinemissagedus on väga harv (kuni ühel inimesel 10 000-st).

Raskete allergiliste reaktsioonide nähud
- näo-, huulte-, suu-, keele- või kõriturse; neelamisraskused; nõgestõbi ja hingamisraskused;
vererõhu järsk langus.
Raskete allergiliste reaktsioonide esinemissagedus on väga harv (anafülaktilised reaktsioonid sh
anafülaktiline šokk, võivad esineda kuni ühel inimesel 10 000-st) ja aeg-ajalt (angioödeem ja
allergiline turse, võivad esineda kuni ühel inimesel 100-st).

Täiskasvanutel, lastel ja noorukitel esinevate võimalike kõrvaltoimete loetelu
Sage (võib esineda kuni ühel inimesel 10-st):
- vere punaliblede vähesus, mis võib põhjustada naha kahvatust, nõrkust või hingeldust;
- verejooks maos või soolestikus, veritsus kuse-suguteedest (sh veri uriinis ja rohke
menstruaalverejooks), ninaverejooks, igemete veritsus;
- veritsus silmast (sh veritsus silmavalgetest);
- verejooks koesse või kehaõõnde (hematoom, verevalumid);
- veriköha;
- verejooks nahast või naha all;
- operatsioonijärgne verejooks;
- vere või vedeliku immitsemine operatsioonihaavast;
- jäsemete turse;
- valu jäsemetes;
- neerufunktsiooni kahjustus (võib näha olla teie arsti määratud analüüsides);
- palavik;
- kõhuvalu, seedehäired, iiveldus või oksendamine, kõhukinnisus, kõhulahtisus;
- madal vererõhk (sümptomiteks võivad olla pearingluse või minestamise tunne püsti tõusmisel);
- üldine jõu ja energia vähenemine (nõrkus, väsimus), peavalu, pearinglus;
- nahalööve, sügelev nahk;
- vereanalüüsid võivad näidata mõnede maksaensüümide aktiivsuse suurenemist.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni ühel inimesel 100-st):
- verejooks ajus või koljusisene verejooks (vt eestpoolt verejooksu nähud);
- verejooks liigesesse, mis põhjustab valu ja turset;
- trombotsütopeenia (vere hüübimises osalevate vereliistakute vähesus);
- allergilised reaktsioonid, sh allergilised nahareaktsioonid;
- maksafunktsiooni kahjustus (võib näha olla teie arsti määratud analüüsides);
- vereanalüüsid võivad näidata bilirubiinisisalduse, mõnede kõhunäärme- või maksaensüümide
aktiivsuse suurenemist või trombotsüütide arvu suurenemist;
- minestamine;
- halb enesetunne;
- südame löögisageduse kiirenemine;
- suukuivus;
- nõgestõbi.

Harv (võib esineda kuni ühel inimesel 1000-st):
- verejooks lihasesse;
- kolestaas (sapivoolu vähenemine), hepatiit, sh hepatotsellulaarne kahjustus (maksapõletik, sh
maksarakkude kahjustus);
- naha ja silmade kollasus (kollatõbi);
- paikne turse;
- verekogum (hematoom) kubemepiirkonnas, mis on tüsistuseks südameprotseduuris, kus
jalaarterisse sisestatakse kateeter (pseudoaneurüsm).

Väga harv (võib esineda kuni ühel inimesel 10 000-st):
- eosinofiilide, teatud tüüpi valgete granulotsüütiliste vereliblede kuhjumine, mis tekitab
kopsupõletikku (eosinofiilne kopsupõletik).

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
- tugevast verejooksust põhjustatud neerupuudulikkus;
- verejooks neerus, mõnikord koos vere esinemisega uriinis, mistõttu neerud ei saa korralikult
töötad (antikoagulantidega seotud nefropaatia);
- pärast verejooksu tekkiv suurenenud rõhk jala- või käelihastes, mis põhjustab valu, paistetust,
tundlikkuse muutumist, tundetust või paralüüsi (verejooksule järgnev suletusrõhusündroom).

Kõrvaltoimed lastel ja noorukitel
Üldiselt olid rivaroksabaaniga ravitud lastel ja noorukitel täheldatud kõrvaltoimed sarnased
täiskasvanutel täheldatud kõrvaltoimetega ning olid peamiselt kerge kuni mõõduka raskusega.

Kõrvaltoimed, mida täheldati sagedamini lastel ja noorukitel.

Väga sage (võib esineda rohkem kui ühel inimesel 10-st):
- peavalu;
- palavik;
- ninaverejooks;
- oksendamine.

Sage (võib esineda kuni ühel inimesel 10-st):
- südame löögisageduse tõus;
- vereanalüüsid võivad näidata bilirubiini (sapipigment) taseme tõusu;
- trombotsütopeenia (verehüübimises osalevate vereliistakute vähene arv);
- tugev menstruaalverejooks.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni ühel inimesel 100-st):
- vereanalüüsid võivad näidata bilirubiini alamkategooria (otsene bilirubiin, sapipigment) taseme
tõusu.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast "EXP".
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Xerdoxo sisaldab
- Toimeaine on rivaroksabaan.
15 mg
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg rivaroksabaani.
20 mg
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg rivaroksabaani.
- Teised koostisosad (abiained) on mannitool, mikrokristalliline tselluloos, makrogool,
poloksameer, naatriumlaurüülsulfaat, naatriumkroskarmelloos, kolloidne veevaba ränidioksiid
ja naatriumstearüülfumaraat tableti sisus ning hüpromelloos, makrogool, titaandioksiid (E171),
punane raudoksiid (E172) ja kollane raudoksiid (E172) – ainult 15 mg tablettides tableti kattes.
Vt lõik 2 „Xerdoxo sisaldab naatriumi“.

Kuidas Xerdoxo välja näeb ja pakendi sisu
15 mg
Punakas-oranžid kuni pruunikas-oranžid, ümmargused, kergelt kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, graveeritud märgistusega „15“ tableti ühel küljel.
Mõõdud: ligikaudne läbimõõt 6,5 mm.

20 mg
Roosad kuni tumeroosad, ümmargused, kergelt kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid,
graveeritud märgistusega „20“ tableti ühel küljel.
Mõõdud: ligikaudne läbimõõt 7 mm.

Xerdoxo 15 mg ja 20 mg on saadaval karpides, mis sisaldavad:
- 10, 15, 30, 60, 90 või 100 õhukese polümeerikattega tabletti perforeerimata blistrites.
- 10 x 1, 30 x 1, 60 x 1, 90 x 1 või 100 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti perforeeritud
üksikannuselises blistris.
- Kalenderpakend: 14, 28, 42, 56, 98 õhukese polümeerikattega tabletti perforeerimata blistrites.

Igas karbis on patsiendi hoiatuskaart.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Sloveenia

Tootjad
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Sloveenia

TAD Pharma GmbH
Heinz-Lohmann-Straße 5
27472 Cuxhaven
Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal
Pärnu mnt 141
11314 Tallinn
Tel. +372 667 1658

Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2024.