TempoLife › Цены на лекарства в аптеках › Voltinex Ravimplaaster 140mg · 5 шт.
Voltinex Ravimplaaster 140mg · 5 шт.: листок-вкладыш
Voltinex Ravimplaaster 140mg 5
← Назад к ценам на Voltinex Ravimplaaster 140mg · 5 шт.
Листок-вкладыш составлен и утверждён Департаментом лекарственных средств Эстонии (Ravimiamet). В разделе 3 «Как принимать» указаны доза и максимальная суточная доза этого лекарства.
Официальный листок-вкладыш (PDF) →
Официальный листок-вкладыш на эстонском языке.
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Voltinex, 140 mg ravimplaaster
naatriumdiklofenak (diclofenacum natricum)
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Voltinex ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Voltinexi kasutamist
Kuidas Voltinexi kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Voltinexi säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Voltinex ja milleks seda kasutatakse
Voltinex on valuvaigisti. See kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks
aineteks (MSPVA-d).
Voltinexi kasutatakse noorukitel alates 16 aasta vanusest ja täiskasvanutel valu paikseks
sümptomaatiliseks ja lühiajaliseks raviks (maksimaalselt 7 päeva) ägedate venituste, nihestuste või
muljumiste korral kätes ja jalgades traumajärgselt.
aineteks (MSPVA-d).
Voltinexi kasutatakse noorukitel alates 16 aasta vanusest ja täiskasvanutel valu paikseks
sümptomaatiliseks ja lühiajaliseks raviks (maksimaalselt 7 päeva) ägedate venituste, nihestuste või
muljumiste korral kätes ja jalgades traumajärgselt.
Mida on vaja teada enne Voltinexi kasutamist
Voltinexi ei tohi kasutada
- kui olete diklofenaki või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui olete allergiline mõne teise mittesteroidse põletikuvastase aine (MSPVA, nt
atsetüülsalitsüülhape või ibuprofeen) suhtes;
- kui teil on kunagi varem pärast atsetüülsalitsüülhappe või mõne teise MSPVA kasutamist
tekkinud astma, lööve või turse ja ärritus ninas;
- kui teil esineb äge mao- või kaksteistsõrmikuhaavand;
- kahjustatud nahal (nt marrastused, lõikehaavad, põletused), põletikulisel nahal või
eksudatiivse dermatiidi või ekseemi korral;
- viimase kolme raseduskuu jooksul;
- kui te olete laps või alla 16-aastane nooruk.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Voltinexi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui te põete või olete varem põdenud bronhiaalastmat või allergiaid; teil võivad tekkida
bronhilihaste krambid (bronhospasm), mis tekitavad hingamisraskust.
- kui te märkate nahalöövet, mis tekib pärast ravimplaastri paigaldamist. Kui see juhtub,
eemaldage otsekohe ravimplaaster ja katkestage ravi.
- kui teil esineb neeru-, südame- või maksaprobleeme või on eelnevalt esinenud mao-või
soolehaavandeid, soolepõletikku või kalduvust veritsuste tekkeks.
Kõrvaltoimete tekkimist saab vähendada, kasutades väikseimat efektiivset annust lühima võimaliku
aja jooksul.
Olulised ettevaatusabinõud
- Ravimplaaster ei tohi kokku puutuda silmade või limaskestadega ega tohi sinna paigaldada.
- Eakad patsiendid peavad Voltinexi kasutama ettevaatusega, kuna neil on suurem tõenäosus
kõrvaltoimete tekkeks.
Pärast ravimplaastri eemaldamist tuleb ravitavat nahapiirkonda kaitsta otsese päikesevalguse või
solaariumi eest, vähendamaks riski valgustundlikkuse reaktsiooni tekkeks.
Ärge kasutage Voltinexi samaaegselt teiste diklofenakki sisaldavate või muude mittesteroidsete
valuvaigistite ja põletikuvastaste ravimitega, olenemata sellest, kas neid kasutatakse välispidiselt või
suukaudselt.
Lapsed ja noorukid
Diklofenak on vastunäidustatud kasutamiseks lastel ja alla 16-aastastel noorukitel. Puuduvad piisavad
andmed efektiivsuse ja ohutuse kohta lastel ja alla 16-aastastel noorukitel (vt lõik „Voltinexi ei tohi
kasutada“).
Muud ravimid ja Voltinex
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.
Eeldusel, et Voltinexi kasutatakse õigesti, imendub vaid väike kogus diklofenakki organismi, mistõttu
koostoimete teke, mida on kirjeldatud suukaudselt manustatavate diklofenakki sisaldavate ravimite
puhul, on ebatõenäoline.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus
Voltinexi ei tohi kasutada viimase kolme raseduskuu jooksul, kuna ei saa välistada tüsistuste
suurenenud tekkeriski nii emale kui lapsele (vt lõik „Voltinexi ei tohi kasutada“).
Esimese kuue raseduskuu jooksul või kui te kavatsete rasestuda, tohib Voltinexi kasutada ainult pärast
arstiga nõu pidamist. Kui peate ravimit nimetatud ajavahemikus kasutama, siis kasutage võimalikult
väikest annust võimalikult lühikese aja jooksul.
Diklofenaki suukaudsed ravimvormid (näiteks tabletid) võivad põhjustada teie sündimata lapsele
kahjulikke mõjusid. Pole teada, kas samasugune oht kehtib ravimi Voltinex kasutamise kohta nahal.
Imetamine
Diklofenak eritub väikestes kogustes rinnapiima.
Enne Voltinexi kasutamist imetamise ajal rääkige oma arstiga. Juhul kui te toidate last rinnaga, ei tohi
mingil juhul Voltinexi manustada rindade piirkonda.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Voltinex ei mõjuta teie autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
Voltinex sisaldab butüleeritud hüdroksüanisooli (E320)
Butüleeritud hüdroksüanisool võib tekitada paikseid nahareaktsioone (nt kontaktdermatiiti) või
silmade ja limaskestade ärritust.
3. Kuidas Voltinexi kasutada
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus on üks ravimplaaster üks kord ööpäevas.
Asetage üks ravimplaaster valulikule piirkonnale. Ööpäevane maksimaalne annus on 1 ravimplaaster,
isegi kui kahjustatud piirkondi on rohkem kui üks. Korraga saab ravida vaid ühte valutavat piirkonda.
Manustamisviis
Nahal kasutamiseks (kutaanne).
Kasutusjuhend.
- kui olete diklofenaki või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui olete allergiline mõne teise mittesteroidse põletikuvastase aine (MSPVA, nt
atsetüülsalitsüülhape või ibuprofeen) suhtes;
- kui teil on kunagi varem pärast atsetüülsalitsüülhappe või mõne teise MSPVA kasutamist
tekkinud astma, lööve või turse ja ärritus ninas;
- kui teil esineb äge mao- või kaksteistsõrmikuhaavand;
- kahjustatud nahal (nt marrastused, lõikehaavad, põletused), põletikulisel nahal või
eksudatiivse dermatiidi või ekseemi korral;
- viimase kolme raseduskuu jooksul;
- kui te olete laps või alla 16-aastane nooruk.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Voltinexi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui te põete või olete varem põdenud bronhiaalastmat või allergiaid; teil võivad tekkida
bronhilihaste krambid (bronhospasm), mis tekitavad hingamisraskust.
- kui te märkate nahalöövet, mis tekib pärast ravimplaastri paigaldamist. Kui see juhtub,
eemaldage otsekohe ravimplaaster ja katkestage ravi.
- kui teil esineb neeru-, südame- või maksaprobleeme või on eelnevalt esinenud mao-või
soolehaavandeid, soolepõletikku või kalduvust veritsuste tekkeks.
Kõrvaltoimete tekkimist saab vähendada, kasutades väikseimat efektiivset annust lühima võimaliku
aja jooksul.
Olulised ettevaatusabinõud
- Ravimplaaster ei tohi kokku puutuda silmade või limaskestadega ega tohi sinna paigaldada.
- Eakad patsiendid peavad Voltinexi kasutama ettevaatusega, kuna neil on suurem tõenäosus
kõrvaltoimete tekkeks.
Pärast ravimplaastri eemaldamist tuleb ravitavat nahapiirkonda kaitsta otsese päikesevalguse või
solaariumi eest, vähendamaks riski valgustundlikkuse reaktsiooni tekkeks.
Ärge kasutage Voltinexi samaaegselt teiste diklofenakki sisaldavate või muude mittesteroidsete
valuvaigistite ja põletikuvastaste ravimitega, olenemata sellest, kas neid kasutatakse välispidiselt või
suukaudselt.
Lapsed ja noorukid
Diklofenak on vastunäidustatud kasutamiseks lastel ja alla 16-aastastel noorukitel. Puuduvad piisavad
andmed efektiivsuse ja ohutuse kohta lastel ja alla 16-aastastel noorukitel (vt lõik „Voltinexi ei tohi
kasutada“).
Muud ravimid ja Voltinex
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.
Eeldusel, et Voltinexi kasutatakse õigesti, imendub vaid väike kogus diklofenakki organismi, mistõttu
koostoimete teke, mida on kirjeldatud suukaudselt manustatavate diklofenakki sisaldavate ravimite
puhul, on ebatõenäoline.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus
Voltinexi ei tohi kasutada viimase kolme raseduskuu jooksul, kuna ei saa välistada tüsistuste
suurenenud tekkeriski nii emale kui lapsele (vt lõik „Voltinexi ei tohi kasutada“).
Esimese kuue raseduskuu jooksul või kui te kavatsete rasestuda, tohib Voltinexi kasutada ainult pärast
arstiga nõu pidamist. Kui peate ravimit nimetatud ajavahemikus kasutama, siis kasutage võimalikult
väikest annust võimalikult lühikese aja jooksul.
Diklofenaki suukaudsed ravimvormid (näiteks tabletid) võivad põhjustada teie sündimata lapsele
kahjulikke mõjusid. Pole teada, kas samasugune oht kehtib ravimi Voltinex kasutamise kohta nahal.
Imetamine
Diklofenak eritub väikestes kogustes rinnapiima.
Enne Voltinexi kasutamist imetamise ajal rääkige oma arstiga. Juhul kui te toidate last rinnaga, ei tohi
mingil juhul Voltinexi manustada rindade piirkonda.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Voltinex ei mõjuta teie autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
Voltinex sisaldab butüleeritud hüdroksüanisooli (E320)
Butüleeritud hüdroksüanisool võib tekitada paikseid nahareaktsioone (nt kontaktdermatiiti) või
silmade ja limaskestade ärritust.
3. Kuidas Voltinexi kasutada
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus on üks ravimplaaster üks kord ööpäevas.
Asetage üks ravimplaaster valulikule piirkonnale. Ööpäevane maksimaalne annus on 1 ravimplaaster,
isegi kui kahjustatud piirkondi on rohkem kui üks. Korraga saab ravida vaid ühte valutavat piirkonda.
Manustamisviis
Nahal kasutamiseks (kutaanne).
Kasutusjuhend.
Avage kotike piki punktiirjoont ja eemaldage sellest ravimplaaster.
Plaastri paigaldamine
2. Eemaldage üks kahest kaitsvast kattekihist.
3. Asetage ravitavale piirkonnale ja eemaldage ülejäänud kaitsekiht.
4. Asetage oma peopesa plaastrile ning vajutage kergelt, kuni plaaster on täielikult
nahale kinnitunud.
Plaastri eemaldamine
5. Niisutage plaastrit veega, tõmmake plaastri äär lahti ning seejärel eemaldage
plaaster nahalt.
2. Eemaldage üks kahest kaitsvast kattekihist.
3. Asetage ravitavale piirkonnale ja eemaldage ülejäänud kaitsekiht.
4. Asetage oma peopesa plaastrile ning vajutage kergelt, kuni plaaster on täielikult
nahale kinnitunud.
Plaastri eemaldamine
5. Niisutage plaastrit veega, tõmmake plaastri äär lahti ning seejärel eemaldage
plaaster nahalt.
Võimalike ravimijääkide eemaldamiseks peske seda piirkonda veega ning hõõruge õrnalt
sõrmedega, tehes ringjaid liigutusi.
Vajadusel võib ravimplaastri paigal püsimiseks kasutada võrksidet.
Kasutage ravimplaastrit ainult kahjustamata, tervel nahal.
Ravimplaastrit ei tohi kasutada koos õhukindla sidemega.
Ärge kasutage seda vannis või duši all käimise ajal.
Ravimplaastrit ei tohi osadeks jagada.
Ravi kestus
Ärge kasutage Voltinexi kauem kui 7 päeva.
Kui seda ravimit on valu leevendamiseks vaja kauem kui 7 päeva või kui sümptomid süvenevad, on
soovitatav konsulteerida arstiga.
Kui te kasutate Voltinexi rohkem, kui ette nähtud
Palun rääkige oma arstile, kui selle ravimi ebakorrektsel kasutamisel või juhuslikul üleannustamisel
(nt lastel) tekib mõni märkimisväärne kõrvaltoime. Arst nõustab edasise vajaliku tegutsemise osas.
Kui te unustate Voltinexi kasutada
Ärge kasutage kahekordset kogust, kui plaaster jäi eelmine kord kasutamata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Vajadusel võib ravimplaastri paigal püsimiseks kasutada võrksidet.
Kasutage ravimplaastrit ainult kahjustamata, tervel nahal.
Ravimplaastrit ei tohi kasutada koos õhukindla sidemega.
Ärge kasutage seda vannis või duši all käimise ajal.
Ravimplaastrit ei tohi osadeks jagada.
Ravi kestus
Ärge kasutage Voltinexi kauem kui 7 päeva.
Kui seda ravimit on valu leevendamiseks vaja kauem kui 7 päeva või kui sümptomid süvenevad, on
soovitatav konsulteerida arstiga.
Kui te kasutate Voltinexi rohkem, kui ette nähtud
Palun rääkige oma arstile, kui selle ravimi ebakorrektsel kasutamisel või juhuslikul üleannustamisel
(nt lastel) tekib mõni märkimisväärne kõrvaltoime. Arst nõustab edasise vajaliku tegutsemise osas.
Kui te unustate Voltinexi kasutada
Ärge kasutage kahekordset kogust, kui plaaster jäi eelmine kord kasutamata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Katkestage plaastri kasutamine ja teavitage otsekohe oma arsti, kui te märkate midagi
järgnevast: järsku tekkinud sügelev lööve (kublad), käte, jalgade, pahkluude, näo, huulte, suu või
kurgu turse; hingamisraskused, vererõhu langus või nõrkus.
Te võite kogeda järgmisi kõrvaltoimeid.
Sageli esinevad kõrvaltoimed (võib mõjutada kuni 1 inimest 10-st):
paiksed nahareaktsioonid, nagu nahapunetus, põletustunne, sügelus, põletikuline nahapunetus,
nahalööve, mõnikord villide või kupladega.
Väga harva esinevad kõrvaltoimed (võib mõjutada kuni 1 inimest 10 000-st):
ülitundlikkusreaktsioonid või paiksed allergilised reaktsioonid (kontaktdermatiit).
Patsiendid, kes on kasutanud diklofenakiga samasse rühma kuuluvaid paikseid ravimeid, on
üksikjuhtudel teatanud generaliseerunud nahalööbest, ülitundlikkusreaktsioonidest, nagu naha ja
limaskestade turse ning anafülaktilist-tüüpi reaktsioonidest koos ägedate vereringe häiretega ja
valgustundlikkuse reaktsioonidest.
Diklofenaki imendumine organismi läbi naha on väga väike, võrreldes toimeaine kontsentratsiooniga
veres pärast diklofenaki suukaudset manustamist. Seega on kogu kehas tekkivate kõrvaltoimete (nt
seedetrakti või neerude häired või hingamisraskused) tekkerisk väga väike.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Katkestage plaastri kasutamine ja teavitage otsekohe oma arsti, kui te märkate midagi
järgnevast: järsku tekkinud sügelev lööve (kublad), käte, jalgade, pahkluude, näo, huulte, suu või
kurgu turse; hingamisraskused, vererõhu langus või nõrkus.
Te võite kogeda järgmisi kõrvaltoimeid.
Sageli esinevad kõrvaltoimed (võib mõjutada kuni 1 inimest 10-st):
paiksed nahareaktsioonid, nagu nahapunetus, põletustunne, sügelus, põletikuline nahapunetus,
nahalööve, mõnikord villide või kupladega.
Väga harva esinevad kõrvaltoimed (võib mõjutada kuni 1 inimest 10 000-st):
ülitundlikkusreaktsioonid või paiksed allergilised reaktsioonid (kontaktdermatiit).
Patsiendid, kes on kasutanud diklofenakiga samasse rühma kuuluvaid paikseid ravimeid, on
üksikjuhtudel teatanud generaliseerunud nahalööbest, ülitundlikkusreaktsioonidest, nagu naha ja
limaskestade turse ning anafülaktilist-tüüpi reaktsioonidest koos ägedate vereringe häiretega ja
valgustundlikkuse reaktsioonidest.
Diklofenaki imendumine organismi läbi naha on väga väike, võrreldes toimeaine kontsentratsiooniga
veres pärast diklofenaki suukaudset manustamist. Seega on kogu kehas tekkivate kõrvaltoimete (nt
seedetrakti või neerude häired või hingamisraskused) tekkerisk väga väike.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Voltinexi säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbile ja kotikesele pärast “EXP”.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi. Hoida originaalpakendis, valguse ja
niiskuse eest kaitstult.
Ärge kasutage Voltinexi, kui märkate, et see on kahjustatud.
Voltige kasutatud plaaster keskelt kokku nii, et kleepuv pool jääks sissepoole.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida Voltinex sisaldab
- Toimeaine on naatriumdiklofenak.
Üks ravimplaaster sisaldab 140 mg naatriumdiklofenakki.
- Teised koostisosad
Toetav kiht: kudumata polüesterkangas.
Kleepuv kiht: polüakrülaadi dispersioon, tributüültsitraat, butüülhüdroksüanisool.
Kattekiht: monosilikoonkattega kaetud paber.
Kuidas Voltinex välja näeb ja pakendi sisu
Voltinex on valge 10 x 14 cm suurune isekleepuv ravimplaaster, mille ühel küljel on kudumata kangas ning
teisel küljel on paber. Kattekihi eemaldamisel on läbipaistev hele kleepuv kiht.
Voltinex on saadaval pakendites, mis sisaldavad 2, 5, 7 või 10 ravimplaastrit, millest igaüks on pakendatud
eraldi kotikesse.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Haleon Hungary Kft.
1124 Budapest
Csörsz utca 43
Ungari
Tootjad
Fidia Farmaceutici S.p.A., Via Andrea Maria Ampere 29, 20037 Paderno Dugnano (MI), Itaalia
Haleon Germany GmbH, Barthstraße 4, 80339 München, Saksamaa
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega
Austria Voltadol 24 Stunden Schmerzpflaster 140 mg wirkstoffhaltiges Pflaster.
Belgia Voltaren Patch Once Daily, 140 mg pleister emplâtre médicamenteux /
Wirkstoffhaltiges Pflaster.
Bulgaaria Волтарен 140 mg лечебен пластир.
Tšehhi Voltaren 1x denně.
Eesti Voltinex
Prantsusmaa Voltarenactigo 140 mg, emplâtre médicamenteux.
Saksamaa Voltaren 24 Stunden Schmerzpflaster 140 mg wirkstoffhaltiges Pflaster.
Kreeka VOLTADOL 24-HOURS.
Ungari Voltaren 140 mg gyógyszeres tapasz
Itaalia Voltadol Unidie 140 mg cerotto medicato
Läti Voltinex 140 mg ārstnieciskais plāksteris
Leedu Voltinex 140 mg vaistinis pleistras
Luksemburg Voltaren Patch Once Daily, 140 mg emplâtre médicamenteux / Wirkstoffhaltiges
Pflaster.
Holland Voltaren Pleister 140 mg
Poola Voltaren Forte.
Portugal Voltaren 24h, 140 mg, emplastro medicamentoso.
Rumeenia Voltaren 140 mg emplastru medicamentos.
Hispaania Voltadol 140 mg apósito adhesivo medicamentoso.
Slovakkia Voltaren 1x denne 140 mg liečivá náplasť.
Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2025.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbile ja kotikesele pärast “EXP”.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi. Hoida originaalpakendis, valguse ja
niiskuse eest kaitstult.
Ärge kasutage Voltinexi, kui märkate, et see on kahjustatud.
Voltige kasutatud plaaster keskelt kokku nii, et kleepuv pool jääks sissepoole.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida Voltinex sisaldab
- Toimeaine on naatriumdiklofenak.
Üks ravimplaaster sisaldab 140 mg naatriumdiklofenakki.
- Teised koostisosad
Toetav kiht: kudumata polüesterkangas.
Kleepuv kiht: polüakrülaadi dispersioon, tributüültsitraat, butüülhüdroksüanisool.
Kattekiht: monosilikoonkattega kaetud paber.
Kuidas Voltinex välja näeb ja pakendi sisu
Voltinex on valge 10 x 14 cm suurune isekleepuv ravimplaaster, mille ühel küljel on kudumata kangas ning
teisel küljel on paber. Kattekihi eemaldamisel on läbipaistev hele kleepuv kiht.
Voltinex on saadaval pakendites, mis sisaldavad 2, 5, 7 või 10 ravimplaastrit, millest igaüks on pakendatud
eraldi kotikesse.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Haleon Hungary Kft.
1124 Budapest
Csörsz utca 43
Ungari
Tootjad
Fidia Farmaceutici S.p.A., Via Andrea Maria Ampere 29, 20037 Paderno Dugnano (MI), Itaalia
Haleon Germany GmbH, Barthstraße 4, 80339 München, Saksamaa
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega
Austria Voltadol 24 Stunden Schmerzpflaster 140 mg wirkstoffhaltiges Pflaster.
Belgia Voltaren Patch Once Daily, 140 mg pleister emplâtre médicamenteux /
Wirkstoffhaltiges Pflaster.
Bulgaaria Волтарен 140 mg лечебен пластир.
Tšehhi Voltaren 1x denně.
Eesti Voltinex
Prantsusmaa Voltarenactigo 140 mg, emplâtre médicamenteux.
Saksamaa Voltaren 24 Stunden Schmerzpflaster 140 mg wirkstoffhaltiges Pflaster.
Kreeka VOLTADOL 24-HOURS.
Ungari Voltaren 140 mg gyógyszeres tapasz
Itaalia Voltadol Unidie 140 mg cerotto medicato
Läti Voltinex 140 mg ārstnieciskais plāksteris
Leedu Voltinex 140 mg vaistinis pleistras
Luksemburg Voltaren Patch Once Daily, 140 mg emplâtre médicamenteux / Wirkstoffhaltiges
Pflaster.
Holland Voltaren Pleister 140 mg
Poola Voltaren Forte.
Portugal Voltaren 24h, 140 mg, emplastro medicamentoso.
Rumeenia Voltaren 140 mg emplastru medicamentos.
Hispaania Voltadol 140 mg apósito adhesivo medicamentoso.
Slovakkia Voltaren 1x denne 140 mg liečivá náplasť.
Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2025.
Источник: Департамент лекарственных средств Эстонии (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Всё о здоровье в одном месте
TempoLife отслеживает питание, сон, активность и вес, чтобы визит к врачу начинался с фактов.