TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Viviton 1000mg · 60 tabletti
Viviton 1000mg · 60 tabletti: pakendi infoleht
Viviton Kattega 1000mg 60 tabletti
← Tagasi ravimi Viviton 1000mg · 60 tabletti hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Viviton 1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
diosmiin (diosminum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui pärast 6 nädala möödumist kroonilise veenihaiguse ravi korral või 7 päeva möödumist
hemorroididega seotud ägedate sümptomite ravi korral te ei tunne end paremini või tunnete end
halvemini, peate võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Viviton ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Vivitoni võtmist
Kuidas Vivitoni võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Vivitoni säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Viviton ja milleks seda kasutatakse
Vivitoni toimeaine diosmiin stabiliseerib kapillaarveresooni. Vivitoni toimeaine mõjutab veenide
talitlust ja kaitseb veene, suurendab veenide toonust ning kapillaaride vastupidavust. Vivitoni
toimeaine vähendab turseid ja sellel on ka põletikuvastane toime veresoontele.
Vivitoni kasutatakse täiskasvanutel järgmiste seisundite raviks:
− jalgade kroonilise venoosse vereringe puudulikkusega seotud sümptomite leevendamine,
sealhulgas pingetunne, raskustunne jalgades, turse, valu ja öised säärekrambid;
− hemorroididega seotud vaevuste ägenemise sümptomaatiline ravi, nagu valu, veritsus ja turse
anaalpiirkonnas.
Kui te võtate seda ravimit kroonilise veenihaiguse raviks ja teil esinevad ka jalahaavandid, teised
nahamuutused või hemorroidid, peate alati oma ravist rääkima arstiga.
Mida on vaja teada enne Vivitoni võtmist
• kui olete diosmiini või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Vivitoni võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravimi tõhusust ja ohutust ei ole uuritud järgmistes rühmades või seisundite korral, seetõttu küsige
enne ravimi kasutamist nõu oma arstilt:
− maksakahjustusega patsiendid,
− neerukahjustusega patsiendid.
Jalgade krooniline veenihaigus
Pöörduge kohe arsti poole, kui teie seisund ravi ajal halveneb või teil tekivad ebatavaliselt rasked
sümptomid, nagu ühe või mõlema jala turse, naha värvuse muutus, pinge- või kuumatunne ja valu või
nahahaavandid.
Ravim ei ole tõhus jalaturse vähendamisel, mille on põhjustanud südame-, maksa- või neeruhaigus.
Kroonilise veenihaiguse ravis saadakse parim tulemus sobivate eluviisi muutuste abil. Tuleb vältida
päevitamist, pikaajalist seismist ja ülekaalu. Jalutuskäigud ja spetsiaalsete kompressioonsukkade
kandmine võivad parandada vereringet jalgades.
Hemorroididega seotud ägedad sümptomid
Vivitoni manustamine hemorroididega seotud ägedate sümptomite raviks on ainult lühiajaline ega
välista teiste pärakuhaiguste ravi.
Pöörduge kohe arsti poole, kui teie seisund ravi ajal halveneb või kui märkate suurenenud
pärakuverejooksu, verd väljaheites või kahtlustate verejooksu hemorroididest. Ravi selle ravimiga ei
asenda teiste pärakuhaiguste spetsiifilist ravi.
Lapsed ja noorukid
Andmete puudumise tõttu ei soovitata Vivitoni 1000 mg õhukese polümeerikattega tablette kasutada
lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.
Muud ravimid ja Viviton
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid.
See on eriti tähtis, kui te võtate samal ajal mõnda allpool loetletud ravimitest:
- diklofenak (valuvaigisti),
- metronidasool (kasutatakse nakkuste raviks).
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Ettevaatusabinõuna on eelistatav vältida ravimi kasutamist raseduse ajal.
Ravimi kasutamine imetamise ajal ei ole soovitatav.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Viviton ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
Viviton sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes õhukeses polümeerikattega tabletis, see
tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
Kuidas Vivitoni võtta
teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus täiskasvanutele
• Jalgade krooniline veenihaigus: üks õhukese polümeerikattega tablett ööpäevas
hommikusöögi ajal. Ravi soovitatav minimaalne kestus on vähemalt 4…5 nädalat.
• Hemorroididega seotud sümptomite ägenemine: üks õhukese polümeerikattega tablett kolm
korda ööpäevas (üks õhukese polümeerikattega tablett hommikul, lõuna ajal ja õhtul) esimese
nelja päeva jooksul, seejärel üks õhukese polümeerikattega tablett kaks korda ööpäevas (üks
õhukese polümeerikattega tablett hommikul ja üks õhtul) järgmise kolme päeva jooksul.
Seejärel on säilitusannus üks õhukese polümeerikattega tablett ööpäevas. Tabletid tuleb sisse
võtta söögi ajal.
Ravi kestus
Ravi kestus sõltub teie kaebuste tüübist, kestusest ja kulust.
Krooniline veenihaigus
Kui teie haiguse sümptomid süvenevad või ei parane pärast 6-nädalast ravi, võtke ühendust oma
arstiga. Ärge kasutage seda ravimit üle 3 kuu ilma arstiga nõu pidamata. Vivitoni võite võtta ka
pikema aja jooksul, kui teie arsti hinnangul ei ole suunatud ravi vajalik.
Hemorroididega seotud ägedad sümptomid
Kui sümptomid ei parane või süvenevad pärast 7-päevast ravi, võtke ühendust oma arstiga.
Ärge kasutage seda ravimit üle 15 päeva.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Andmete puudumise tõttu ei soovitata Vivitoni kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.
Patsientide erirühmad
Puuduvad otsesed kliinilise ohutuse andmed selle ravimi kasutamise kohta maksa- ja
neerukahjustusega patsientidel.
Kui te võtate Vivitoni rohkem, kui ette nähtud
Üleannustamise juhtudest ei ole teatatud.
Kui te unustate Vivitoni võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui õhukese polümeerikattega tablett jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):
− iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, seedehäired.
Aeg-ajalt (võib esineda kuni ühel inimesel 100-st):
− jämesoolepõletik.
Harv (võib esineda kuni ühel inimesel 1000-st):
− peavalu, pearinglus, halb enesetunne, lööve, sügelus, nõgeslööve.
Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
− allergiliste reaktsioonidega seotud näo, huulte ja silmalaugude isoleeritud turse; erandjuhtudel
võib samuti esineda Quincke ödeem (kiiresti tekkiv näo, huulte, suu, keele või neelu turse, mis
võib põhjustada hingamisraskusi);
− kõhuvalu.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot
ravimi ohutusest.
Kuidas Vivitoni säilitada
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
- Toimeaine on 1000 mg mikroniseeritud diosmiini ühes õhukese polümeerikattega tabletis.
- Teised koostisosad on polüvinüülalkohol, naatriumkroskarmelloos, talk, veevaba kolloidne
ränidioksiid, magneesiumstearaat, Opadry II 85 F82874 kollane [polüvinüülalkohol (E1203),
titaandioksiid (E171), makrogool (E1521), talk (E553b), kollane raudoksiid (E172)].
Kuidas Viviton välja näeb ja pakendi sisu
Piklikud kollased kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid poolitusjoonega mõlemal küljel.
Õhukese polümeerikattega tableti pikkus on 19,2 mm, laius 9,2 mm, kõrgus 7,8 mm. Õhukese
polümeerikattega tableti murdepind on hallikaskollane või beež, marmoreeritud valgega.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
Pakend sisaldab 20, 30, 60, 90, 120 või 180 õhukese polümeerikattega tabletti läbipaistvates värvitutes
PVC/PVdC/Al blistrites, pappkarbis.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja
BERLIN-CHEMIE AG
Glienicker Weg 125
12489 Berliin
Saksamaa
Tootja
MEDITOP Gyógyszeripari Kft.
2097 Pilisborosjenő
Ady Endre u. 1.
Ungari
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku
esindaja poole:
OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti
Paldiski mnt 29
10612 Tallinn
Eesti
Telefon: 667 5001
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Bulgaaria: Лиосмин 1000 mg филмирани таблетки
Tšehhi: Ziton
Eesti: Viviton
Horvaatia: Viviton 1000 mg filmom obložene tablete
Ungari: Proctec 1000 mg filmtabletta
Leedu: Viviton 1000 mg plėvele dengtos tabletės
Läti: Viviton 1000 mg apvalkotās tabletes
Slovakkia: Ziton 1000 mg
Infoleht on viimati uuendatud septembris 2025.
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.