Verquvo 10mg · 28 tabletti: folheto informativo

Mis ravim on Verquvo ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Verquvo võtmist
Kuidas Verquvot võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Verquvot säilitada
Pakendi sisu ja muu teave

Mis ravim on Verquvo ja milleks seda kasutatakse

Verquvo sisaldab toimeainena veritsiguaati, mis on teatud tüüpi südameravim, mida nimetatakse
lahustuva guanülaadi tsüklaasi stimulaatoriks.
Verquvot kasutatakse pikaajalise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanutel, kellel on
südamepuudulikkuse sümptomid hiljuti süvenenud. Seetõttu olete võinud vajada haiglaravi ja/või teile
on manustatud veeni kaudu uriinieritust suurendavat ravimit (diureetikum).
Südamepuudulikkuse korral on teie süda nõrk ega suuda organismi piisavalt verd pumbata.
Südamepuudulikkuse mõned tavapärased sümptomid on hingeldamine, väsimus või vedeliku
kogunemisest põhjustatud tursed.

Mida on vaja teada enne Verquvo võtmist

Verquvot ei tohi võtta
kui olete veritsiguaadi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline,
kui võtate mõnda muud ravimit, mis sisaldab lahustuva guanülaadi tsüklaasi stimulaatorit, nt
riotsiguaati (kasutatakse kõrge vererõhu ravimiseks kopsudes).
Kui mis tahes ülaltoodust kehtib teie kohta, pidage esmalt nõu oma arstiga ja ärge seda ravimit
võtke.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Verquvo võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui teil on:
madal vererõhk, mille sümptomid on nt peapööritus või minestustunne;
rasked neeruprobleemid või saate dialüüsi;
rasked maksaprobleemid.

Lapsed ja noorukid
Ravimit ei tohi anda lastele ja alla 18-aastastele noorukitele, sest seda ravimit ei ole selles
vanuserühmas veel uuritud.
Muud ravimid ja Verquvo
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid, eriti ravimeid:
mis kuuluvad lahustuva guanülaadi tsüklaasi stimulaatorite rühma (nt riotsiguaat). Verquvot ei
tohi nende ravimite võtmise ajal kasutada. Vt lõik „Verquvot ei tohi võtta“;
mida kasutatakse kõrge vererõhu ravimiseks kopsudes või ravimeid erektsiooni
saamiseks/hoidmiseks. Selliseid ravimeid nimetatakse PDE5 inhibiitoriteks (nt sildenafiil,
tadalafiil, vardenafiil) ning nende kasutamine ei ole Verquvo võtmise ajal soovitatav;
mida kasutatakse südamehaiguste, sh rindkerevalu korral ja mida nimetatakse nitraatideks (nt
isosorbiitmononitraat).
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus
Verquvot ei tohi kasutada raseduse ajal, sest ei ole teada, kas see kahjustab sündimata last. Kui on
võimalus, et võite rasestuda, pidage nõu oma arstiga, millist usaldusväärset rasestumisvastast vahendit
kasutada.
Imetamine
Ei ole teada, kas Verquvo eritub rinnapiima ja võib teie last kahjustada. Arst otsustab koos teiega, kas
katkestada rinnaga toitmine või ravi Verquvoga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Kui te tunnete selle ravimi kasutamise ajal pearinglust, siis ärge juhtige autot, sõitke jalgrattaga ega
töötage masinatega.
Verquvo sisaldab laktoosi ja naatriumi
Ravim sisaldab laktoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi
kasutamist konsulteerima arstiga.
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Kuidas Verquvot võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav algannus on üks 5 mg tablett üks kord ööpäevas. Seejärel kohandab arst teie annust
olenevalt sellest, kui hästi te ravi talute. Tavaliselt suurendab arst annust umbes 2 nädala pärast
annuseni üks 10 mg tablett üks kord ööpäevas, mis on maksimaalne eesmärgiks seatud annus.
Kui teil on viimase 4 nädala jooksul esinenud madalat vererõhku, on soovitatav algannus üks
2,5 mg tablett üks kord ööpäevas. Seejärel kohandab arst teie annust olenevalt sellest, kui hästi te ravi
talute. Tavaliselt suurendab arst annust ligikaudu 2 nädala pärast ühe 5 mg tabletini üks kord ööpäevas
ning ligikaudu veel 2 nädala pärast annuseni üks 10 mg tablett üks kord ööpäevas, mis on
maksimaalne eesmärgiks seatud annus.
Kui teil on Verquvo võtmise ajal madal vererõhk, võib see põhjustada pearinglust ja minestustunnet
ning teie arst võib ajutiselt Verquvo annust vähendada või ravi Verquvoga katkestada.

Võtke üks tablett iga päev samal kellaajal, koos toiduga. Kui te ei saa tervet tabletti alla neelata, võite
Verquvo tableti purustada ja veega segada. Segu tuleb manustada kohe pärast valmistamist.
Kui te võtate Verquvot rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate Verquvot rohkem, kui ette nähtud ja teil tekib lõigus 4 loetletud mis tahes kõrvaltoime,
võtke viivitamatult ühendust oma arstiga. Kõige tõenäolisem kõrvaltoime on vererõhu alanemine, mis
võib põhjustada pearinglust ja minestustunnet.
Kui te unustate Verquvot võtta
Võtke vahelejäänud annus kohe, kui see teile annuse vahelejäämise päeval meenub. Ärge võtke
kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Verquvo võtmise
Ärge lõpetage selle ravimi võtmist ilma eelnevalt arstiga rääkimata. Kui lõpetate selle ravimi võtmise,
võib teie seisund halveneda.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Võimalikud kõrvaltoimed on järgmised:
Väga sage (võib esineda rohkem kui ühel inimesel 10-st):
madal vererõhk (hüpotensioon).
Sage (võib esineda kuni ühel inimesel 10-st):
punaste vereliblede vähesus (aneemia), mis võib põhjustada nahakahvatust, nõrkust või
õhupuudust,
pearinglus,
peavalu,
iiveldus ja oksendamine,
seedehäired (düspepsia),
kõrvetised (gastroösofageaalne reflukshaigus).
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku
teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Verquvot säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja igal blistril või pudelil
pärast märget „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Verquvo sisaldab
Toimeaine on veritsiguaat. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg, 5 mg või
10 mg veritsiguaati.
Teised koostisosad on:
Tableti tuum: mikrokristalliline tselluloos, naatriumkroskarmelloos, hüpromelloos 2910,
laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat (vt lõik 2 „Verquvo sisaldab
laktoosi ja naatriumi“).
Õhuke polümeerikate: hüpromelloos 2910, talk, titaandioksiid (E 171), punane raudoksiid
(E 172) (ainult Verquvo 5 mg tablettides), kollane raudoksiid (E 172) (ainult Verquvo 10 mg
tablettides).
Kuidas Verquvo välja näeb ja pakendi sisu
Verquvo 2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid on ümmargused kaksikkumerad ja valged,
läbimõõduga 7 mm, mille ühel küljel on märgistus „2.5“ ja teisel küljel „VC“.
Verquvo 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid on ümmargused kaksikkumerad ja
pruunikaspunased, läbimõõduga 7 mm, mille ühel küljel on märgistus „5“ ja teisel küljel „VC“.
Verquvo 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid on ümmargused kaksikkumerad ja kollakasoranžid,
läbimõõduga 9 mm, mille ühel küljel on märgistus „10“ ja teisel küljel „VC“.
Verquvo pakendid:
tabletid on blistrites, karbis on 14, 28 või 98 õhukese polümeerikattega tabletti;
tabletid on perforeeritud üksikannuselistes blistrites, karbis on 10 × 1 või 100 × 1 õhukese
polümeerikattega tabletti;
100 õhukese polümeerikattega tabletti sisaldavad pudelid.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja
Bayer AG
51368 Leverkusen
Saksamaa
Tootja
Bayer AG
Kaiser-Wilhelm-Allee
51368 Leverkusen
Saksamaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
België/Belgique/Belgien
Bayer SA-NV
Tél/Tel: +32-(0)2-535 63 11

Lietuva
UAB Bayer
Tel. +37 05 23 36 868

България
Байер България ЕООД
Tел.: +359–(0)2-424 72 80

Luxembourg/Luxemburg
Bayer SA-NV
Tél/Tel: +32-(0)2-535 63 11

Česká republika
Bayer s.r.o.
Tel: +420 266 101 111

Magyarország
Bayer Hungária KFT
Tel: +36 14 87-41 00

Danmark
Bayer A/S
Tlf.: +45 45 23 50 00

Malta
Alfred Gera and Sons Ltd.
Tel: +35 621 44 62 05

Deutschland
Bayer Vital GmbH
Tel: +49 (0)214-30 513 48

Nederland
Bayer B.V.
Tel: +31-(0) 23-799 1000

Eesti
Bayer OÜ
Tel: +372 655 8565

Norge
Bayer AS
Tlf: +47 23 13 05 00

Ελλάδα
Bayer Ελλάς ΑΒΕΕ
Τηλ: +30-210-61 87 500

Österreich
Bayer Austria Ges.m.b.H.
Tel: +43-(0)1-711 46-0

España
Bayer Hispania S.L.
Tel: +34-93-495 65 00

Polska
Bayer Sp. z o.o.
Tel: +48 22 572 35 00

France
Bayer HealthCare
Tél (N° vert): +33-(0)800 87 54 54

Portugal
Bayer Portugal, Lda.
Tel: +351 21 416 42 00

Hrvatska
Bayer d.o.o.
Tel: +385-(0)1-6599 900

România
SC Bayer SRL
Tel: +40 21 529 59 00

Ireland
Bayer Limited
Tel: +353 1 216 3300

Slovenija
Bayer d. o. o.
Tel: +386 (0)1 58 14 400

Ísland
Icepharma hf.
Sími: +354 540 8000

Slovenská republika
Bayer spol. s r.o.
Tel. +421 2 59 21 31 11

Italia
Bayer S.p.A.
Tel: +39 02 397 8 1

Suomi/Finland
Bayer Oy
Puh/Tel: +358- 20 785 21

Κύπρος
NOVAGEM Limited
Tηλ: +357 22 48 38 58

Sverige
Bayer AB
Tel: +46 (0) 8 580 223 00

Latvija
SIA Bayer
Tel: +371 67 84 55 63
Infoleht on viimati uuendatud
Muud teabeallikad
Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu.