Valsartan Medochemie 160mg · 56 tabletti: pakkausseloste

VALSARTAN MEDOCHEMIE sisaldab valsartaani, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
angiotensiin II retseptorite antagonistideks ning mis aitavad kõrget vererõhku langetada. Angiotensiin
II on organismis toodetav aine, mis põhjustab veresoonte ahenemist, mille tagajärjel tõuseb vererõhk.
VALSARTAN MEDOCHEMIE blokeerib angiotensiin II toime. Selle tulemusena veresooned
lõdvenevad ja vererõhk langeb.

VALSARTAN MEDOCHEMIEd võib kasutada kolme erineva haigusseisundi raviks:
- kõrge vererõhu raviks täiskasvanutel, lastel ja noorukitel vanuses 6...18 aastat. Teie arst
kasutab täiskasvanutel selleks 80 mg ja 160 mg tugevusega tablette. Kõrge vererõhk suurendab
südame ja arterite töökoormust. Ravi puudumisel võib see kahjustada aju, südame ja neerude
veresooni ning põhjustada insulti, südamepuudulikkust või neerupuudulikkust. Kõrge vererõhk
suurendab südamelihase infarkti ohtu. Vererõhu langetamine normiväärtusteni vähendab nende
haiguste tekkeriski;
- hiljutise südameinfarkti (müokardiinfarkt) raviks täiskasvanud patsientidel. “Hiljutine”
tähendab siin aega 12 tunnist kuni 10 päevani;
- sümptomaatilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel. VALSARTAN
MEDOCHEMIEd kasutatakse juhul, kui ei ole võimalik kasutada ravimeid, mis kuuluvad
angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorite (südamepuudulikkuse ravimid) rühma,
või lisaks AKE inhibiitoritele, kui ei ole võimalik kasutada teisi südamepuudulikkuse ravimid.
Südamepuudulikkuse sümptomiteks on hingeldus ja jalalabade ja säärte turse vedelikupeetuse
tõttu. See tekib, kui südamelihas ei ole võimeline pumpama verd piisavalt tugevalt, et kogu
organismi verega varustada.

VALSARTAN MEDOCHEMIEd ei tohi võtta
- kui olete valsartaani või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui teil on raske maksahaigus.
- kui te olete rohkem kui 3 kuud rase (samuti on parem hoiduda VALSARTAN
MEDOCHEMIE võtmisest raseduse varajases staadiumis, vt raseduse lõik).
- kui teil on suhkurtõbi või neerufunktsiooni häired ja teid ravitakse vererõhku langetava
ravimiga, mis sisaldab aliskireeni.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne VALSARTAN MEDOCHEMIE võtmist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega:
- kui teil on maksahaigus;
- kui teil on raskekujuline neeruhaigus või kui te saate dialüüsi;
- kui teil on neeruarter ahenenud;
- kui teile on hiljuti siirdatud neer (saite uue neeru);
- kui te saate infarktijärgset või südamepuudulikkuse ravi, võib arst teie neerufunktsiooni
kontrollida;
- kui teil on muu raskekujuline südamehaigus peale südamepuudulikkuse või infarkti;
- kui teil on kunagi esinenud teiste ravimite (sealhulgas AKE inhibiitorite) võtmise ajal allergilist
reaktsiooni, mida nimetatakse angioödeemiks ja mis põhjustab keele ja näo turset, rääkige oma
arstiga. Kui teil tekivad VALSARTAN MEDOCHEMIE võtmise ajal sellised sümptomid,
lõpetage kohe VALSARTAN MEDOCHEMIE võtmine ja ärge seda enam kunagi võtke. Vt ka
lõik 4;
- kui te võtate ravimeid, mis suurendavad teie vere kaaliumisisaldust. Nende hulka kuuluvad
kaaliumi sisaldavad toidulisandid või kaaliumi sisaldavad soolaasendajad, kaaliumi säästvad
diureetikumid ja hepariin. Võib osutuda vajalikuks kontrollida regulaarselt teie vere
kaaliumisisaldust;
- kui teil on aldosteronism. Selle haiguse puhul toodavad teie neerupealised liiga palju hormoon
aldosterooni. Sellisel juhul ei ole VALSARTAN MEDOCHEMIE kasutamine soovitatav;
- kui teil on tekkinud kõhulahtisuse, oksendamise või suurtes annustes vett väljutavate tablettide
(diureetikumid) kasutamise tagajärjel suur vedelikukaotus (dehüdratsioon);
- kui te võtate kõrge vererõhu raviks mõnda järgnevatest ravimitest:
o AKE-inhibiitor (näiteks enalapriil, lisinopriil, ramipriil), eriti kui teil on suhkurtõvest
tingitud neeruprobleemid.
o aliskireen.
o kui te saate südamepuudulikkuse raviks AKE-inhibiitorit koos teatud teise ravimiga,
mis on tuntud kui mineralokortikoidi retseptorite antagonist (näiteks spironolaktoon,
eplerenoon) või beetablokaator (näiteks metoprolool).

Teie arst võib regulaarsete ajavahemike järel kontrollida teie neerutalitlust, vererõhku ja elektrolüütide
(nt kaalium) sisaldust veres.
Vt ka teavet lõigus „VALSARTAN MEDOCHEMIEd ei tohi võtta”.

Te peate rääkima oma arstile, kui te arvate, et olete rase (või võite rasestuda). VALSARTAN
MEDOCHEMIE kasutamine ei ole soovitatav raseduse algetapil ning seda ei tohi kasutada, kui te
olete rohkem kui 3 kuud rase, sest sel etapil kasutamine võib imikut tõsiselt kahjustada (vt raseduse
lõik).

Muud ravimid ja VALSARTAN MEDOCHEMIE
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid.

VALSARTAN MEDOCHEMIE võtmine koos teatavate teiste ravimitega võib mõjutada selle toimet.
Seetõttu võib osutuda vajalikuks muuta annust, võtta kasutusele muid ettevaatusabinõusid või mõnel
juhul ühe ravimi kasutamine katkestada. See puudutab nii retseptiravimeid kui ka ilma retseptita
ostetud ravimeid, eelkõige:
- teised vererõhku langetavad ravimid, eelkõige veetabletid (diureetikumid), AKE inhibiitorid
(nt enalapriil, lisinopriil, jt) või aliskireen (vt ka teavet lõikudes „VALSARTAN
MEDOCHEMIEd ei tohi võtta” ja „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“);
- ravimid, mis suurendavad kaaliumisisaldust veres. Nende hulka kuuluvad kaaliumilisandid
või kaaliumi sisaldavad soolaasendajad, kaaliumi säästvad diureetikumid ja hepariin;
- teatavat liiki valuvaigistid, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks aineteks
(MSPVA-d);
- mõned antibiootikumid (rifamütsiini rühm), ravimid, mida kasutatakse siirdamisel
äratõukereaktsiooni ennetamiseks (tsüklosporiin) või antiretroviirusravimid, mida kasutatakse
HIV/AIDSi raviks (ritonaviir). Need ravimid võivad VALSARTAN MEDOCHEMIE toimet
tugevdada;
- liitium, mida kasutatakse teatud psühhiaatriliste haiguste raviks.

Lisaks:
- kui teid ravitakse pärast südameinfarkti, siis kombinatsioon AKE inhibiitoritega (ravim
südameinfarkti raviks) ei ole soovitatav;
- kui teil ravitakse südamepuudulikkust, siis kolmikravi AKE-inhibiitori ja teiste
südamepuudulikkuse ravis kasutatavate ravimitega, mida nimetatakse mineralokortikoidi
retseptorite antagonistideks (nt spironolaktoon, epleronoon) või beetablokaatoritega (nt
metoprolool), ei ole soovitatav.

VALSARTAN MEDOCHEMIE koos toidu ja joogiga
Te võite võtta VALSARTAN MEDOCHEMIEd koos toiduga või ilma.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

- Te peate rääkima oma arstile, kui te arvate, et olete rase (või võite rasestuda). Arst
soovitab teil üldjuhul VALSARTAN MEDOCHEMIE kasutamine katkestada enne rasestumist
või niipea, kui saate teada, et olete rase ning võtta VALSARTAN MEDOCHEMIE asemel teist
ravimit. VALSARTAN MEDOCHEMIE kasutamine ei ole soovitatav raseduse algetapil ning
seda ei tohi kasutada, kui te olete rohkem kui 3 kuud rase, sest ravimi kasutamine pärast
kolmandat raseduskuud võib imikut tõsiselt kahjustada.

- Rääkige oma arstile, kui te imetate või kavatsete oma last imetada. Imetamise ajal ei ole
soovitatav VALSARTAN MEDOCHEMIEd kasutada ja arst võib valida teile teise ravimi, kui
soovite imetamist jätkata, eriti kui teil on vastsündinu või enneaegselt sündinud laps.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Enne sõiduki juhtimist, tööriistade või masinate käsitsemist või muid keskendumist nõudvaid tegevusi
veenduge, et teate, millist toimet VALSARTAN MEDOCHEMIE teile avaldab. Nagu paljud teised
kõrge vererõhu ravimid, võib VALSARTAN MEDOCHEMIE põhjustada harvadel juhtudel
pearinglust ja mõjutada keskendumisvõimet.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud, et saada parim tulemus ja vähendada
kõrvaltoimete riski. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrge
vererõhuga inimesed sageli ei märka selle probleemi nähte. Paljudel võib olla enesetunne täiesti
normaalne. Seetõttu on teil seda tähtsam käia arsti vastuvõtul ka siis, kui teie enesetunne on hea.

Kõrge vererõhk täiskasvanud patsientidel: Soovitatav annus on 80 mg ööpäevas. Mõnel juhul võib
arst määrata suurema annuse (nt 160 mg või 320 mg). Ta võib määrata lisaks VALSARTAN
MEDOCHEMIEle ka mõne teise ravimi (nt diureetikum).

Kasutamine kõrge vererõhuga lastel ja noorukitel (vanuses 6...18 aastat):
Patsientidele kehakaaluga alla 35 kg on soovitatav annus 40 mg valsartaani üks kord ööpäevas.
35 kg või rohkem kaaluvatele patsientidele on tavaline algannus 80 mg valsartaani üks kord ööpäevas.
Teatud juhtudel võib arst määrata suuremad annused (annust võib suurendada 160 mg-ni ja
maksimaalselt 320 mg-ni).
Täiskasvanud patsiendid pärast hiljutist südameinfarkti: Pärast südameinfarkti alustatakse ravi
üldjuhul juba 12 tunni möödumisel, tavaliselt väikese annusega 20 mg kaks korda ööpäevas. 20 mg
annust ei ole võimalik VALSARTAN MEDOCHEMIE tablettidega võtta, sest need on toodetud nii, et
neid ei saa poolitada.
Arst suurendab seda annust järk-järgult mitme nädala jooksul maksimaalselt 160 mg-ni kaks korda
ööpäevas. Lõplik annus sõltub teie kui patsiendi individuaalsest taluvusest.
VALSARTAN MEDOCHEMIEd võib kasutada koos teiste infarktiravimitega ning teie arst otsustab,
milline ravi teile sobib.

Südamepuudulikkusega täiskasvanud patsiendid: Ravi algab üldjuhul annusega 40 mg kaks korda
ööpäevas. Arst suurendab seda annust järk-järgult mitme nädala jooksul maksimaalselt 160 mg-ni
kaks korda ööpäevas. Lõplik annus sõltub teie kui patsiendi individuaalsest taluvusest.
VALSARTAN MEDOCHEMIEd võib kasutada koos teiste südamepuudulikkuse ravimitega ning teie
arst otsustab, milline ravi teile sobib.

VALSARTAN MEDOCHEMIEd võib võtta koos toiduga või ilma. Neelake VALSARTAN
MEDOCHEMIE alla koos klaasitäie veega. Võtke VALSARTAN MEDOCHEMIEd iga päev
ligikaudu samal ajal.

Kui te võtate VALSARTAN MEDOCHEMIEd rohkem, kui ette nähtud
Tugeva pearingluse ja/või minestuse korral võtke kohe ühendust oma arstiga ja heitke pikali. Kui te
olete juhuslikult võtnud liiga palju tablette, pöörduge oma arsti või apteekri poole või haiglasse.

Kui te unustate VALSARTAN MEDOCHEMIEd võtta
Kui te unustate annuse võtmata, võtke see kohe, kui teile meenub. Kui on aga juba peaaegu aeg võtta
järgmist annust, ärge vahelejäänud annust võtke.

Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate VALSARTAN MEDOCHEMIE võtmise
Ravi katkestamisel VALSARTAN MEDOCHEMIEga võib teie haigus süveneda. Ärge lõpetage
ravimi kasutamist enne, kui teie arst seda teile ütleb.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge kohe oma arsti poole:
kui teil tekivad esinemissagedusega „aeg-ajalt“ (võib tekkida kuni 1 inimesel 100-st) angioödeemi
(spetsiifiline allergiline reaktsioon) sümptomid, näiteks:
- näo, huulte, keele või kõri turse
- hingamis- või neelamisraskused
- nõgestõbi, kihelus.

Teised kõrvaltoimed on järgmised:

Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni 1 inimesel 10-st)
- pearinglus
- madal vererõhk koos või ilma selliste sümptomiteta, nagu pearinglus ja minestamine
püstitõusmisel
- neerufunktsiooni halvenemine (neerukahjustuse nähud).

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni 1 inimesel 100-st)
- äkiline teadvusekaotus (sünkoop)
- keerlemistunne (vertiigo)
- neerufunktsiooni oluline halvenemine (ägeda neerupuudulikkuse nähud)
- lihasspasmid, südame rütmihäired (hüperkaleemia nähud)
- hingeldus, lamades raskendatud hingamine, jalalabade või säärte turse (südamepuudulikkuse
nähud)
- peavalu
- köha
- kõhuvalu
- iiveldus
- kõhulahtisus
- väsimus
- nõrkus.

Teadmata sagedusega kõrvaltoimed (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- villid nahal (bulloosse dermatiidi sümptom)
- tekkida võivad allergilised reaktsioonid koos nahalööbe, kihelus ja nõgestõvega; palaviku
sümptomid, liigeste turse ja liigesvalu, lihasvalu, lümfisõlmede suurenemine ja/või gripilaadsed
sümptomid (seerumtõve nähud)
- lillakaspunased laigud, palavik, kihelus (veresoontepõletiku ehk vaskuliidi nähud)
- ebatavalised verejooksud või verevalumid (trombotsütopeenia nähud)
- lihasvalu (müalgia)
- infektsioonidest põhjustatud palavik, kurguvalu või suuhaavandid (vere valgeliblede vähesuse
ehk neutropeenia sümptomid)
- vere hemoglobiinitaseme langus ja vere punaliblede osakaalu vähenemine (mis võib rasketel
juhtudel viia aneemia tekkimisele)
- vere kaaliumisisalduse suurenemine (mis võib rasketel juhtudel esile kutsuda lihasspasme ja
südame rütmihäireid)
- maksafunktsiooni näitajate tõus (mis võib viidata maksakahjustusele), sh vere
bilirubiinisisalduse suurenemine (mis võib rasketel juhtudel esile kutsuda naha ja silmade
kollaseks värvumise)
- vere uurealämmastiku sisalduse ja seerumi kreatiniinisisalduse suurenemine (mis võib viidata
neerufunktsiooni häirele)
- madal vere naatriumisisaldus (mis võib tekitada väsimust, segasust, lihaste tõmblusi ja/või
rasketel juhtudel krampe).

Mõne kõrvaltoime sagedus võib sõltuda teie haigusest. Näiteks selliseid kõrvaltoimeid, nagu
pearinglus ja neerufunktsiooni halvenemine esines harvemini vererõhuravi saavatel täiskasvanud
patsientidel kui südamepuudulikkuse või hiljutise infarkti tõttu ravi saavatel täiskasvanud patsientidel.

Kõrvaltoimed lastel ja noorukitel on sarnased täiskasvanutega.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

− Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
− Hoida temperatuuril kuni 30°C. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.
− Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „EXP:“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
− Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate pakendi kahjustust või riknemise tunnuseid.
− Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida VALSARTAN MEDOCHEMIE sisaldab
- Toimeaine on valsartaan.
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 80 mg või 160 mg valsartaani.
- Abiained: mikrokristalliline tselluloos 101, krospovidoon tüüp A, povidoon K30, veevaba
kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat.
Tableti kate koosneb: polüvinüülalkohol, titaandioksiid (E171), makrogool, talk, kinoliinkollane
alumiiniumlakk (E104).

Kuidas VALSARTAN MEDOCHEMIE välja näeb ja pakendi sisu
VALSARTAN MEDOCHEMIE 80 mg: kollased, ümmargused, kumerad, poolitusjoonega õhukese
polümeerikattega tabletid diameetriga 10,4 mm. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et
hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.
VALSARTAN MEDOCHEMIE 160 g: kollased, kumerad, poolitusjoonega ühel küljel, märgistusega
“MC” teisel küljel, kapsli kujulised õhukese polümeerikattega tabletid, mõõtudega 17,5 x 8 mm.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.

Tabletid on pakendatud PVC/PE/PVDC-Alu blistritesse ja PVC/PCTFE-Alu blistritesse.
Pakendi suurused: 7, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100 või 280 õhukese polümeerikattega tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootjad
Müügiloa hoidja:
Medochemie Ltd.
1-10 Constantinoupoleos street, 3011 Limassol
Küpros

Tootjad:
Medochemie Ltd – Central Factory
1-10 Constantinoupoleos street, 3011 Limassol, Küpros

Medochemie Ltd – Factory AZ
2 Michael Erakleous Street, Agios Athanasios Industrial Area
Agios Athanasios, 4101 Limassol, Küpros

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

Netdoktor OÜ
Seebi 3
11316 Tallinn
tel. 56480207

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:

Rootsi Vapress
Bulgaaria VAPRESS
Küpros VAPRESS
Tšehhi VAPRESS
Eesti VALSARTAN MEDOCHEMIE
Kreeka VALPEROL
Läti VAPRESS
Leedu VAPRESS
Rumeenia VAPRESS
Slovakkia VAPRESS

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2020.