Valaciclovir 1000mg · 21 tabletti: folheto informativo

Valaciclovir Actavis kuulub viirusevastaste ravimite rühma. Selle toime on viiruste, nimega herpes
simplex (HSV), varicella zoster (VZV) ja tsütomegaloviirus (CMV), hävitamine või nende kasvu
peatamine.

Valaciclovir Actavist võib kasutada:
- vöötohatise raviks (täiskasvanutel).
- naha HSV infektsioonide ja genitaalherpese raviks (täiskasvanutel ja üle 12-aastastel
noorukitel). Samuti kasutatakse seda ravimit, aitamaks vältida nende infektsioonide
taasilmnemist.
- külmavillide raviks (täiskasvanutel ja üle 12-aastaste noorukitel).
- CMV infektsiooni vältimiseks elundisiirdamise järgselt (täiskasvanutel ja üle 12-aastastel
noorukitel).
- korduvate HSV silmainfektsioonide raviks ja vältimiseks (täiskasvanutel ja üle 12-aastastel
noorukitel).

Valaciclovir Actavist ei tohi võtta
- kui olete valatsikloviiri või atsikloviiri või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus
6) suhtes allergiline.
- kui teil on kunagi tekkinud laialdane lööve koos palaviku, suurenenud lümfisõlmede,
maksaensüümide aktiivsuse suurenemise ja/või eosinofiiliaga (eosinofiilia ja süsteemsete
sümptomitega ravimireaktsioon) pärast valatsikloviiri võtmist.

Kui midagi ülaltoodust kehtib teie puhul, ärge võtke Valaciclovir Actavist. Kui te pole kindel, rääkige
enne Valaciclovir Actavise võtmist oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Valaciclovir Actavise võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on neeruprobleemid.
- kui teil on maksaprobleemid.
- kui te olete vanem kui 65 eluaastat.
- kui teie immuunsüsteem on nõrk.

Kui te pole kindel, kas midagi ülaltoodust kehtib teie puhul, rääkige enne Valaciclovir Actavise
võtmist oma arsti või apteekriga.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Valaciclovir Actavis – tähtis teave.

Valatsikloviiri kasutamisega seoses on teatatud ravimireaktsioonist eosinofiilia ja süsteemsete
sümptomitega (DRESS). DRESS avaldub algselt gripilaadsete sümptomitena ja lööbena näol, seejärel
tekib ulatuslik lööve koos kõrge kehatemperatuuriga, maksaensüümide aktiivsuse suurenemisega
vereanalüüsides ning teatud valgete vereliblede arvu suurenemisega (eosinofiilia) ja suurenenud
lümfisõlmedega.

Kui teil tekib lööve koos palaviku ja suurenenud lümfisõlmedega, lõpetage valatsikloviiri
võtmine ja pöörduge kohe oma arsti poole või otsige arstiabi.

Genitaalherpese ülekandumise vältimine teistele
Kui te võtate Valaciclovir Actavist, et ravida või vältida genitaalherpest või kui teil on varem
esinenud genitaalherpest, peate te jätkuvalt harrastama ohutut seksuaalvahekorda, sh
kondoomi kasutamist. See on oluline, et vältida teie infektsiooni edasikandumist teistele
isikutele. Ärge astuge seksuaalvahekorda, kui teil on suguelunditel haavandid või villid.

Muud ravimid ja Valaciclovir Actavis
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.

Öelge oma arstile või apteekrile, kui te võtate mingeid muid ravimeid, mis kahjustavad neere. Need
on: aminoglükosiidid, plaatina orgaanilised ühendid, jodeeritud kontrastaine, metotreksaat,
pentamidiin, foskarnet, tsüklosporiin, takroliimus, tsimetidiin ja probenetsiid.

Rääkige alati oma arstile või apteekrile teistest võetavatest ravimitest, kui te võtate Valaciclovir
Actavist vöötohatise raviks või kui teil on olnud elundisiirdamine.

Rasedus ja imetamine
Valaciclovir Actavise kasutamist raseduse ajal tavaliselt ei soovitata. Kui te olete rase, imetate või
arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või
apteekriga. Kui te olete rase või imetate, kaalub teie arst Valaciclovir Actavise kasu teile ja võimalikku
riski teie lapsele.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Valaciclovir Actavis võib põhjustada kõrvaltoimeid, mis mõjutavad teie autojuhtimise võimet. Ärge
juhtige autot ega kasutage masinaid, kui te ei ole kindel, kas ravim teid mõjutab.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.

Teie poolt võetav annus sõltub sellest, mille jaoks teie arst on teile Valaciclovir Actavist määranud.
Teie arst arutab seda teiega.

Vöötohatise ravi
- Tavaline annus on 1000 mg (üks 1000 mg tablett või kaks 500 mg tabletti) kolm korda ööpäevas.
- Te peate Valaciclovir Actavist võtma 7 päeva.
Külmavillide ravi
- Tavaline annus on 2000 mg (kaks 1000 mg tabletti või neli 500 mg tabletti) kaks korda ööpäevas.
- Teine annus tuleb võtta 12 tundi (mitte varem kui 6 tundi) pärast esimest annust.
- Te peate Valaciclovir Actavist võtma ainult ühe päeva (2 annust).

Naha HSV infektsioonide ja genitaalherpese ravi
- Tavaline annus on 500 mg (üks 500 mg tablett) kaks korda ööpäevas.
- Esmase infektsiooni puhul peate te Valaciclovir Actavist võtma 5 päeva või kuni 10 päeva, kui
teie arst nii määrab. Korduva infektsiooni korral on ravi kestvus tavaliselt 3...5 päeva.

Juba esinenud HSV infektsioonide taasilmnemise vältimine
- Tavaline annus on üks 500 mg tablett üks kord ööpäevas.
- Mõned inimesed, kellel tuleb infektsiooni taasilmnemist ette sagedamini, võivad reageerida
paremini annusele 250 mg kaks korda ööpäevas.
- 500 mg tabletti saab jagada kaheks võrdseks 250 mg annuseks.
- Te peate Valaciclovir Actavist võtma seni, kuni teie arst käsib teil see lõpetada.

Vältimaks teie nakatumist CMV’sse (tsütomegaloviirus)
- Tavaline annus on 2000 mg (kaks 1000 mg tabletti või neli 500 mg tabletti) neli korda ööpäevas.
- Annused tuleb võtta 6-tunniste vahedega.
- Tavaliselt hakkate te Valaciclovir Actavist võtma niipea kui võimalik pärast operatsiooni.
- Te peate Valaciclovir Actavist võtma ligikaudu 90 päeva pärast operatsiooni, kuni teie arst käsib
teil lõpetada.

Teie arst võib Valaciclovir Actavise annust kohandada
- kui te olete vanem kui 65 eluaastat.
- kui teil on nõrk immuunsüsteem.
- kui teil on neeruprobleemid.
Kui midagi ülaltoodust kehtib teie puhul, rääkige enne Valaciclovir Actavise võtmist oma arstiga.

Ravimi võtmine
- Võtke ravimit suukaudselt.
- Neelake tabletid alla tervena, koos klaasitäie joogiveega. Kui teie arst soovitab teil 250 mg
annuse saamiseks 500 mg tabletti poolitada, siis võite tableti pooleks murda poolitusjoone kohast.
- Võtke Valaciclovir Actavist iga päev samal ajal.
- Võtke Valaciclovir Actavist vastavalt oma arstilt või apteekrilt saadud juhistele.

Üle 65-aastased või neeruprobleemidega patsiendid
Valaciclovir Actavise võtmise ajal on väga oluline, et te jooksite terve päeva vältel regulaarselt
vedelikku. See aitab vähendada neere või närvisüsteemi mõjutada võivaid kõrvaltoimeid. Teie arst
jälgib teid hoolikalt nende ilmingute suhtes. Närvisüsteemi kõrvaltoimeteks võivad olla segasus või
erutuvus või tavatu unisus- või uimasustunne.

Alla 12-aastased lapsed
Valaciclovir Actavis ei ole soovitatav kasutamiseks lastel alla 12 eluaasta.

Kui te võtate Valaciclovir Actavist rohkem, kui ette nähtud
Valaciclovir Actavis ei ole tavaliselt kahjulik, välja arvatud juhul, kui te võtate seda mitmeid päevi
liiga palju. Kui te võtate liiga palju tablette, võivad teil esineda iiveldus, oksendamine, tekkida
neeruprobleemid, segasus, erutuvus, vähenenud teadlikkuse tunne, võite näha asju, mida pole
tegelikult olemas või minestada. Kui te võtate liiga palju Valaciclovir Actavist, rääkige oma arsti või
apteekriga. Võtke ravimi pakend endaga kaasa.

Kui te unustate Valaciclovir Actavist võtta
- Kui te unustate Valaciclovir Actavist võtta, võtke see niipea, kui teile meenub. Kui teie järgmise
annuse võtmise aeg on siiski juba lähedal, jätke ununenud annus vahele.
- Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Seisundid, mida te peate oskama jälgida.

Kui te märkate mõnda järgmistest sümptomitest, lõpetage Valaciclovir Actavise kasutamine ja
otsige otsekohe arstiabi.

Rasked allergilised reaktsioonid (anafülaksia). Need on Valaciclovir Actavist võtvatel inimestel
harva esinevad. Sümptomite kiire teke, sh:
- nahaõhetus, sügelev nahalööve,
- huulte, näo, kaela ja kõriturse, mis põhjustab hingamisraskusi (angioödeem),
- vererõhu langus, mis tingib kollapsi.

Nahalööbed või -punetus. Naha kõrvaltoimed võivad avalduda löövetena koos villidega või ilma.
Tekkida võib nahaärritus, turse (DRESS-sündroom) ning palavik ja gripitaolised sümptomid.

Selle ravimi kasutamisel võivad tekkida ka järgmised kõrvaltoimed.

Väga sage (võib esineda enam kui 1 inimesel 10-st)
- peavalu.

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st)
- iiveldus,
- pearinglus,
- oksendamine,
- kõhulahtisus,
- nahareaktsioonid päikesevalgusele (fotosensibilisatsioon),
- nahalööve,
- sügelus (kihelus).

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st)
- segasustunne,
- olematute asjade kuulmine või nägemine (hallutsinatsioonid),
- äärmuslik uimasus,
- värinad,
- erutuvus.
Need närvisüsteemi kõrvaltoimed ilmnevad tavaliselt neeruprobleemidega inimestel, eakatel või
siirdatud elundiga patsientidel, kes võtavad ööpäevas 8 g ja suuremaid valatsikloviiri annuseid.
Tavaliselt hakkab neil parem, kui valatsikloviiri ravi lõpetatakse või annust vähendatakse.

Teised aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed:
- hingeldus (düspnoe),
- ebamugavustunne maos,
- nahalööve, mõnikord sügelev, kublaline lööve (urtikaaria),
- alaseljavalu (neeru valu),
- veri uriinis (hematuuria).

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed, mida täheldatakse vereanalüüsis:
- valgete vereliblede arvu vähenemine (leukopeenia),
- trombotsüütide arvu vähenemine; need on rakud, mis aitavad verel hüübida (trombotsütopeenia),
- maksa poolt toodetavate ainete sisalduse suurenemine veres.

Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st)
- koordinatsiooni- ja kõnnakuhäired (ataksia),
- aeglane, segane kõne (düsartria),
- tõmblused (krambihood),
- ajufunktsioonihäire (entsefalopaatia),
- teadvusetus (kooma),
- segased või häiritud mõtted (deliirium).
Need närvisüsteemi kõrvaltoimed ilmnevad tavaliselt neeruprobleemidega inimestel, eakatel või
siirdatud elundiga patsientidel, kes võtavad ööpäevas 8 g ja suuremaid valatsikloviiri annuseid.
Tavaliselt hakkab neil parem, kui valatsikloviiri ravi lõpetatakse või annust vähendatakse.

Teised harva esinevad kõrvaltoimed:
- neeruprobleemid, millega kaasneb vähene uriinieritus või uriinierituse puudumine.

Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- ravimireaktsioon eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega, teise nimega DRESS või ravimi
ülitundlikkussündroom, millele on iseloomulikud laialdane lööve, kõrge kehatemperatuur,
maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, kõrvalekalded vereanalüüsides (eosinofiilia),
suurenenud lümfisõlmed ja võimalik teiste elundite kahjustus. Vt ka lõik 2,
- neerude põletik (tubulointerstitsiaalne nefriit).

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil, karbil või pudelil pärast
„EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 30 C.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Valaciclovir Actavis sisaldab
- Toimeaine on valatsikloviir. Üks tablett sisaldab kas 500 mg või 1000 mg valatsikloviiri
(valatsikloviirvesinikkloriidmonohüdraadina).
- Teised koostisosad on
Tableti sisu: mikrokristalliline tselluloos, povidoon, magneesiumstearaat.
Tableti kate (Opadry White Y-5-7068): hüpromelloos, hüdroksüpropüültselluloos, titaandioksiid
(E171), makrogool 400.

Kuidas Valaciclovir Actavis välja näeb ja pakendi sisu
Valaciclovir Actavise tabletid on ovaalsed, valged, kaksikkumerad ja õhukese polümeerikattega ning
saadaval järgmiste suuruste ja markeeringutega:
500 mg tabletid: 17,6 x 8,8 mm, poolitusjoonega ja ühel küljel märge „VC2“.
1000 mg tabletid: 22 x 11 mm, ühel küljel märge „VC3“.
PVC/alumiinium blister
500 mg tabletid:
Pakendi suurused (blistrid): 3, 8, 10, 14, 20, 21, 24, 30, 42, 50, 60, 90, 100 õhukese polümeerikattega
tabletti.
1000 mg tabletid:
Pakendi suurused (blistrid): 3, 7, 10, 14, 20, 21, 24, 28, 30, 42, 50, 60, 90, 100 õhukese
polümeerikattega tabletti.

HDPE pudelid turvarõngaga LDPE korgiga
500 mg ja 1000 mg tabletid:
Pakendi suurused: 10, 30, 100, 250 õhukese polümeerikattega tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja:
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland

Tootja:
Balkanpharma Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.
Dupnitsa 2600
Bulgaaria

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
UAB Teva Baltics Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn
Tel: +372 661 0801

Infoleht on viimati uuendatud novembris 2025.