Uroflow 2mg · 28 tabletti: pakendi infoleht

5 Kuidas UROFLOW’d säilitada

UROFLOW kuulub ravimite rühma, mis lõõgastavad kusepõie lihaseid.
UROFLOW’d kasutatakse üliaktiivse põie sümptomite raviks, nt sage urineerimine, kusepakitsus
või võimetus hoida urineerimist tagasi, kui on äge soov urineerida (kusepidamatus).
Ravim on ainult täiskasvanutel kasutamiseks.

UROFLOW’d ei tohi võtta
- kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui teie võime põit tühjendada on langenud;
- kui teil on ravile allumatu glaukoom (kõrge silmasisene rõhk ja valu);
- kui te põete myasthenia gravis’t (see on lihasnõrkusega kulgev närvilihas haigus);
- kui teil on raskekujuline haavandiline koliit (see on haavanditega kulgev soolte põletik,
koos verise kõhulahtisusega) või toksiline megakoolon (tugevalt laienenud käärsool),
haavandilise koliidi eluohtlik tüsistus või mõni muu soolehaigus.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne UROFLOW võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:- kui teil on raskusi urineerimisel
või nõrk kusevool.
- kui teil on ägedalt puhitunud valulik kõht, mis mõjutab toidu seedimist ja edasiliikumist
sooltes, või kui te olete kannatanud või kannatate tugeva kõhukinnisuse käes.
- kui teil on probleeme neerude või maksaga. Sellisel juhul arst tavaliselt vähendab annust.
- kui teil on autonoomne neuropaatia (see on närvihaigus, mis mõnikord kaasub
suhkurtõvega ning tekitab kõhulahtisust, impotentsust või vere suhkrusisalduse langust).
- kui teil on söögitoru lahi-song (see on söögitoru selline seisund, kus söögitoru tungib läbi
diafragma).
- kui teil esinevad südame häired, nt:
- ebatavaline südametöö (EKG näitab seda),
- aeglane südamerütm (bradükardia) või te võtate mingeid südametööd mõjutavaid
ravimeid,
- olulised olemasolevad südamehaigused, nt
 - kardiomüopaatia (südamelihase nõrkus),
- müokardi isheemia (vähenenud verevool läbi südamelihase),
- arütmia (ebaregulaarne südamerütm)
- ja südamepuudulikkus,
- kui teie veres on ebanormaalselt madal kaaliumisisaldus (hüpokaleemia),
kaltsiumisisaldus (hüpokaltseemia) või magneesiumisisaldus
(hüpomagneseemia).

Muud ravimid ja UROFLOW
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis
tahes muid ravimeid.Mõned ravimid võivad anda koostoimeid UROFLOW’ga ja tugevdada selle
toimeid:
- erütromütsiini ja klaritromütsiini sisaldavad antibiootikumid,
- seennakkuste raviks kasutatavad ravimid,
- HIV-infektsioonide raviks kasutatavad ravimid,
- ebaregulaarse südamerütmi korral kasutatavad ravimid (nt amiodarooni, sotalooli, kinidiini,
prokaiinamiini sisaldavad ravimid),
- teised ravimid, millel on UROFLOW’ga sarnane toime (kolinoblokeeriv toime) või
UROFLOW toimele vastupidine toime (kolinomimeetiline toime).

UROFLOW võib vähendada seedetrakti motoorikat suurendavate ravimite toimet (ravimid, mis
sisaldavad metoklopramiidi või tsisapriidi). Küsige oma arstilt, kui te ei ole päris kindel.

UROFLOW koos toidu ja joogiga
Te võite võtta UROFLOW’d sõltumata söögiaegadest koos veega.

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle
ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
UROFLOW kasutamine ei ole raseduse ajal soovitatav.
Imetavad naised peaksid selle ravimi kasutamisest hoiduma.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
UROFLOW võib tekitada nägemishäireid ja langetada reaktsioonivõimet. Konsulteerige arstiga
enne kui kavatsete hakata autot juhtima või masinaid käsitsema.

UROFLOW sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
“naatriumivaba”.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Täiskasvanud (k.a eakad)
Soovitatav annus on 2 mg (1 tablett UROFLOW 2) kaks korda päevas. Neelake tablett tervelt alla.

Neeru- või maksafunktsiooni langusega patsiendid
Soovitatatud annus on 1 mg kaks korda päevas.

Ravi kasulikkust tuleb 2 või 3 kuu pärast uuesti hinnata.

Kasutamine lastel ja noorukitel
UROFLOW’d ei soovitata lastel ja noorukitel kasutada.
Kui teil on tunne, et UROFLOW toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või
apteekriga.

Kui te võtate UROFLOW’d rohkem, kui ette nähtud
Ärge võtke rohkem tablette kui arst on teile määranud. Kui te olete ekslikult võtnud rohkem
tablette, kutsuge kohe kiirabi või minge erakorralise meditsiini osakonna vastuvõttu.
Kui laps on juhulikult võtnud seda ravimit, kutsuge otsekohe kiirabi.

Kui te unustate UROFLOW võtta
Kui te unustasite tableti tavalisel ajal võtta, tehke seda niipea, kui see teile meenub, välja arvatud
juhul, kui käes on juba järgmise annuse võtmise aeg.
Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate UROFLOW võtmise
Ärge omapäi ravi lõpetage.
Arst ütleb teile, kui kaua kestab teie ravi UROFLOW’ga.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Lõpetage koheselt ravimi võtmine ja võtke arstiga ühendust, kui teil tekivad allolevad
kõrvaltoimed, mille esinemissagedus ei ole teada:
- allergiline reaktsioon nahalööbega, näoturse või hingamisraskused (angioödeem)
- nõgeslööve, äkki tekkiv turse silmade ümbruses, pingetunne rinnus koos hingamis- või
neelamisraskusega, naha sinakas värvus, vererõhu langus (anafülaktoidne reaktsioon).

Ravi ajal tolterodiiniga (UROFLOW toimeaine) võivad esineda järgmised kõrvaltoimed (jagatud
nende esinemissageduse järgi); kui need kõrvaltoimed valmistavad teile ebameeldivusi, rääkige
palun sellest oma arstiga, võib-olla on vaja teie ravimi annust vähendada.

Väga sage (võib esineda enam kui 1 inimesel 10st)
- Suukuivus
- Peavalu

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10st)
- Bronhiit
- Pearinglus, unisus, muutunud tundlikkus – nõeltega torkimise tunne sõrmedes ja varvastes
(paresteesia)
- Silmade kuivus, nägemishäired (hägune nägemine)
- Peapööritus (vertiigo)
- Palpitatsioonid
- Söögijärgne ebamugavustunne maos (düspepsia), kõhukinnisus, kõhuvalu, puhitus,
oksendamine, kõhulahtisus
- Valulik või raskendatud urineerimine, raskused korralikult põit tühjendada
- Nahakuivus
- Väsimus, valu rinnus, vedeliku kogunemine organismi, mis põhjustab turseid (nt pahkluude
piirkonnas)
- Kehakaalu tõus

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100st)
- Allergilised ülitundlikkusreaktsioonid
- Närvilisus
 - Kiirenenud südamerütm, südamepuudulikkus, ebaregulaarne südamerütm
- Kõrvetised
- Mäluhäired

Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- Segasus, hallutsinatsioonid ja desorienteeritus
- Nahaõhetus
- On olnud ka teateid dementsuse ägenemisest patsientidel, kellel ravitakse dementsust.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda raviamit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbile/blistrile pärast EXP.
Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.

Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida UROFLOW sisaldab
- Toimeaine on tolterodiinvesiniktartraat. Üks tablett sisaldab 2 mg tolterodiinvesiniktartraati.
- Abiained on:
Tableti sisu: mikrokristalliline tselluloos, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), veevaba
kolloidne ränidioksiid, naatriumstearüülfumaraat.
Tableti kate: hüpromelloos 2910/5, makrogool 6000, titaandioksiid (E171), talk.

Kuidas UROFLOW välja näeb ja pakendi sisu
UROFLOW 2 mg: valge, ümmargune kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett

Pakendi suurus: 28 või 56 õhukese polümeerikattega tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Zentiva k.s.,
U Kabelovny 130
Dolní Měcholupy
102 37 Praha 10
Tšehhi

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja
poole.
Zentiva Group, a.s. Eesti Filiaal
Info.Estonia@zentiva.com

Infoleht on viimati uuendatud jaanuaris 2021.