TempoLife › Preços de medicamentos por farmácia › Trimetop 100mg · 30 tabletti
Trimetop 100mg · 30 tabletti: folheto informativo
Trimetop (et) 100mg 30 tabletti
← Voltar aos preços de Trimetop 100mg · 30 tabletti
Este é o folheto da mesma substância ativa (ATC J01EA01) sob outra marca — Trimetop 100mg. O uso e a dose são idênticos.
O folheto informativo é redigido e aprovado pela Agência Estatal de Medicamentos (Ravimiamet). A secção 3, “Como tomar”, indica a dose e a dose diária máxima deste medicamento.
Folheto informativo oficial (PDF) →
O folheto informativo oficial está em estónio.
Pakendi infoleht: teave kasutajale
TRIMETOP 100 mg, tabletid
trimetoprim
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on TRIMETOP ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne TRIMETOP`i kasutamist
Kuidas TRIMETOP´i kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas TRIMETOP´i säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on TRIMETOP ja milleks seda kasutatakse
TRIMETOP tabletid sisaldavad trimetoprimi, mis on antibakteriaalse toimega. Ravim takistab
bakterite kasvu, blokeerides nende foolhappe sünteesi.
TRIMETOPi kasutatakse trimetoprimile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud kuseteede
infektsioonide raviks.
Kliiniliselt oluline toimespekter: Escherichia coli, S. saprophyticus, Proteus mirabilis,
Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp.
bakterite kasvu, blokeerides nende foolhappe sünteesi.
TRIMETOPi kasutatakse trimetoprimile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud kuseteede
infektsioonide raviks.
Kliiniliselt oluline toimespekter: Escherichia coli, S. saprophyticus, Proteus mirabilis,
Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp.
Mida on vaja teada enne TRIMETOP´i kasutamist
TRIMETOP´i ei tohi kasutada
- kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes.
- kui teil on raske maksakahjustus
- kui teil on neerupuudulikkus
- kui teil on rasked vereloomehäired
- kui teil on malabsorptsioon (imendumishäired) ja foolhappe puudus
- kui te olete rase või võite olla rase
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne TRIMETOP’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Kui teil esineb folaadi puudus või teil on soodumus folaadi puuduse tekkeks (nt eakad), siis
tuleb vajadusel manustada lisaks foolhapet.
- Kui kasutate TRIMETOP`i pikaajaliselt, sel juhul tuleb regulaarselt kontrollida verepilti.
- Kui teil on neerukahjustus, sel juhul määrab arst teile väiksema annuse, et vältida ravimi
kuhjumist organismis.
- Kui teil on kunagi pärast trimetoprimi võtmist tekkinud raske nahalööve või naha koorumine,
villid ja/või suuhaavandid.
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga TRIMETOP:
Seoses trimetoprimi kasutamisega on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest, nagu Stevensi-
Johnsoni sündroom (SJS), toksiline epidermaalne nekrolüüs (TEN) ning eosinofiilia ja
süsteemsete sümptomitega ravimireaktsioon (DRESS). Lõpetage trimetoprimi kasutamine ja
pöörduge viivitamatult arsti poole, kui märkate mõnda nende tõsiste nahareaktsioonide
sümptomit, mida on kirjeldatud lõigus 4.
Muud ravimid ja TRIMETOP
Teatage oma arstile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid
ravimeid.
Konsulteerige arstiga kui kasutate fenütoiini (krambivastane ravim), zidovudiini (HIV-
infektsiooni ravim) või saate foolhappe sisaldust mõjutavat ravi.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle
ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud.
Seda ravimit ei tohi võtta raseduse esimese kolme kuu jooksul. Esimesel kolmel raseduskuul võib
ravi trimetoprimiga suurendada raseduse katkemise riski. Raseduse esimesel trimestril
trimetoprimiga ravitud emadele sündinud lastel võib olla suurenenud risk sünnidefektide tekkeks
(eeskätt neuraaltoru defektid (kui lülisammas ja seljaaju ei arene õigesti), suulae lõhed (kui huul
ja keel ei arene õigesti) ja südame defektid).
Trimetoprim eritub rinnapiima, kuid raviannuste kasutamisel on risk imikule ebatõenäoline.
Pikaajalise ravi vajadusel tuleb rinnaga toitmine ravi ajaks katkestada.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
TRIMETOP ei avalda mõju autojuhtimisele ega masinatega töötamisele.
- kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes.
- kui teil on raske maksakahjustus
- kui teil on neerupuudulikkus
- kui teil on rasked vereloomehäired
- kui teil on malabsorptsioon (imendumishäired) ja foolhappe puudus
- kui te olete rase või võite olla rase
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne TRIMETOP’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Kui teil esineb folaadi puudus või teil on soodumus folaadi puuduse tekkeks (nt eakad), siis
tuleb vajadusel manustada lisaks foolhapet.
- Kui kasutate TRIMETOP`i pikaajaliselt, sel juhul tuleb regulaarselt kontrollida verepilti.
- Kui teil on neerukahjustus, sel juhul määrab arst teile väiksema annuse, et vältida ravimi
kuhjumist organismis.
- Kui teil on kunagi pärast trimetoprimi võtmist tekkinud raske nahalööve või naha koorumine,
villid ja/või suuhaavandid.
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga TRIMETOP:
Seoses trimetoprimi kasutamisega on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest, nagu Stevensi-
Johnsoni sündroom (SJS), toksiline epidermaalne nekrolüüs (TEN) ning eosinofiilia ja
süsteemsete sümptomitega ravimireaktsioon (DRESS). Lõpetage trimetoprimi kasutamine ja
pöörduge viivitamatult arsti poole, kui märkate mõnda nende tõsiste nahareaktsioonide
sümptomit, mida on kirjeldatud lõigus 4.
Muud ravimid ja TRIMETOP
Teatage oma arstile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid
ravimeid.
Konsulteerige arstiga kui kasutate fenütoiini (krambivastane ravim), zidovudiini (HIV-
infektsiooni ravim) või saate foolhappe sisaldust mõjutavat ravi.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle
ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud.
Seda ravimit ei tohi võtta raseduse esimese kolme kuu jooksul. Esimesel kolmel raseduskuul võib
ravi trimetoprimiga suurendada raseduse katkemise riski. Raseduse esimesel trimestril
trimetoprimiga ravitud emadele sündinud lastel võib olla suurenenud risk sünnidefektide tekkeks
(eeskätt neuraaltoru defektid (kui lülisammas ja seljaaju ei arene õigesti), suulae lõhed (kui huul
ja keel ei arene õigesti) ja südame defektid).
Trimetoprim eritub rinnapiima, kuid raviannuste kasutamisel on risk imikule ebatõenäoline.
Pikaajalise ravi vajadusel tuleb rinnaga toitmine ravi ajaks katkestada.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
TRIMETOP ei avalda mõju autojuhtimisele ega masinatega töötamisele.
Kuidas TRIMETOP´i kasutada
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel,
pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Juhul, kui arst ei ole määranud teisiti:
Ägedate kuseteede infektsioonide raviks: täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele 100 mg kaks
korda ööpäevas.
Kuseteede infektsioonide retsidiivide profülaktikaks: täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele
100 mg üks kord ööpäevas (õhtul).
Tabletid neelatakse koos rohke veega. Ravi vältel on soovitav palju juua, kuna suurem uriinieritus
hõlbustab parema ravitulemuse saavutamist.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Kui te võtate TRIMETOP’i rohkem, kui ette nähtud
Suured annused võivad põhjustada iiveldust ja nahalöövet. Üleannustamise nähtudeks on
iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, näo tursumine ja peavalu.
Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Juhul, kui arst ei ole määranud teisiti:
Ägedate kuseteede infektsioonide raviks: täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele 100 mg kaks
korda ööpäevas.
Kuseteede infektsioonide retsidiivide profülaktikaks: täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele
100 mg üks kord ööpäevas (õhtul).
Tabletid neelatakse koos rohke veega. Ravi vältel on soovitav palju juua, kuna suurem uriinieritus
hõlbustab parema ravitulemuse saavutamist.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Kui te võtate TRIMETOP’i rohkem, kui ette nähtud
Suured annused võivad põhjustada iiveldust ja nahalöövet. Üleannustamise nähtudeks on
iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, näo tursumine ja peavalu.
Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka TRIMETOP põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Lõpetage trimetoprimi kasutamine ja otsige viivitamatult arstiabi, kui te märkate ükskõik millist
järgmistest sümptomitest:
- kehatüvel punakad laigud, mille keskel on sageli villid; naha koorumine; suu, kurgu, nina,
suguelundite ja silmade haavandid. Neile tõsistele nahalöövetele võivad eelneda palavik ja
gripilaadsed sümptomid (Stevensi-Johnsoni sündroom (SJS) / toksiline epidermaalne
nekrolüüs (TEN)). (Väga harva esinevad kõrvaltoimed)
- ulatuslik lööve, kõrge kehatemperatuur ja suurenenud lümfisõlmed (DRESS-sündroom ehk
ravimi ülitundlikkusreaktsiooni sündroom). (Teadmata sagedusega)
Muud kõrvaltoimed:
Sageli esinevad (kuni ühel patsiendil 10-st): seedetrakti ärritusnähud (iiveldus, oksendamine,
keelepõletik) või allergilised nahalööbed (sügelus, eksanteem, nõgestõbi), mille ilmnemisel
pöörduge kohe arsti poole.
Aeg-ajalt esinevad (kuni ühel patsiendil 100-st): vereloomehäired (eosinofiilia, leukopeenia).
Väga harva esinevad (kuni ühel patsiendil 10 000-st): tõsised nahareaktsioonid ja anafülaksia,
valgustundlikkusreaktsioon, silmapõletik (konjunktiviit), aseptiline meningiit, raske kõhulahtisus
(pseudomembranoosne koliit), palavik, suuõõne või suguelundite kandidoos, rasked
vereloomehäired (agranuslotsütoos, megaloblastiline aneemia, trombotsütopeenia),
hallutsinatsioonid. Raske kõhulahtisuse ilmnemisel tuleb ravi koheselt katekstada ja võtta
ühendust arstiga.
Teadmata sagedusega (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel): silma keskosa põletik
(uveiit).
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Lõpetage trimetoprimi kasutamine ja otsige viivitamatult arstiabi, kui te märkate ükskõik millist
järgmistest sümptomitest:
- kehatüvel punakad laigud, mille keskel on sageli villid; naha koorumine; suu, kurgu, nina,
suguelundite ja silmade haavandid. Neile tõsistele nahalöövetele võivad eelneda palavik ja
gripilaadsed sümptomid (Stevensi-Johnsoni sündroom (SJS) / toksiline epidermaalne
nekrolüüs (TEN)). (Väga harva esinevad kõrvaltoimed)
- ulatuslik lööve, kõrge kehatemperatuur ja suurenenud lümfisõlmed (DRESS-sündroom ehk
ravimi ülitundlikkusreaktsiooni sündroom). (Teadmata sagedusega)
Muud kõrvaltoimed:
Sageli esinevad (kuni ühel patsiendil 10-st): seedetrakti ärritusnähud (iiveldus, oksendamine,
keelepõletik) või allergilised nahalööbed (sügelus, eksanteem, nõgestõbi), mille ilmnemisel
pöörduge kohe arsti poole.
Aeg-ajalt esinevad (kuni ühel patsiendil 100-st): vereloomehäired (eosinofiilia, leukopeenia).
Väga harva esinevad (kuni ühel patsiendil 10 000-st): tõsised nahareaktsioonid ja anafülaksia,
valgustundlikkusreaktsioon, silmapõletik (konjunktiviit), aseptiline meningiit, raske kõhulahtisus
(pseudomembranoosne koliit), palavik, suuõõne või suguelundite kandidoos, rasked
vereloomehäired (agranuslotsütoos, megaloblastiline aneemia, trombotsütopeenia),
hallutsinatsioonid. Raske kõhulahtisuse ilmnemisel tuleb ravi koheselt katekstada ja võtta
ühendust arstiga.
Teadmata sagedusega (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel): silma keskosa põletik
(uveiit).
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas TRIMETOP’i säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu mitte kasutada.
Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida TRIMETOP 100 mg sisaldab
- Toimeaine on trimetoprim. Üks tablett sisaldab 100 mg trimetoprimi.
- Abiained on: povidoon, krospovidoon, glütserool (85%), naatriumlaurüülsulfaat,
kaltsiumvesinikfosfaat trihüdraat, mikrokristalliline tselluloos, aerosiil,
magneesiumstearaat.
TRIMETOP tabletid on suhkruvabad.
Kuidas TRIMETOP 100 mg välja näeb ja pakendi sisu
TRIMETOP 100 mg on valge, ümmargune ja kumer poolitusjoonega tablett diameetriga 9 mm.
30 ja 100 tabletti plastikpurgis.
Müügiloa hoidja ja tootja
Vitabalans Oy
Varastokatu 8
13500 Hämeenlinna
Soome
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa kohaliku esindaja poole:
Vitabalans Pharma OÜ
Hõbekuuse 26
12111 Tallinn
Tel. +372 6230018
Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2026
Pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu mitte kasutada.
Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida TRIMETOP 100 mg sisaldab
- Toimeaine on trimetoprim. Üks tablett sisaldab 100 mg trimetoprimi.
- Abiained on: povidoon, krospovidoon, glütserool (85%), naatriumlaurüülsulfaat,
kaltsiumvesinikfosfaat trihüdraat, mikrokristalliline tselluloos, aerosiil,
magneesiumstearaat.
TRIMETOP tabletid on suhkruvabad.
Kuidas TRIMETOP 100 mg välja näeb ja pakendi sisu
TRIMETOP 100 mg on valge, ümmargune ja kumer poolitusjoonega tablett diameetriga 9 mm.
30 ja 100 tabletti plastikpurgis.
Müügiloa hoidja ja tootja
Vitabalans Oy
Varastokatu 8
13500 Hämeenlinna
Soome
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa kohaliku esindaja poole:
Vitabalans Pharma OÜ
Hõbekuuse 26
12111 Tallinn
Tel. +372 6230018
Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2026
Fonte: Agência Estatal de Medicamentos (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Mantenha a sua saúde num só lugar
O TempoLife regista a alimentação, o sono, a atividade e o peso, para que a consulta médica comece pelos factos.