Travatan Silmatilgad 2.5ml 40mcg · 1 uds.: prospecto

Travoprost ELVIM sisaldab travoprosti, mis kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse prostaglandiini
analoogideks. Ravimi toimel silmasisene rõhk langeb. Ravimit võib kasutada eraldi või ka koos teiste
silmasisest rõhku alandavate silmatilkadega, nt beetablokaatorid.

Travoprost ELVIM’it kasutatakse kõrgenenud silmasisese rõhu vähendamiseks täiskasvanutel.
Kõrgenenud silmasisene rõhk võib tekitada haigust nimega glaukoom.

Travoprost ELVIM’it ei tohi kasutada
- kui olete travoprosti või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.

Kui see kehtib teie kohta, küsige nõu oma arstilt.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Travoprost ELVIM’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

- Travoprost ELVIM võib suurendada teie ripsmete pikkust, paksust, värvi ja/või arvu. Samuti on
täheldatud muutusi silmalaugudel, sh kõrvalekalded ripsmete kasvus või silmaümbruse kudedes.
- Travoprost ELVIM võib muuta iirise (silma värviline osa) värvi. See muutus võib olla püsiv.
Samuti võib esineda silmaümbruse naha värvuse muutusi.
- Kui teil on olnud kae operatsioon, rääkige sellest oma arstile enne kui hakkate kasutama
Travoprost ELVIM’it.
- Kui teil on praegu või on varem olnud silmapõletik (nt iriit või uveiit), rääkige sellest oma
arstile enne kui hakkate kasutama Travoprost ELVIM’it.
- Travoprost ELVIM võib harva põhjustada hingeldust või vilistavat hingamist või ägestada astma
sümptomeid. Kui te olete mures muutuste pärast oma hingamises Travoprost ELVIM’i
kasutamise ajal, teavitage sellest niipea kui võimalik oma arsti.
- Travoprost võib imenduda läbi naha. Kui ravimit satub nahale, tuleb see kohe maha pesta. Eriti
oluline on see naiste puhul, kes on rasedad või planeerivad rasedust.
- Kui te kannate pehmeid kontaktläätsesid, siis ei tohi silmatilku panna, kui läätsed on silmas.
Pärast tilkade kasutamist oodake 15 minutit, enne kui panete läätsed silma tagasi.

Lapsed ja noorukid
Travoprost ELVIM’it ei ole soovitatav kasutada alla 18-aastastel patsientidel.

Muud ravimid ja Travoprost ELVIM
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus
Ärge kasutage Travoprost ELVIM’it, kui te olete rase. Kui te arvate, et te võite olla rase, võtke kohe
ühendust oma arstiga. Kui te võite rasestuda, peate Travoprost ELVIM’i kasutamisel kasutama
sobivaid rasestumisvastaseid vahendeid.

Imetamine
Ärge kasutage Travoprost ELVIM’it, kui te toidate last rinnaga. Travoprost ELVIM võib imenduda
rinnapiima.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Võib juhtuda, et teie nägemine on ähmane vahetult pärast Travoprost ELVIM’i silma tilgutamist. Ärge
juhtige liiklusvahendit ega töötage masinatega, kuni see kõrvalmõju on möödunud.

Travoprost ELVIM sisaldab bensalkooniumkloriidi
Ravim sisaldab 0,15 mg bensalkooniumkloriidi 1 ml lahuses.
Bensalkooniumkloriid võib absorbeeruda pehmetesse kontaktläätsedesse ja muuta nende värvust.
Eemaldage kontaktläätsed enne ravimi manustamist ja pange tagasi 15 minutit pärast manustamist.
Bensalkooniumkloriid võib põhjustada silmaärritust, eriti kui teil on kuivsilmsus või sarvkesta (silma
eesmine läbipaistev osa) kahjustus. Kui tunnete ravimi kasutamise järgselt silmas ebamugavust,
kipitust või valu, konsulteerige arstiga.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel,
pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus on üks tilk ühte või mõlemasse haigesse silma üks kord ööpäevas - õhtul.

Travoprost ELVIM on mõeldud ainult silma(desse) tilgutamiseks.

Travoprost ELVIM ei sobi alla 18-aastastele patsientidele.
Tilgutage Travoprost ELVIM’it mõlemasse silma vaid juhul, kui teie arst määrab nii.
Kasutage ravimit nii kaua, kui teie arst on määranud.

Kasutusjuhend

tekib „tasku”. Sellesse taskusse tuleb tilgutada ravim.
6. Viige pudeli ots kahjustatud silma või silmalau lähedale. Kasutage peeglit, kui vaja. Ärge
puudutage tilguti otsikuga silma, silmalaugu, ümbritsevat ala ega teisi pindu. Lahus võib
saastuda.

silmalaug.

Kui tilk kukub silmast mööda, proovige uuesti.

ninapoolsesse silmanurka vähemalt 1 minuti jooksul. See aitab peatada Travoprost ELVIM’i
sattumist mujale kehasse.

Dosaatori otsik on kavandatud andma ühe tilga; ÄRGE suurendage dosaatori otsiku ava.

Pärast kõigi annuste väljastamist jääb pudelisse väike kogus ravimit. Te ei pea muretsema, kuna
lisatud on täiendav kogus Travoprost ELVIM’it ja olete kasutanud kogu Travoprost ELVIM’i koguse,
mille arst teile välja kirjutas. Ärge proovige ravimi liiga pudelist eemaldada.

Kui te kasutate teisi silmaravimeid, näiteks silmatilku või silmasalvi
Travoprost ELVIM’i ja teiste silmapreparaatide manustamise vahel oodake vähemalt 5 minutit.

Kui te kasutate Travoprost ELVIM’it rohkem, kui ette nähtud
Loputage ravim sooja veega silmast välja. Ärge tilgutage ravimit silma enne, kui on käes järgmise
tilgutamise aeg.

Kui te unustate Travoprost ELVIM’it kasutada
Jätkake ravi järgmise annusega, nagu planeeritud. Ärge tilgutage kahekordset annust, kui annus jäi
eelmisel korral manustamata. Ärge kasutage kunagi rohkem kui üks tilk kahjustatud silma(de) kohta
ööpäevas.

Kui te lõpetate Travoprost ELVIM’i kasutamise
Ärge lõpetage Travoprost ELVIM’i kasutamist ilma esmalt oma arstiga rääkimata, sest rõhk teie
silmas ei ole siis enam kontrolli all ning teie nägemine võib halveneda.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Tavaliselt saate tilkade kasutamist jätkata, kui kõrvaltoimed just tõsised pole. Kui te muretsete,
rääkige arsti või apteekriga. Ärge katkestage Travoprost ELVIM’i kasutamist ilma oma arstiga
eelnevalt rääkimata.

Travoposti kasutamisel on esinenud järgmised kõrvaltoimed.

Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st)
Kõrvaltoimed silmas:
silma punetus.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st)
Kõrvaltoimed silmas:
silma iirise värvuse muutus (iiris on silma värviline osa), valu silmas, ebamugavustunne silmas, kuiv
silm, sügelev silm, silmaärritus.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st)
Kõrvaltoimed silmas:
sarvkesta kahjustus, silmapõletik, iirise põletik, silma siseosa põletik, silma pindmine põletik koos
pindmiste kahjustustega või ilma, valgustundlikkus, eritis silmast, silmalau põletik, silmalau punetus,
silmaümbruse turse, silmalau sügelus, ähmane nägemine, suurenenud pisaravool, silma sidekesta
põletik või infektsioon (konjunktiviit), alumise silmalau ebanormaalne väljapöördumine, hägusus
silmas, silmalau koorikud, ripsmete kasvamine.

Üldised kõrvaltoimed:
allergiliste sümptomite tugevnemine, peavalu, ebaregulaarne südame löögisagedus, köha,
ninakinnisus, kurguärritus, naha tumenemine silma(de) ümbruses, naha tumenemine, ebanormaalne
karvade tekstuur, liigne karvakasv.

Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st)
Kõrvaltoimed silmas:
valgussähvatuste nägemine, silmalaugude ekseem, ebanormaalse asukohaga ripsmed, nii et need
kasvavad silma sisse, silma paistetus, nägemise vähenemine, halo nägemine, silmatundlikkuse
vähenemine, silmalau näärmete põletik, silmasisene pigmenteerumine, pupilli suuruse suurenemine,
ripsmete tihenemine, ripsmete värvuse muutused, silmade väsimus.

Üldised kõrvaltoimed:
silma viirusinfektsioon, pearinglus, halb maitse suus, ebaregulaarne või aeglane südame löögisagedus,
vererõhu tõus või langus, hingeldus, astma, ninaallergia või -põletik, nina kuivus, hääle muutused,
ebamugavustunne või haavand seedetraktis, kõhukinnisus, suukuivus, naha punetus või sügelus, lööve,
juuste värvimuutus, ripsmete väljalangemine, liigesevalu, lihaste ja luude valu, üldine nõrkus.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
Kõrvaltoimed silmas:
silma tagumise osa põletik, silmade aukuvajumine.
Üldised kõrvaltoimed:
depressioon, ärevus, unetus, liigutushäired, helin kõrvus, valu rindkeres, ebatavaline südamerütm,
südame löögisageduse kiirenemine, astma halvenemine, kõhulahtisus, ninaverejooks, kõhuvalu,
iiveldus, oksendamine, sügelus, ebanormaalne karvakasv, valulik või tahtmatu urineerimine,
eesnäärme vähimarkeri tõus.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage Travoprost ELVIM’it pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudelil pärast
„EXP:“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Pärast esmast pudeli avamist: hoida temperatuuril kuni 25 ºC.
Visake ravimi pudel ära 28 päeva pärast selle esmast avamist, et vältida nakkust ja võtke
kasutusele uus pudel. Kirjutage pudeli sildile ja pudeli karbil selleks ettenähtud kohale pudeli esmase
avamise kuupäev.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Travoprost ELVIM sisaldab
- Toimeaine on travoprost. Üks ml lahust sisaldab 40 mikrogrammi travoprosti.
- Abiained on bensalkooniumkloriid, makrogool-15-hüdroksüstearaat, trometamool, boorhape,
EDTA dinaatrium, mannitool ja süstevesi, vesinikkloriidhape või naatriumhüdroksiid (pH
reguleerimiseks).

Kuidas Travoprost ELVIM välja näeb ja pakendi sisu
Travoprost ELVIM on vedelik (selge, värvitu lahus, praktiliselt osakestevaba) valge keeratava korgiga
plastikust tilgapudelis, millel on võltsimisvastane rõngas. Iga pudel sisaldab 2,5 ml lahust.
Travoprost ELVIM on saadaval pakendis, milles on 1 pudel.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
SIA ELVIM
Kurzemes pr.3G
Riga, LV-1067
Läti

Tootja
RAFARM S.A.
Thesi Pousi-Xatzi
Agiou Louka, 19002, Paiania Attiki
Kreeka
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:

Eesti Travoprost ELVIM 40 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
Läti Travoprost ELVIM 40 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
Leedu Travoprost ELVIM 40 mikrogramų/ml akių lašai (tirpalas)

Infoleht on viimati uuendatud mais 2025.