Timosan Silmageel 5g 1mg: pakendi infoleht

Timosan sisaldab timolooli, mis kuulub β-adrenoblokaatorite rühma. Timolool vähendab silmasisest
rõhku, takistades vedeliku moodustumist silmakambris.

Timosan’i silmageeli kasutatakse silmasisese rõhu alandamiseks kroonilise avatud nurgaga glaukoomi
või intraokulaarse hüpertensiooni korral.

Ärge kasutage Timosan’i
 kui olete timolooli, beetablokaatorite või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline;
 kui teil on praegu või on olnud varem hingamisprobleeme, nagu näiteks astma, raske
krooniline obstruktiivne bronhiit (raskekujuline kopsuhaigus, mis võib põhjustada hingeldust,
hingamisraskusi ja/või pikaajalist köha);
 kui teil on madal südame löögisagedus, südamepuudulikkus või ravimata südame rütmihäire.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Timosan’i kasutamist pidage nõu oma arstiga, kui teil on praegu või on olnud varem
 südame isheemiatõbi (sümptomite hulka võivad kuuluda valu või pitsitus rindkeres,
õhupuudus või lämbumistunne), südamepuudulikkus, madal vererõhk;
 pulsiga seotud häired, näiteks madal südame löögisagedus;
 hingamisprobleemid, astma või krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
 vereringeprobleeme põhjustav haigus (näiteks Raynaud’ tõbi või Raynaud’ sündroom);
 suhkurtõbi, sest timolool võib varjata madala veresuhkru tasemega kaasnevaid nähte ja
sümptomeid;
 kilpnäärme üliaktiivsus, sest timolool võib varjata haigusnähte ja sümptomeid;
 feokromotsütoom (neerupealise kasvaja);
 metaboolne atsidoos (häire, mille korral on veri muutunud liiga happeliseks);
  atoopia või rasked anafülaktilised (allergilised) reaktsioonid, sest timolool võib muuta
adrenaliini (anafülaktiliste reaktsioonide ravimiseks kasutatav ravim) tõhusust;
 sarvkesta (silma eesmine osa) haigus, sest beetablokaatorid võivad põhjustada silmade
kuivust.

Teatage oma arstile enne operatsioonile minekut, et kasutate Timosan’i, sest timolool võib muuta
mõnede anesteesia ajal kasutatavate ravimite toimet.

Muud ravimid ja Timosan
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.
Timosan võib mõjutada teisi ravimeid, mida te kasutate (sealhulgas muud glaukoomi ravimiseks
kasutatavad silmatilgad), või muud ravimid võivad mõjutada Timosan’i toimet. Teatage oma arstile,
kui te kasutate või kavatsete kasutada vererõhu langetamiseks mõeldud ravimeid, südameravimeid,
kinidiini (kasutatakse südameprobleemide ja malaaria teatud vormide ravimiseks), diabeediravimeid,
tsimetidiini (vähendab maohappe tootmist), antidepressantide rühma kuuluvat fluoksetiini ja
paroksetiini või adrenaliini (kiire toimega ravim allergiliste reaktsioonide leevendamiseks).

Timosan koos alkoholiga
Kui te joote alkoholi, pidage oma arstiga nõu Timosan’i võtmise ja alkoholi tarvitamise osas. Alkohol
võib suurendada timolooli kõrvaltoimete tekkeriski ning ei pruugi seetõttu teile soovitatav olla.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arstiga.
Ärge kasutage Timosan’i, kui te olete rase, välja arvatud juhul, kui teie arst peab seda vajalikuks.
Ärge kasutage Timosan’i, kui te imetate. Timolool võib erituda teie rinnapiima.
Enne imetamise ajal mis tahes ravimi võtmist pidage nõu oma arstiga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ravimi toime kohta autojuhtimisele ja masinate käsitsemise võimele ei ole uuringuid läbi viidud.
Auto juhtimise või masina kasutamise ajal tuleb arvestada, et aeg-ajalt võib esineda pearinglust ja
jõuetust.

Timosan sisaldab bensalkooniumkloriidi
See ravim sisaldab 0,05 mg bensalkooniumkloriidi ühes milligrammis.
Bensalkooniumkloriid võib imenduda pehmetesse kontaktläätsedesse ja muuta kontaktläätsede
värvust. Enne selle ravimi kasutamist tuleb kontaktläätsed silmast eemaldada ja need võib tagasi panna
15 minutit pärast tilkade silma panemist.
Bensalkooniumkloriid võib põhjustada silmade ärritust, eriti kui teil on kuivad silmad või sarvkesta
(silma eesmine läbipaistev osa) kahjustus. Kui pärast selle ravimi kasutamist tekib teil silmas
ebamugavustunne, kipitus või valu, pidage nõu oma arstiga.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel,
pidage nõu oma arsti või apteekriga. Soovitatav annus täiskasvanutele (ka eakatele patsientidele) on
1 tilk ööpäevas haige(te)sse silma(desse), eelistatult hommikul.
Esimesel ravikuul tuleb silmasisest rõhku korduvalt mõõta. Kui kasutate samaaegselt erinevaid
silmatilkasid, tuleb erinevate tilkade tilgutamisel hoida vahet 15 minutit, et eelnevalt tilgutatud ravim
saaks imenduda. Viimasena tuleb kasutada Timosan’i geeli.
Pärast Timosan’i kasutamist vajutage sõrmega 2 minuti vältel silma sisenurgale (illustratsioon 4). See
aitab vältida timolooli sattumist ülejäänud organismi.

Timosan’i silmageeli ei soovitata lastele.
Enne Timosan’i manustamist:
- peske käed;
- võtke tilkade manustamiseks enda jaoks kõige mugavam asend (näiteks istuge, heitke selili,
seiske peegli ees).

Tilkade manustamine:
1. Avage pudel. Ärge laske millelgi pudeli otsaga kokku puutuda, et vältida silma saastumise
ohtu.

2. Kallutage pead tahapoole ja hoidke pudelit
silma kohal.

3. Tõmmake alumist silmalaugu allapoole ja
vaadake üles. Pigistage õrnalt pudelit, kuni üks
tilk langeb silma (silmalau ja silma vahele).
Ärge puudutage tilgutiga silma ega silmalaugu.

4. Sulgege silm ja vajutage sõrmega kahe minuti
vältel silma sisenurgale. See aitab vältida
silmatilga väljavoolamist pisarakanali kaudu.
Pärast tilgutamist sulgege pudel. Hoidke ravimi
pudelit annustamise täpsuse tagamiseks püstises
asendis.

Ravimi pudel on mõeldud kasutamiseks üksnes teile.

Kui te kasutate Timosan’i rohkem kui ette nähtud
Üleannustamise korral loputage silma (silmi) puhta veega ning võtke ühendust oma arsti või
apteekriga.

Kui te unustate Timosan’i kasutada
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Timosan’i kasutamise
Ärge lõpetage Timosan’i kasutamist ilma oma arstiga rääkimata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Te võite
üldjuhul jätkata tilkade kasutamist, välja arvatud juhul, kui kõrvaltoimed on raskekujulised. Kui
tunnete muret, pidage nõu arsti või apteekriga. Ärge lõpetage Timosan’i kasutamist ilma oma arstiga
rääkimata.

Timosan on tavaliselt hästi talutav. Väga sagedaste kõrvaltoimete (esinevad rohkem kui ühel
patsiendil 10-st) hulka kuulub lühiajaline nägemise hägunemine.

Võimalikud on ka alljärgnevad kõrvaltoimed.

Silma kahjustused
 silmaärrituse nähud ja sümptomid (näiteks põletustunne, kipitustunne, sügelus, pisaravool,
punetus)
 silmalau põletik
 konjunktiivi ja sarvkesta (silmamuna eesmised kihid) põletik
 sarvkesta tundlikkuse vähenemine
 ülemise silmalau allavaje (silm on seetõttu poolsuletud)
 kaheli- ehk topeltnägemine
 refraktiivsed häired (nägemishäired)

Immuunsüsteemi häired
 üldised allergilised reaktsioonid, sealhulgas nõgestõbi.

Närvisüsteemi häired
 minestamine
 ajurabandus (insult)
 aju verevarustuse halvenemine
 müasteenia (lihashaigus) haigusnähtude ja sümptomite ägenemine
 pearinglus
 peavalu

Südame häired
 aeglane südame löögisagedus
 valu rindkeres
 südamekloppimine
 muutused südame rütmis või löögisageduses
 teatud tüüpi südame rütmihäire
 südame paispuudulikkus
 madal vererõhk

Respiratoorsed, rindkere ja mediastiinumi häired
 kopsudesse viivate hingamisteede ahenemine (eeskätt olemasoleva haigusega patsientidel)
 hingamispuudulikkus
 hingamisraskused

Seedetrakti häired
 iiveldus
 kõhulahtisus

Psühhiaatrilised häired
 depressioon
 hallutsinatsioonid
Naha ja nahaaluskoe kahjustused
 juuste väljalangemine

Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid
 lihasnõrkus ja väsimus

Nagu muud silmadesse manustatavad ravimid, imendub ka timolool verre. See võib põhjustada
sarnaseid kõrvaltoimeid, mida on täheldatud veenisiseselt ja/või suu kaudu manustatavate
beetablokaatorite korral. Kõrvaltoimete esinemissagedus on lokaalselt silma manustamise järel
madalam kui pärast ravimite näiteks suukaudset manustamist või süstimist. Alljärgnevalt on loetletud
kõrvaltoimed, mida on täheldatud silmahaiguste ravimiseks kasutatavate beetablokaatorite rühma
kuuluvate ravimite korral:
 üldised allergilised reaktsioonid, sealhulgas nahaalune turse, mis võib esineda sellistes
piirkondades nagu nägu ja jäsemed ning ahendada hingamisteid, põhjustades raskusi
neelatamisel või hingamisel, lokaalne ja generaliseerunud lööve, sügelus, raskekujuline ja
ootamatult tekkiv eluohtlik allergiline reaktsioon;
 tursed, südame paispuudulikkus (südamehaigus, millele on iseloomulikud õhupuudus ning
jalgade ja säärte tursed, mis on tingitud vedeliku kogunemisest), südameinfarkt;
 ebatavalised aistingud nagu surinatunne;
 köha;
 Raynaud’ sündroom, külmad jäsemed;
 madal vere glükoositase;
 häirunud maitsetaju, seedehäired, suukuivus, kõhuvalu, oksendamine;
 unetus, painajalikud unenäod, mälukadu;
 filtreerimisoperatsioonile järgnev veresooni sisaldava võrkkestaaluse kihi irdumine, mis võib
põhjustada nägemishäireid, sarvkesta erosioon (silmamuna eesmise kihi kahjustus), silmade
kuivus;
 nahalööve, valkjashõbedase värvusega nahalööve (psoriaasitaoline lööve) või psoriaasi
ägenemine;
 lihasvalu, mis ei ole tingitud füüsilisest koormusest;
 seksuaalfunktsioonihäired, alanenud libiido.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Võimalik kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoida temperatuuril kuni 25 ˚C.
Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult. Mitte lasta külmuda.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendile. Kõlblikkusaeg viitab
selle kuu viimasele päevale.
Avatud pudelit võib kasutada 1 kuu jooksul.
Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate mis tahes nähtavaid riknemise märke. Ärge visake ravimeid
kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te
enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Timosan sisaldab
- Toimeaine on timolool. 1 g silmageeli sisaldab 1 mg timolooli (vastab 1,37 mg
timoloolmaleaadile).
- Abiained on bensalkooniumkloriid 0,05 mg/g, sorbitool, polüvinüülalkohol, karbomeer,
naatriumatsetaattrihüdraat, lüsiinmonohüdraat ja süstevesi.

Kuidas Timosan välja näeb ja pakendi sisu
5 g silmageeli tilguti ja keeratava korgiga plastpudelis.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja
SantenOy
Niittyhaankatu 20
33720 Tampere
Soome

Tootja
SantenOy
Kelloportinkatu 1
33100 Tampere
Soome

Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2020.

Muud teabeallikad
Täpne teave selle ravimi kohta on Eesti Ravimiameti kodulehel www.ravimiamet.ee.