TempoLife › Prix des médicaments par pharmacie › Ticovac Susp 2.4mcg/0.5ml 0.5ml · 1 pcs
Ticovac Susp 2.4mcg/0.5ml 0.5ml · 1 pcs : notice
Ticovac Inj Susp 2.4mcg/0.5ml 0.5ml 1
← Retour aux prix de Ticovac Susp 2.4mcg/0.5ml 0.5ml · 1 pcs
Tous les conditionnements de Ticovac →
La notice est rédigée et approuvée par l’Agence nationale des médicaments (Ravimiamet). La section 3, « Comment le prendre », indique la dose et la dose quotidienne maximale de ce médicament.
La notice officielle est en estonien.
Pakendi infoleht: teave kasutajale
TICOVAC 0,5 ml, süstesuspensioon süstlis
puukentsefaliidi vaktsiin (inaktiveeritud koguviirus)
Enne vaktsiini teile või teie lapsele manustamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile või
teie lapsele vajalikku teavet.
– Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
– Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
– Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
– Kui teil või teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on TICOVAC 0,5 ml ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne TICOVAC 0,5 ml manustamist teile või teie lapsele
Kuidas TICOVAC 0,5 ml manustada
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas TICOVAC 0,5 ml säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on TICOVAC 0,5 ml ja milleks seda kasutatakse
TICOVAC 0,5 ml on vaktsiin, mida kasutatakse puukentsefaliidi viiruse poolt tekitatud haiguse
ärahoidmiseks. Seda manustatakse 16-aastastele ja vanematele isikutele.
– Vaktsiini toimel moodustab organism kaitse (antikehad) selle viiruse vastu.
– See ei kaitse teiste viiruste ja bakterite (mis võivad samuti puugihammustuse kaudu edasi
kanduda) suhtes, mis võivad sarnaseid haigusnähte tekitada.
Puukentsefaliidi viirus võib põhjustada väga tõsiseid infektsioone peaajus või seljaajus ja nende
kelmetes. Need algavad sageli peavalu ja kõrge palavikuga. Mõnel isikul ja kõige raskematel juhtudel
võib haigus süveneda teadvuse kaotuse, kooma ja surmani.
Puugid kannavad viirust. See kandub inimesele edasi puugihammustuse kaudu. Viirust kandva puugi
hammustuse risk on väga kõrge paljudes Euroopa piirkondades ning ka Kesk- ja Ida-Aasias. Inimesed,
kes elavad seal või reisivad nendesse maailma piirkondadesse, kuuluvad puukentsefaliidi riskigruppi.
Puuke ei pruugi nahal alati avastada ja puugihammustust tähele panna.
– Sarnaselt teiste vaktsiinidega ei pruugi see vaktsiin kõiki vaktsineerituid täielikult kaitsta.
– Üks vaktsiini annus ei kaitse teid või teie last tõenäoliselt nakkuse eest. Teie või teie laps vajate
3 annust (lisateavet vt lõik 3), et saavutada optimaalset kaitset.
– Kaitse ei kesta terve elu. Vajalik on regulaarne revaktsineerimine (lisateavet vt lõik 3).
– Puuduvad andmed kokkupuutejärgse profülaktika (vaktsineerimine pärast puugihammustust)
kohta.
ärahoidmiseks. Seda manustatakse 16-aastastele ja vanematele isikutele.
– Vaktsiini toimel moodustab organism kaitse (antikehad) selle viiruse vastu.
– See ei kaitse teiste viiruste ja bakterite (mis võivad samuti puugihammustuse kaudu edasi
kanduda) suhtes, mis võivad sarnaseid haigusnähte tekitada.
Puukentsefaliidi viirus võib põhjustada väga tõsiseid infektsioone peaajus või seljaajus ja nende
kelmetes. Need algavad sageli peavalu ja kõrge palavikuga. Mõnel isikul ja kõige raskematel juhtudel
võib haigus süveneda teadvuse kaotuse, kooma ja surmani.
Puugid kannavad viirust. See kandub inimesele edasi puugihammustuse kaudu. Viirust kandva puugi
hammustuse risk on väga kõrge paljudes Euroopa piirkondades ning ka Kesk- ja Ida-Aasias. Inimesed,
kes elavad seal või reisivad nendesse maailma piirkondadesse, kuuluvad puukentsefaliidi riskigruppi.
Puuke ei pruugi nahal alati avastada ja puugihammustust tähele panna.
– Sarnaselt teiste vaktsiinidega ei pruugi see vaktsiin kõiki vaktsineerituid täielikult kaitsta.
– Üks vaktsiini annus ei kaitse teid või teie last tõenäoliselt nakkuse eest. Teie või teie laps vajate
3 annust (lisateavet vt lõik 3), et saavutada optimaalset kaitset.
– Kaitse ei kesta terve elu. Vajalik on regulaarne revaktsineerimine (lisateavet vt lõik 3).
– Puuduvad andmed kokkupuutejärgse profülaktika (vaktsineerimine pärast puugihammustust)
kohta.
Mida on vaja teada enne TICOVAC 0,5 ml manustamist teile või teie lapsele
TICOVAC 0,5 ml ei tohi kasutada
– kui teie või teie laps olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6),
formaldehüüdi või protamiinsulfaadi (neid kasutatakse tootmisprotsessis) või antibiootikumide,
nagu neomütsiin ja gentamütsiin suhtes allergiline. Teil või teie lapsel on olnud näiteks
1
nahalööve, näo- ja kõriturse, hingamisraskused, sinakas värv keelel või huultel, madal vererõhk
ja minestamine;
– kui teil või teie lapsel on kunagi esinenud raske allergiline reaktsioon muna või kana söömise
järel,
– kui teil või teie lapsel on äge haigus, kas palavikuga või ilma, peate teie või teie laps ootama
TICOVAC 0,5 ml vaktsineerimisega. Sellisel juhul lükkab arst teie või teie lapse
vaktsineerimise edasi kuni teie tunnete või teie laps tunneb end paremini.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne vaktsineerimist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega:
– kui teil või teie lapsel on veritsushäire või tekivad kergesti verevalumid;
– kui teil või teie lapsel on autoimmuunhaigus (näiteks reumatoidartriit või hulgiskleroos
(sclerosis multiplex));
– kui teil või teie lapsel on nõrk immuunsüsteem (teie või teie laps haigestute väga sageli);
– kui teie või teie lapse organism ei tooda piisavalt antikehasid;
– kui teie või teie laps võtate kasvajatevastaseid ravimeid;
– kui teie või teie laps võtate ravimeid, mida kutsutakse kortikosteroidideks (alandavad
põletikku);
– kui teil või teie lapsel on mõni ajuhaigus;
– kui teil või teie lapsel on neuroloogilised häired või krambid.
Kui mis tahes eespool loetletust puudutab teid või teie last, ei pruugi vaktsiin sobida. Arst võib teile
või teie lapsele vaktsiini siiski manustada, kuid hiljem vereanalüüsi teha, et näha, kas vaktsiin on
mõjunud.
Muud ravimid ja TICOVAC 0,5 ml
Teatage oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kui teie või teie laps võtate, olete hiljuti võtnud või
kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Arst informeerib teid, kas teie või teie laps võite saada
TICOVAC 0,5 ml samal ajal teiste vaktsiinidega. Kui teid või teie last on hiljuti teiste vaktsiinidega
vaktsineeritud, otsustab teie arst kuhu ja millal vaktsineerida vaktsiiniga TICOVAC 0,5 ml.
Kui teie saate või teie laps saab immunosupresseerivat ravi, ei pruugi TICOVAC 0,5 ml anda täielikku
kaitset.
Teatage oma arstile, kui teie või teie laps olete kunagi nakatunud või on teid vaktsineeritud
kollapalaviku, Jaapani entsefaliidi või Dengue viiruse vastu. See on vajalik, kuna teil või teie lapsel
võivad veres olla antikehad, mis reageerivad puukentsefaliidi viirusega ning see võib mõjutada
vereanalüüsi tulemusi, millega mõõdetakse antikehade taset teie veres. Need testid võivad anda sel
juhul valesid tulemusi.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle vaktsiini
saamist nõu oma arsti või apteekriga.
Arst räägib teile võimalikest riskidest ja kasudest. TICOVAC 0,5 ml toime raseduse või imetamise ajal
ei ole teada. Siiski võib vaktsiini manustada juhul, kui infektsioonirisk on suur.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Vaktsiin ei mõjuta tõenäoliselt autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet. Siiski peab arvestama,
et tekkida võivad nägemishäired või pearinglus.
TICOVAC 0,5 ml sisaldab kaaliumi ja naatriumi
Kaaliumi ja naatriumi sisaldus annuses on väiksem kui 1 mmol, see tähendab põhimõtteliselt
„kaaliumi- ja naatriumivaba”.
2
3. Kuidas TICOVAC 0,5 ml manustada
See vaktsiin süstitakse tavaliselt õlavarre lihasesse. Vaktsiini ei tohi süstida veresoonde. Ainult
erandjuhtudel (kui teil või teie lapsel on veritsushäire või võtate vere vedeldamiseks ravimeid, mida
nimetatakse antikoagulantideks) võib vaktsiini manustada naha alla (subkutaanselt).
Seda vaktsiini ei tohi manustada alla 16-aasta vanustele. Sellele vanuserühmale on näidustatud laste
puukentsefaliidi vaktsiin. Arst peab vaktsiini manustamise dokumenteerima ja märkima üles partii
numbri.
Esmane vaktsineerimisskeem
Esmane vaktsineerimisskeem koosneb kolmest TICOVAC 0,5 ml annusest:
– kui teie või teie laps olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6),
formaldehüüdi või protamiinsulfaadi (neid kasutatakse tootmisprotsessis) või antibiootikumide,
nagu neomütsiin ja gentamütsiin suhtes allergiline. Teil või teie lapsel on olnud näiteks
1
nahalööve, näo- ja kõriturse, hingamisraskused, sinakas värv keelel või huultel, madal vererõhk
ja minestamine;
– kui teil või teie lapsel on kunagi esinenud raske allergiline reaktsioon muna või kana söömise
järel,
– kui teil või teie lapsel on äge haigus, kas palavikuga või ilma, peate teie või teie laps ootama
TICOVAC 0,5 ml vaktsineerimisega. Sellisel juhul lükkab arst teie või teie lapse
vaktsineerimise edasi kuni teie tunnete või teie laps tunneb end paremini.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne vaktsineerimist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega:
– kui teil või teie lapsel on veritsushäire või tekivad kergesti verevalumid;
– kui teil või teie lapsel on autoimmuunhaigus (näiteks reumatoidartriit või hulgiskleroos
(sclerosis multiplex));
– kui teil või teie lapsel on nõrk immuunsüsteem (teie või teie laps haigestute väga sageli);
– kui teie või teie lapse organism ei tooda piisavalt antikehasid;
– kui teie või teie laps võtate kasvajatevastaseid ravimeid;
– kui teie või teie laps võtate ravimeid, mida kutsutakse kortikosteroidideks (alandavad
põletikku);
– kui teil või teie lapsel on mõni ajuhaigus;
– kui teil või teie lapsel on neuroloogilised häired või krambid.
Kui mis tahes eespool loetletust puudutab teid või teie last, ei pruugi vaktsiin sobida. Arst võib teile
või teie lapsele vaktsiini siiski manustada, kuid hiljem vereanalüüsi teha, et näha, kas vaktsiin on
mõjunud.
Muud ravimid ja TICOVAC 0,5 ml
Teatage oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kui teie või teie laps võtate, olete hiljuti võtnud või
kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Arst informeerib teid, kas teie või teie laps võite saada
TICOVAC 0,5 ml samal ajal teiste vaktsiinidega. Kui teid või teie last on hiljuti teiste vaktsiinidega
vaktsineeritud, otsustab teie arst kuhu ja millal vaktsineerida vaktsiiniga TICOVAC 0,5 ml.
Kui teie saate või teie laps saab immunosupresseerivat ravi, ei pruugi TICOVAC 0,5 ml anda täielikku
kaitset.
Teatage oma arstile, kui teie või teie laps olete kunagi nakatunud või on teid vaktsineeritud
kollapalaviku, Jaapani entsefaliidi või Dengue viiruse vastu. See on vajalik, kuna teil või teie lapsel
võivad veres olla antikehad, mis reageerivad puukentsefaliidi viirusega ning see võib mõjutada
vereanalüüsi tulemusi, millega mõõdetakse antikehade taset teie veres. Need testid võivad anda sel
juhul valesid tulemusi.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle vaktsiini
saamist nõu oma arsti või apteekriga.
Arst räägib teile võimalikest riskidest ja kasudest. TICOVAC 0,5 ml toime raseduse või imetamise ajal
ei ole teada. Siiski võib vaktsiini manustada juhul, kui infektsioonirisk on suur.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Vaktsiin ei mõjuta tõenäoliselt autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet. Siiski peab arvestama,
et tekkida võivad nägemishäired või pearinglus.
TICOVAC 0,5 ml sisaldab kaaliumi ja naatriumi
Kaaliumi ja naatriumi sisaldus annuses on väiksem kui 1 mmol, see tähendab põhimõtteliselt
„kaaliumi- ja naatriumivaba”.
2
3. Kuidas TICOVAC 0,5 ml manustada
See vaktsiin süstitakse tavaliselt õlavarre lihasesse. Vaktsiini ei tohi süstida veresoonde. Ainult
erandjuhtudel (kui teil või teie lapsel on veritsushäire või võtate vere vedeldamiseks ravimeid, mida
nimetatakse antikoagulantideks) võib vaktsiini manustada naha alla (subkutaanselt).
Seda vaktsiini ei tohi manustada alla 16-aasta vanustele. Sellele vanuserühmale on näidustatud laste
puukentsefaliidi vaktsiin. Arst peab vaktsiini manustamise dokumenteerima ja märkima üles partii
numbri.
Esmane vaktsineerimisskeem
Esmane vaktsineerimisskeem koosneb kolmest TICOVAC 0,5 ml annusest:
Teie arst otsustab, millal esimene annus manustada.
Teine annus manustatakse 1...3 kuud pärast esimest annust. Kui soovitakse kiiremat kaitset,
võib selle manustada 2 nädalat pärast esimest annust.
Kolmas annus süstitakse 5...12 kuud pärast teist annust.
– Soovitatav on manustada esimesed kaks annust talvekuudel, kuna puugid muutuvad aktiivseks
kevadel. Sel juhul jõuab puugihooaja alguseks tekkida piisav kaitse.
– Kolmas annus lõpetab esmase vaktsineerimisskeemi. Ideaalis peaks vaktsineerimisskeem olema
lõpetatud samal puugihooajal või hiljemalt enne järgmise puugihooaja algust.
– See annab teile kaitse kuni kolmeks aastaks.
– Kui te jätate 3 annuse vahele liiga pikad intervallid, ei pruugi te saada infektsiooni suhtes
täielikku kaitset.
Esmane Annus Tavapärane skeem Kiirimmuniseerimise skeem
immuniseerimine
1. annus 0,5 ml Valitud kuupäev Valitud kuupäev
2. annus 0,5 ml 1…3 kuud pärast 1. annust 14 päeva pärast 1. annust
3. annus 0,5 ml 5…12 kuud pärast 2. annust 5…12 kuud pärast 2. annust
Revaktsineerimine
16...59-aastased isikud
Kui te olete alla 60-aastane, tuleb esimene revaktsineerimine teha kolm aastat pärast kolmandat
annust. Järgmised revaktsineerimised tuleb teha iga 5 aasta järel.
60-aastased ja vanemad isikud
Üldjuhul tuleb kõik revaktsineerimised teha iga kolme aasta järel.
Revaktsineerimine 16…59-aastased Annus Aeg
1. revaktsineerimine 0,5 ml 3 aastat pärast kolmandat annust
Järgnevad revaktsineerimised 0,5 ml Iga 5 aasta järel
Revaktsineerimine 60-aastased ja vanemad Annus Aeg
Kõik revaktsineerimised 0,5 ml Iga 3 aasta järel
Katkenud/katkestatud immuniseerimisskeemi jätkamine
Kui vaktsineerimisannuste vahele jääb liiga pikk ajavahemik, ei pruugi te olla kaitstud
puukentsefaliidi viiruse eest. Samas, kui immuniseerimisskeem on katkestatud pärast vähemalt kaht
vaktsineerimist, piisab katkenud immuniseerimisskeemi jätkamiseks ühest TICOVAC 0,5 ml annusest.
Kogu esmast immuniseerimisskeemi ei ole vaja uuesti alustada. Edasise teabe saamiseks pöörduge
oma arsti poole.
3
Nõrgenenud immuunsüsteemiga (sh immunosupressiivset ravi saavad) isikud
Teie arst võib neli nädalat pärast teist annust teie veres antikehad määrata ja juhul kui immuunvastus
puudub, manustada lisaannuse. Sama kehtib ka ükskõik millise järgneva annuse kohta.
Kui teile on manustatud rohkem TICOVAC 0,5 ml, kui ette nähtud
Üleannustamine selle vaktsiiniga on väga ebatõenäoline, kuna seda manustatakse arsti poolt
ühekordset annust sisaldavast süstlist.
Kui teil on lisaküsimusi selle vaktsiini kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
kevadel. Sel juhul jõuab puugihooaja alguseks tekkida piisav kaitse.
– Kolmas annus lõpetab esmase vaktsineerimisskeemi. Ideaalis peaks vaktsineerimisskeem olema
lõpetatud samal puugihooajal või hiljemalt enne järgmise puugihooaja algust.
– See annab teile kaitse kuni kolmeks aastaks.
– Kui te jätate 3 annuse vahele liiga pikad intervallid, ei pruugi te saada infektsiooni suhtes
täielikku kaitset.
Esmane Annus Tavapärane skeem Kiirimmuniseerimise skeem
immuniseerimine
1. annus 0,5 ml Valitud kuupäev Valitud kuupäev
2. annus 0,5 ml 1…3 kuud pärast 1. annust 14 päeva pärast 1. annust
3. annus 0,5 ml 5…12 kuud pärast 2. annust 5…12 kuud pärast 2. annust
Revaktsineerimine
16...59-aastased isikud
Kui te olete alla 60-aastane, tuleb esimene revaktsineerimine teha kolm aastat pärast kolmandat
annust. Järgmised revaktsineerimised tuleb teha iga 5 aasta järel.
60-aastased ja vanemad isikud
Üldjuhul tuleb kõik revaktsineerimised teha iga kolme aasta järel.
Revaktsineerimine 16…59-aastased Annus Aeg
1. revaktsineerimine 0,5 ml 3 aastat pärast kolmandat annust
Järgnevad revaktsineerimised 0,5 ml Iga 5 aasta järel
Revaktsineerimine 60-aastased ja vanemad Annus Aeg
Kõik revaktsineerimised 0,5 ml Iga 3 aasta järel
Katkenud/katkestatud immuniseerimisskeemi jätkamine
Kui vaktsineerimisannuste vahele jääb liiga pikk ajavahemik, ei pruugi te olla kaitstud
puukentsefaliidi viiruse eest. Samas, kui immuniseerimisskeem on katkestatud pärast vähemalt kaht
vaktsineerimist, piisab katkenud immuniseerimisskeemi jätkamiseks ühest TICOVAC 0,5 ml annusest.
Kogu esmast immuniseerimisskeemi ei ole vaja uuesti alustada. Edasise teabe saamiseks pöörduge
oma arsti poole.
3
Nõrgenenud immuunsüsteemiga (sh immunosupressiivset ravi saavad) isikud
Teie arst võib neli nädalat pärast teist annust teie veres antikehad määrata ja juhul kui immuunvastus
puudub, manustada lisaannuse. Sama kehtib ka ükskõik millise järgneva annuse kohta.
Kui teile on manustatud rohkem TICOVAC 0,5 ml, kui ette nähtud
Üleannustamine selle vaktsiiniga on väga ebatõenäoline, kuna seda manustatakse arsti poolt
ühekordset annust sisaldavast süstlist.
Kui teil on lisaküsimusi selle vaktsiini kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see vaktsiin põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Kui
ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles
infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.
Nagu ka teiste vaktsiinide korral, võivad tekkida rasked allergilised reaktsioonid. Neid esineb väga
harva, kuid õige meditsiiniline abi ja järelevalve peavad alati olema saadaval. Tõsiste allergiliste
reaktsioonide nähud on:
– huulte, suu, kõri turse (mis võib raskendada neelamist või hingamist),
– nahalööve ja käte, jalgade ning pahkluude turse,
– teadvuse kaotus vererõhu languse tõttu.
Sellised nähud tekivad tavaliselt väga kiiresti pärast vaktsiini manustamist ja vaktsineeritu on siis
tavaliselt veel tervishoiuasutuses. Kui mõni nendest nähtudest ilmneb teil pärast tervishoiuasutusest
lahkumist, pöörduge KOHE arsti poole.
Teatatud on järgmistest kõrvaltoimetest.
Väga sage (võib esineda rohkem kui ühel inimesel 10-st):
– valu süstekohal.
Sage (võib esineda kuni ühel inimesel 10-st):
– peavalu;
– iiveldus;
– lihase- ja liigesevalu;
– väsimus või halb enesetunne.
Aeg-ajalt (võib esineda kuni ühel inimesel 100-st):
– lümfisõlmede turse;
– oksendamine;
– palavik;
– sinikad süstekohal.
Harv (võib esineda kuni ühel inimesel 1000-st):
– allergilised reaktsioonid;
– unisus;
– liikumistõbi;
– kõhulahtisus;
– kõhuvalu;
– süstekoha punetus, koe kõvenemine, turse, sügelus, surin ja soojatunne.
4
Lisaks on teatatud turuletulekujärgselt täiendavatest harva esinevatest järgmistest
kõrvaltoimetest:
– vöötohatis;
– autoimmuunhaiguse ägenemine, nt hulgiskleroos;
– allergilised reaktsioonid;
– neuroloogilised häired, nagu entsefalomüeliit, seljaaju põletik (müeliit, transversaalne müeliit);
– haigus, millega kaasneb lihasnõrkus, ebanormaalsed aistingud, surin kätes, jalgades ning
ülakehas (Guillaini-Barré sündroom);
– peaajupõletik, krambihood, ajukelmete põletik;
– ajukelmete ärritusnähud, nt valu ja kaela kangus;
– neuroloogilised sümptomid, nagu näonärvi halvatus, halvatus, närvipõletik, ebatavaline või
vähenenud tundlikkus (nt surin või tuimus), torkiv või tuikav valu ühes või mitmes närvis,
nägemisnärvi põletik;
– pearingluse tunne;
– nägemishäired/-kahjustus, ülitundlikkus valguse suhtes, silmavalu;
– helin kõrvus;
– südamepekslemine;
– õhupuudus;
– nahareaktsioonid (lööve ja/või sügelus), dermatiit, naha punetus, suurenenud higistamine,
nahapõletik;
– seljavalu, liigeste turse, kaelavalu, skeletilihaste ja kaela kangus, valu kätes ja jalgades;
– külmavärinad, gripitaoline haigus, nõrkus, turse, ebakindel kõnnak, vedeliku kuhjumine naha
alla;
– liigesevalu süstekohal, sõlmede teke ja põletik süstekohal.
Väikesemahulises immuunvastuseid võrdlevas uuringus, kus hinnati TICOVAC’i intramuskulaarset ja
subkutaanset manustamist tervetele täiskasvanutele, põhjustas subkutaanse manustamistee kasutamine
lokaalsete reaktsioonide sagenemist süstekohas (nt punetus, turse, sügelus ja valu), eriti naistel.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot vaktsiini ohutusest.
ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles
infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.
Nagu ka teiste vaktsiinide korral, võivad tekkida rasked allergilised reaktsioonid. Neid esineb väga
harva, kuid õige meditsiiniline abi ja järelevalve peavad alati olema saadaval. Tõsiste allergiliste
reaktsioonide nähud on:
– huulte, suu, kõri turse (mis võib raskendada neelamist või hingamist),
– nahalööve ja käte, jalgade ning pahkluude turse,
– teadvuse kaotus vererõhu languse tõttu.
Sellised nähud tekivad tavaliselt väga kiiresti pärast vaktsiini manustamist ja vaktsineeritu on siis
tavaliselt veel tervishoiuasutuses. Kui mõni nendest nähtudest ilmneb teil pärast tervishoiuasutusest
lahkumist, pöörduge KOHE arsti poole.
Teatatud on järgmistest kõrvaltoimetest.
Väga sage (võib esineda rohkem kui ühel inimesel 10-st):
– valu süstekohal.
Sage (võib esineda kuni ühel inimesel 10-st):
– peavalu;
– iiveldus;
– lihase- ja liigesevalu;
– väsimus või halb enesetunne.
Aeg-ajalt (võib esineda kuni ühel inimesel 100-st):
– lümfisõlmede turse;
– oksendamine;
– palavik;
– sinikad süstekohal.
Harv (võib esineda kuni ühel inimesel 1000-st):
– allergilised reaktsioonid;
– unisus;
– liikumistõbi;
– kõhulahtisus;
– kõhuvalu;
– süstekoha punetus, koe kõvenemine, turse, sügelus, surin ja soojatunne.
4
Lisaks on teatatud turuletulekujärgselt täiendavatest harva esinevatest järgmistest
kõrvaltoimetest:
– vöötohatis;
– autoimmuunhaiguse ägenemine, nt hulgiskleroos;
– allergilised reaktsioonid;
– neuroloogilised häired, nagu entsefalomüeliit, seljaaju põletik (müeliit, transversaalne müeliit);
– haigus, millega kaasneb lihasnõrkus, ebanormaalsed aistingud, surin kätes, jalgades ning
ülakehas (Guillaini-Barré sündroom);
– peaajupõletik, krambihood, ajukelmete põletik;
– ajukelmete ärritusnähud, nt valu ja kaela kangus;
– neuroloogilised sümptomid, nagu näonärvi halvatus, halvatus, närvipõletik, ebatavaline või
vähenenud tundlikkus (nt surin või tuimus), torkiv või tuikav valu ühes või mitmes närvis,
nägemisnärvi põletik;
– pearingluse tunne;
– nägemishäired/-kahjustus, ülitundlikkus valguse suhtes, silmavalu;
– helin kõrvus;
– südamepekslemine;
– õhupuudus;
– nahareaktsioonid (lööve ja/või sügelus), dermatiit, naha punetus, suurenenud higistamine,
nahapõletik;
– seljavalu, liigeste turse, kaelavalu, skeletilihaste ja kaela kangus, valu kätes ja jalgades;
– külmavärinad, gripitaoline haigus, nõrkus, turse, ebakindel kõnnak, vedeliku kuhjumine naha
alla;
– liigesevalu süstekohal, sõlmede teke ja põletik süstekohal.
Väikesemahulises immuunvastuseid võrdlevas uuringus, kus hinnati TICOVAC’i intramuskulaarset ja
subkutaanset manustamist tervetele täiskasvanutele, põhjustas subkutaanse manustamistee kasutamine
lokaalsete reaktsioonide sagenemist süstekohas (nt punetus, turse, sügelus ja valu), eriti naistel.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot vaktsiini ohutusest.
Kuidas TICOVAC 0,5 ml säilitada
– Hoida külmkapis (2 C…8 °C). Hoida süstel välispakendis, valguse eest kaitstult. Mitte lasta
külmuda. Ärge kasutage seda vaktsiini, kui märkate selles võõrkehi või lekkimist.
– Hoidke seda vaktsiini laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
– Ärge kasutage seda vaktsiini pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
– Ärge visake vaktsiine kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
hävitada vaktsiine, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
külmuda. Ärge kasutage seda vaktsiini, kui märkate selles võõrkehi või lekkimist.
– Hoidke seda vaktsiini laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
– Ärge kasutage seda vaktsiini pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
– Ärge visake vaktsiine kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
hävitada vaktsiine, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida TICOVAC 0,5 ml sisaldab
– Toimeaine on puukentsefaliidi viirus (Neudörfl tüvi).
Üks vaktsiini annus (0,5 ml) sisaldab 2,4 mikrogrammi inaktiveeritud puukentsefaliidi viirust
(Neudörfli tüvi), mis on toodetud kanaembrüo rakkudes.
– Teised koostisosad on inimese albumiin, naatriumkloriid, dinaatriumfosfaatdihüdraat, kaalium
dihüdrogeenfosfaat, sahharoos ja süstevesi.
Alumiiniumhüdroksiid (hüdreeritud) on lisatud vaktsiini adsorbendiks. Adsorbendid on ained,
mida lisatakse teatud vaktsiinidele, et kiirendada, parandada ja/või pikendada vaktsiini
kaitsetoimet.
5
Kuidas TICOVAC 0,5 ml välja näeb ja pakendi sisu
TICOVAC 0,5 ml on üheannuseline (0,5 ml) süstesuspensioon süstlis. Pakend võib olla ilma nõelteta
või sisaldada ühte eraldi nõela süstli kohta. Nõelad on steriilsed ja ainult ühekordseks kasutamiseks.
Pakendi suurused on 1 ja 10 süstlit. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil. Pärast süstli
loksutamist on suspensioon valkjat värvi ja piimjas.
Iga süstel on pakendatud blistrisse. Avaus blistris on mõeldud ning võimaldab niiskuse reguleerimist
vaktsiini soovitusliku soojendamise ajal enne manustamist. Eemaldades katte, avage blister ning võtke
süstel välja. Ärge suruge süstlit läbi blistri.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Brüssel
Belgia
Tootja
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Rijksweg 12
2870 Puurs-Sint-Amands
Belgia
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal
Tel: +372 666 7500
Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2024.
Järgmine teave on ainult meditsiinipersonalile või tervishoiutöötajatele.
Enne manustamist peab vaktsiin saavutama toatemperatuuri. Enne manustamist loksutada süstlit
hoolega, et vaktsiinisuspensioon seguneks. Pärast loksutamist on TICOVAC 0,5 ml valkjas
läbipaistmatu homogeenne suspensioon. Vaktsiini tuleb enne manustamist visuaalselt kontrollida
nähtavate osiste ja/või füüsiliste omaduste muutumise suhtes. Kui esinevad nähtavad osised või kui
füüsilised omadused on muutunud, tuleb vaktsiin hävitada.
Pärast süstlilt korgi eemaldamist ühendada kohe nõel ja vahetult enne manustamist eemaldada
nõelakate. Kui nõel on ühendatud, tuleb vaktsiin kohe manustada. Erandjuhtudel subkutaanse
manustamise korral tuleb kasutada sobivat nõela.
Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.
6
– Toimeaine on puukentsefaliidi viirus (Neudörfl tüvi).
Üks vaktsiini annus (0,5 ml) sisaldab 2,4 mikrogrammi inaktiveeritud puukentsefaliidi viirust
(Neudörfli tüvi), mis on toodetud kanaembrüo rakkudes.
– Teised koostisosad on inimese albumiin, naatriumkloriid, dinaatriumfosfaatdihüdraat, kaalium
dihüdrogeenfosfaat, sahharoos ja süstevesi.
Alumiiniumhüdroksiid (hüdreeritud) on lisatud vaktsiini adsorbendiks. Adsorbendid on ained,
mida lisatakse teatud vaktsiinidele, et kiirendada, parandada ja/või pikendada vaktsiini
kaitsetoimet.
5
Kuidas TICOVAC 0,5 ml välja näeb ja pakendi sisu
TICOVAC 0,5 ml on üheannuseline (0,5 ml) süstesuspensioon süstlis. Pakend võib olla ilma nõelteta
või sisaldada ühte eraldi nõela süstli kohta. Nõelad on steriilsed ja ainult ühekordseks kasutamiseks.
Pakendi suurused on 1 ja 10 süstlit. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil. Pärast süstli
loksutamist on suspensioon valkjat värvi ja piimjas.
Iga süstel on pakendatud blistrisse. Avaus blistris on mõeldud ning võimaldab niiskuse reguleerimist
vaktsiini soovitusliku soojendamise ajal enne manustamist. Eemaldades katte, avage blister ning võtke
süstel välja. Ärge suruge süstlit läbi blistri.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Brüssel
Belgia
Tootja
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Rijksweg 12
2870 Puurs-Sint-Amands
Belgia
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal
Tel: +372 666 7500
Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2024.
Järgmine teave on ainult meditsiinipersonalile või tervishoiutöötajatele.
Enne manustamist peab vaktsiin saavutama toatemperatuuri. Enne manustamist loksutada süstlit
hoolega, et vaktsiinisuspensioon seguneks. Pärast loksutamist on TICOVAC 0,5 ml valkjas
läbipaistmatu homogeenne suspensioon. Vaktsiini tuleb enne manustamist visuaalselt kontrollida
nähtavate osiste ja/või füüsiliste omaduste muutumise suhtes. Kui esinevad nähtavad osised või kui
füüsilised omadused on muutunud, tuleb vaktsiin hävitada.
Pärast süstlilt korgi eemaldamist ühendada kohe nõel ja vahetult enne manustamist eemaldada
nõelakate. Kui nõel on ühendatud, tuleb vaktsiin kohe manustada. Erandjuhtudel subkutaanse
manustamise korral tuleb kasutada sobivat nõela.
Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.
6
Source : Agence nationale des médicaments (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Gardez votre santé au même endroit
TempoLife suit l’alimentation, le sommeil, l’activité et le poids, de sorte que la visite chez le médecin part des faits.