Tegretol Cr 400mg · 30 tabletti: pakendi infoleht

Tegretol CR sisaldab karbamasepiini.
400 mg retardtabletid (pika toimega tabletid), 30 tabletti pakendis.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.

Tegretol CR kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse epilepsiavastasteks ravimiteks (krambivastased
ravimid), kuid seda võib arst määrata ka teiste haiguste raviks.

Tegretol CR-i kasutatakse teatud tüüpi krampide (epilepsia) raviks. Ravimit kasutatakse ka mõnede
neuroloogiliste haiguste (nt näo valulikud seisundid ehk kolmiknärvi neuralgia) ja teatud
psühhiaatriliste seisundite (sellised häired nagu bipolaarse meeleoluhäire maania episood ja teatud
tüüpi depressioon) ravis. Tegretol CR-i ei tohi kasutada tavaliste valude korral.
Epilepsia on haigus, mida iseloomustab kahe või enama krambi (epileptilised krambid) esinemine.
Krambid tekivad juhul, kui on häiritud informatsiooni jõudmine ajust mööda närviteid lihastesse.
Tegretol CR aitab kontrollida informatsiooni edastamist. Tegretol CR reguleerib närvifunktsioone ka
teiste eelpoolnimetatud haiguste korral.

Tegretol CR-i võite võtta alles pärast põhjalikku arstlikku läbivaatust.

Tegretol CR-i ei tohi võtta:
- kui te olete karbamasepiini või sarnaste ravimite (tritsüklilised antidepressandid) või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on raske südamehaigus;
- kui teil on varem esinenud raske verehaigus;
- kui teil esineb porfüriini (maksafunktsiooniks ja vereloomeks oluline pigment) produktsiooni häire
e. maksaporfüüria;
- kui te võtate samaaegselt antidepressanti, mis kuulub monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorite
rühma.
Kui see kehtib teie kohta, siis lõpetage Tegretol CR-i võtmise ja öelge seda oma arstile.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Tegretol CR-i võtmist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Tegretol CR, kui:
- teil on praegu või on kunagi varem esinenud südame-, maksa- või neeruhaigus;
- teil on esinenud ebatavaline ülitundlikkus (lööve või teised allergia tunnused) okskarbasepiini või
teiste ravimite suhtes. Oluline on teada, et kui te olete allergiline karbamasepiini suhtes, siis on
tõenäosus ligikaudu üks neljast (25%), et teil võib tekkida allergiline reaktsioon ka okskarbasepiini
suhtes (Trileptal);
- teil on verehaigus (ka teistest ravimitest põhjustatud);
- teil on kõrgenenud silmasisene rõhk (glaukoom) või urineerimisraskused või -valu;
- arst on teile öelnud, et teil on vaimuhaigus, mida nimetatakse psühhoosiks ning millega kaasneb
segasus- või ärevusseisund;
- kui olete rase või kui kavatsete rasestuda- öelge seda oma arstile. Kui Tegretol CR-i kasutatakse
raseduse ajal, on risk kahjustada loodet. Fertiilses eas naised peavad ravi ajal Tegretol CR-iga ja
kaks nädalat pärast viimase annuse võtmist kasutama efektiivseid rasestumisvastaseid vahendeid (vt
lõik „Rasedus, imetamine ja viljakus“);
- kui te kasutate hormonaalset kontratseptiivi (rasestumisvastaseid ravimeid): Tegretol CR võib muuta
selle kontratseptiivi ebaefektiivseks. Seetõttu peate te kasutama Tegretol CR-ravi ajal teistsugust või
siis lisaks mitte-hormonaalset rasestumisvastast meetodit. See aitab vältida soovimatut rasestumist.
Öelge otsekohe oma arstile, kui teil esineb ebaregulaarne menstruatsioon või määrimine. Kui teil
tekib selle kohta küsimusi, siis pöörduge oma arsti poole.

Öelge oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kui teil tekib ravi ajal Tegretol CR-iga mõni
järgnevatest sümptomitest:
- Kui teil tekivad allergilised reaktsioonid, nagu huulte, silmalaugude, näo, kurgu või suu turse või
järsud hingamisprobleemid, palavik lümfisõlmede tursega, lööve või villid nahal, siis võtke otsekohe
ühendust oma arstiga või pöörduge lähimasse haiglasse (vt „Võimalikud kõrvaltoimed“).
- Pöörduge koheselt arsti poole, kui teil tekivad rasked nahareaktsioonid nagu lööve, naha punetus,
villid huultel, silmades või suus ja naha koorumine koos kaasuva palavikuga. Sellised reaktsioonid
on sagedasemad mõne Aasia maa patsientidel (nt. Taivan, Malaisia ja Filipiinid).
- Kui teil tekib sagedamini krampe.
- Kui te märkate hepatiidile viitavaid sümptome, nagu näiteks kollatõbi (naha ja silmade kollaseks
muutumine).
- Kui teil tekivad mis tahes ajal enesevigastamise või enesetapu mõtted. Väikesel arvul
epilepsiavastaseid ravimeid saanud inimestel on tekkinud sellised mõtted või käitumine.
- Kui teil on neeruprobleemid, millega on seotud vere madal naatriumitase või kui teil on
neeruprobleemid ja kasutate ravimeid, mis langetavad vere naatriumitaset (sellised diureetikumid
nagu hüdroklorotiasiid, furosemiid).
- Kui teil tekivad peapööritus, unisus, vererõhu langus või segasus, mis võivad põhjustada kukkumisi.

Karbamasepiini kasutamise ajal on teatatud eluohtlikest nahareaktsioonidest (Stevensi-Johnsoni
sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs), mille puhul võivad ilmneda haavandid suus, kurgus,
ninas, suguelunditel ja konjuktiivil (silmad on punased ja paistes). Sageli eelnevad gripile või
külmetusele sarnased nähud nagu palavik, peavalu, üldine valulikkus. Lööbe arenedes võib nahk
kattuda ulatuslikult villidega või hakata kooruma. Kõrgeim risk nahareaktsioonide avaldumiseks on
esimeste ravikuude jooksul.
Sellised reaktsioonid on tavalisemad mõnedest Aasia riikidest pärit patsientidel. Hiina ja Tai päritolu
patsientidel saab ohtu hinnata vereproovi abil. Vereproovi vajalikkuse kohta enne karbamasepiini
kasutamist saate infot oma arstilt.
Kui teil tekib lööve või mõni kirjeldatud nahanähtudest, siis lõpetage karbamasepiini kasutamine ja
teatage koheselt oma arstile.
Ärge katkestage ravi Tegretol CR-iga ilma arstiga konsulteerimata. Ärge katkestage ravi järsku, kuna
sel juhul võib krampide esinemine ägeneda.

Muud ravimid ja Tegretol CR
Teatage oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete
võtta mis tahes muid ravimeid, kaasaarvatud ilma retseptita ostetud ravimeid, sest need võivad anda
koostoimeid Tegretol CR-iga (karbamasepiiniga). Tegretol CR-i puhul on see eriti oluline, kuna
paljudel ravimitel võib esineda Tegretol CR-iga koostoime. Võib osutuda vajalikuks vähendada mõne
ravimi annust või ravi üldse lõpetada.

Tegretol CR-i ei tohi kasutada koos:
- monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega (MAOI-d) (teatud depressiooni ravimid). MAO-
inhiiborite kasutamise peab lõpetama vähemalt kaks nädalat enne Tegretol CR-iga ravi
alustamist ning kui kliiniline seisund vähegi võimaldab, siis veelgi varem.

Rääkige oma arstile või apteekrile, kui te kasutate midagi järgmistest:
- hormonaalsed rasestumisvastased ravimid, sh tabletid, plaastrid, süstitavad vahendid või
implantaadid. Tegretol CR võib mõjutada hormonaalsete rasestumisvastaste ravimite
toimet ja vähendada nende efektiivsust raseduse ennetamisel. Pidage nõu oma arstiga ja
arutage, millise rasestumisvastase meetodi kasutamine Tegretol CR-i võtmise ajal on teile
kõige sobivam;
- teisi östrogeene ja/või progesteroone sisaldavad ravimid, sh danasool;
- naistepuna (Hypericum perforatum) sisaldavad taimseid preparaate;
- mis tahes muud depressiooni või ärevuse ravimid, sh bupropioon, tsitalopraam,
mianseriin, nefasodoon, sertraliin, trasodoon ja tritsüklilised antidepressandid (nt
imipramiin, amitriptüliin, nortriptüliin, klomipramiin);
- kortikosteroidid (“hormoonid”), sh prednisoloon, deksametasoon. Neid kasutatakse
põletikuliste seisundite raviks, nagu astma, põletikuline soolehaigus või lihas- ja
liigesevalud;
- antikoagulandid, mis takistavad teie vere hüübimist, sh varfariin;
- antibiootikumid infektsioonide, sh antibiootikumid tuberkuloosi raviks;
- seenevastased ained seeninfektsioonide raviks, sh itrakonasool ja vorikonasool;
- teised epilepsiaravimid, sh fenütoiin, okskarbasepiin, fenobarbitaal, klonasepaam,
metsuktsimiid, fensuktsimiid, primidoon, valproehape ja brivaratsetaam;
- kõrge vererõhu või südamehaiguste ravimid, sh verapamiil, diltiaseem, digoksiin,
felodipiin;
- antihistamiinikumid (allergia, näiteks heinapalaviku või sügeluse raviks kasutatavad
ravimid), sh terfenadiin;
- diureetikumid (vett väljutavad ravimid), sh furosemiid, hüdroklorotiasiid;
- maohaavandite raviks kasutatavad ravimid, sh tsimetidiin või omeprasool;
- valuvaigistid või põletikuvastased ravimid, sh ibuprofeen, paratsetamool, buprenorfiin,
metadoon, fenasoon, tramadool;
- isotretinoiin (ravim akne raviks);
- iivelduse ja oksendamise vastased ravimid, sh metoklopramiid või aprepitant;
- ravimid glaukoomi ehk silmasisese rõhu tõusu raviks, sh atsetasoolamiid;
- astma ravimid, sh teofülliin;
- immunosupressandid, mida kasutatakse pärast siirdamisoperatsioone, sh tsüklosporiin,
takroliimus, siroliimus;
- skisofreenia ja antipsühootilise toimega ravimid, sh olansapiin, klosapiin, risperidoon;
- kasvajavastased ravimid, sh tsisplatiin, doksorubitsiin, imatiniib;
- HIV-ravis kasutatavad ravimid (proteaasi inhibiitorid), sh ritonaviir;
- kilpnäärme alatalitluse jaoks kasutatavad ravimid, sh levotüroksiin;
- lihaslõõgastid, sh oksübutüniin, dantroleen;
- bupropioon (kasutatakse suitsetamisest loobumiseks);
- erektsioonihäirete ravimid, nagu tadalafiil;
 - B-vitamiini sisaldavad ravimid või toidulisandid (nagu nikotiinamiid);
- tiklopidiin (trombotsüütide agregatsiooni vastane ravim);
- prasikvateel või albendasool (kasutatakse usside raviks).

Kui midagi ülaltoodust kehtib teie kohta (või te ei ole selles kindel), pidage enne Tegretol CR-i
võtmist nõu oma arsti või apteekriga.

Kasutamine koos toidu, joogi ja alkoholiga
Tegretol CR-ravi ajal ei tohi tarbida alkoholi. Ärge jooge greipfruudimahla ega sööge greipfruute, kuna
see võib tugevdada Tegretol CR-i toimet. Teistel mahladel (näiteks apelsini- või õunamahl) ei ole
selliseid omadusi.

Lapsed, noorukid (alla 18-aastased) ja eakad patsiendid (üle 65-aastased)
Arsti ettekirjutusi järgides võib Tegretol CR-i ohutult kasutada laste ja eakate patsientide ravis.
Vajadusel määrab arst täpsed annustamise juhised ja ettevaatusabinõud (vt „Kuidas Tegretol CR-i
võtta” ja „Võimalikud kõrvaltoimed”).

Rasedus, imetamine ja viljakus
Informeerige oma arsti, kui te olete rase või planeerite rasestuda või toidate last rinnaga.

Tegretol CR võib põhjustada tõsiseid sünnidefekte. Kui te võtate Tegretol CR-i raseduse ajal, on teil
kuni 3 korda suurem risk lapse sünnidefekti tekkeks võrreldes naistega, kes ei kasuta epilepsiaravimit.
Teatatud on tõsistest sünnidefektidest, sealhulgas neuraaltoru defektist (lülisambalõhestumus), näo
sünnidefektist (nt ülahuule- ja suulaelõhe), pea sünnidefektist, pisipäisusest (mikrotsefaalia),
südamedefektidest, peenise ja kusitiava sünnidefektist (hüpospaadia) ja sõrmedefektidest. Kui te
kasutate raseduse ajal karbamasepiini, võib teie laps olla sündides oodatust väiksem ja kaaluda vähem.
Ühes uuringus epilepsiaga naiste seas ilmnes, et raseduse ajal karbamasepiini võtnud emadel oli 100
vastsündinu kohta umbes 13 last, kes olid sündides oodatust väiksemad ja kaalusid vähem, võrreldes
umbes 11 oodatust väiksema lapsega iga 100 vastsündinu kohta, kes sündisid naistel, kes ei võtnud
raseduse ajal krambivastaseid ravimeid. Kui olete raseduse ajal kasutanud Tegretol CR-i, tuleb loodet
hoolikalt jälgida.

Imikutel, kelle emad said raseduse ajal epilepsia raviks karbamasepiini üksi või kombinatsioonis teiste
epilepsiavastaste ravimitega, ei saa välistada riski närvisüsteemi arenguhäiretele.

Kui olete fertiilses eas naine, kes ei kavanda rasedust, peate kasutama ravi ajal Tegretol CR-iga
efektiivseid rasestumisvastaseid vahendeid. Tegretol CR võib kahjustada hormonaalsete
rasestumisvastaste ravimite, näiteks rasestumisvastaste tablettide (antibeebipillide) toimet ja
vähendada nende efektiivsust raseduse ennetamisel. Hormonaalseid rasestumisvastaseid ravimeid ja
Tegretol CR-i võtvatel naistel võib menstruaaltsükkel ebaregulaarseks muutuda. Pidage nõu oma
arstiga, kes arutab teiega, mis rasestumisvastase meetodi kasutamine Tegretol CR-i võtmise ajal on
teile kõige sobivam. Kui lõpetate ravi Tegretol CR-iga, peate veel kaks nädalat pärast seda kasutama
efektiivseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Kui olete fertiilses eas naine ja kavandate rasedust, pidage enne rasestumisvastaste vahendite
kasutamise lõpetamist ja enne rasestumist arstiga nõu, kuidas minna üle muule sobivale ravile, et
vältida loote kokkupuudet karbamasepiiniga.

Kui te olete rase või arvate, et võite olla rase, rääkige sellest kohe oma arstile. Ärge lõpetage ravimi
võtmist enne, kui olete oma arstiga nõu pidanud. Ravimi kasutamise lõpetamine ilma arstiga nõu
pidamata võib põhjustada epilepsiahooge, mis võivad olla ohtlikud nii teile kui ka lootele. Arst võib
otsustada teie ravi muuta.

Kui võtate Tegretol CR-i raseduse ajal, võib teie lapsel olla pärast sündi risk hüübimisprobleemide
(veritsuse) tekkeks. Arst võib selle ennetamiseks anda teile ja teie lapsele ravimit.
Tegretol CR-i toimeaine eritub rinnapiima. Kui arst nõustub ja laps on kõrvaltoimete tekkimise suhtes
pideva järelevalve all, võite last rinnaga toita. Kuid kõrvaltoimete tekkimisel (laps muutub väga
uniseks) tuleb rinnaga toitmine lõpetada ja võtta ühendust arstiga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Tegretol CR võib põhjustada uimasust või pearinglust või nägemise hägustumist, kaheli nägemist või
teil võib ilmneda puudulik lihaste töö koordineerimisvõime, seda eriti ravi alustamisel või annuse
suurendamisel. Seetõttu peab autojuhtimisel ja masinate käsitsemisel olema ettevaatlik.

Tegretol sisaldab makrogoolglütseroolhüdroksüstearaati (kastoorõli)
Kastoorõli võib tekitada maoärritusnähte ja kõhulahtisust.

Tegretol sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst, apteeker või meditsiiniõde on teile selgitanud. Kui te ei
ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. See aitab saavutada parimaid ravitulemusi ja
vähendada tõsiste kõrvaltoimete tekkeohtu. Ärge võtke Tegretol CR-i lisaannuseid, mida arst ei ole
välja kirjutanud, ärge võtke ravimit sagedamini või kauem, kui on arsti poolt määratud.
Kui te võtate Tegretol CR-i, ärge katkestage ravi järsku ilma arstiga konsulteerimata. Arst ütleb
teile, kas ja millal te tohite ravi lõpetada (vt „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“).

Tegretol CR-i soovitatav annus
Täiskasvanul alustatakse epilepsia ravi 100…200 mg-ga üks või kaks korda ööpäevas. Seejärel
suurendatakse ööpäevast annust järk-järgult kuni 800…1200 mg-ni (mõned patsiendid võivad vajada
1600 mg ja isegi 2000 mg ööpäevas), jagatuna kaheks või kolmeks võtmiskorraks.

Kasutamine lastel ja noorukitel
Lastel alustatakse tavaliselt ravi 100…200 mg-ga ööpäevas (10…20 mg/kg kehakaalu kohta) ja ravi
jätkatakse 400…600 mg-ga ööpäevas. Noorukid võivad võtta 600 kuni 1000 mg ööpäevas.

Kolmiknärvi neuralgia ja glossofarüngeaalneuralgia puhul on algannus 200…400 mg ööpäevas,
mida aeglaselt suurendatakse kuni valu kadumiseni (tavaliselt 200 mg 3…4 korda ööpäevas).
Maksimaalne lubatud annus on 1200 mg päevas. Eakatel patsientidel peab algannus olema väiksem,
soovitatavalt 100 mg kaks korda ööpäevas.

Ägeda maania ja bipolaarse afektiivse häire säilitusravi puhul on tavaline annus 400…600 mg
ööpäevas (annuste vahemik on umbes 400…1600 mg ööpäevas).
Tegretol CR-i ööpäevane annus jagatakse alati (erandina võimalikult esimesel päeval) 2…4
võtmiskorraks, sõltuvalt haige seisundist.
Arsti poolt määratud annus võib erineda eeltoodust. Sellisel juhul järgige arsti ettekirjutusi.
Tegretol CR-i tuleb võtta söögi ajal või pärast sööki. Tabletid tuleb neelata koos vähese vedelikuga;
vajadusel võib tabletid murda piki poolitusjoont pooleks.

Kui te võtate Tegretol CR-i rohkem, kui ette nähtud
Kui te juhuslikult võtate määratust palju rohkem tablette, minge kohe oma arsti juurde või lähimasse
haiglasse, kuna te võite vajada arstiabi.
Kui teil tekivad hingamisraskused, kiire või ebaregulaarne südame löögisagedus, teadvusekadu,
minestus, värisemine, iiveldus ja/või oksendamine, on annus liialt suur. Katkestage ravimi võtmine ja
informeerige sellest viivitamatult arsti.
Kui unustate Tegretol CR-i võtta
Võtke unustatud annus niipea, kui see meenub. Ärge võtke unustatud annust juhul, kui on juba
peaaegu järgmise annuse võtmise aeg. Sellisel juhul jätkake tavalist annustamisskeemi ja võtke
järgmine annus õigel ajal. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Mida peaks veel teadma, kui te võtate Tegretol CR-i
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
On väga oluline, et arst kontrolliks teie haiguse paranemist regulaarselt. Arst võib pidada vajalikuks
teha perioodilisi vereanalüüse, seda eriti ravi alustamisel. See on tavapärane protseduur ning selle
pärast ei ole tarvis muretseda.
Enne iga kirurgilist operatsiooni, sh operatsioon hambaarsti juures, peate vastavat arsti informeerima
sellest, et võtate Tegretol CR-i.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Lõpetage Tegretol CR-i võtmine ja pöörduge kohe arsti poole, kui märkate tõsise nahareaktsiooni
märke. Nende hulka võivad kuuluda laialdane lööve, naha punetus, villid või naha koorumine,
haavandid suus, kurgus, ninas, suguelunditel või silmades või gripilaadsed sümptomid koos lööbega.

Suurem osa kõrvaltoimetest on kerged kuni mõõdukad ning kaovad ravi jätkamisel paari päevaga.

Tõsine allergiline nahareaktsioon, mis võib hõlmata selgelt eristuvaid punakaid või lillakaid,
ümmargusi või ovaalseid laike villide ja naha koorumisega (generaliseerunud bulloosne fikseerunud
ravimilööve). Selle kõrvaltoime esinemissagedus on teadmata.
Kui teil tekib mõni neist kõrvaltoimetest, pöörduge kohe arsti poole.

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised ja esinevad vähem kui 1 inimesel 1000-st.

Järgmiste kõrvaltoimete tekkimisel võtke arstiga otsekohe ühendust või laske seda kellelgi teisel
teha, sest need kõrvaltoimed võivad olla varased nähud vere, maksa, neerude või teiste organite
tõsisest kahjustusest ning vajada kohest arstiabi:
- kui teil tekib palavik, kurguvalu, nahalööve, haavandid suus, lümfisõlmede turse või sageneb
infektsioonide esinemine (valgete vererakkude vähenemise tunnused);
- kui teil on väsimus, peavalu, hingeldus füüsilisel koormusel, pearinglus; kahvatu nahk, sagedased
infektsioonid koos palaviku, külmavärinate, kurguvalu või suuhaavanditega; normaalsest
sagedasemad verejooksud või verevalumid, ninaverejooksud (kõigi vererakkude vähenemise
tunnused);
- kui teil on punaselaiguline lööve peamiselt näol, millega võivad kaasneda väsimus, palavik, iiveldus,
söögiisu kadumine (süsteemse erütematoosse luupuse tunnused);
- kui teil on silmavalgete või naha kollakas värvus (hepatiidi tunnused);
- kui teie uriini värvus muutub tumedaks (porfüüria või hepatiidi tunnused);
- kui teie uriini hulk väheneb tunduvalt neeruprobleemide tõttu, teie uriinis on verd;
- kui teil tekib tugev ülakõhuvalu, oksendamine, söögiisu kadumine (pankreatiidi tunnused);
- kui teil tekib nahalööve, nahapunetus, villid huultel, silmadel või suus, naha koorumine koos
palaviku, külmavärinate, peavalu, köha, üldiste valudega (võimaliku väga harva esineva eluohtliku
nahareaktsiooni (Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs) tunnused);
- kui teil tekib näo, silmade või keele turse, neelamisraskused, vilistav hingamine, nõgestõbi ja tugev
sügelemine, lööve, palavik, kõhukrambid, ebamugavus- või raskustunne rindkeres,
hingamisraskused, teadvusetus (angioödeemi ja tõsise allergilise reaktsiooni tunnused);
- kui teil tekib letargia, segasusseisund, lihaste tõmblemine või krambiseisundi märgatav halvenemine
(sümptomid, mis võivad viidata vere naatriumisisalduse langusele);
- kui teil tekib palavik, iiveldus, oksendamine, peavalu, kaelakangus ja eriline tundlikkus ereda
valguse suhtes (meningiidi tunnused);
- kui teil tekib lihasjäikus, kõrge palavik, teadvusehäired, kõrge vererõhk, tugev higistamine (maliigse
neuroleptilise sündroomi tunnused);
- kui teil tekib ebaregulaarne südame löögisagedus, valu rindkeres;
- kui teil on teadvusehäired ja te minestate;
- kui teil on kõhulahtisus, kõhuvalu ja palavik (käärsoolepõletiku tunnused). Selle kõrvaltoime
esinemissagedus on teadmata;
- kui te olete kukkunud peapöörituse, unisuse, vererõhu languse või segasuse tõttu.
Kui teil tekib mõni neist, võtke otsekohe ühendust oma arstiga.

Teised kõrvaltoimed
Järgmiste kõrvaltoimete tekkimisel konsulteerige arstiga niipea kui võimalik, sest need
kõrvaltoimed võivad vajada arstiabi:
Väga sage (esinevad rohkem kui 1 inimesel 10-st): lihaskoordinatsiooni häired, sügeleva lööbe ja
punetusega nahapõletikud, sügelev lööve.
Sage (esinevad vähem kui 1 inimesel 10-st): pahkluude, säärte või labajalgade tursed, käitumishäired,
segasus, nõrkus, krambihoogude sagenemine (ebapiisava naatriumisisalduse tõttu).
Aeg-ajalt (esinevad vähem kui 1 inimesel 100-st); värisemine, kontrollimatud kehaliigutused,
lihasspasmid.
Harv (esinevad vähem kui 1 inimesel 1000-st): sügelemine, näärmete turse, ärevus ja vaenulikkus
(eriti vanematel inimestel), minestamine, kõnehäired või segane kõne, depressioon koos rahutusega,
närvilisus või teised meeleolu ja vaimsed muutused, hallutsinatsioonid, hägune nägemine,
kahelinägemine, silmade sügelemine koos punetuse ja tursega (konjuktiviit), valu/raskustunne silmas
(suurenenud silmarõhu tunnused), kontrollimatud silmaliigutused, kohin või teised seletamatud hääled
kõrvus, kuulmislangus, hingamishäired, valu rindkeres, kiire või ebaharilikult aeglane südame
löögisagedus, käte ja jalgade tuimus, surisemine, nõrkus, sagenenud urineerimine, uriinierituse järsk
vähenemine, maitsetundlikkuse häired, ebaharilik rinnapiima eritumine, rindade suurenemine meestel,
turse ja punetus mööda veeni, mis on katsudes väga tundlik, isegi valulik (tromboflebiit), naha
suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes, luude hõrenemine või nõrgenemine, mille tõttu
suureneb luumurdude risk (D-vitamiini puudus, osteoporoos).

Mõne kõrvaltoime esinemissagedus ei ole teada: inimese herpesviiruse infektsiooni reaktiveerumine
(võib olla tõsine kõrvaltoime, kui immuunsus on allasurutud), täielik küünte eemaldumine, luumurrud,
luutiheduse vähenemine, vere suur ammoniaagisisaldus (hüperammoneemia). Hüperammoneemia
sümptomid võivad olla ärrituvus, segasus, oksendamine, isutus ja unisus.
Allergiline nahareaktsioon, mille korral tekivad nahal ümmargused või ovaalsed punetavad laigud,
turse, villid ja sügelus (fikseerunud ravimilööve). Võib esineda ka naha tumenemist kahjustatud
piirkondades, mis võib püsida pärast paranemist. Püsiv ravimilööve kordub tavaliselt samas naha
piirkonnas/piirkondades, kui ravimit manustatakse (või võetakse) uuesti.

Tavaliselt ei nõua järgmised kõrvaltoimed arstiabi. Konsulteerige arstiga, kui kõrvaltoimed
püsivad kauem kui mõni päev ja on häiriva iseloomuga.
Väga sage (esinevad rohkem kui 1 inimesel 10-st): oksendamine, iiveldus, pearinglus, unisus,
püsimatus, kehakaalu tõus.
Sage (esinevad vähem kui 1 inimesel 10-st): peavalu, suukuivus.
Harv (esinevad vähem kui 1 inimesel 1000-st): kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõhuvalu, lihase- või
liigesevalu, suurenenud higistamine, isutus, juuste väljalangemine, suurenenud karvkate kehal ja näol,
seksuaalfunktsiooni häired, meeste viljatus, punane ja haavandiline keel, suuhaavandid, naha
pigmentatsiooni muutused, akne.

Mõnede kõrvaltoimete esinemissagedus ei ole teada: uimasus, mälu halvenemine, lillad või
punakaslillad muhud, mis võivad sügeleda.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoida temperatuuril kuni 30 °C. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab
selle kuu viimasele päevale.

Mida Tegretol CR sisaldab

Tegretol CR toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid on poolitatavad ning sisaldavad 400 mg
karbamasepiini.

Tegretol CR toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid: mikrokristalliline tselluloos,
naatriumkarboksümetüültselluloos, etüültselluloos, magneesiumstearaat, kolloidne veevaba
ränidioksiid, polüakrülaat, talk.
Tableti kate: hüpromelloos, makrogoolglütseroolhüdroksüstearaat, punane raudoksiid, kollane
raudoksiid, talk, titaandioksiid.

Müügiloa hoidja
SIA Novartis Baltics
Skanstes iela 25
LV-1013 Rīga
Läti

Tootja
Novartis Farma S.p.A
Via Provinciale Schito 131
80058 Torre Annunziata (NA)
Itaalia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
SIA Novartis Baltics Eesti filiaal
Telefon: 663 0810

Infoleht on viimati uuendatud augustis 2026