Tarka Modif +180mg 2mg · 28 tabletti: pakendi infoleht

5 Kuidas Tarka’t säilitada

Tarka 240 mg/4 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid on mõeldud kõrgvererõhutõve raviks
patsientidel, kellel vererõhk on eelnevalt stabiliseeritud verapamiil SR 240 mg ja trandolapriil 4 mg
üksikkomponentidega.

Tarka toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid kuuluvad vererõhku langetavate ravimite rühma
(mida nimetatakse ka hüpertensioonivastasteks ravimiteks).
Tarka sisaldab kahte erinevat tüüpi toimeainet:
- kaltsiumikanali blokaator (verapamiil) pidevalt vabastavas vormis;
- angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitor (trandolapriil).

Tarka’t ei tohi võtta
- kui olete trandolapriili, verapamiili või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
- kui teil või kellelgi teie perekonnas on esinenud AKE inhibiitorite suhtes raske allergiline
reaktsioon. Kui teil esineb Tarka võtmise ajal raske allergiline reaktsioon, millega kaasneb näo,
keele või kõri turse (angioneurootiline ödeem), otsige koheselt meditsiinilist abi, sest selline
seisund võib vajada ravi;
- kui teie vererõhk on raskete südameprobleemide tõttu äärmiselt madal (näiteks šoki ajal);
- kui teil on hiljuti olnud tüsistustega kulgev raske südamelihaseinfarkt;
- kui arst on teile öelnud, et teil on II või III astme südame blokaad (halvenenud impulsi juhtivus
südames, mis põhjustab väga aeglast südamerütmi) või siinussõlme nõrkuse sündroom
(määratust kõrgem ebaregulaarne südamerütm) ja teil ei ole südamestimulaatorit;
- kui teil on ummistav hüpertroofiline kardiomüopaatia (vasaku vatsakese (eriti selle vaheseina)
paksenemine koos vähenenud verevooluga aorti);
- kui teil on probleemid südamega nagu südamepuudulikkus, südameblokaad (närviblokaad
südames), ebanormaalselt aeglane või ebaregulaarne südamerütm või seisund, mida kutsutakse
Wolffi-Parkinsoni-White’i sündroomiks või probleemid südameklappidega;
- kui teil on rasked maksaprobleemid, sh seisund, kus vedelik koguneb kõhuõõnde (astsiit);
- kui teil on raske neeruhaigus või te vajate dialüüsravi;

1
- kui teil on seisund, kus teie neerupealised toodavad liiga palju hormoone (primaarne
aldosteronism);
- kui te olete rohkem kui 3 kuud rase (samuti on soovitatav vältida Tarka’t raseduse algul – vt
lõik „Rasedus ja imetamine“);
- kui te imetate (vt lõik „Rasedus ja imetamine“);
- Tarka ei ole mõeldud kasutamiseks lastel ja noorukitel (alla 18-aastastel);
- kui teid ravitakse süstitavate beetablokaatoritega (v.a intensiivravis);
- kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerutalitluse häire ja te saate ravi vererõhku langetava
ravimiga, mis sisaldab aliskireeni;
- kui te võtate teatud südemehaiguste raviks ivabradiini sisaldavat ravimit;
- kui te olete võtnud või võtate sakubitriili/valsartaani, mis on pikaajalise (kroonilise)
südamepuudulikkuse ravim täiskasvanutel, sest suureneb angioödeemi (kiire turse tekkimine
naha all ja sellises piirkonnas, nagu kurk) risk.

Lisaküsimuste tekkimise korral võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Tarka võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravi alguses ja annuste muutmise järgselt võib arst mõõta teie vererõhku ja teha vereanalüüse juhul
kui:
- te olete eakas (vanem kui 65-aastane);
- teil on suhkurtõbi;
- teil on probleemid maksaga või neerudega või kui teile on hiljuti siirdatud neer;
- kui teil on neeruarteri stenoos (ühe või mõlema neeru veresoonte ahenemine);
- teil on olnud südamelihaseinfarkt või insult;
- kui arst on teile öelnud, et teil on südamepuudulikkus ja väljutusfraktsioon on suurem kui 35%;
- te võtate liitiumi (ravim, mida kasutatakse mania ravis);
- te olete piiratud soolasisaldusega dieedil, olete oksendanud, teil on või on hiljuti olnud
kõhulahtisus, olete veetustunud või võtate diureetikume (mida nimetatakse ka „veetablettideks”)
või teisi ravimeid, mis võivad mõjutada teie kaaliumitaset;
- kui te võtate beetablokaatoreid, sh timolooli sisaldavaid silmatilku (ravim, mis kontrollib
vererõhku või mida kasutatakse glaukoomi raviks);
- te peate rääkima oma arstile, kui te arvate, et olete rase (või võite rasestuda). Tarka ei ole
soovitatav raseduse algul ja seda ei tohi võtta, kui olete rohkem kui 3 kuud rase, sest selles
staadiumis kasutamisel võib see tõsiselt kahjustada teie last (vt lõik „Rasedus ja imetamine“);
- kui te võtate mõnda alljärgnevat ravimit kõrge vererõhu raviks:
- angiotensiin II retseptori antagonist lüh AIIRA (nimetatakse ka sartaanid, nt valsartaan,
telmisartaan, irbesartaan), eriti kui teil on suhkurtõvest tingitud neeruprobleemid;
- aliskireen;
- angioödeemi risk võib olla suurenenud, kui te kasutate mõnda järgnevatest ravimitest:
- ratsekadotriil, mis on kõhulahtisuse ravim
- ravimid siirikelundi äratõukereaktsiooni vältimiseks ja vähi raviks (nt temsiroliimus,
siroliimus, everoliimus)
- vildagliptiin, mis on suhkurtõve ravim.

Teie arst võib regulaarsete ajavahemike järel kontrollida teie neerutalitlust, vererõhku ja elektrolüütide
(nt kaaliumi) sisaldust veres. Vt ka teavet lõigus „Tarka’t ei tohi võtta”.

Allergilised reaktsioonid
- harvadel juhtudel on mõnedel patsientidel esinenud pärast AKE inhibiitori nagu Tarka võtmist
raske allergiline reaktsioon. See reaktsioon on rohkem levinud musta nahavärviga inimeste
hulgas ja võib põhjustada sügelevat löövet ja/või näo, huulte, keele ja kõri turset
(angioneurootiline ödeem). Kui see juhtub, lõpetage Tarka võtmine ning otsige kohest
meditsiinilist abi.

Südamehaigused
- kui teil on aeglane või ebaregulaarne südamerütm;

2
- kui teie arst on teile öelnud, et teil on kas I astme südameblokaad (närviblokaad südames, mis
põhjustab aeglast südamerütmi) või vasaku vatsakese düsfunktsioon (südame vasak vatsake
funktsioneerib halvasti).

Muu
- teil võib olla tõusnud risk vere valgeliblede hulga vähenemiseks, kui te kasutate Tarka’t ja
ravimeid, mis mõjutavad immuunsüsteemi (nt tsüklosporiin), või kui teil on immuunsüsteemi
haigus nagu süsteemne erütematoosne luupus (seisund, mis põhjustab liigesvalu, nahalöövet ja
palavikku) või skleroderma (seisund, mis viib naha kõvenemise ja paksenemiseni ning
võimaliku juustekaoni);
- kui teil on neuromuskulaarne häire nagu myasthenia gravis (krooniline väsimus ja lihasnõrkus),
Eatoni-Lamberti sündroom või kaugelearenenud Duchenne’i lihasdüstroofia;
- kui teil on talumatus mõnede suhkrute suhtes (nagu laktoos või galaktoos).

Eeskätt rääkige oma arstile, kui võtate mis tahes ravimit järgnevatest.

NEP inhibiitoreid, nt sakubitriil (saadaval fikseeritud kombinatsioonina valsartaaniga) ja
ratsekadotriil: angioödeemi (kiire nahaalune turse näiteks kõri piirkonnas) tekkerisk võib suureneda.

Südameprobleemide või kõrgvererõhutõve ravimeid:
- mistahes ravimeid südame rütmihäirete või kõrgvererõhutõve ravimiseks. Nende tõttu võib teie
vererõhk langeda liiga madalale või südame löögisagedus liigselt aeglustuda.

Psühholoogiliste probleemide ravimeid:
- mistahes ravimeid depressiooni või psühhoosi ravimiseks, nt imipramiini, midasolaami,
buspirooni või trankvillisaatoreid.

Ravimeid, mida kasutatakse HIV raviks: nt viirusevastane ravim ritonaviir.

Ravimeid, mis ennetavad äratõukereaktsiooni pärast organi siirdamist: nt tsüklosporiin, takroliimus ja
mTOR-i inhibiitorite rühma kuuluvad ravimid (nt siroliimus, everoliimus ja teised). Vt lõik
„Hoiatused ja ettevaatusabinõud”.

Ravimeid valu raviks või turse vähendamiseks nagu:
- steroide (näiteks kortisooni või prednisooni)
- teatud põletikuvastaseid ravimeid või valuvaigisteid (näiteks naprokseeni, ibuprofeeni või
aspiriini või opioide).

Ravimeid, mis langetavad teie kolesterooli või vererasvade taset: nt „statiine” nagu simvastatiin.

Suhkurtõve ravimeid: nt insuliini või suukaudseid suhkurtõve ravimeid.

Epilepsia või krambihoogude ravimeid: nt fenütoiini, karbamasepiini või fenobarbitaali.

Seedehäirete või maohaavandite ravimeid: nt antatsiide või tsimetidiini.

Muud ravimid ja Tarka
Teised ravimid, mis võivad omada koostoimet Tarka’ga:
- astma ravimid, nt teofülliin;
- infektsioonide või tuberkuloosi ravimid, nt rifampitsiin;
- vähivastased ravimid, nt doksorubitsiin;
- ravimid podagra raviks või ennetamiseks, nt allopurinool;
- kirurgias kasutatavad ravimid: öelge oma kirurgile enne operatsiooni, et te võtate Tarka’t, sest
Tarka võib segada anesteetiliste gaaside või lihaseid lõõgastavate ravimite või kirurgiliste
protseduuride ajal kasutavate teiste ravimite toimet;
- otsese toimega suukaudsed antikoagulandid (OSAK-d) (verehüüvete tekke vältimiseks
kasutatavad ravimid), nt dabigatraan ja rivaroksabaan;

3
- kaaliumilisandid (sealhulgas soolaasendajad), kaaliumi säästvad diureetikumid ja muud ravimid,
mis võivad suurendada kaaliumisisaldust teie veres (nt trimetoprim ja kotrimoksasool, mida
kasutatakse bakterite põhjustatud nakkuste raviks; immunosupressant tsüklosporiin
siirikelundite äratõukereaktsioonide vältimiseks ja hepariin, mida kasutatakse vere
vedeldamiseks trombide tekke vältimiseks);
- vältige alkoholi tarvitamist ravi ajal Tarka’ga. Teil võib tekkida suurem vererõhku langetav
toime kui tavaliselt;
- verapamiil võib vähendada metformiini glükoositaset alandavat toimet.

Teie arst võib muuta teie ravimi annust ja/või rakendada teisi ettevaatusabinõusid, kui te võtate
angiotensiin II retseptori antagonisti (AIIRA) või aliskireeni (vt ka teavet lõikudes „Tarka’t ei tohi
võtta“ ja „Hoiatused ja ettevaatusabinõud”).

See ei ole täielik nimekiri ravimitest, mis omavad koostoimet Tarka’ga.
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.

Tarka koos toidu ja joogiga
Tarka tabletid on soovitatav neelata alla tervelt koos veega, ideaaljuhul hommikul pärast sööki.

Greipfruudi mahl
Ärge jooge Tarka kasutamise ajal greipfruudi mahla. Greipfruudi mahl võib tõsta teie kehasse
imenduva verapamiili kogust. See võib tõsta Tarka kõrvaltoimete tekkeriski.

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus
Te peate rääkima oma arstile, kui arvate, et olete rase (või võite rasestuda). Tavaliselt soovitab teie arst
teil lõpetada Tarka võtmise enne kui rasestute või niipea kui saate teada, et olete rase ning soovitab teil
Tarka asemel võtta teist ravimit. Tarka ei ole soovitatav raseduse alguses ja seda ei tohi võtta, kui olete
rohkem kui 3 kuud rase, kuna kasutamisel pärast kolmandat raseduskuud võib see põhjustada tõsist
kahju teie lapsele.

Imetamine
Rääkige oma arstile, kui imetate või kavatsete alustada lapse rinnaga toitmist. Tarka ei ole imetavatele
emadele soovitatav ja teie arst võib valida teile teise ravimi, kui te soovite last rinnaga toita, eriti kui
teie laps on vastsündinu või sündis enneaegsena.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Teie võime juhtida turvaliselt autot või kasutada keerukaid masinaid võib olla mõjutatud. Teil võib
esineda peapööritust või väsimust. Eriti kehtib see alkoholiga koostoime puhul.
Ärge juhtige autot või kasutage ohtlikke tööriistu või suuremõõtmelisi masinaid kuni te ei tea, kuidas
Tarka teid mõjutab.

Tarka sisaldab naatriumi
See ravim sisaldab 37,3 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) ühes tabletis. See on võrdne
1,9%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevasest toiduga saadavast kogusest täiskasvanutel.

Tarka sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
arstiga.

4
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga. Tarka annus on määratud teile arsti poolt ja on sobivaim kontrollimaks
teie vererõhku.
Tavaline annus on üks Tarka 240 mg/4 mg toimeainet modifitseeritult vabastav tablett üks kord
ööpäevas igal hommikul pärast sööki ja ligikaudu samal ajal iga päev. Tablett tuleb neelata alla tervelt,
klaasitäie veega, ilma imemata, närimata ja purustamata.

Kui te võtate Tarka’t rohkem, kui ette nähtud
Kui te arvate, et olete Tarka’t võtnud rohkem, kui ette nähtud, kontakteeruge koheselt arsti või
apteekriga, mõningatel juhtudel võib olla vajalik erakorraline meditsiiniline abi.
Kui te võtate liiga palju Tarka’t võite te tunda pearinglust või unisust, mis tuleneb liigsest vererõhu
langusest ning südamerütmi aeglustumisest. Teised sümptomid, mis võivad tekkida, kui te võtate liiga
palju Tarka’t, on: šokk (järsk vererõhu langus ning südamerütmi aeglustumine), stuupor,
neerupuudulikkus, hingeldamine, ebaregulaarne südamerütm, ärevus ja köha.

Kui te unustate Tarka’t võtta
Vältimaks Tarka annuse võtmise unustamist, võtke Tarka’t iga päev samal ajal.
Kui te unustate Tarka tableti võtmata, võtke see kohe, kui see teile meenub, kuid ainult juhul, kui teile
meenub see unustatud annusega samal päeval.
Ärge kunagi võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on küsimusi Tarka võtmise kohta, helistage oma arstile või apteekrile.

Kui te lõpetate Tarka võtmise
Ei ole soovitatav Tarka võtmist katkestada, ilma et arst oleks teil seda teha soovitanud.
Kui te lõpetate Tarka võtmise, võib teil esineda vererõhu tõus.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Mõned Tarka põhjustatud kõrvaltoimed võivad olla tõsised.
Rääkige otsekohe oma arsti või õega, kui teil esineb mõni järgnevatest kõrvaltoimetest.

Sageli esinevad kõrvaltoimed on:
(need võivad esineda 1-l kuni 10-l ravi saanud patsiendil 100-st):
- köha;
- pearinglus, peavalu;
- kõhukinnisus;
- šokk;
- madal vererõhk, madal vererõhk lamavast asendist püsti või istuli tõusmisel;
- esimese astme atrioventrikulaarne blokaad (südame erutusjuhte häire);
- kuumahood, nahaõhetus;
- peapööritustunne.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed on:
(need võivad esineda 1-l kuni 10-l ravi saanud patsiendil 1000-st):
- allergilised reaktsioonid (nt nahalööve või sügelus);
- unisus;
- värinad;
- südamepekslemine;
- valu rinnus;
- seedetrakti häired, iiveldus;
- kõhuvalu;
- kõhulahtisus;
- ebanormaalsed maksafunktsiooni analüüsi tulemused;

5
- näoturse, higistamine;
- sage urineerimine;
- lipiidide taseme tõus veres (hüperlipideemia).

Harva esinevad kõrvaltoimed on:
(need võivad esineda 1-l kuni 10-l ravi saanud patsiendil 10 000-st):
- isutus;
- minestamine;
- külmavillid;
- juuste väljalangemine, teatud nahaprobleemid;
- sapipigmendi hulga suurenemine veres, mille tagajärjel muutuvad nahk ja silmavalged kollaseks
(hüperbilirubineemia);
- lämmastikku sisaldavate ühendite hulga suurenemine veres.

Väga harva esinevad kõrvaltoimed on:
(need võivad esineda vähem kui 1-l ravi saanud patsiendil 10 000-st):
- sageli esinevad infektsioonid;
- bronhiit (ülemiste hingamisteede põletik);
- ninakõrvalkoobaste turse (ninakinnisus);
- õhupuudustunne/raskustunne rinnus, astma;
- väsimus;
- nõrkus;
- agressiivsus, ärevus, depressioon, närvilisus;
- tasakaaluhäired;
- unehäired;
- torkimistunne nahal;
- kuuma-/külmatunne;
- teadvuse kadu, maitsetundlikkuse muutused;
- nägemishäired (sh hägustunud nägemine);
- naha või silmavalgete kollasus;
- angioödeem, multiformne erüteem, psoriaas, nahapõletik, nõgestõbi;
- kõhunäärme- või maksapõletik;
- kõhu tundlikkus;
- oksendamine;
- sapiteede sulgus;
- suukuivus või kurgukuivus;
- lihas- või liigesvalu, lihasnõrkus;
- erektsioonihäired;
- rindade suurenemine (meestel);
- tõsised südameprobleemid;
- rabandus (insult);
- vererõhu muutused;
- neerufunktsiooni järsk langus;
- kiire või aeglane südame löögisagedus;
- tursed;
- muutused laboratoorsete analüüside tulemustes.

Kõrvaltoimed, mille esinemissagedus on teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate
andmete alusel):
- nahapunetus, nahaärritus, akne, kuiv nahk;
- kuseteede infektsioon;
- suurenenud söögiisu;
- kolesterooli sisalduse tõus veres, suhkru sisalduse tõus veres, kaaliumi sisalduse tõus veres,
naatriumi sisalduse langus veres, uurea sisalduse tõus veres;
- insomnia;
- hallutsinatsioonid;
- sugutungi langus;

6
- rindadest piima immitsemine;
- insult, lihastõmblused, migreen, paralüüs;
- raske allergiline reaktsioon, mis põhjustab näo, silmalaugude, keele või kurgu paistetust;
- allergiline reaktsioon, mis põhjustab nahal nõgestõbe/haavandeid;
- vilin kõrvus;
- silma häired, nt silmalaupõletik, silmalau limaskesta turse;
- südamelihase infarkt, ebanormaalne südame löögisagedus, ebanormaalne elektrokardiogramm;
- veenilaiendid;
- kõrge vererõhk;
- bronhospasm, ülemiste hingamisteede põletik, ülemiste hingamisteede ahenemine, produktiivne
köha, neelupõletik, suu ja neelu valu, ninaverejooks, hingamisraskus;
- ebamugavustunne kõhus, mao limaskesta põletik, puhitus, igemete turse, mis ulatub üle
hammaste, vere oksendamine, soolte ahenemine (iileus);
- seljavalu, jäsemete valu, luuvalu, liigeste jäikus, lihaste spasmid;
- palavik, ebatavaline enesetunne, üldine halb enesetunne;
- ebanormaalsed laboratoorsete analüüside tulemused.

Mõningaid kõrvaltoimeid ei ole esinenud Tarka või selle komponentide kasutamisel, kuid on esinenud
Tarka’le sarnaste ravimite kasutamisel:
- segasus, seedehäired, ninakõrvalkoobaste põletik, nohu ja köha;
- keelepõletik, unehäired, astmale sarnane raskustunne rinnus;
- teatud närvi- ja lihashaiguste süvenemine (nt myasthenia gravis, Lambert-Eatoni sündroom,
Duchenne’i lihasdüstroofia);
- raske allergiline reaktsioon, mis mõjutab soolestikku ja põhjustab kõhuvalu (oksendamisega või
ilma) (soolte angioödeem);
- jalgade ja käte valulik nahapunetus;
- hemolüütiline aneemia;
- naha kollasus;
- lühiajaline verevarustuse katkemine teatud ajuossa, mille tagajärjel võivad tekkida nägemise,
rääkimise ja liigutamise ajutised häired.

See ei ole täielik kõrvaltoimete nimekiri. Mõned kõrvaltoimed ilmnevad vereanalüüsides või teiste
meditsiiniliste uuringute käigus.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25°C.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast ”EXP”.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Tarka sisaldab
Toimeained on verapamiilvesinikkloriid ja trandolapriil. Üks tablett sisaldab 240 mg
verapamiilvesinikkloriidi ja 4 mg trandolapriili.

7
Teised koostisosad on:
- Trandolapriili kiht: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, povidoon, hüpromelloos,
naatriumstearüülfumaraat;
- Verapamiili kiht: mikrokristalliline tselluloos, naatriumalginaat, povidoon, magneesiumstearaat;
- Tableti kate: hüpromelloos, hüdroksüpropüültselluloos, makrogool 400 ja 6000, talk, kolloidne
veevaba ränidioksiid, dokusaatnaatrium, titaandioksiid (E171), punane raudoksiid (E172),
kollane raudoksiid (E172), must raudoksiid (E172).

Kuidas Tarka välja näeb ja pakendi sisu
Tarka tabletid on punakaspruunid ovaalsed toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid pikkusega
ligikaudu 18,8 mm ja laiusega ligikaudu 9,5 mm, mille ühel küljel on märgistus “244”. Tablett on
õhukese polümeerikattega ja koosneb kihist, mis vabastab pidevalt verapamiilvesinikkloriidi ja eraldi
kihist, mis on mõeldud trandolapriili koheseks vabastamiseks.

Tarka 240 mg/4 mg on saadaval blisterpakendites.
Pakendis on 28, 30, 50, 56, 98 või 280 toimeainet modifitseeritult vabastavat tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Viatris SIA
Mūkusalas 101
Rīga, LV 1004
Läti

Tootja
Mylan Hungary Kft.
Mylan utca 1
Komárom, 2900
Ungari

Infoleht on viimati uuendatud septembris 2023.

8