TempoLife › Preços de medicamentos por farmácia › Tamisten 5mg · 30 tabletti
Tamisten 5mg · 30 tabletti: folheto informativo
Tamisten 5mg 30 tabletti
← Voltar aos preços de Tamisten 5mg · 30 tabletti
Todos os tamanhos de embalagem de Tamisten →
O folheto informativo é redigido e aprovado pela Agência Estatal de Medicamentos (Ravimiamet). A secção 3, “Como tomar”, indica a dose e a dose diária máxima deste medicamento.
Folheto informativo oficial (PDF) →
O folheto informativo oficial está em estónio.
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Tamisten 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tamisten 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
solifenatsiinsuksinaat
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Tamisten ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Tamisten’i võtmist
Kuidas Tamisten’i võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Tamisten’i säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Tamisten ja milleks seda kasutatakse
Tamisten’i toimeaine kuulub antikolinergiliste ainete rühma. Need ravimid leevendavad üliaktiivse
kusepõie sümptomeid. See võimaldab hoida kusepõies rohkem uriini, mis vähendab teil vajadust
sageli tualetis käia.
Tamisten on mõeldud kasutamiseks „üliaktiivseks kusepõieks“ nimetatava seisundi sümptomite korral.
Nende sümptomite hulka kuuluvad eelneva hoiatuseta tekkiv tugev äkiline tung urineerida, sage
urineerimisvajadus või enesemärgamine selle tõttu, et te ei jõudnud õigeaegselt tualetti.
kusepõie sümptomeid. See võimaldab hoida kusepõies rohkem uriini, mis vähendab teil vajadust
sageli tualetis käia.
Tamisten on mõeldud kasutamiseks „üliaktiivseks kusepõieks“ nimetatava seisundi sümptomite korral.
Nende sümptomite hulka kuuluvad eelneva hoiatuseta tekkiv tugev äkiline tung urineerida, sage
urineerimisvajadus või enesemärgamine selle tõttu, et te ei jõudnud õigeaegselt tualetti.
Mida on vaja teada enne Tamisten’i võtmist
Tamisten’i ei tohi võtta
- kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
- kui teil on võimetus urineerida või tühjendada oma põit täielikult (kusepeetus).
- kui teil on raske mao- või soolehaigus, (sh toksiline megakoolon, mis on haavandilise koliidiga
seotud tüsistus).
- kui teil on lihaste haigus, mida nimetatakse myasthenia gravis, haigus, mis võib põhjustada teatud
lihastes äärmist lihasnõrkust.
- kui teil on suurenenud silmasisene rõhk koos nägemise järk-järgulise halvenemisega (glaukoom).
- kui te saate neerudialüüsi.
- kui teil on raske maksahaigus.
- kui teil on raske neeruhaigus või mõõdukas maksahaigus JA kui teid ravitakse samaaegselt
ravimitega, mis võivad vähendada solifenatsiini eemaldumist organismist (nt ketokonasool). Kui
teil on selline probleem, on teie arst seda teile kindlasti öelnud.
Kui teil esineb või esines kunagi mõni ülalmainitud probleemidest, informeerige sellest kindlasti oma
arsti enne ravi alustamist Tamisten’iga.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Tamisten’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- kui teil on raskusi põie tühjendamisel (= põie obstruktsioon) või urineerimisraskused (nt nõrk
uriinijuga). Risk uriini kogunemiseks põies (kusepeetus) on palju kõrgem.
- kui teil on mingi takistus seedetraktis (kõhukinnisus).
1
- kui teil on risk seedetrakti tegevuse (mao- ja soolestiku motoorika) aeglustumiseks. Sel juhul
on teie arst teile sellest kindlasti rääkinud.
- kui teil on raske neeruhaigus.
- kui teil on mõõduka raskusega maksahaigus.
- kui teil on söögitorulahi song (hiaatushernia) või kõrvetised.
- kui teil on närvisüsteemiga seotud häire (autonoomne neuropaatia).
Kui teil esineb või esines kunagi mõni ülalmainitud probleemidest, informeerige sellest kindlasti oma
arsti enne ravi alustamist Tamisten’iga.
Enne ravi alustamist Tamisten’iga hindab teie arst seda, kas teie sagedasel urineerimisvajadusel on
teisi põhjuseid (näiteks südamepuudulikkus (südame ebapiisav jõudlus pumbana) või neeruhaigus).
Kui teil on kuseteede infektsioon, kirjutab teie arst teile välja antibiootikumi (ravimi konkreetse
bakteriaalse infektsiooni vastu).
Lapsed ja noorukid
Tamisten’i ei tohi kasutada lastel ega alla 18 aasta vanustel noorukitel (vt lõik 3).
Muud ravimid ja Tamisten
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid. On eriti oluline, et informeeriksite oma arsti, kui te võtate järgnevaid ravimeid:
- teised antikolinergilised ravimid, kuna mõlema ravimi toimed ja kõrvaltoimed võivad
võimenduda;
- kolinergilised ravimid, kuna need võivad solifenatsiini toimet vähendada;
- ravimid, nagu metoklopramiid ja tsisapriid, mis kiirendavad seedetrakti tööd. Solifenatsiin
võib nende toimet vähendada.
- ravimid, nagu ketokonasool, ritonaviir, nelfinaviir, itrakonasool, verapamiil ja diltiaseem, mis
vähendavad solifenatsini lagundamise kiirust organismis;
- ravimid, nagu rifampitsiin, fenütoiin ja karbamasepiin, kuna need võivad kiirendada
solifenatsiini lagundamise kiirust organismis;
- ravimid, nagu bisfosfonaadid, mis võivad põhjustada söögitoru põletikku (ösofagiiti) või selle
ägenemist.
Tamisten koos toidu ja joogiga
Tamisten’i võib võtta koos toiduga või ilma, vastavalt teie eelistusele.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Raseduse ajal ei tohi Tamisten’i kasutada, kui see pole tingimata vajalik.
Ärge kasutage Tamisten’i rinnaga toitmise ajal, kuna solifenatsiin võib erituda rinnapiima.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Solifenatsiin võib põhjustada nägemise hägustumist ja harva ka väsimust või unisust. Ärge juhtige
autot ega käsitsege masinaid, kui teil esinevad mainitud kõrvaltoimed.
- kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
- kui teil on võimetus urineerida või tühjendada oma põit täielikult (kusepeetus).
- kui teil on raske mao- või soolehaigus, (sh toksiline megakoolon, mis on haavandilise koliidiga
seotud tüsistus).
- kui teil on lihaste haigus, mida nimetatakse myasthenia gravis, haigus, mis võib põhjustada teatud
lihastes äärmist lihasnõrkust.
- kui teil on suurenenud silmasisene rõhk koos nägemise järk-järgulise halvenemisega (glaukoom).
- kui te saate neerudialüüsi.
- kui teil on raske maksahaigus.
- kui teil on raske neeruhaigus või mõõdukas maksahaigus JA kui teid ravitakse samaaegselt
ravimitega, mis võivad vähendada solifenatsiini eemaldumist organismist (nt ketokonasool). Kui
teil on selline probleem, on teie arst seda teile kindlasti öelnud.
Kui teil esineb või esines kunagi mõni ülalmainitud probleemidest, informeerige sellest kindlasti oma
arsti enne ravi alustamist Tamisten’iga.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Tamisten’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- kui teil on raskusi põie tühjendamisel (= põie obstruktsioon) või urineerimisraskused (nt nõrk
uriinijuga). Risk uriini kogunemiseks põies (kusepeetus) on palju kõrgem.
- kui teil on mingi takistus seedetraktis (kõhukinnisus).
1
- kui teil on risk seedetrakti tegevuse (mao- ja soolestiku motoorika) aeglustumiseks. Sel juhul
on teie arst teile sellest kindlasti rääkinud.
- kui teil on raske neeruhaigus.
- kui teil on mõõduka raskusega maksahaigus.
- kui teil on söögitorulahi song (hiaatushernia) või kõrvetised.
- kui teil on närvisüsteemiga seotud häire (autonoomne neuropaatia).
Kui teil esineb või esines kunagi mõni ülalmainitud probleemidest, informeerige sellest kindlasti oma
arsti enne ravi alustamist Tamisten’iga.
Enne ravi alustamist Tamisten’iga hindab teie arst seda, kas teie sagedasel urineerimisvajadusel on
teisi põhjuseid (näiteks südamepuudulikkus (südame ebapiisav jõudlus pumbana) või neeruhaigus).
Kui teil on kuseteede infektsioon, kirjutab teie arst teile välja antibiootikumi (ravimi konkreetse
bakteriaalse infektsiooni vastu).
Lapsed ja noorukid
Tamisten’i ei tohi kasutada lastel ega alla 18 aasta vanustel noorukitel (vt lõik 3).
Muud ravimid ja Tamisten
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid. On eriti oluline, et informeeriksite oma arsti, kui te võtate järgnevaid ravimeid:
- teised antikolinergilised ravimid, kuna mõlema ravimi toimed ja kõrvaltoimed võivad
võimenduda;
- kolinergilised ravimid, kuna need võivad solifenatsiini toimet vähendada;
- ravimid, nagu metoklopramiid ja tsisapriid, mis kiirendavad seedetrakti tööd. Solifenatsiin
võib nende toimet vähendada.
- ravimid, nagu ketokonasool, ritonaviir, nelfinaviir, itrakonasool, verapamiil ja diltiaseem, mis
vähendavad solifenatsini lagundamise kiirust organismis;
- ravimid, nagu rifampitsiin, fenütoiin ja karbamasepiin, kuna need võivad kiirendada
solifenatsiini lagundamise kiirust organismis;
- ravimid, nagu bisfosfonaadid, mis võivad põhjustada söögitoru põletikku (ösofagiiti) või selle
ägenemist.
Tamisten koos toidu ja joogiga
Tamisten’i võib võtta koos toiduga või ilma, vastavalt teie eelistusele.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Raseduse ajal ei tohi Tamisten’i kasutada, kui see pole tingimata vajalik.
Ärge kasutage Tamisten’i rinnaga toitmise ajal, kuna solifenatsiin võib erituda rinnapiima.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Solifenatsiin võib põhjustada nägemise hägustumist ja harva ka väsimust või unisust. Ärge juhtige
autot ega käsitsege masinaid, kui teil esinevad mainitud kõrvaltoimed.
Kuidas Tamisten’i võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Tavaline annus on 5 mg ööpäevas, välja arvatud juhul, kui teie arst on teile määranud 10 mg ööpäevas.
Tablett tuleb alla neelata tervelt koos vedelikuga. Seda võib võtta koos toiduga või ilma, nagu teile
meeldib. Ärge purustage tablette.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Tamisten’i ei tohi kasutada lastel ega alla 18 aasta vanustel noorukitel.
2
Kui te võtate Tamisten’i rohkem, kui ette nähtud
Kui te olete kogemata võtnud liiga palju Tamisten’i või kui Tamisten’i on kogemata võtnud mõni laps,
võtke otsekohe ühendust oma arsti või apteekriga. Üleannustamise sümptomiteks võivad olla peavalu,
suukuivus, pearinglus, unisus ja nägemise hägustumine, selliste asjade tundmine, mida tegelikult pole
(hallutsinatsioonid), liigne erutuvus, krambihood (krambid), hingamisraskus, südame löögisageduse
tõus (tahhükardia), uriini kogunemine põies (kusepeetus) ja pupillide laienemine (müdriaas).
Kui te unustate Tamisten’i võtta
Kui te unustasite annuse tavapärasel ajal võtta, võtke see niipea, kui see teile meenub, välja arvatud
juhul, kui on juba järgmise annuse võtmise aeg. Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel
korral võtmata.
Ärge kunagi võtke rohkem kui üks annus päevas. Kahtluse korral pidage alati nõu oma arsti või
apteekriga.
Kui te lõpetate Tamisten’i võtmise
Kui te lõpetate Tamisten’i võtmise, võivad teie üliaktiivsest kusepõiest tingitud sümptomid uuesti
tekkida või süveneda. Kui plaanite ravi lõpetamist, pidage alati nõu oma arstiga.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Tavaline annus on 5 mg ööpäevas, välja arvatud juhul, kui teie arst on teile määranud 10 mg ööpäevas.
Tablett tuleb alla neelata tervelt koos vedelikuga. Seda võib võtta koos toiduga või ilma, nagu teile
meeldib. Ärge purustage tablette.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Tamisten’i ei tohi kasutada lastel ega alla 18 aasta vanustel noorukitel.
2
Kui te võtate Tamisten’i rohkem, kui ette nähtud
Kui te olete kogemata võtnud liiga palju Tamisten’i või kui Tamisten’i on kogemata võtnud mõni laps,
võtke otsekohe ühendust oma arsti või apteekriga. Üleannustamise sümptomiteks võivad olla peavalu,
suukuivus, pearinglus, unisus ja nägemise hägustumine, selliste asjade tundmine, mida tegelikult pole
(hallutsinatsioonid), liigne erutuvus, krambihood (krambid), hingamisraskus, südame löögisageduse
tõus (tahhükardia), uriini kogunemine põies (kusepeetus) ja pupillide laienemine (müdriaas).
Kui te unustate Tamisten’i võtta
Kui te unustasite annuse tavapärasel ajal võtta, võtke see niipea, kui see teile meenub, välja arvatud
juhul, kui on juba järgmise annuse võtmise aeg. Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel
korral võtmata.
Ärge kunagi võtke rohkem kui üks annus päevas. Kahtluse korral pidage alati nõu oma arsti või
apteekriga.
Kui te lõpetate Tamisten’i võtmise
Kui te lõpetate Tamisten’i võtmise, võivad teie üliaktiivsest kusepõiest tingitud sümptomid uuesti
tekkida või süveneda. Kui plaanite ravi lõpetamist, pidage alati nõu oma arstiga.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kui teil tekib allergiahoog või raske nahareaktsioon (nt villid ja naha koorumine), peate te otsekohe
informeerima oma arsti või apteekrit.
Mõnel solifenatsiini võtval patsiendil on teatatud angioödeemi tekkest (nahaallergia, mis väljendub
nahaaluse koe tursena) koos hingamisteede takistusega (hingamisraskused). Angioödeemi tekkimisel
tuleb Tamisten’i võtmine otsekohe lõpetada ja rakendada vastavat ravi ja/või vajalikke
meetmeid.
Solifenatsiin võib põhjustada järgnevaid kõrvaltoimeid:
Väga sage (võib esineda rohkem kui ühel inimesel 10-st)
- suukuivus.
Sage (võib esineda kuni ühel inimesel 10-st)
- ähmane nägemine.
- kõhukinnisus, iiveldus, seedehäired, nagu täiskõhutunne, kõhuvalu, röhitsemine, iiveldus ja
kõrvetised (düspepsia), ebamugavustunne kõhus.
Aeg-ajalt (võib esineda kuni ühel inimesel 100-st)
- kuseteede infektsioon, põiepõletik,
- unisus,
- maitsetundlikkuse häired (düsgeuusia),
- kuivad (ärritunud) silmad,
- kuivustunne ninas,
- reflukshaigus (gastroösofageaalne reflukshaigus),
- kurgu kuivus,
- kuiv nahk,
- urineerimisraskused,
- väsimus,
- vedeliku kogunemine jalgadesse (turse).
Harv (võib esineda kuni ühel inimesel 1000-st)
3
- suure koguse kõva rooja kogunemine jämesoolde (roojapeetus),
- uriini liigne kogunemine kusepõide suutmatusest kusepõit tühjendada (kusepeetus),
- pearinglus, peavalu,
- oksendamine,
- sügelus, nahalööve.
Väga harv (võib esineda kuni ühel inimesel 10000-st)
- hallutsinatsioonid, segasus,
- allergiline lööve.
Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- vähenenud söögiisu, suurenenud kaaliumisisaldus veres, mis võib põhjustada südame
rütmihäireid,
- suurenenud silmarõhk,
- muutused südame elektrilises aktiivsuses (EKG), ebaregulaarsed südamelöögid, oma
südamelöökide tunnetamine, kiired südamelöögid,
- hääleprobleemid,
- maksafunktsiooni häired,
- lihasnõrkus,
- neerufunktsiooni häired.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kui teil tekib allergiahoog või raske nahareaktsioon (nt villid ja naha koorumine), peate te otsekohe
informeerima oma arsti või apteekrit.
Mõnel solifenatsiini võtval patsiendil on teatatud angioödeemi tekkest (nahaallergia, mis väljendub
nahaaluse koe tursena) koos hingamisteede takistusega (hingamisraskused). Angioödeemi tekkimisel
tuleb Tamisten’i võtmine otsekohe lõpetada ja rakendada vastavat ravi ja/või vajalikke
meetmeid.
Solifenatsiin võib põhjustada järgnevaid kõrvaltoimeid:
Väga sage (võib esineda rohkem kui ühel inimesel 10-st)
- suukuivus.
Sage (võib esineda kuni ühel inimesel 10-st)
- ähmane nägemine.
- kõhukinnisus, iiveldus, seedehäired, nagu täiskõhutunne, kõhuvalu, röhitsemine, iiveldus ja
kõrvetised (düspepsia), ebamugavustunne kõhus.
Aeg-ajalt (võib esineda kuni ühel inimesel 100-st)
- kuseteede infektsioon, põiepõletik,
- unisus,
- maitsetundlikkuse häired (düsgeuusia),
- kuivad (ärritunud) silmad,
- kuivustunne ninas,
- reflukshaigus (gastroösofageaalne reflukshaigus),
- kurgu kuivus,
- kuiv nahk,
- urineerimisraskused,
- väsimus,
- vedeliku kogunemine jalgadesse (turse).
Harv (võib esineda kuni ühel inimesel 1000-st)
3
- suure koguse kõva rooja kogunemine jämesoolde (roojapeetus),
- uriini liigne kogunemine kusepõide suutmatusest kusepõit tühjendada (kusepeetus),
- pearinglus, peavalu,
- oksendamine,
- sügelus, nahalööve.
Väga harv (võib esineda kuni ühel inimesel 10000-st)
- hallutsinatsioonid, segasus,
- allergiline lööve.
Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- vähenenud söögiisu, suurenenud kaaliumisisaldus veres, mis võib põhjustada südame
rütmihäireid,
- suurenenud silmarõhk,
- muutused südame elektrilises aktiivsuses (EKG), ebaregulaarsed südamelöögid, oma
südamelöökide tunnetamine, kiired südamelöögid,
- hääleprobleemid,
- maksafunktsiooni häired,
- lihasnõrkus,
- neerufunktsiooni häired.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Tamisten’i säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle
kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingumusi.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle
kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingumusi.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Tamisten sisaldab
- Toimeaine on solifenatsiinsuktsinaat. Üks tablett sisaldab 5 mg või 10 mg
solifenatsiinsuktsinaati, mis vastab vastavalt 3,8 mg või 7,5 mg solifenatsiinile.
- Teised koostisosad on mikrokristalliline tselluloos, naatriumkroskarmelloos, kolloidne veevaba
ränidoksiid, magneesiumstearaat, hüpromelloos, makrogool 400, titaandioksiid (E 171), kollane
raudoksiid (E 172) (ainult 5 mg tugevusel), punane raudoksiid (E 172) (ainult 10 mg tugevusel).
Kuidas Tamisten välja näeb ja pakendi sisu
Tamisten 5 mg tabletid on kollased, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid,
diameetriga 6 mm.
Tamisten 10 mg tabletid on punased, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid,
diameetriga 8 mm.
4
Tabletid on pakendatud läbipaistvatesse PVC/PVDC-Alumiinium blistritesse ja külmsurvevormimisel
saadud blistritesse, mis sisaldavad 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Medochemie Ltd.
1-10 Constantinoupoleos Street
3011 Limassol
Küpros
Tootja
Medochemie Ltd.
Central Factory
1-10 Constantinoupoleos Street
3011 Limassol
Küpros
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
OÜ Pharmax Group
Lelle 24
11318 Tallinn
Tel: 56500840
info@pharmax.ee
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Eesti TAMISTEN
Bulgaaria VESIMED
Horvaatia FOLINAR
Küpros VEZIMED
Tšehhi FOLINAR
Kreeka VILAND
Leedu TAMISTEN
Malta VEZIMED
Rumeenia VEZIMED
Slovakkia FOLINAR
Sloveenia TAMISTEN
Hispaania TAMISTEN
Läti TAMISTEN
Infoleht on viimati uuendatud septembris 2021.
5
- Toimeaine on solifenatsiinsuktsinaat. Üks tablett sisaldab 5 mg või 10 mg
solifenatsiinsuktsinaati, mis vastab vastavalt 3,8 mg või 7,5 mg solifenatsiinile.
- Teised koostisosad on mikrokristalliline tselluloos, naatriumkroskarmelloos, kolloidne veevaba
ränidoksiid, magneesiumstearaat, hüpromelloos, makrogool 400, titaandioksiid (E 171), kollane
raudoksiid (E 172) (ainult 5 mg tugevusel), punane raudoksiid (E 172) (ainult 10 mg tugevusel).
Kuidas Tamisten välja näeb ja pakendi sisu
Tamisten 5 mg tabletid on kollased, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid,
diameetriga 6 mm.
Tamisten 10 mg tabletid on punased, ümmargused, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid,
diameetriga 8 mm.
4
Tabletid on pakendatud läbipaistvatesse PVC/PVDC-Alumiinium blistritesse ja külmsurvevormimisel
saadud blistritesse, mis sisaldavad 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Medochemie Ltd.
1-10 Constantinoupoleos Street
3011 Limassol
Küpros
Tootja
Medochemie Ltd.
Central Factory
1-10 Constantinoupoleos Street
3011 Limassol
Küpros
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
OÜ Pharmax Group
Lelle 24
11318 Tallinn
Tel: 56500840
info@pharmax.ee
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Eesti TAMISTEN
Bulgaaria VESIMED
Horvaatia FOLINAR
Küpros VEZIMED
Tšehhi FOLINAR
Kreeka VILAND
Leedu TAMISTEN
Malta VEZIMED
Rumeenia VEZIMED
Slovakkia FOLINAR
Sloveenia TAMISTEN
Hispaania TAMISTEN
Läti TAMISTEN
Infoleht on viimati uuendatud septembris 2021.
5
Fonte: Agência Estatal de Medicamentos (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Mantenha a sua saúde num só lugar
O TempoLife regista a alimentação, o sono, a atividade e o peso, para que a consulta médica comece pelos factos.