Sutent 12.5mg · 28 kapslit: pakendi infoleht

Sunitinib Teva sisaldab toimeainet sunitiniibi, mis on proteiini kinaasi inhibiitor. Seda kasutatakse
vähi raviks, et blokeerida spetsiifilist valkude rühma, mida vähirakud teadaolevalt vajavad
kasvamiseks ja edasilevimiseks.

Sunitinib Teva’t kasutatakse täiskasvanutel järgmiste vähitüüpide raviks:

- Gastrointestinaalne strooma kasvaja (GIST) on mao ja soolestiku vähi tüüp. Kasutatakse kui
imatiniib (üks teine vähivastane ravim) ei toimi enam või te ei saa imatiniibi võtta.
- Metastaatiline neerurakk-kartsinoom (MRCC) on neeruvähi tüüp, mis on edasi levinud teistesse
kehaosadesse.
- Pankrease neuroendokriinsed kasvajad (pNET) (pankrease hormoone tootvate rakkude
kasvajad), mis on progresseerunud või mida ei saa kirurgiliselt eemaldada.

Kui teil on küsimusi selle kohta, kuidas Sunitinib Teva toimib või miks see ravim on teile kirjutatud,
pidage nõu oma arstiga.

Sunitinib Teva’t EI TOHI võtta
- kui olete sunitiniibi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Sunitinib Teva võtmist pidage nõu oma arstiga:
- kui teil on kõrge vererõhk. Sunitinib Teva võib tõsta vererõhku. Teie arst võib ravi ajal
Sunitinib Teva’ga kontrollida teie vererõhku ja vajadusel määrata teile raviks vererõhku
langetavad ravimid.

- kui teil on praegu või on varem olnud verehaigus, veritsemisprobleeme või verevalumeid.
Ravi ajal Sunitinib Teva’ga võib suureneda oht verejooksude tekkeks või muutuda mõnede
 vererakkude arvud, mis võib põhjustada aneemiat või mõjutada vere hüübivust. Kui te võtate
verehüüvete vältimiseks varfariini või atsenokumarooli, mis vedeldavad verd, võib teil olla
suurem risk verejooksu tekkeks. Kui teil tekib ravi ajal Sunitinib Teva’ga mis tahes verejooks,
rääkige sellest oma arstile.

- kui teil on probleeme südamega. Sunitinib Teva võib põhjustada südameprobleeme. Rääkige
oma arstile, kui te tunnete end väga väsinuna, hingeldate või kui teie jalalabad ja pahkluud on
turses.

- kui teil on ebanormaalseid südamerütmi muutusi. Sunitinib Teva võib põhjustada
südamerütmis kõrvalekaldeid. Ravi ajal Sunitinib Teva’ga võib teie arst teha
elektrokardiogramme nende probleemide hindamiseks. Rääkige oma arstile, kui te tunnete
Sunitinib Teva võtmise ajal pearinglust, minestate või teil on ebanormaalseid südamelööke.

- kui teil on hiljuti olnud probleeme verehüüvetega veenides ja/või arterites (veresoonte
tüübid), sh insult, südameinfarkt, emboolia või tromboos. Helistage otsekohe oma arstile,
kui teil tekivad ravi ajal Sunitinib Teva’ga sellised sümptomid, nagu valu või survetunne rinnus,
valu käsivartes, seljas, kaelas või lõuas, hingeldus, ühe kehapoole tuimus või nõrkus,
kõnetakistus, peavalu või pearinglus.

- kui teil on praegu või on varem olnud aneurüsm (veresoone seina laienemine ja
nõrgenemine) või arteriseina rebend.

- kui teil on või on olnud kõige peenemate veresoonte kahjustus, mida nimetatakse
trombootiliseks mikroangiopaatiaks (TMA). Rääkige oma arstile, kui teil tekivad palavik,
kurnatus, väsimus, verevalumid, verejooks, turse, segasus, nägemiskaotus ja krambihood.

- kui teil on probleeme kilpnäärmega. Sunitinib Teva võib põhjustada kilpnäärmeprobleeme.
Rääkige oma arstile, kui te Sunitinib Teva võtmise ajal väsite kiiremini, olete külmakartlikum
kui teised inimesed või kui teie hääl muutub madalamaks. Teie kilpnäärme tööd tuleb
kontrollida enne Sunitinib Teva võtmist ja regulaarselt selle võtmise ajal. Kui teie kilpnääre ei
tooda piisavalt kilpnäärme hormooni, võite te saada kilpnäärme hormooni asendusravi.

- kui teil on praegu või on varem olnud kõhunäärme või sapipõie häireid. Rääkige oma
arstile, kui teil tekib ükskõik milline järgnevatest nähtudest ja sümptomitest: valu mao
piirkonnas (ülakõhus), iiveldus, oksendamine ja palavik. Need võivad olla põhjustatud
kõhunäärme või sapipõie põletikust.

- kui teil on praegu või on varem olnud probleeme maksaga. Rääkige oma arstile, kui teil
tekib ravi ajal Sunitinib Teva’ga ükskõik milline järgnevatest maksaprobleemide nähtudest ja
sümptomitest: sügelus, naha või silmade kollasus, tume uriin ja valu või ebamugavustunne
paremal ülakõhus. Teie arst peab kliiniliste näidustuste alusel tegema vereanalüüse teie
maksafunktsiooni kontrollimiseks nii enne ravi alustamist Sunitinib Teva’ga kui ka ravi ajal.

- kui teil on praegu või on varem olnud probleeme neerudega. Teie arst jälgib teie neerude
tööd.

- kui te lähete operatsioonile või kui teile on hiljuti tehtud operatsioon. Sunitinib Teva võib
halvendada haavade paranemist. Tavaliselt tuleb Sunitinib Teva võtmine enne operatsiooni
katkestada. Teie arst otsustab, millal te Sunitinib Teva’t uuesti võtma hakkate.

- enne ravi algust Sunitinib Teva’ga võidakse teil soovitada lasta oma hambaid kontrollida
- kui teil on praegu või on varem olnud valu suus, hammastes ja/või lõualuus, paistetus või
haavandid suus, lõualuu tuimus või raskustunne või hamba loksumine, rääkige sellest
kohe oma arstile ja hambaarstile.
- kui teile on vaja teha invasiivset hambaravi või hambaoperatsioon, rääkige oma
hambaarstile, et saate ravi Sunitinib Teva’ga. Eriti oluline on see siis, kui te saate või
 olete saanud ka intravenoosseid bisfosfonaate. Bisfosfonaadid on ravimid, mida võidakse
manustada mõne muu haigusseisundi tõttu luutüsistuste ennetamiseks.

- kui teil on praegu või on varem olnud naha ja nahaaluskoe kahjustusi. Ravimi kasutamise
ajal võib tekkida gangrenoosne püodermia (valulikud nahahaavandid) või nekrotiseeriv fastsiit
(kiiresti leviv naha/pehmete kudede infektsioon, mis võib olla eluohtlik). Pöörduge kohe oma
arsti poole, kui nahavigastuse ümber tekivad infektsiooni sümptomid, sealhulgas palavik, valu,
punetus, turse või mäda või vere immitsemine. Tavaliselt on see toime pöörduv sunitiniibiga
ravi lõpetamisel. Sunitiniibi kasutamisel on teatatud rasketest nahalöövetest (Stevensi-Johnsoni
sündroom, epidermise toksiline nekrolüüs, multiformne erüteem), mis avalduvad kehatüvel
algul punakate täppide või ümmarguste laikudena, mille keskel on tihti villid. Lööve võib
progresseeruda ulatusliku villide tekkimise või naha koorumiseni ja võib olla eluohtlik. Kui teil
tekib lööve või mainitud nahasümptomid, pöörduge otsekohe arsti poole.

- kui teil on praegu või on varem olnud krambid. Teavitage võimalikult kiiresti oma arsti, kui
teil tekib kõrge vererõhk, peavalu või nägemiskaotus.

- kui teil on suhkurtõbi. Suhkurtõvega patsientidel tuleb veresuhkru taset regulaarselt
kontrollida, et hinnata, kas on tarvis kohandada suhkurtõve ravimi annust, et vähendada riski
veresuhkru liiga madalale langemiseks. Teavitage võimalikult kiiresti oma arsti, kui teil tekivad
madala veresuhkrusisalduse mis tahes nähud ja sümptomid (väsimus, südamepekslemine,
higistamine, nälg ning teadvusekaotus).

Lapsed ja noorukid
Sunitinib Teva’t ei ole soovitatav kasutada alla 18-aastastel isikutel.

Muud ravimid ja Sunitinib Teva
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid, ka siis, kui arst ei ole neid määranud.

Mõned ravimid võivad mõjutada Sunitinib Teva sisaldust teie organismis. Teatage oma arstile, kui te
kasutate ravimeid, mis sisaldavad järgmisi toimeaineid:
• ketokonasool, itrakonasool - kasutatakse seeninfektsioonide raviks;
• erütromütsiin, klaritromütsiin, rifampitsiin - kasutatakse infektsioonide raviks;
• ritonaviir - kasutatakse HIV raviks;
• deksametasoon - kortikosteroid, mida kasutatakse mitmesuguste seisundite raviks (nt
allergilised/hingamisprobleemid või nahahaigused);
• fenütoiin, karbamasepiin, fenobarbitaal - kasutatakse epilepsia ja teiste neuroloogiliste
seisundite raviks;
• taimsed preparaadid, mis sisaldavad naistepuna ürti (Hypericum perforatum) - kasutatakse
depressiooni ja ärevuse raviks.

Sunitinib Teva koos toidu ja joogiga
Ravi ajal Sunitinib Teva’ga peaksite vältima greibimahla joomist.

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te võite rasestuda, peate te ravi ajal Sunitinib Teva’ga kasutama usaldusväärset rasestumisvastast
meetodit.

Kui te toidate rinnaga last, rääkige sellest oma arstile. Ravi ajal Sunitinib Teva’ga ei tohi last rinnaga
toita.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Kui teil esineb pearinglust või olete ebatavaliselt väsinud, siis peate autojuhtimisel või masinatega
töötamisel olema eriti ettevaatlik.

Sunitinib Teva sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi igas kõvakapslis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arstiga.

Teie arst määrab teile sobiva annuse sõltuvalt vähitüübist, mida tuleb ravida. Kui teil ravitakse:
- GIST või MRCC, siis on tavaline annus 50 mg üks kord ööpäevas, mida võetakse 6-nädalaste
tsüklitena: 28 päeva (4 nädalat) ning seejärel 14-päevane paus (2 nädalat ilma ravimita).
- pNET, siis on tavaline annus 37,5 mg üks kord ööpäevas ilma vahepausita.

Teie arst otsustab, milline on teile sobiv annus ning kas ja millal te peate ravi Sunitinib Teva’ga
lõpetama.

Sunitinib Teva’t võib võtta koos toiduga või ilma.

Kui te võtate Sunitinib Teva’t rohkem, kui ette nähtud
Kui te olete kogemata võtnud liiga palju kapsleid, rääkige sellest kohe oma arstile. Te võite vajada
arstiabi.

Kui te unustate Sunitinib Teva’t võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Pöörduge otsekohe oma arsti poole, kui teil tekib mõni järgmistest tõsistest kõrvaltoimetest (vt ka lõik
„Mida on vaja teada enne Sunitinib Teva võtmist“):

Südameprobleemid. Rääkige oma arstile, kui olete väga väsinud, hingeldate või kui teie jalalabad ja
pahkluud on turses. Need sümptomid võivad olla tingitud südameprobleemidest, sh
südamepuudulikkus ja südamelihase probleemid (kardiomüopaatia).

Kopsu- või hingamisprobleemid. Rääkige oma arstile, kui teil tekib köha, valu rinnus, järsku algav
hingeldus või veriköha. Need sümptomid võivad olla tingitud seisundist, mida nimetatakse
kopsuembooliaks; see tekib, kui verehüübed liiguvad teie kopsudesse.

Neeruhäired. Rääkige oma arstile, kui teie urineerimissagedus on muutunud või urineerimine lakkab.
Need võivad olla neerupuudulikkuse sümptomid.

Veritsus. Rääkige oma arstile, kui teil esineb ravi ajal Sunitinib Teva’ga mõni nendest sümptomitest
või tõsine veritsusprobleem: valulik, turses kõht, vere oksendamine, musta värvi ja kleepuv väljaheide,
veri uriinis, peavalu või vaimse seisundi muutus, vere või verise röga köhimine kopsust või
hingamisteedest.
Kasvaja lagunemine, mille tagajärjel tekib sooleseina mulgustus (auk). Rääkige oma arstile, kui
teil on tugev kõhuvalu, palavik, iiveldus, oksendamine, veri väljaheites või muutused roojamise
sageduses.

Teised kõrvaltoimed Sunitinib Teva kasutamisel võivad olla järgmised:

Väga sage: võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st
• Vereliistakute, punaste vereliblede ja/või valgete vereliblede (nt neutrofiilide) arvu vähenemine.
• Hingeldus.
• Kõrge vererõhk.
• Äärmine väsimus, jõu kaotus.
• Naha alla ja silmade ümbrusse kogunenud vedelikust põhjustatud tursed, raske allergiline lööve.
• Suuvalu/ärritus, suu haavandid/põletik/kuivus, maitsetundlikkuse häired, maoärritus, iiveldus,
oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhuvalu/-turse, söögiisu kaotus või vähenemine.
• Kilpnäärme aktiivsuse vähenemine (hüpotüreoidism).
• Pearinglus.
• Peavalu.
• Ninaverejooks.
• Seljavalu, liigesevalu.
• Jalgade ja käte valu.
• Naha kollasus/naha värvuse muutus, naha liigpigmentatsioon, juuksevärvi muutus, lööve
peopesadel ja jalataldadel, lööve, kuiv nahk.
• Köha.
• Palavik.
• Raskused uinumisel.

Sage: võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st
• Verehüüvete teke veresoontes.
• Südamelihase verevarustuse puudulikkus, mida põhjustab südame pärgarterite ummistumine või
ahenemine.
• Valu rinnus.
• Südame vähenenud võime pumbata verd.
• Vedelikupeetus, sealhulgas kopsude ümber.
• Infektsioonid.
• Raskest nakkusest (vereringes esinevast infektsioonist) tingitud tüsistus, millega võivad
kaasneda koekahjustus, organpuudulikkus ja surm.
• Veresuhkru sisalduse langus (vt lõik 2).
• Valgu kaotus uriiniga, mis võib põhjustada turseid.
• Gripitaoline sündroom.
• Kõrvalekalded vereanalüüsides, sh kõhunäärme ja maksa ensüümide aktiivsuses.
• Kõrge kusihappe tase veres.
• Hemorroidid, valu pärasooles, igeme veritsus, neelamisraskused või neelamisvõimetus.
• Põletav või valulik tunne keelel, seedetrakti limaskesta põletik, rohked gaasid maos või
soolestikus.
• Kehakaalu langus.
• Lihaste ja luustiku valu (valu lihastes ja luudes), lihasnõrkus, lihaste väsimus, lihasvalu,
lihasspasmid.
• Nina kuivus, ninakinnisus.
• Tugev pisaravool.
• Ebatavalised aistingud nahal, sügelus, naha ketendus ja põletik, villid, akne, küünte värvuse
muutus, juuste väljalangemine.
• Ebatavalised aistingud kätes ja jalgades.
• Ebanormaalselt vähenenud/suurenenud tundlikkus, eriti puutetundlikkus.
• Kõrvetised.
• Veetustumine (dehüdratsioon).
• Kuumahood.
• Uriini ebanormaalne värv.
• Depressioon.
• Külmavärinad.

Aeg-ajalt: võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st
• Eluohtlik pehmete kudede infektsioon, sh päraku ja suguelundite piirkonnas (vt lõik 2).
• Insult.
• Südamelihaseinfarkt, mida põhjustab südame verevarustuse katkemine või vähenemine.
• Muutused südame elektrilises aktiivsuses või südame rütmihäired.
• Vedelik südame ümber (perikardi efusioon).
• Maksapuudulikkus.
• Kõhunäärmepõletikust põhjustatud valu kõhus.
• Kasvaja lagunemine, mis viib soole mulgustumiseni (perforatsioon).
• Sapipõiepõletik (paistetus ja punetus) koos sapikividega või ilma.
• Ebanormaalsed torusarnased ühendusteed (fistulid) ühest normaalsest kehaõõnest teise
kehaõõnde või nahapinnale.
• Suu, hammaste ja/või lõualuu valu, turse või haavandid suus, tuimus või raskustunne lõualuus
või hammaste loksumine. Need võivad olla lõualuu luukahjustuse (osteonekroosi) nähud ja
sümptomid (vt lõik 2).
• Kilpnäärmehormoonide ületootmine, mis suurendab organismi puhkeolekus tarbitava energia
hulka.
• Haavade halvem paranemine pärast kirurgilist operatsiooni.
• Veres ensüüm kreatiinfosfokinaasi taseme tõus (eritub lihastest).
• Ülemäärane reaktsioon allergeenile, muu hulgas heinapalavik, nahalööve, naha sügelus,
nõgestõbi, kehaosade turse ja hingamisraskused.
• Käärsoole põletik (koliit, isheemiline koliit).

Harv: võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st
• Naha ja/või limaskestade raske reaktsioon (Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermise
nekrolüüs, multiformne erüteem).
• Tuumorilahustussündroom (TLS) - TLS puhul esineb rühm ainevahetusega seotud tüsistusi, mis
võivad tekkida vähiravi ajal. Need tüsistused, mida põhjustavad lagunevate vähirakkude
jääkproduktid, võivad väljenduda järgmiste nähtudena: iiveldus, hingeldus, ebaregulaarsed
südamelöögid, lihaskrambid, krambihood, hägune uriin ja väsimus koos kõrvalekalletega
laboratoorsete testide tulemustes (suur kaaliumi, kusihappe ja fosfori sisaldus ning väike
kaltsiumi sisaldus veres), mis võivad viia neerufunktsiooni muutuste ja ägeda
neerupuudulikkuseni.
• Lihaste ebanormaalne lagunemine, mis võib viia neeruprobleemideni (rabdomüolüüs).
• Kõrvalekalded aju töös, mis võivad põhjustada sümptomite kombinatsiooni, sh peavalu, segasus,
krambihood ja nägemiskaotus (pöörduv posterioorse leukoentsefalopaatia sündroom).
• Valusad nahahaavandid (gangrenoosne püodermia).
• Maksapõletik (hepatiit).
• Kilpnäärmepõletik.
• Kõige peenemate veresoonte kahjustus, mida nimetatakse trombootiliseks mikroangiopaatiaks
(TMA).

Teadmata: sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
• Veresooneseina laienemine ja nõrgenemine või rebend (aneurüsmid ja arteridissektsioonid).
• Energiapuudus, segasus, unisus, teadvusetus/kooma – need sümptomid võivad olla aju
toksilisuse nähud, mis on tingitud suurest ammooniumisisaldusest veres (hüperammoneemiline
entsefalopaatia).

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline,
mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu.
Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas Sunitinib Teva’t säilitada

- Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
- Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudelil ning blistril
pärast „EXP:“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
- Hoida temperatuuril kuni 30 °C. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.
- Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate, et pakend on rikutud või sellel on avamise jälgi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Sunitinib Teva sisaldab

Sunitinib Teva 12,5 mg kõvakapslid
Toimeaine on sunitiniib. Üks kapsel sisaldab 12,5 mg sunitiniibi.
Teised koostisosad on:
- Kapsli sisu: mannitool, povidoon K-25, naatriumkroskarmelloos, magneesiumstearaat.
- Kapsli kest: želatiin, titaandioksiid (E171), punane raudoksiid (E172) ja kollane raudoksiid
(E172).
- Trükitint: šellak, must raudoksiid (E172), propüleenglükool, kontsentreeritud ammoniaagilahus
ja kaaliumhüdroksiid.

Sunitinib Teva 50 mg kõvakapslid
Toimeaine on sunitiniib. Üks kapsel sisaldab 50 mg sunitiniibi.
Teised koostisosad on:
- Kapsli sisu: mannitool, povidoon K-25, naatriumkroskarmelloos, magneesiumstearaat.
- Kapsli kest: želatiin, titaandioksiid (E171), punane raudoksiid (E172) ja kollane raudoksiid
(E172).
- Trükitint: šellak, must raudoksiid (E172), propüleenglükool, kontsentreeritud ammoniaagilahus
ja kaaliumhüdroksiid.

Kuidas Sunitinib Teva välja näeb ja pakendi sisu
Sunitinib Teva 12,5 mg kõvakapslid
Oranži läbipaistmatu kapslikaane ja oranži läbipaistmatu kapslikehaga želatiinist kõvakapslid, mille
kaanel on musta tindiga märgistus „12.5“. Iga suurus 4 kapsel (üldpikkus suletuna ligikaudu 14,2 mm)
sisaldab oranži granuleeritud pulbrit.

Sunitinib Teva 50 mg kõvakapslid
Heleoranži läbipaistmatu kapslikaane ja heleoranži läbipaistmatu kapslikehaga želatiinist kõvakapslid,
mille kaanel on musta tindiga märgistus „50“. Iga suurus 2 kapsel (üldpikkus suletuna ligikaudu
17,6 mm) sisaldab oranži granuleeritud pulbrit.

Sunitinib Teva on saadaval valgetes HDPE pudelites, mis sisaldavad 30 kapslit, blisterpakendites,
milles on 28 või 30 kõvakapslit või üheannuselistes blistrites, milles on 28 x 1 või 30 x 1 kõvakapslit.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Teva B.V.
Swensweg 5
Haarlem
2031GA
Holland
Tootjad
Teva Operations Poland Sp. z.o.o
ul. Mogilska 80
Kraków 31-546
Poola

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3, Blaubeuren
Baden-Wuerttemberg 89143
Saksamaa

PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.)
Prilaz baruna Filipovića 25
Zagreb 10000
Horvaatia

Actavis International Ltd
4 Sqaq tal-Gidi off Valletta Road
Luqa LQA 6000
Malta

Balkanpharma-Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.
Dupnitsa 2600
Bulgaria

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

UAB Teva Baltics Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn
Tel: +372 6610 801

Infoleht on viimati uuendatud mais 2024.