Stadapress 0.4mg · 30 tabletti: folheto informativo

5 Kuidas STADAPRESS’i säilitada

STADAPRESS on vererõhku langetav (antihüpertensiivne) ravim. Ta kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse imidasoliini retseptori antagonistideks. Ta seondub teatavate peaaju retseptoritega ning
vähendab seeläbi vererõhku reguleerivate närvide aktiivsust.

STADAPRESS’i kasutatakse:
- kõrge vererõhu ravimiseks (kerge kuni keskmise raskusega essentsiaalne hüpertensioon).

Ärge võtke STADAPRESS’i:
- kui olete moksonidiini või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
- kui teil esineb mõni allpool loetletud tervisehäiretest või haigustest:
o südame elektrilise juhtesüsteemi haigused:
− siinussõlme nõrkuse sündroom (südamehaigus, mille tagajärjeks on ebanormaalsed
või ebaregulaarsed südamelöögid),
− 2. astme atrioventrikulaarne blokaad (mida iseloomustavad muutused
elektrokardiogrammis (EKG) ning mille tagajärjeks võib olla täielik
südameblokaad),
− 3. astme atrioventrikulaarne blokaad, mida nimetatakse ka täielikuks
südameblokaadiks (mida iseloomustavad muutused EKG-s, südame löögisageduse
vähenemine, madal vererõhk ja halb vereringe).
- südame löögisageduse aeglustumine (bradükardia), st vähem kui 50 lööki minutis puhkeolekus.
- südamepuudulikkus (vt lõik 2 “Hoiatused ja ettevaatusabinõud”).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne STADAPRESS’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Palun rääkige oma arstile, kui te põete või olete põdenud ükskõik millist alljärgnevatest haigustest:
- 1. astme atrioventrikulaarne blokaad (südamehaigus, mida iseloomustavad muutused
elektrokardiogrammis (EKG)).

1
- raskekujuline südame isheemiatõbi (haigus, mida iseloomustab südame verevarustuse
vähenemine, mille tagajärjeks võib olla südameatakk).
- ebastabiilne stenokardia (valu rinna piirkonnas).
- mõõdukas südamepuudulikkus (süda ei tööta nii hästi kui peaks, kuid tunnete end siiski hästi
puhkeasendis või mõõduka pingutuse korral).

Kui teie neerufunktsioon on puudulik (arst mõõdab seda), võib STADAPRESS’i toime olla liiga
tugev. Kõige suurema tõenäosusega võib seda täheldada ravi alguses. Seetõttu korrigeerib arst teie
annust hoolikamalt.

Lapsed ja noorukid
STADAPRESS’i ei tohi kasutada lastel ja alla 16 aasta vanustel noorukitel. Moksonidiini kasutamise
kohta selles vanusegrupis on andmeid ebapiisavalt.

Muud ravimid ja STADAPRESS
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.

STADAPRESS’i ei tohi kasutada koos tritsükliliste antidepressantidega (depressiooni ravimid).

Teiste vererõhku langetavate (antihüpertensiivsete) ravimite kasutamine suurendab moksonidiini
toimet.

Kui te kasutate STADAPRESS’i koos beetablokaatoriga (kõrge vererõhu või südamepuudulikkuse
ravim) ning ravi tuleb lõpetada, siis peate vererõhu järsu tõusu vältimiseks lõpetama esmalt
beetablokaatori kasutamise. Seejärel, paari päeva pärast, võite lõpetada STADAPRESS’i kasutamise.

STADAPRESS võib tugevdada tritsükliliste antidepressantide, rahustite, ärevusevastaste ravimite,
alkoholi ja uinutite toimet. Moksonidiini samaaegsel kasutamisel võib bensodiasepiinide (unerohud ja
rahustid) rahustav toime tugevneda. Eriti juhul, kui te kasutate STADAPRESS’i koos lorasepaamiga
(mis kuulub bensodiasepiinide rühma), võivad teie vaimsed (kognitiivsed) võimed veidi väheneda.

Kui te kasutate STADAPRESS’i koos ravimitega, mis erituvad neerude kaudu, kuna need võivad
teineteist mõjutada.

Tolasoliin (veresoonte laiendaja, mida kasutatakse perifeersete veresoonte spasmide raviks) võib
vähendada moksonidiini toimet.

STADAPRESS koos toidu, joogi ja alkoholiga
Toit ei mõjuta moksonidiini toimet.

Ravi ajal vältige alkoholi tarbimist.

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus
Kui te olete rase, siis te ei tohi STADAPRESS’i kasutada, välja arvatud juhul kui see on tungivalt
vajalik. Ei ole teada, kas moksonidiin võib sündimata last kahjustada.

Imetamine
Moksonidiin eritub rinnapiima. Seetõttu te ei tohi imetamise perioodil STADAPRESS’i kasutada. Kui
STADAPRESS-ravi osutub tungivalt vajalikuks, peate lõpetama imetamise.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

2
Moksonidiin võib põhjustada unisust ja pearinglust. Kui teil esinevad sellised kõrvaltoimed, siis peate
vältima ohtlikke tegevusi, nagu autojuhtimine või masinate kasutamine.

STADAPRESS sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et teil esineb mõnede suhkrute talumatus, siis enne selle ravimi kasutamist
konsulteerige oma arstiga.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel,
pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Pärast STADAPRESS’i võtmist jooge peale piisav kogus vedelikku. Te võite tablette võtta
söögiaegadest sõltumata.

STADAPRESS-ravi ei tohi järsult lõpetada (vt allpool “Kui te lõpetate STADAPRESS’i kasutamise”).

Soovitatav annus on:

Täiskasvanud ja eakad patsiendid
Te peate ravi alustama annusega 0,2 mg moksonidiini hommikuti. 3 nädala pärast võib arst teie annust
suurendada kuni 0,4 mg moksonidiini ööpäevas. Selle annuse võite võtta kas ühe korraga või jaotatuna
hommikuseks ja õhtuseks annuseks.

Kui teie sümptomid siiski järgneva 3 ravinädala jooksul ei parane, võib arst teie annust suurendada
maksimaalselt kuni 0,6 milligrammini ööpäevas. Sellisel juhul te peate võtma 0,6 mg annuse,
jaotatuna hommikuseks ja õhtuseks osaannuseks. Te ei tohi võtta üle 0,4 mg moksonidiini
üksikannusena ega 0,6 mg moksonidiini ööpäevas osaannusteks jaotatuna (hommikul ja õhtul).

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid
Kui teie neerud ei funktsioneeri normaalselt, ei tohi teie üksikannus ületada 0,2 mg moksonidiini ning
ööpäevane annus 0,4 mg moksonidiini.

Lapsed ja noorukid
Kuna selle vanusegrupiga on kogemus piiratud, siis ei tohi STADAPRESS’i anda lastele ega alla 16-
aastastele noorukitele.

Kui te võtate STADAPRESS’i rohkem kui ette nähtud
Kui te olete kogemata võtnud liiga palju tablette, siis võtke konsulteerimiseks otsekohe ühendust oma
arsti või lähima haigla erakorralise meditsiini osakonnaga. Üleannuse sümptomid on muuhulgas:
peavalu, uimasus/unisus (somnolents), väsimus, ülekõhuvalu, pearinglus, nõrkusetunne (asteenia),
tuimusetunne (sedatsioon); madal vererõhk (hüpotensioon); iiveldustunne (oksendamine); südame
löögisageduse aeglustumine (bradükardia) ja suukuivus.

Kui te unustate STADAPRESS’i võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Võtke järgmine annus selleks
ette nähtud ajal.

Kui te lõpetate STADAPRESS’i kasutamise
Ärge lõpetage STADAPRESS’i kasutamist järsult. Ravi tuleb lõpetada järk-järgult, 2-nädalase
perioodi jooksul. Küsige nõu oma arsti käest.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

3
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Sageli on täheldatud suukuivust, nõrkuse tunnet (asteenia), pearinglust ja uimasust/unisust
(somnolents). Need sümptomid esinevad peamiselt ravi algul ning sageli aja möödudes kaovad.

Kliinilistes uuringutes on täheldatud järgmisi kõrvaltoimeid:

Väga sage (võib mõjutada enam kui 1 inimest 10-st):
- suukuivus

Sage (võib mõjutada kuni 1 inimest 10-st):
- peavalu
- pearingluse või pöörlemise tunne
- uimasus/unisus (somnolents)
- mõtlemishäire
- unehäired, sh unetus
- iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, kõhulahtisus, seedehäired ja teised seedetrakti häired
- nahalööve, sügelus
- üldine nõrkus (asteenia)
- seljavalu
- veresoonte laienemine (vasodilatatsioon)

Aeg-ajalt (võib mõjutada kuni 1 inimest 100-st):
- madalam südame löögisagedus (bradükardia)
- vilin kõrvus (tinnitus)
- depressioon
- ärevus
- närvilisus
- tuimusetunne (sedatsioon)
- allergilised nahareaktsioonid
- ödeem (kudede turse) erinevates kehaosades
- tõsine allergiline reaktsioon, mis põhjustab eelkõige näo, suu, keele või kõri turset
(angioödeem)
- madal vererõhk (hüpotensioon)
- vererõhu langus püsti tõusmisel (ortostaatiline hüpotensioon)
- minestamine (sünkoop)
- torkimistunne kätes ja jalgades (paresteesia)
- vedeliku peetus
- söögiisu kadumine (anoreksia)
- valu süljenäärmetes
- kaelavalu
- rinnanäärmete suurenemine meestel (günekomastia)
- impotentsus ja suguiha puudumine
- perifeerse vereringe häired
- kuiv sügelus- või kipitustunne silmas.

Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 30°C.

4
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blisterpakendil pärast {kuupäev
PP.KK.AAAA}. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida STADAPRESS sisaldab
- Toimeaine on moksonidiin.
Iga STADAPRESS õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,2 mg, 0,3 mg või 0,4 mg
moksonidiini.
- Teised koostisosad on:
Tableti sisu:
- laktoosmonohüdraat
- povidoon
- krospovidoon
- magneesiumstearaat
Tableti kate:
- hüpromelloos
- makrogool 400
- punane raudoksiid (E 172)
- titaandioksiid (E 171)

Kuidas STADAPRESS välja näeb ja pakendi sisu
STADAPRESS õhukese polümeerikattega tabletid on ümmargused, ligikaudu 6 mm diameetriga.

0,2 mg tablett on heleroosa, 0,3 mg tablett on roosa ja 0,4 mg tablett on tumeroosa.

STADAPRESS 0,2 mg ja 0,4 mg õhukese polümeerikattega tabletid
PVC/PVDC/Al blisterpakend 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100, 400 (ainult 20 x 20 ja 10 x 40
haiglapakenditena) õhukese polümeerikattega tabletiga.
või
PVC/PVDC/Al üksikannuseline blisterpakend, milles on 7x1, 10x1, 14x1, 20x1, 28x1, 30x1, 50x1,
56x1, 98x1, 100x1, 400 (20 x 20x1, 10 x 40x1 ainult haiglapakendid) kaetud tabletti.

STADAPRESS 0,3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
PVC/PVDC/Al blisterpakend 10, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100, 400 (ainult 20 x 20 ja 10 x 40
haiglapakenditena) õhukese polümeerikattega tabletiga.
või
PVC/PVDC/Al üksikannuseline blisterpakend, milles on 10x1, 20x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 98x1,
100x1, 400 (20 x 20x1, 10 x 40x1 ainult haiglapakendid) kaetud tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja:
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Saksamaa

Tootjad:
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18

5
61118 Bad Vilbel
Saksamaa

Sanico N.V.
Veedijk 59
Industriezone 4
2300 Turnhout
Belgia

STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2
1190 Viin
Austria

LAMP San Prospero S.p.A.
Via della Pace 25/A
41030 San Prospero
Itaalia

STADA M&D SRL
Str. Trascăului, nr 10
401135 Turda City,
Cluj County, Rumeenia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

UAB „STADA Baltics“
Goštauto 40A
03163 Vilnius, Leedu
Tel: +370 52603926
e-post: stada.baltics@stada.com

Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2024.

6