TempoLife › Prix des médicaments par pharmacie › Solifenacin Pmcs 5mg · 30 tabletti
Solifenacin Pmcs 5mg · 30 tabletti : notice
Solifenacin Pmcs 5mg 30 tabletti
← Retour aux prix de Solifenacin Pmcs 5mg · 30 tabletti
Tous les conditionnements de Tamisten →
La notice est rédigée et approuvée par l’Agence nationale des médicaments (Ravimiamet). La section 3, « Comment le prendre », indique la dose et la dose quotidienne maximale de ce médicament.
La notice officielle est en estonien.
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Solifenacin PMCS 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Solifenacin PMCS 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Solifenatsiinsuktsinaat
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Solifenacin PMCS ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Solifenacin PMCS’i võtmist
Kuidas Solifenacin PMCS’i võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Solifenacin PMCS’i säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Solifenacin PMCS ja milleks seda kasutatakse
Solifenacin PMCS toimeaine kuulub antikolinergiliste ainete rühma. Need ravimid leevendavad
üliaktiivse kusepõie sümptomeid. See võimaldab hoida kusepõies rohkem uriini, mis vähendab teil
vajadust sageli tualetis käia.
Solifenacin PMCS on mõeldud kasutamiseks üliaktiivse kusepõie sümptomite korral. Nende
sümptomite hulka kuuluvad eelneva hoiatuseta tekkiv tugev äkiline tung urineerida, sage
urineerimisvajadus või enesemärgamine selle tõttu, et te ei jõudnud õigeaegselt tualetti.
üliaktiivse kusepõie sümptomeid. See võimaldab hoida kusepõies rohkem uriini, mis vähendab teil
vajadust sageli tualetis käia.
Solifenacin PMCS on mõeldud kasutamiseks üliaktiivse kusepõie sümptomite korral. Nende
sümptomite hulka kuuluvad eelneva hoiatuseta tekkiv tugev äkiline tung urineerida, sage
urineerimisvajadus või enesemärgamine selle tõttu, et te ei jõudnud õigeaegselt tualetti.
Mida on vaja teada enne Solifenacin PMCS’i võtmist
Ärge võtke Solifenacin PMCS’i:
- kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui teil on võimetus urineerida või tühjendada oma põit täielikult (kusepeetus).
- kui teil on raske mao- või soolehaigus, (sh toksiline megakoolon, mis on haavandilise koliidiga
seotud tüsistus).
- kui teil on lihaste haigus, mida nimetatakse myasthenia gravis (haigus, mis võib põhjustada
teatud lihastes äärmist lihasnõrkust).
- kui teil on suurenenud silmasisene rõhk koos nägemise järk-järgulise halvenemisega
(glaukoom).
- kui te saate neerudialüüsi.
- kui teil on raske maksahaigus.
- kui teil on raske neeruhaigus või mõõdukas maksahaigus ja kui teid ravitakse samaaegselt
ravimitega, mis võivad vähendada solifenatsiini eemaldumist organismist (nt ketokonasool).
Kui teil on selline probleem, on teie arst seda teile kindlasti öelnud.
Kui teil esineb või esines kunagi mõni ülalmainitud probleemidest, informeerige sellest kindlasti oma
arsti enne ravi alustamist Solifenacin PMCS’iga.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Solifenacin PMCS’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- kui teil on raskusi põie tühjendamisel (= põie obstruktsioon) või urineerimisraskused (nt nõrk
uriinijuga). Risk uriini kogunemiseks põies (kusepeetus) on palju kõrgem,
- kui teil on mingi takistus seedetraktis (kõhukinnisus),
- kui teil on risk seedetrakti tegevuse (mao- ja soolestiku motoorika) aeglustumiseks. Kui nii on,
on teie arst teile sellest kindlasti rääkinud,
- kui teil on raske neeruhaigus,
- kui teil on mõõduka raskusega maksahaigus,
- kui teil on söögitorulahi song (hiaatushernia) või kõrvetised,
- kui teil on närvisüsteemiga seotud häire (autonoomne neuropaatia).
Kui teil esineb või esines kunagi mõni ülalmainitud probleemidest, informeerige sellest kindlasti oma
arsti enne ravi alustamist Solifenacin PMCS’iga.
Enne ravi alustamist Solifenacin PMCS’iga hindab teie arst seda, kas teie sagedasel
urineerimisvajadusel on teisi põhjuseid (näiteks südamepuudulikkus (südame ebapiisav jõudlus
pumbana) või neeruhaigus). Kui teil on kuseteede infektsioon, kirjutab teie arst teile välja
antibiootikumi (ravimi konkreetse bakteriaalse infektsiooni vastu).
Lapsed ja noorukid
Solifenacin PMCS’i ei tohi kasutada lastel ega alla 18 aasta vanustel noorukitel.
Muud ravimid ja Solifenacin PMCS
Teatage oma arstile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.
On eriti oluline, et informeeriksite oma arsti, kui te võtate järgnevaid ravimeid:
- teised antikolinergilised ravimid, kuna mõlema ravimi toimed ja kõrvaltoimed võivad
võimenduda;
- kolinergilised ravimid, kuna need võivad solifenatsiini toimet vähendada;
- ravimid, nagu metoklopramiid ja tsisapriid, mis kiirendavad seedetrakti tööd. Solifenatsiin võib
nende toimet vähendada;
- ravimid, nagu ketokonasool, ritonaviir, nelfinaviir, itrakonasool, verapamiil ja diltiaseem, mis
vähendavad solifenatsini lagundamise kiirust organismis;
- ravimid, nagu rifampitsiin, fenütoiin ja karbamasepiin, kuna need võivad kiirendada
solifenatsiini lagundamise kiirust organismis;
- ravimid, nagu bisfosfonaadid, mis võivad põhjustada söögitoru põletikku (ösofagiit) või selle
ägenemist.
Solifenacin PMCS koos toidu ja joogiga
Solifenacin PMCS’i võib võtta koos toiduga või ilma, vastavalt sellele, mida teie eelistate. Solifenacin
PMCS´i võtmisel ei tohi juua greibimahla, kuna see suurendab solifenatsiini plasmakontsentratsiooni
ja võib suurendada solifenatsiini toksilisuse ohtu.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arstiga.
Raseduse ajal ei tohi Solifenacin PMCS’i kasutada, kui see pole tingimata vajalik.
Ärge kasutage Solifenacin PMCS’i rinnaga toitmise ajal, kuna solifenatsiin võib erituda rinnapiima.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Solifenatsiin võib põhjustada nägemise hägustumist ja harva ka väsimust või unisust. Ärge juhtige
autot ega käsitsege masinaid, kui teil esinevad mainitud kõrvaltoimed.
Solifenacin PMCS sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi võtmist konsulteerima
oma arstiga.
3. Kuidas Solifenacin PMCS’i võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.
Tavaline annus on 5 mg ööpäevas, välja arvatud juhul, kui teie arst on teile määranud 10 mg ööpäevas.
Tablett tuleb alla neelata tervelt koos vedelikuga. Seda võib võtta koos toiduga või ilma, nagu teile
meeldib. Ärge purustage tablette.
Kui te võtate Solifenacin PMCS’i rohkem kui ette nähtud
Kui te olete võtnud liiga palju Solifenacin PMCS’i või kui laps on kogemata Solifenacin PMCS’i
võtnud, võtke otsekohe ühendust oma arsti või apteekriga.
Üleannustamise sümptomiteks võivad olla: peavalu, suukuivus, pearinglus, unisus ja nägemise
hägustumine, selliste asjade tundmine, mida tegelikult pole (hallutsinatsioonid), liigne erutuvus,
krambid (krambihood), hingamisraskus, südame löögisageduse tõus (tahhükardia), uriini kogunemine
põies (kusepeetus) ja pupillide laienemine (müdriaas).
Kui te unustate Solifenacin PMCS’i võtta
Kui te unustasite annuse tavapärasel ajal võtta, võtke see niipea, kui see teile meenub, välja arvatud
juhul, kui on juba järgmise annuse võtmise aeg. Ärge kunagi võtke rohkem kui üks annus päevas.
Kahtluse korral pidage alati nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te lõpetate Solifenacin PMCS’i võtmise
Kui te lõpetate Solifenacin PMCS’i võtmise, võivad teie üliaktiivsest kusepõiest tingitud sümptomid
uuesti tekkida või süveneda. Kui plaanite ravi lõpetamist, pidage alati nõu oma arstiga.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui teil on võimetus urineerida või tühjendada oma põit täielikult (kusepeetus).
- kui teil on raske mao- või soolehaigus, (sh toksiline megakoolon, mis on haavandilise koliidiga
seotud tüsistus).
- kui teil on lihaste haigus, mida nimetatakse myasthenia gravis (haigus, mis võib põhjustada
teatud lihastes äärmist lihasnõrkust).
- kui teil on suurenenud silmasisene rõhk koos nägemise järk-järgulise halvenemisega
(glaukoom).
- kui te saate neerudialüüsi.
- kui teil on raske maksahaigus.
- kui teil on raske neeruhaigus või mõõdukas maksahaigus ja kui teid ravitakse samaaegselt
ravimitega, mis võivad vähendada solifenatsiini eemaldumist organismist (nt ketokonasool).
Kui teil on selline probleem, on teie arst seda teile kindlasti öelnud.
Kui teil esineb või esines kunagi mõni ülalmainitud probleemidest, informeerige sellest kindlasti oma
arsti enne ravi alustamist Solifenacin PMCS’iga.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Solifenacin PMCS’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- kui teil on raskusi põie tühjendamisel (= põie obstruktsioon) või urineerimisraskused (nt nõrk
uriinijuga). Risk uriini kogunemiseks põies (kusepeetus) on palju kõrgem,
- kui teil on mingi takistus seedetraktis (kõhukinnisus),
- kui teil on risk seedetrakti tegevuse (mao- ja soolestiku motoorika) aeglustumiseks. Kui nii on,
on teie arst teile sellest kindlasti rääkinud,
- kui teil on raske neeruhaigus,
- kui teil on mõõduka raskusega maksahaigus,
- kui teil on söögitorulahi song (hiaatushernia) või kõrvetised,
- kui teil on närvisüsteemiga seotud häire (autonoomne neuropaatia).
Kui teil esineb või esines kunagi mõni ülalmainitud probleemidest, informeerige sellest kindlasti oma
arsti enne ravi alustamist Solifenacin PMCS’iga.
Enne ravi alustamist Solifenacin PMCS’iga hindab teie arst seda, kas teie sagedasel
urineerimisvajadusel on teisi põhjuseid (näiteks südamepuudulikkus (südame ebapiisav jõudlus
pumbana) või neeruhaigus). Kui teil on kuseteede infektsioon, kirjutab teie arst teile välja
antibiootikumi (ravimi konkreetse bakteriaalse infektsiooni vastu).
Lapsed ja noorukid
Solifenacin PMCS’i ei tohi kasutada lastel ega alla 18 aasta vanustel noorukitel.
Muud ravimid ja Solifenacin PMCS
Teatage oma arstile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.
On eriti oluline, et informeeriksite oma arsti, kui te võtate järgnevaid ravimeid:
- teised antikolinergilised ravimid, kuna mõlema ravimi toimed ja kõrvaltoimed võivad
võimenduda;
- kolinergilised ravimid, kuna need võivad solifenatsiini toimet vähendada;
- ravimid, nagu metoklopramiid ja tsisapriid, mis kiirendavad seedetrakti tööd. Solifenatsiin võib
nende toimet vähendada;
- ravimid, nagu ketokonasool, ritonaviir, nelfinaviir, itrakonasool, verapamiil ja diltiaseem, mis
vähendavad solifenatsini lagundamise kiirust organismis;
- ravimid, nagu rifampitsiin, fenütoiin ja karbamasepiin, kuna need võivad kiirendada
solifenatsiini lagundamise kiirust organismis;
- ravimid, nagu bisfosfonaadid, mis võivad põhjustada söögitoru põletikku (ösofagiit) või selle
ägenemist.
Solifenacin PMCS koos toidu ja joogiga
Solifenacin PMCS’i võib võtta koos toiduga või ilma, vastavalt sellele, mida teie eelistate. Solifenacin
PMCS´i võtmisel ei tohi juua greibimahla, kuna see suurendab solifenatsiini plasmakontsentratsiooni
ja võib suurendada solifenatsiini toksilisuse ohtu.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arstiga.
Raseduse ajal ei tohi Solifenacin PMCS’i kasutada, kui see pole tingimata vajalik.
Ärge kasutage Solifenacin PMCS’i rinnaga toitmise ajal, kuna solifenatsiin võib erituda rinnapiima.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Solifenatsiin võib põhjustada nägemise hägustumist ja harva ka väsimust või unisust. Ärge juhtige
autot ega käsitsege masinaid, kui teil esinevad mainitud kõrvaltoimed.
Solifenacin PMCS sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi võtmist konsulteerima
oma arstiga.
3. Kuidas Solifenacin PMCS’i võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.
Tavaline annus on 5 mg ööpäevas, välja arvatud juhul, kui teie arst on teile määranud 10 mg ööpäevas.
Tablett tuleb alla neelata tervelt koos vedelikuga. Seda võib võtta koos toiduga või ilma, nagu teile
meeldib. Ärge purustage tablette.
Kui te võtate Solifenacin PMCS’i rohkem kui ette nähtud
Kui te olete võtnud liiga palju Solifenacin PMCS’i või kui laps on kogemata Solifenacin PMCS’i
võtnud, võtke otsekohe ühendust oma arsti või apteekriga.
Üleannustamise sümptomiteks võivad olla: peavalu, suukuivus, pearinglus, unisus ja nägemise
hägustumine, selliste asjade tundmine, mida tegelikult pole (hallutsinatsioonid), liigne erutuvus,
krambid (krambihood), hingamisraskus, südame löögisageduse tõus (tahhükardia), uriini kogunemine
põies (kusepeetus) ja pupillide laienemine (müdriaas).
Kui te unustate Solifenacin PMCS’i võtta
Kui te unustasite annuse tavapärasel ajal võtta, võtke see niipea, kui see teile meenub, välja arvatud
juhul, kui on juba järgmise annuse võtmise aeg. Ärge kunagi võtke rohkem kui üks annus päevas.
Kahtluse korral pidage alati nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te lõpetate Solifenacin PMCS’i võtmise
Kui te lõpetate Solifenacin PMCS’i võtmise, võivad teie üliaktiivsest kusepõiest tingitud sümptomid
uuesti tekkida või süveneda. Kui plaanite ravi lõpetamist, pidage alati nõu oma arstiga.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kui teil tekib allergiahoog või raske nahareaktsioon (nt villid ja naha koorumine), peate te otsekohe
informeerima oma arsti või apteekrit.
Mõnel solifenatsiinsuktsinaati võtval patsiendil on teatatud angioödeemi tekkest (nahaallergia, mis
väljendub nahaaluse koe tursena) koos hingamisteede takistusega (hingamisraskused). Angioödeemi
tekkimisel tuleb Solifenacin PMCS’i võtmine otsekohe lõpetada ja rakendada vastavat ravi ja/või
vajalikke meetmeid.
Solifenacin PMCS võib põhjustada järgnevaid teisi kõrvaltoimeid:
Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda rohkem kui 1-l inimesel 10-st)
- suukuivus.
Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1-l inimesel 10-st)
- ähmane nägemine,
- kõhukinnisus, iiveldus, seedehäired, nagu täiskõhutunne, kõhuvalu, röhitsemine, kõrvetised
(düspepsia), ebamugavustunne kõhus.
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1-l inimesel 100-st)
- kuseteede infektsioon, põiepõletik,
- unisus,
- maitsetundlikkuse häired (düsgeusia),
- silmade kuivus (ärritus),
- kuivustunne ninas,
- reflukshaigus (gastroösofageaalne reflukshaigus),
- kurgu kuivus,
- kuiv nahk,
- urineerimisraskused,
- väsimus,
- vedeliku kogunemine jalgadesse (turse).
Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1-l inimesel 1000-st)
- suure koguse kõva rooja kogunemine jämesoolde (roojapeetus),
- uriini liigne kogunemine kusepõide suutmatusest kusepõit tühjendada (kusepeetus),
- pearinglus, peavalu,
- oksendamine,
- sügelus, nahalööve.
Väga harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1-l inimesel 10000-st)
- hallutsinatsioonid, segasus,
- allergiline lööve.
Teadmata kõrvaltoimed (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- vähenenud söögiisu, suurenenud kaaliumisisaldus veres, mis võib põhjustada südame
rütmihäireid,
- suurenenud silmarõhk,
- muutused südame elektrilises aktiivsuses (EKG), ebaregulaarsed südamelöögid (torsade de
pointes), oma südamelöökide tundmine, kiired südamelöögid,
- hääleprobleemid,
- maksafunktsiooni häired,
- lihasnõrkus,
- neerufunktsiooni häired.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kui teil tekib allergiahoog või raske nahareaktsioon (nt villid ja naha koorumine), peate te otsekohe
informeerima oma arsti või apteekrit.
Mõnel solifenatsiinsuktsinaati võtval patsiendil on teatatud angioödeemi tekkest (nahaallergia, mis
väljendub nahaaluse koe tursena) koos hingamisteede takistusega (hingamisraskused). Angioödeemi
tekkimisel tuleb Solifenacin PMCS’i võtmine otsekohe lõpetada ja rakendada vastavat ravi ja/või
vajalikke meetmeid.
Solifenacin PMCS võib põhjustada järgnevaid teisi kõrvaltoimeid:
Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda rohkem kui 1-l inimesel 10-st)
- suukuivus.
Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1-l inimesel 10-st)
- ähmane nägemine,
- kõhukinnisus, iiveldus, seedehäired, nagu täiskõhutunne, kõhuvalu, röhitsemine, kõrvetised
(düspepsia), ebamugavustunne kõhus.
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1-l inimesel 100-st)
- kuseteede infektsioon, põiepõletik,
- unisus,
- maitsetundlikkuse häired (düsgeusia),
- silmade kuivus (ärritus),
- kuivustunne ninas,
- reflukshaigus (gastroösofageaalne reflukshaigus),
- kurgu kuivus,
- kuiv nahk,
- urineerimisraskused,
- väsimus,
- vedeliku kogunemine jalgadesse (turse).
Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1-l inimesel 1000-st)
- suure koguse kõva rooja kogunemine jämesoolde (roojapeetus),
- uriini liigne kogunemine kusepõide suutmatusest kusepõit tühjendada (kusepeetus),
- pearinglus, peavalu,
- oksendamine,
- sügelus, nahalööve.
Väga harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1-l inimesel 10000-st)
- hallutsinatsioonid, segasus,
- allergiline lööve.
Teadmata kõrvaltoimed (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- vähenenud söögiisu, suurenenud kaaliumisisaldus veres, mis võib põhjustada südame
rütmihäireid,
- suurenenud silmarõhk,
- muutused südame elektrilises aktiivsuses (EKG), ebaregulaarsed südamelöögid (torsade de
pointes), oma südamelöökide tundmine, kiired südamelöögid,
- hääleprobleemid,
- maksafunktsiooni häired,
- lihasnõrkus,
- neerufunktsiooni häired.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Solifenacin PMCS’i säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbile pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbile pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Solifenacin PMCS’i sisaldab
- Toimeaine on solifenatsiinsuktsinaat.
Solifenacin PMCS 5 mg: üks tablett sisaldab 5 mg solifenatsiinsuktsinaati, mis vastab 3,8 mg
solifenatsiinile.
Solifenacin PMCS 10 mg: üks tablett sisaldab 10 mg solifenatsiinsuktsinaati, mis vastab 7,5 mg
solifenatsiinile.
- Abiained on:
Tableti sisu: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, talk, magneesiumstearaat (E470b).
Tableti kate:
Solifenacin PMCS 5 mg: Opadry kollane (hüpromelloos 6cP (E464), titaandioksiid (E171), makrogool
400, kollane raudoksiid (E172), punane raudoksiid (E172)).
Solifenacin PMCS 10 mg: Opadry valge (hüpromelloos 6cP (E464), titaandioksiid (E171), makrogool
400), Opadry pruun (hüpromelloos 5cP (E464), titaandioksiid (E171), makrogool 6000, kollane
raudoksiid (E172), punane raudoksiid (E172)).
Kuidas Solifenacin PMCS välja näeb ja pakendi sisu
Solifenacin PMCS 5 mg: kollane, ümmargune kaksikkumer, õhukese polümeerikattega tablett,
diameetriga 6 mm.
Solifenacin PMCS 10 mg: roosa, ümmargune kaksikkumer, õhukese polümeerikattega tablett,
diameetriga 7 mm.
Pakendi suurused: 10, 20, 30, 50, 60, 90 või 100 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
PRO.MED.CS Praha a.s.
Telčská 377/1
Michle, 140 00 Praha 4
Tšehhi Vabariik
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Austria Solifenacin PMCS 5 mg Filmtablette
Solifenacin PMCS 10 mg Filmtablette
Tšehhi Vabariik Solifenacin PMCS
Solifenacin PMCS
Eesti Solifenacin PMCS 5 mg
Solifenacin PMCS 10 mg
Leedu Solifenacin PMCS 5 mg plėvele dengtos tabletės
Solifenacin PMCS 10 mg plėvele dengtos tabletės
Läti Solifenacin PMCS 5 mg apvalkotās tabletes
Solifenacin PMCS 10 mg apvalkotās tablets
Poola Solifenacin PMCS
Solifenacin PMCS
Slovakkia Solifenacin PMCS 5 mg
Solifenacin PMCS 10 mg
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
PRO.MED.CS Baltic, UAB
Liimi 1, 10621 Tallinn
Tel: +372 6 597008
Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2018.
- Toimeaine on solifenatsiinsuktsinaat.
Solifenacin PMCS 5 mg: üks tablett sisaldab 5 mg solifenatsiinsuktsinaati, mis vastab 3,8 mg
solifenatsiinile.
Solifenacin PMCS 10 mg: üks tablett sisaldab 10 mg solifenatsiinsuktsinaati, mis vastab 7,5 mg
solifenatsiinile.
- Abiained on:
Tableti sisu: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, talk, magneesiumstearaat (E470b).
Tableti kate:
Solifenacin PMCS 5 mg: Opadry kollane (hüpromelloos 6cP (E464), titaandioksiid (E171), makrogool
400, kollane raudoksiid (E172), punane raudoksiid (E172)).
Solifenacin PMCS 10 mg: Opadry valge (hüpromelloos 6cP (E464), titaandioksiid (E171), makrogool
400), Opadry pruun (hüpromelloos 5cP (E464), titaandioksiid (E171), makrogool 6000, kollane
raudoksiid (E172), punane raudoksiid (E172)).
Kuidas Solifenacin PMCS välja näeb ja pakendi sisu
Solifenacin PMCS 5 mg: kollane, ümmargune kaksikkumer, õhukese polümeerikattega tablett,
diameetriga 6 mm.
Solifenacin PMCS 10 mg: roosa, ümmargune kaksikkumer, õhukese polümeerikattega tablett,
diameetriga 7 mm.
Pakendi suurused: 10, 20, 30, 50, 60, 90 või 100 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
PRO.MED.CS Praha a.s.
Telčská 377/1
Michle, 140 00 Praha 4
Tšehhi Vabariik
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Austria Solifenacin PMCS 5 mg Filmtablette
Solifenacin PMCS 10 mg Filmtablette
Tšehhi Vabariik Solifenacin PMCS
Solifenacin PMCS
Eesti Solifenacin PMCS 5 mg
Solifenacin PMCS 10 mg
Leedu Solifenacin PMCS 5 mg plėvele dengtos tabletės
Solifenacin PMCS 10 mg plėvele dengtos tabletės
Läti Solifenacin PMCS 5 mg apvalkotās tabletes
Solifenacin PMCS 10 mg apvalkotās tablets
Poola Solifenacin PMCS
Solifenacin PMCS
Slovakkia Solifenacin PMCS 5 mg
Solifenacin PMCS 10 mg
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
PRO.MED.CS Baltic, UAB
Liimi 1, 10621 Tallinn
Tel: +372 6 597008
Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2018.
Source : Agence nationale des médicaments (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Gardez votre santé au même endroit
TempoLife suit l’alimentation, le sommeil, l’activité et le poids, de sorte que la visite chez le médecin part des faits.