Sodium Bicarbonate Sol 8.4% (b.b.) 100ml · 10 tk: pakendi infoleht

See ravim sisaldab naatriumbikarbonaati (sooda bikarbonaat), mis on happelisi aineid neutraliseeriv aine.

Sodium Bicarbonate Braun 8,4% kasutatakse:

ülemääraste happeliste (hapude) ainete neutraliseerimiseks veres;

uriini aluselisemaks (leeliselisemaks) muutmiseks happeliste ainete, nt barbituraatide või
atsetüülsalitsüülhappega mürgistuse korral, et nende väljutamist kiirendada;

uriini aluselisemaks (leeliselisemaks) muutmiseks teatud ravimite, nt metotreksaadi või
sulfoonamiidide lahustuvuse tõstmiseks, et parandada nende väljutamist uriiniga;

uriini aluselisemaks (leeliselisemaks) muutmiseks, et vältida neerude ummistumist
hemoglobiinifragmentidega punaste vereliblede massiivse lagunemise (hemolüüsi) korral.

Ärge kasutage Sodium Bicarbonate Braun 8,4%

● kui olete naatriumbikarbonaadi või selle ravimi mis tahes muu koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui teie veri on juba liiga leeliseline;
● kui teie hingamissagedus on madal, hingamine on pindmine või mõlemat;
● kui teie vere naatriumitase on ebatavaliselt kõrge;
kui teie vere kaaliumitase on ebatavaliselt madal;
● kui kaotate liiga palju kloriidi.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Sodium Bicarbonate Braun 8,4% kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Teie arst rakendab spetsiaalseid ravimeetmeid:
● kui teie veri on hingamis- või kopsuprobleemide tõttu liiga happeline;
kui teie vere kaltsiumitase on ebatavaliselt madal;
kui teie soolade kogukontsentratsioon on ebatavaliselt kõrge (hüperosmolaarsus);
kui teil on haigus või seisund, mille puhul peaks naatriumi tarbimine madal olema, nt südamepuudulikkus,
tursetega seotud vedeliku retensioon, kõrge vererõhk, eklampsia (raseduseaegse kudede tursumise ja
krampidega seostatud seisund) või neerupuudulikkus.
1
Kui teie vere ülemäärase happesuse põhjus on hingamis- või kopsuprobleemid, hoolitsetakse selle eest, et
teil oleks võimalik pärast selle ravimi manustamist toodetava ülemäärase CO2 väljutamiseks korralikult
hingata.

Selle ravimi manustamine võib viia naatriumi ja vedeliku ülekoormuseni.

Teie vere elektrolüütide, eriti kaaliumi tasemeid reguleeritakse hoolikalt. Samuti jälgitakse teie vedelike ja
happe-aluse tasakaalu.

Vajadusel antakse teile enne selle ravimi manustamist kaaliumi- ja kaltsiumilisandeid.

Tõsiste kõrvaltoimete vältimiseks ollakse kanüüli või väikse vooliku veeni sisestamisel äärmiselt hoolikas.

Naatriumbikarbonaadi toimet teatud seisundite puhul, mis põhjustavad liiga suurt happeliste ainete sisaldust
veres, nimelt diabeetiline ketoatsidoos, südameseiskumine või laktatsidoos, pole täielikult uuritud. Kui teil
on ükski neist seisunditest, pööratakse teile erilist tähelepanu.

Lapsed
Erilist tähelepanu pööratakse vastsündinutele, imikutele ja väikelastele manustamisele, kuna
naatriumbikarbonaadi lahuste liiga kiire infundeerimine võib viia liiga kõrge vere naatriumisisalduseni,
ajuvedeliku rõhu languseni ja (enneaegsetel vastsündinutel) koljusisese veritsuseni.

Muud ravimid ja Sodium Bicarbonate Braun 8,4%

Teatage oma arstile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Naatriumbikarbonaat võib avaldada muude ravimitega manustades koostoimeid, eriti:

kortikosteroidide, nt hüdrokortisooni, prednisooni;
● meessuguhormoonide (androgeenide);

uriinieritust suurendavate (diureetikumide), eriti kaaliumi eritumist soodustavate ravimite puhul.

Naatriumbikarbonaat soodustab happeliste ravimite, nt atsetüülsalitsüülhappe eritumist, mis võib viia nende
toime lühenemise või nõrgenemiseni. See võib ka aeglustada leeliseliste ravimite eritumist, mis võib muuta
nende toime pikemaks või tugevamaks.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arstiga.

Rasedus
Kui olete rase, saate seda ravimit vaid juhul, kui teie arst seda teie paranemiseks hädavajalikuks peab. Teie
arst on selle ravimi manustamisel teile ettevaatlik, kui teil esineb rasedustokseemia, kuna ravimi kõrge
naatriumisisaldus võib teile ohtlik olla.

Imetamine
Kui imetate, saate seda ravimit vaid juhul, kui teie arst arvab, et kasud kaaluvad riskid selgelt üle.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Ravim ei oma toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele.

2
Seda ravimit manustab teile arst või meditsiiniõde. Seda ravimit manustatakse teile tilgutiga läbi suurde
veeni sisestatud väikese vooliku või kanüüli.

Teie arst arvutab teie jaoks välja ravimi õige annuse. Ta otsustab ka, kui kaua infusioon kestma peaks. See
sõltub teie kliinilisest seisundist.

Uriini leeliselisemaks muutmiseks reguleeritakse teie annust vastavalt soovitud leeliselisuse astmele ja
manustamisel jälgitakse hoolikalt happe-aluse tasakaalu, veebilanssi ja soolade kontsentratsiooni veres.

Kui te kasutate Sodium Bicarbonate Braun 8,4% rohkem kui ette nähtud

Üleannustamine võib muuta teie vere liiga leeliseliseks või viia ebatavaliselt kõrge naatriumi või soolade
kontsentratsioonini veres. See võib viia ka vedelikuliiani.

Liiga kiire infusioon võib viia suurenenud süsinikdioksiidi koormusest tingitud ajukahjustuse suurenenud
riskini, eriti kui teil on hingamishäired.

Ravi
Teie arst otsustab edasise ravi ja ravimid, mida võite vajada.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Võimalikud kõrvaltoimed on loetletud vastavalt esinemissagedusele.

Pole teada (sagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata):
ebatavaliselt kõrge naatriumi kontsentratsioon veres, ebatavaliselt kõrged soolade kontsentratsioonid veres.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee
kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage Sodium Bicarbonate Braun 8,4 % infusioonilahust pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud
etiketil ja karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Sodium Bicarbonate Braun 8,4% infusioonilahus on peaaegu küllastatud lahus, seetõttu ei tohiks seda
säilitada tavalisest toatemperatuurist madalamal temperatuuril. Kristalle, mis võivad olla säilitamisel
tekkinud, on võimalik lahustada pudeli soojendamisega.
Ärge kasutage Sodium Bicarbonate Braun 8,4 % infusioonilahust, kui te märkate, et lahus on
hägune, on muutnud oma värvi, selles on osakesi või kui mahuti lekib.

Pakendid on ainult ühekordseks kasutamiseks.

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma
apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta
keskkonda.

3
Mida Sodium Bicarbonate Braun 8,4% sisaldab

- Toimeaine on naatriumbikarbonaat.
1000 ml lahust sisaldab 84,0 g naatriumbikarbonaati.

● Teised koostisosad on
- dinaatriumedetaat ja süstevesi.

Kuidas Sodium Bicarbonate Braun 8,4% välja näeb ja pakendi sisu

Sodium Bicarbonate Braun 8,4% on infusioonilahus (manustamiseks tilgutiga veeni).

See on läbipaistev värvitu steriilne naatriumbikarbonaadi lahus vees.

Teoreetiline osmolaarsus: 2000 mOsm/l
pH: 7,0…8,5

Ravim on pakendatud 100 ml ja 250 ml klaaspudelitesse 10 x 100 ml ja 10 x 250 ml pakendites.

Müügiloa hoidja ja tootja

B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Str. 1
34212 Melsungen
Saksamaa

Postiaadress:
34209 Melsungen
Saksamaa

Tel: +49-5661-71-0
Faks: +49-5661-71-45 67

Müügiloa hoidja esindaja Eestis

B.Braun Medical OÜ
Kadaka tee 70b, 12618 Tallinn, Tel: 677 12 00

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2014.

4