Simvacor 10mg · 30 tabletti: Beipackzettel

Simvacor on kolesterooli taset alandav ravim. Ta kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse HMG-
CoA-reduktaasi inhibiitoriteks. Tema toime põhineb teie organismi poolt valmistatava kolesterooli
koguse vähendamisel. Kõrge kolesteroolitase teie veres võib olla põhjustatud paljudest teguritest, nagu
küllastatud rasvhapete poolest rikas toit, teatavad haigused, pärilik eelsoodumus ja vähene füüsiline
koormus. Tavaliselt koosneb ravi madala kolesteroolisisaldusega dieedist, millele lisaks määratakse
Simvacor. Nii on võimalik reguleerida kolesterooli saamist toiduga ja maksas valmistatava
kolesterooli hulka.

Simvacori kasutatakse järgnevaks:
- kõrgenenud kolesteroolitase veres (primaarne hüperkolesteroleemia) või suurenenud
rasvasisaldus veres (segatüüpi hüperlipideemia);
- pärilik haigus (homosügootne perekondlik hüperkolesteroleemia), mille tõttu kõrgeneb vere
kolesteroolitase. Te võite lisaks saada muud ravi;
- koronaartõbi või kõrge risk koronaartõve tekkeks (sest teil on suhkurtõbi, põetud insult või muu
veresoonte haigus). Simvacor võib pikendada teie elu, vähendades südamehaiguste tekkeriski
hoolimata vere kolesteroolisisaldusest.

Simvacori ei tohi võtta
- kui olete simvastatiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui teil on praegu probleeme maksaga;
- kui olete rase või imetate last;
- kui kasutate ravimeid, mis sisaldavad ühte või enamat järgmistest toimeainetest:
• itrakonasool, ketokonasool, posakonasool või vorikonasool (kasutatakse seennakkuste
raviks);
• erütromütsiin, klaritromütsiin või telitromütsiin (kasutatakse infektsioonide raviks);
• HIV proteaasi inhibiitorid, nagu indinaviir, nelfinaviir, ritonaviir ja sakvinaviir
(kasutatakse HIV-nakkuse raviks);

1/8
 • botsepreviir või telapreviir (kasutatakse C-viirushepatiidi nakkuse raviks);
• nefasodoon (kasutatakse depressiooni raviks);
• kobitsistaat (kasutatakse HIV-nakkuse raviks);
• gemfibrosiil (kasutatakse kolesteroolisisalduse vähendamiseks);
• tsüklosporiin (kasutatakse siirdatud organiga patsientidel);
• danasool (inimese sünteesitud hormoon, mida kasutatakse endometrioosi (seisund, mille
korral emaka limaskest kasvab emakast väljapoole) raviks);
- kui te võtate või olete võtnud või teile on manustatud viimase 7 päeva jooksul ravimit, mida
nimetatakse fusidiinhappeks (kasutatakse bakteriaalse infektsiooni raviks);
- ärge võtke rohkem kui 40 mg Simvacori ööpäevas, kui te võtate lomitapiidi (kasutatakse
harvaesineva ja tõsise vere kolesterooli sisaldusega seotud geneetilise haiguse raviks).

Kui te ei ole kindel, kas te kasutate mõnda eespool loetletud ravimitest, pidage nõu oma arstiga.

Rääkige samuti oma arstile või apteekrile, kui teil esineb püsiv lihasnõrkus. Selle diagnoosimiseks ja
raviks võivad vajalikud olla lisaanalüüsid ja -ravimid.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Simvacori võtmist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
- Kui te võtate või olete viimase 7 päeva jooksul võtnud suukaudselt või saanud süstidena
ravimit, mida nimetatakse fusidiinhappeks (kasutatakse bakteriaalse infektsiooni raviks).
Fusidiinhappe ja Simvacori kombinatsioon võib põhjustada tõsiseid lihasprobleeme
(rabdomüolüüsi).
- Kui teil tekib simvastatiinravi ajal teadmata põhjusega lihasvalu, -krambid või -nõrkus, palun
teavitage sellest viivitamatult oma arsti. Simvastatiin põhjustab aeg-ajalt skeletilihaste haigusi
(müopaatia). Harvadel juhtudel põhjustab simvastatiin tõsist lihasekahjustust, mis võib viia
neerupuudulikkuse tekkele (rabdomüolüüs). Lihasehaiguse/lihaserakkude kahjustumise oht on
suurem patsientidel, kes võtavad suuri ravimiannuseid või kasutavad simvastatiini koos teatud
teiste ravimitega (vt lõik „Kasutamine koos teiste ravimitega”).
- Kui teil on või on olnud müasteenia (haigus, millega kaasneb üldine lihasenõrkus, sh mõnel
juhul hingamislihaste nõrkus) või okulaarne müasteenia (silmalihaste nõrkust põhjustav haigus),
sest statiinid võivad mõnikord seda seisundit halvendada või põhjustada raskekujulise
müasteenia teket (vt lõik 4).
- Teavitage oma arsti, kui olete vanem kui 65-aastane, kui te olete naissoost, teil on neerutalitluse
häire, ravimata kilpnäärme alatalitlus, teil endal või teie perekonnaliikmetel on olnud
lihasehaigusi või te tarvitate regulaarselt alkoholi. Nimetatud juhtudel on suurem võimalus
lihasekahjustuse tekkeks.
- Kui olete põdenud mingit maksahaigust. Transaminaaside aktiivsus võib mõõdukalt suureneda,
mis taandub algväärtuseni, ilma et peaksite simvastatiinravi katkestama. Püsiv transaminaaside
aktiivsuse suurenemine seerumis taandub tavaliselt ravieelsele tasemele, kui simvastatiinravi ära
jätta või katkestada.
- Kui teil seisab ees operatsioon, on soovitatav, et lõpetaksite simvastatiini võtmise vähemalt
mõned päevad enne operatsiooni.
- Kui teil on diabeet või oht diabeedi tekkeks, siis jälgib teie arst teid selle ravimi kasutamise ajal
hoolikalt. Teil on oht diabeedi tekkeks, kui teie vere suhkru- ja rasvasisaldus on suur, kui te
olete ülekaaluline või kui teil on kõrge vererõhk.

Arst võib enne ravi või selle ajal suunata teid vere- ja maksatalitluse analüüsidele, et kontrollida, kas
teie maksa ja lihaste talitlus on normaalne.

Pidage nõu oma arsti või apteekriga enne Simvacori võtmist, kui teil on:
- raske hingamispuudulikkus.

Muud ravimid ja Simvacor
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.

2/8
Kui teil on vaja bakteriaalse infektsiooni raviks võtta suukaudselt fusidiinhapet, peate Simvacori
võtmise ajutiselt katkestama. Teie arst ütleb teile, millal on ohutu hakata uuesti Simvacori
võtma. Simvacori võtmine koos fusidiinhappega võib harvadel juhtudel põhjustada
lihasnõrkust, -hellust või -valu (rabdomüolüüsi). Lisateavet rabdomüolüüsi kohta vt lõik 4.

Mõned teised ravimid võivad mõjutada Simvacori toimet ja Simvacor võib mõjutada teiste ravimite
toimet. Allpool loetletud ravimid võivad mõjutada Simvacori toimet ja suurendada riski
lihasekahjustuse tekkeks. Neil juhtudel võib olla vajalik simvastatiini annust muuta või ravi
katkestada:

- Ravimid toimeainetega nagu itrakonasool, ketokonasool, flukonasool, posakonasool või
vorikonasool (kasutatakse seennakkuse raviks).
- Fibraadid toimeainetega nagu gemfibrosiil ja besafibraat (kasutatakse kolesterooli sisalduse
vähendamiseks).
- Tsüklosporiin (kasutatakse sageli elundisiirdamise korral).
- Erütromütsiin, klaritromütsiin, telitromütsiin (kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks).
- HIV proteaasi inhibiitorid, nagu indinaviir, nelfinaviir, ritnonaviir ja sakvinaviir (kasutatakse
AIDS-i raviks).
- Botsepreviir, telapreviir, elbasviir, grasopreviir (kasutatakse C-viirushepatiidi nakkuse raviks).
- Nefasodoon (kasutatakse depressiooni raviks).
- Kobitsistaat (Kasutatakse HIV-nakkuse raviks).
- Amiodaroon (kasutatakse südame rütmihäirete raviks).
- Verapamiil, amlodipiin, diltiaseem (kõrgenenud vererõhu ja stenokardia puhul kasutatavad
ravimid) ning amiodaroon (südame rütmihäirete ravim).
- Danasool (inimese sünteesitud hormoon endometrioosi (seisund, mille korral emaka limaskest
kasvab emakast väljapoole) raviks).
- Daptomütsiin (kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks).
- Lomitapiid (kasutatakse harvaesineva ja tõsise vere kolesterooli sisaldusega seotud geneetilise
haiguse raviks).
- Kolhitsiin (kasutatakse podagra raviks).
- Tikagreloor (kasutatakse tromboosi raviks).
- Ribotsikliib (kasutatakse rinnavähi raviks).
Palbotsikliib (kasutatakse rinnavähi raviks).
Nagu ka eespool loetletud ravimite korral, palun teavitage oma arsti või apteekrit, kui te kasutate või
olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. Eriti
tähtis on arsti teavitada siis, kui te võtate ravimit (ravimeid), mis sisaldavad mõnda järgmistest
toimeainetest:
• verehüüvete teket vältiva toimeainega ravimid, nt varfariin, fenprokumoon või atsenokumarool
(antikoagulandid);
• fenofibraat (kasutatakse ka kolesterooli sisalduse vähendamiseks);
• niatsiin (kasutatakse ka kolesterooli sisalduse vähendamiseks);
• rifampitsiin (kasutatakse tuberkuloosi raviks).

Teavitage iga arsti, kes kirjutab teile välja mõne uue ravimi, et te võtate Simvacori.

Informeerige oma arsti ka sellest, kui te olete asiaat, sest teile võib sobida teistsugune annus.

Simvacor koos toidu, joogi ja alkoholiga
Vältige greipfruudimahla joomist, kuna see sisaldab ühte või enamat koostisosa, mis muudavad
mõnede ravimite (sh Simvacori) toimet organismis.
Alkohol: teavitage oma arsti, kui tarvitate alkoholi suurtes kogustes.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus

3/8
Kui olete rase, siis ärge Simvacori kasutage. Juhul kui rasestute simvastatiini ravi ajal, peate lõpetama
ravimi kasutamise ja konsulteerima raviarstiga.

Imetamine
Simvacori kasutamise ajal ei tohi imetada, sest ei ole teada, kas ravim eritub rinnapiima.

Viljakus
Kliiniliste uuringute andmed simvastatiini mõju kohta inimese viljakusele puuduvad.

Eakad
Eakatel patsientidel ei tule annuseid kohandada.

Lapsed ja noorukid (alla 18-aastased)
Ravimi ohutust ja efektiivsust on uuritud patsientidel vanuses 10...17 aastat. Simvastatiini kasutamist
ei ole uuritud alla 10-aastastel patsientidel ega puberteedieas lastel või tüdrukutel enne
menstruatsioonide algust.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Simvacor ei mõjuta autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimet. Siiski tuleb sõidukite juhtimisel
või masinate käsitsemisel võtta arvesse, et turuletulekujärgse kogemuse käigus on harvadel juhtudel
teatatud pearinglusest.

Simvacor sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
arstiga.

Kasutage Simvacori alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.

Tavaline annus on kõrge kolesteroolitaseme näidustuse puhul 10…20 mg ööpäevas ja südame
pärgarterite haiguse korral 20…40 mg ööpäevas, mida manustatakse üksikannusena õhtul. Raviarst
võib kohandada teil annust maksimaalselt kuni 40 mg ööpäevas või erandjuhtudel kuni 80 mg
ööpäevas, mida manustatakse üksikannusena õhtul.

Arst võib määrata teile väiksemaid annuseid, eriti siis, kui kasutate ka teisi ravimeid või kui põete
rasket neeruhaigust. Parima ravitulemuse saamiseks võib arst teie annust muuta. Ärge manustage
ravimit rohkem ega vähem, kui arst on käskinud, ning jätkake ravimi kasutamist vastavalt arsti
korraldusele. Ärge katkestage simvastatiini ravi ilma raviarstiga konsulteerimata.

Kui arst on Teile määranud Simvacori koos mõne sapphappeid siduva vaiguga (kolesteroolisisaldust
langetavad ravimid), peate te Simvacori võtma vähemalt 2 tundi enne või rohkem kui 4 tundi pärast
sapphappe sekvestrandi manustamist.

Manustamisviis
Võtke Simvacori õhtuti. Ravimit võib võtta koos toiduga või ilma. Jooge ravimile peale klaasitäis vett.
Ärge lõpetage Simvacori võtmist enne, kui arst seda soovitab.

Kasutamine eakatel
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kasutamine lastel ja noorukitel (vanuses 10…17 aastat)
Soovitatav algannus on 10 mg üks kord ööpäevas, manustatuna õhtul. Maksimaalne soovitatav annus
on 40 mg ööpäevas. Simvastatiini kasutamise kogemus puberteedieelses eas lastel on piiratud.

4/8
Kasutamine neerutalitlushäirete korral
Keskmise neerutalitluse häire korral ei tule annuseid muuta. Tõsise neerutalitluse häire (kreatiniini
kliirens alla 30 ml/min) korral tuleb üle 10 mg annuste kasutust hoolikalt kaaluda ning vajadusel
määrata ettevaatusega.

Simvastatiinravi on pikaajaline. Ravi kestuse üle otsustab raviarst.
Palun pidage nõu oma arstiga, kui teie meelest on Simvacori toime liiga nõrk või liiga tugev.

Kui te kasutate Simvacori rohkem, kui ette nähtud
Kui olete manustanud Simvacori liiga palju, võtke kiiresti ühendust raviarsti või haiglaga.

Kui te unustate Simvacori võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Simvacori kasutamise
Lipiidide sisaldus veres võib taas suureneda.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Simvastatiini ravi ajal võivad esineda allpool loetletud kõrvaltoimed.
Kõrvaltoimete esinemissagedust kirjeldatakse järgmiste sagedusastmete järgi:
väga sage (> 1/10);
sage ( 1/100, < 1/10);
aeg-ajalt ( 1/1000, < 1/100);
harv ( 1/10 000, < 1/1000);
väga harv (< 1/10 000), sh üksikjuhud;
teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).

Kui teil tekib mõni järgmistest tõsistest kõrvaltoimetest, lõpetage ravimi võtmine ja teatage
sellest otsekohe oma arstile või minge lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda.
• Ülitundlikkus- (allergilised) reaktsioonid, sh:
- näo, keele ja kurgu turse, mis võib põhjustada hingamisraskust (angioödeem) (harv).
• Tõsine allergiline reaktsioon, mis põhjustab hingamisraskust või pearinglust (anafülaksia) (väga
harv).
• Lööve, mis võib esineda nahal, või villid suus (lihhenoidne ravimlööve) (väga harv).

Muud kõrvaltoimed organsüsteemide kaupa
Vere ja lümfisüsteemi häired
Harv: kehvveresus.

Psühhiaatrilised häired
Väga harv: unetus.
Teadmata: depressioon.

Närvisüsteemi häired
Aeg-ajalt: mälukaotushäired.
Harv: peavalu, paresteesia (tuimus, kihelus), pearinglus, perifeerne neuropaatia (närvikahjustus)
Teadmata: raskekujuline müasteenia (haigus, mis põhjustab üldist lihasenõrkust, sh mõnel juhul
hingamislihaste nõrkust).

Respiratoorsed, rindkere ja mediastiinumi häired
Väga harv: hingamisprobleemid, sealhulgas püsiv köha ja/või hingeldus või palavik.

5/8
Seedetrakti häired
Harv: kõhukinnisus, kõhuvalu, kõhupuhitus, düspepsia (seedehäire), kõhulahtisus, iiveldus,
oksendamine, pankreatiit (kõhunäärme põletik).

Maksa ja sapiteede häired
Harv: kollatõbi, maksapõletik.
Väga harv: maksapuudulikkus.

Silma kahjustused
Harv: hägune nägemine ja nägemiskahjustus.
Teadmata: okulaarne müasteenia (haigus, mis põhjustab silmalihaste nõrkust).

Naha ja nahaaluskoe kahjustused
Harv: nahalööve, nahasügelus, alopeetsia (juuste kadu).

Lihaste, luustiku ja sidekoe kahjustused
Harv: müopaatia (sh müosiit), rabdomüolüüs koos ägeda neerupuudulikkusega või ilma (vt lõik
„Hoiatused ja ettevaatusabinõud”), lihasvalu, lihaskrambid.
Väga harv: lihasrebend.
Teadmata: tendinopaatia, mis mõnikord tüsistus kõõluserebendiga, püsiv lihasnõrkus.
Väga harvadel juhtudel on teatud statiinide tarvitamise ajal või pärast seda teatatud immuunsüsteemi
vahendatud nekrotiseerivast müopaatiast (IMNM).

Reproduktiivse süsteemi ja rinnanäärme häired
Väga harv: günekomastia (rinnanäärmete suurenemine meestel).
Teadmata: erektsioonihäire.

Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid
Harv: asteenia (vaimne kurnatus).

Uuringud
Harv: transaminaaside aktiivsuse tõus seerumis, alkaalse fosfataasi aktiivsuse tõus, seerumi
kreatiinkinaasi aktiivsuse tõus (vt lõik „Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Simvacor”).

Pidage nõu oma arstiga, kui teil esinevad käsivarte või jalgade nõrkus, mis süveneb pärast füüsilist
tegevust, kahelinägemine või silmalaugude allavaje, neelamisraskused või raskendatud hingamine.

Turuletulekujärgselt on olnud harva teateid statiinide kasutamisega seostatud kognitiivsest
kahjustusest (nt mälukaotus, unustamine, amneesia, mälukahjustus, segasusseisund). Neid
kognitiivseid häireid on teatatud kõikide statiinide kohta. Teatatud on üldiselt mittetõsistest ja statiini
ärajätmisel pöörduvatest juhtudest, milledel on erineva aja jooksul haigustunnus ilmnenud (päevast
aastateni) ja kadunud (mediaanselt 3 nädalaga).

Juhul kui täheldate endal seletamatu põhjusega lihasvalu, -hellust või -nõrkust, teavitage sellest
viivitamatult raviarsti, kuna harvadel juhtudel võib tegemist olla raske haigusega.

Ravi ajal simvastatiiniga võib tekkida suhkurtõbi. See on tõenäolisem, kui teie vere suhkru- ja
rasvasisaldus on suur, kui te olete ülekaaluline või kui teil on kõrge vererõhk. Teie arst jälgib teid selle
ravimi kasutamise ajal.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

6/8
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 30 °C.
Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab
selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada,
mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Simvacor sisaldab
- Toimeaine on simvastatiin. Tabletid sisaldavad 10 mg, 20 mg või 40 mg simvastatiini.
- Teised abiained on:
Tableti sisu 10 mg: preželatiniseeritud tärklis, laktoosmonohüdraat, mikrokristalliline tselluloos,
butüülhüdroksüanisool (E320), askorbiinhape, sidrunhappe monohüdraat, magneesiumstearaat.
Tableti sisu 20 ja 40 mg: preželatiniseeritud tärklis, laktoosmonohüdraat, mikrokristalliline tselluloos,
butüülhüdroksüanisool (E320), sidrunhappe monohüdraat, magneesiumstearaat.
Tableti kate 10 ja 20 mg: hüpromelloos, talk, titaandioksiid (E171), punane raudoksiid (E172), kollane
raudoksiid (E172).
Tableti kate 40 mg: hüpromelloos, talk, titaandioksiid (E171), punane raudoksiid (E172).

Kuidas Simvacor välja näeb ja pakendi sisu
10 mg: helepunase kattega, ovaalsed, sälgustatud, kumerad tabletid, mille üks külg on märgistatud
tähisega SIM 10. Tableti mõõtmed on ligikaudu 9,8 mm x 5 mm.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.

20 mg: oranžid, ovaalsed, kaksikkumerad, mõlemalt poolt sälgustatud, õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on pressitud 20. Tableti mõõtmed on 8,5±0,3 mm x 5,0±0,3 mm.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.

40 mg: punakaspruunid, ovaalsed, kaksikkumerad, mõlemalt poolt sälgustatud, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on pressitud 40. Tableti mõõtmed on 11,5±0,3 mm x
6,0±0,3 mm.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.

Pakendi suurused:
Simvacor, 10 mg:
Blister (Al/PVC) - pakendi suurused: 30 õhukese polümeerikattega tabletti.
Polüetüleenist tabletipurk sulguriga - pakendi suurused: 30 õhukese polümeerikattega tabletti

Simvacor, 20 mg:
Blister (Al/PVC) - pakendi suurused: 30 ja 100 õhukese polümeerikattega tabletti.
Polüetüleenist tabletipurk sulguriga - pakendi suurused: 30 õhukese polümeerikattega tabletti.

Simvacor, 40 mg:
Blister (Al/PVC) - pakendi suurused: 10, 28, 30, 40, 50, 50 x 1 ja 100 õhukese polümeerikattega
tabletti.
Polüetüleenist tabletipurk sulguriga - pakendi suurused: 10, 28, 30, 40, 50, 100 ja 250 õhukese
polümeerikattega tabletti.
Kõiki pakendi suurusi või tüüpe ei pruugi müügil olla.

Müügiloa hoidja ja tootja

7/8
Müügiloa hoidja
Hexal AG
Industriestrasse 25
D-83607 Holzkirchen
Saksamaa

Tootjad
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Saksamaa

LEK S.A.
50 C Domaniewska Str.
02-672 Warsaw
Poola

Lek S.A
ul. Podlipie 16
95-010 Strykow
Poola

LEK Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana
Sloveenia

LEK Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2d
Lendava 9220
Sloveenia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

Sandoz d.d. Eesti filiaal
Tel: +372 6652400

Infoleht on viimati uuendatud mais 2026.

8/8