TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Senebra 20 000 Rü Pehmekaps · 4 tk
Senebra 20 000 Rü Pehmekaps · 4 tk: pakendi infoleht
Senebra 20 000 Rü Pehmekaps 4
← Tagasi ravimi Senebra 20 000 Rü Pehmekaps · 4 tk hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Senebra 20 000 RÜ pehmekapslid
kolekaltsiferool (colecalciferolum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Senebra ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Senebra võtmist
Kuidas Senebra’t võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Senebra’t säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Senebra ja milleks seda kasutatakse
sisenemist luukoesse.
Senebra’t kasutatakse kliiniliselt olulise D3-vitamiini vaeguse esmaseks raviks täiskasvanutel.
Mida on vaja teada enne Senebra võtmist
- kui olete kolekaltsiferooli või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui teil on suur kaltsiumisisaldus veres (hüperkaltseemia ) või uriinis (hüperkaltsiuuria);
- kui teil on veres suur D-vitamiini sisaldus (D-hüpervitaminoos );
- kui teil on neerudes kaltsiumi ladestus (nefrokaltsinoos);
- kui teil on neerukivid või tõsine neeruprobleem;
- kui olete allergiline maapähkli või soja suhtes.
Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta, pidage enne Senebra võtmist nõu oma arsti või apteekriga.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Senebra võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
• kui teil on sarkoidoos (teatud tüüpi sidekoehaigus, mis kahjustab kopsusid, nahka ja liigeseid);
• kui te saate südamehaiguse ravi;
• kui teie liikuvus on väga piiratud, sest sel juhul on teil risk vere kaltsiumisisalduse
suurenemiseks (hüperkaltseemia) või uriini kaltsiumisisalduse suurenemiseks
(hüperkaltsiuuria);
• kui te kasutate teisi D-vitamiini sisaldavaid ravimeid;
• kui teil on probleeme neerudega või kui teil on olnud neerukivid;
• kui teil on haruldane geneetiline haigus, mille puhul organismi ainevahetus ei reageeri
paratüreoidhormoonile (pseudohüpoparatüreoidism).
Lapsed ja noorukid
Seda ravimit ei ole soovitatav kasutada alla 18-aastastel lastel ja noorukitel.
1
Muud ravimid ja Senebra
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid, eriti mõnda järgmistest:
• kolestüramiin (kasutatakse suure kolesteroolisisalduse raviks);
• fenütoiin või barbituraadid (kasutatakse epilepsia raviks);
• parafiinõli sisaldavad lahtistid;
• tiasiiddiureetikumid (kõrgvererõhutõve raviks);
• glükokortikosteroidid (põletiku raviks);
• südameglükosiidid (südamehaiguste raviks), nt digoksiin;
• aktinomütsiin (keemiaravi);
• imidasool (seenevastane ravim);
• orlistaat (kaalulangetusravim);
• rifampitsiin (antibiootikum);
• isoniasiid (antibiootikum);
• magneesiumi sisaldavad ravimpreparaadid (nt antatsiidid);
• suurtes annustes fosforit sisaldavad ravimpreparaadid.
Senebra koos toidu ja joogiga
Kapslid tuleb neelata tervelt koos veega, soovitatavalt toidukorra ajal.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Raseduse ja imetamise ajal ei ole soovitatav kasutada seda suureannuselist ravimpreparaati; kasutage
väiksema annusega ravimpreparaati.
D3-vitamiin eritub rinnapiima. Sellega tuleb arvestada, kui rinnapiima saavale lapsele antakse lisaks
D-vitamiini.
Puuduvad andmed D3-vitamiini toimest viljakusele, kuid normaalse D-vitamiini sisalduse korral ei ole
oodata kahjulikke toimeid viljakusele.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Senebra teadaolevalt ei mõjuta autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet.
Senebra sisaldab sojaletsitiini
Senebra sisaldab sojaletsitiini jälgesid, mis võivad sisaldada sojaõli. Kui te olete maapähklitele või
sojale allergiline, ei tohi te seda ravimit kasutada.
Kuidas Senebra’t võtta
nõu oma arsti või apteekriga. Enne täiendava kaltsiumi võtmist pidage nõu oma arstiga
Kapslid tuleb neelata tervelt koos veega, eelistatult toidukorra ajal.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Senebra ei ole ette nähtud kasutamiseks alla 18-aastastel lastel ja noorukitel. Lastele võivad sobida
selle ravimi muud ravimvormid; pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kasutamine täiskasvanutel
Soovitatav annus on 1 kapsel üks kord nädalas 4…5 nädala jooksul.
2
Kui te võtate Senebra’t rohkem, kui ette nähtud
Kui võtate seda ravimit rohkem, kui ette nähtud, või kui laps on kogemata võtnud seda ravimit,
pöörduge palun riski hindamiseks ja soovituste saamiseks oma arsti poole või erakorralise meditsiini
osakonda.
Kõige sagedamad üleannustamise sümptomid on iiveldus, oksendamine, ülemäärane janu, suures
koguses uriini teke 24 tunni jooksul, kõhukinnisus ja veetustumine, vere (hüperkaltseemia) ja uriini
(hüperkaltsiuuria) suur kaltsiumisisaldus, mida näeb laboriuuringute tulemustes.
Kui te unustate Senebra’t võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Senebra võtmise
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
Lõpetage Senebra võtmine ja otsige kohe arstiabi, kui teil tekivad tõsiste allergiliste reaktsioonide
sümptomid, nagu:
• näo, huulte, keele või kurgu turse;
• neelamisraskus;
• hingamisraskus.
Aeg-ajalt (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st): seerumi suur kaltsiumisisaldus (hüperkaltseemia) ja
uriini suur kaltsiumisisaldus (hüperkaltsiuuria).
Harv (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st): sügelus, nõgestõbi, lööve (kihelus/urtikaaria).
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Senebra’t säilitada
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja sildil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Hoida originaalpakendis, valguse ja niiskuse eest kaitstult. Hoida
blisterpakend välispakendis.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Toimeaine on kolekaltsiferool (D3-vitamiin). Üks pehmekapsel sisaldab 0,500 mg kolekaltsiferooli,
mis vastab 20 000 RÜ D3-vitamiinile.
3
Teised koostisosad on;
- Kapsli sisu: keskmise ahelaga triglütseriidid, all-rac-alfatokoferool (E307).
- Kapsli kest: želatiin, glütserool (E422), puhastatud vesi, titaandioksiid (E171), kollane
raudoksiid (E172) ja punane raudoksiid (E172). Sisaldab ka jälgedena fosfatidüülkoliini
(sojaoast, vt lõik 2 „Senebra sisaldab sojaletsitiini“); kaprüül/kapriintriglütseriide, etanooli,
glütseriidi (päevalilleseemnete õlist), oleiinhapet, askorbüülpalmitaati ja alfatokoferooli.
Kuidas Senebra välja näeb ja pakendi sisu
Senebra 20 000 RÜ kapslid on oranžid läbipaistmatud ovaalsed pehmekapslid, mis on täidetud selge
kollaka õlise vedelikuga.
Senebra on saadaval PVC/PVdC/alumiiniumist üksikannuselistes blistrites, mis sisaldavad 1, 4 x 1, 5 x
1, 10 x 1, 30 x 1 ja 50 x 1 pehmekapslit.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland
Tootjad
TEVA Gyógyszergyár Zrt. /Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Site 1; Pallagi út 13
4042 Debrecen
Ungari
Merckle GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm
Baden-Wuerttemberg
Saksamaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
UAB Teva Baltics Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn
Tel: +372 6610 801
Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2024.
4
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.