Runaplax Õhukese Polümeerikattega 2.5mg · 56 tabletti: prospecto

Teile antakse Runaplaxi, sest
- teil on diagnoositud äge koronaarsündroom (seisundite rühm, kuhu kuuluvad südameinfarkt ja
ebastabiilne stenokardia – tugev valu rindkeres) ning teie vereanalüüsis on südame seisundi
teatud näitajate tasemed tõusnud.
Runaplax vähendab täiskasvanutel järgmise südameinfarkti tekkeriski või südame- või
veresoonkonnahaigusest tingitud surmariski.
Runaplaxi ei anta ainukese ravimina. Teie arst palub teil võtta ka:
• atsetüülsalitsüülhapet või
• atsetüülsalitsüülhapet koos klopidogreeli või tiklopidiiniga.
või
- teil on diagnoositud suur verehüübe (trombi) tekkerisk koronaararterite haiguse või
perifeersete arterite haiguse tõttu, mis põhjustab sümptomeid.
Runaplax vähendab täiskasvanutel trombide (aterotrombootilised sündmused) tekkeriski.
Runaplaxi ei anta teile ainukese ravimina, arst palub teil võtta ka atsetüülsalitsüülhapet.

Mõnel juhul, kui te saate Runaplaxi pärast verevoolu taastamiseks tehtud jalaarterite laiendamise
protseduuri, võib teie arst teile välja kirjutada ka klopidogreeli, mida võtate lühikest aega lisaks
atsetüülsalitsüülhappele.

Runaplax sisaldab toimeainet rivaroksabaan, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tromboosivastasteks aineteks. See toimib vere hüübimisfaktori (Xa faktor) blokeerimise kaudu,
vähendades verehüüvete moodustumist.

Runaplaxi ei tohi võtta
- kui olete rivaroksabaani või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui teil esineb ülemäärane veritsemine;
- kui teil on mõnes organis haigus või seisund, mis suurendab tõsise verejooksu tekkeriski (nt
 maohaavand, ajuvigastus või –verejooks, hiljutine aju- või silmaoperatsioon);
- kui te võtate vere hüübimist takistavaid ravimeid (nt varfariin, dabigatraan, apiksabaan või
hepariin), välja arvatud juhul, kui te vahetate hüübimisvastast ravi või kui te saate veeni- või
arterikateetri kaudu hepariini, tagamaks selle avatuna püsimist;
- kui teil on äge koronaarsündroom ja teil oli eelnevalt ajus verejooks või tromb (insult);
- kui teil on koronaararterite haigus või perifeersete arterite haigus ja teil on varem esinenud
verejooks ajus (insult) või kui teil tekkis ummistus aju süvakudesid verega varustavates
väikestes arterites (lakunaarne ajuinfarkt) või kui teil tekkis eelneva kuu jooksul ajus tromb
(isheemiline mittelakunaarne ajuinfarkt);
- kui teil on maksahaigus, millega kaasneb suurem veritsusoht;
- kui te olete rase või imetate last.
Kui teil esineb ükskõik milline loetletud seisunditest, ärge võtke Runaplaxi ja pöörduge oma arsti
poole.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Runaplaxi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Runaplaxi ei tohi võtta koos teatud teiste vere hüübimist vähendavate ravimitega, nt prasugreel või
tikagreloor, v.a atsetüülsalitsüülhappe ja klopidogreeli/tiklopidiiniga.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Runaplax
• kui teil on suurenenud veritsusoht, mis võib esineda järgmiste seisundite korral, nt:
- raske neeruhaigus, sest neerufunktsioon võib mõjutada teie organismis toimiva ravimi
kogust;
- kui te võtate teisi vere hüübimist takistavaid ravimeid (nt varfariin, dabigatraan, apiksabaan
või hepariin), kui te vahetate hüübimisvastast ravi või kui te saate veeni- või arterikateetri
kaudu hepariini, tagamaks selle avatuna püsimist (vt lõik „Muud ravimid ja Runaplax “);
- veritsushäired;
- väga kõrge vererõhk, mida ei ole ravitud;
- mao- või soolehaigused, mis võivad põhjustada veritsuse tekkimist, nt mao- või
sooltepõletik või söögitorupõletik, mis on tekkinud nt gastroösofageaalse reflukshaiguse
(maohappe tagasivool söögitorru) tagajärjel või kui teil on maos, soolestikus, suguelundites
või kuseteedes kasvajaid;
- silma võrkkesta veresoonte kahjustus (retinopaatia);
- kopsuhaigus, mille korral bronhid on laienenud ja täidetud mädaga (bronhektaasia) või
eelnevalt esinenud kopsuverejooks;
- te olete vanem kui 75 aastat;
- te kaalute alla 60 kg;
- koronaararterite haigus raske sümptomaatilise südamepuudulikkusega;
• kui teil on südameklapi protees;
• kui te teate, et teil on antifosfolipiidsündroom (immuunsüsteemi haigus, mis suurendab
trombide tekkeriski). Teatage sellest oma arstile, kes otsustab, kas teie ravi on vaja muuta.

Kui teil esineb ükskõik milline eelpool nimetatud seisunditest, pidage enne Runaplaxi võtmist nõu
oma arstiga. Arst otsustab, kas teid tuleks selle ravimiga ravida ja kas teid tuleks tähelepanelikumalt
jälgida.

Kui teile on vaja teha operatsioon
• On väga oluline võtta Runaplaxi enne ja pärast operatsiooni täpselt sel ajal, nagu arst on teile
öelnud.
• Kui teie lõikusel kasutatakse kateetrit või süstimist lülisambasse (nt epiduraal- või
spinaalanesteesia või valu vähendamine):
- on väga oluline võtta Runaplaxi enne ja pärast süstimist või kateetri eemaldamist täpselt
sellel ajal, nagu arst on teile öelnud;
- teavitage oma arsti viivitamatult, kui teil esineb pärast anesteesia lõppu tundetus või nõrkus
jalgades või probleemid soolestiku või põiega, sest vajalik on viivitamatu arstiabi.
Lapsed ja noorukid
Runaplaxi ei soovitata kasutada alla 18-aastastel isikutel. Puudub piisav teave lastel ja noorukitel
kasutamise kohta.

Muud ravimid ja Runaplax
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
• Kui te võtate
- teatud seeninfektsioonide vastaseid ravimeid (nt flukonasoool, itrakonasool, vorikonasool,
posakonasool), v.a juhul, kui neid kantakse ainult nahale;
- ketokonasooli tablette (kasutatakse Cushingi sündroomi raviks, kui organism toodab liigselt
kortisooli);
- teatud bakteriaalsete infektsioonide korral kasutatavaid ravimeid (nt klaritromütsiin,
erütromütsiin);
- teatavaid viirusvastaseid ravimeid HIV-i/AIDS-i korral (nt ritonaviir);
- muid ravimeid vere hüübivuse vähendamiseks (nt enoksapariin, klopidogreel või K-vitamiini
antagonistid, nagu varfariin ja atsenokumarool, prasugreel ja tikagreloor (vt lõik „Hoiatused ja
ettevaatusabinõud“));
- põletikuvastaseid ravimeid ja valuvaigisteid (nt naprokseen või atsetüülsalitsüülhape);
- dronedarooni (südame rütmihäirete ravim);
- teatud depressiooni ravimeid (selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI-d) või
serotoniini-norepinefriini tagasihaarde inhibiitorid (SNRI-d)).

Kui te kasutate mõnda eelpool nimetatud ravimit, rääkige sellest oma arstiga enne Runaplaxi
võtmist, sest Runaplaxi toime võib tugevneda. Arst otsustab, kas teid tuleks selle ravimiga ravida
ja kas teid tuleks tähelepanelikumalt jälgida.
Kui teie arst arvab, et teil on suurenenud risk mao- või soolehaavandite tekkeks, võib ta teile
määrata ka ennetava haavandite ravi.

• Kui te võtate
- teatud epilepsiaravimeid (fenütoiin, karbamasepiin, fenobarbitaal);
- ravimtaime naistepuna (Hypericum perforatum) depressiooni raviks;
- antibiootikumi rifampitsiin.
Kui te kasutate mõnda eelpool nimetatud ravimit, rääkige sellest oma arstiga enne Runaplaxi
võtmist, sest Runaplaxi toime võib nõrgeneda. Arst otsustab, kas teid tuleks Runaplaxiga ravida ja
kas teid tuleks tähelepanelikumalt jälgida.

Rasedus ja imetamine
Ärge võtke Runaplaxi, kui te olete rase või imetate last. Rasestumisvõimaluse korral kasutage
Runaplaxi võtmise ajal usaldusväärset rasestumisvastast vahendit. Kui te rasestute selle ravimi
võtmise ajal, informeerige sellest viivitamatult oma arsti, kes otsustab, kuidas teid edasi ravida.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Runaplax võib tekitada pearinglust (sage kõrvaltoime) või minestamist (aeg-ajalt esinev kõrvaltoime)
(vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“). Nende kõrvaltoimete esinemisel ei tohi te juhtida autot, sõita
jalgrattaga ega käsitseda mis tahes tööriistu või masinaid.

Runaplax sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist
konsulteerima oma arstiga.

Runaplax sisaldab asovärvaineid päikeseloojangukollast FCF alumiiniumlakki ja tartrasiini
alumiiniumlakki. Need abiained võivad põhjustada allergilisi reaktsioone.

Runaplax sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes õhukese polümeerikattega tabletis, see
tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.

Kui palju võtta
Soovitatav annus on üks 2,5 mg tablett kaks korda ööpäevas. Võtke Runaplaxi iga päev enam-vähem
samal kellaajal (nt üks tablett hommikul ja üks tablett õhtul).
Seda ravimit võib võtta koos toiduga või eraldi.

Kui teil on tervet tabletti raske neelata, küsige oma arstilt teavet Runaplaxi teiste manustamisviiside
kohta. Tableti võib vahetult enne võtmist purustada ja segada vee või õunapüreega.
Vajadusel võib arst purustatud Runaplaxi tableti manustada teile ka maosondi kaudu.

Runaplaxi ei anta teile ainukese ravimina.
Teie arst palub teil võtta ka atsetüülsalitsüülhapet. Kui teile määratakse Runaplax pärast ägedat
koronaarsündroomi, võib arst teil paluda võtta ka klopidogreeli või tiklopidiini.
Kui teile määratakse Runaplax pärast verevoolu taastamiseks tehtud jalaarterite laiendamise
protseduuri, võib teie arst teile välja kirjutada ka klopidogreeli, mida võtate lühikest aega lisaks
atsetüülsalitsüülhappele.

Teie arst ütleb, kui suures annuses neid võtta (tavaliselt 75…100 mg atsetüülsalitsüülhapet ööpäevas
või 75…100 mg atsetüülsalitsüülhapet lisaks kas 75 mg klopidogreelile või standardsele tiklopidiini
ööpäevasele annusele).

Millal alustada Runaplaxi võtmist
Ravi Runaplaxiga pärast ägedat koronaarsündroomi tuleb alustada võimalikult kiiresti pärast ägeda
koronaarsündroomi stabiliseerumist ajal, mil parenteraalne (süstitav) koagulatsioonivastane ravi
tavaliselt lõpetatakse, kuid mitte varem kui 24 tundi pärast hospitaliseerimist. Kui teil on diagnoositud
koronaararterite haigus või perifeersete arterite haigus, ütleb arst teile, millal peate alustama ravi
Runaplaxiga.
Teie arst otsustab, kui kaua peate ravi jätkama.

Kui te võtate Runaplaxi rohkem, kui ette nähtud
Kui te olete võtnud liiga palju Runaplaxi tablette, pöörduge viivitamatult oma arsti poole. Runaplaxi
võtmine liiga suures koguses suurendab veritsusohtu.

Kui te unustate Runaplaxi võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Kui teil ununes annus võtta,
võtke järgmine annus tavalisel ajal

Kui te lõpetate Runaplaxi võtmise
Võtke Runaplaxi korrapäraselt ja nii kaua, kui arst teile seda määrab.

Ärge lõpetage Runaplaxi võtmist enne oma arstiga konsulteerimata. Kui te lõpetate selle ravimi
võtmise, võib teil suureneda järgmise südameinfarkti või insuldi tekkerisk või südame- või
veresoontehaigusest tingitud surma tõenäosus.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka Runaplax põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Nagu teised sarnased verehüüvete tekkimist vähendavad ravimid, võib Runaplax põhjustada
verejookse, mis võivad olla eluohtlikud. Ulatuslik verejooks võib põhjustada vererõhu järsku langust
(šokk). Mõnel juhul ei pruugi verejooks olla nähtav.

Öelge kohe oma arstile, kui teil tekib mis tahes järgmistest kõrvaltoimetest.

• Verejooksu nähud
- verejooks ajus või koljusisene verejooks (sümptomiteks võivad olla peavalu, ühepoolne
nõrkus, oksendamine, krambihood, teadvuse vähenemine ja kaela kangus.
See on raske meditsiiniline seisund. Pöörduge kohe arsti poole!);
- pikaajaline või ülemäärane veritsemine;
- ebatavaline nõrkus, väsimus, kahvatus, pearinglus, peavalu, seletamatu paistetus,
õhupuudus, valu rindkeres või stenokardia.
Teie arst võib otsustada teid tähelepanelikumalt jälgida või muuta ravi.

• Rasked nahareaktsioonid
- laialt leviv tugev nahalööve, villid või limaskestade kahjustused, nt suus või silmades
(Stevensi-Johnsoni sündroom/toksiline epidermaalne nekrolüüs);
- ravimireaktsioon, mis põhjustab nahalöövet, palavikku, siseorganite põletikku,
kõrvalekaldeid vereanalüüsis ja süsteemset haigestumist (DRESS-sündroom).
Nende kõrvaltoimete esinemissagedus on väga harv (kuni ühel inimesel 10 000-st).

• Raske allergilise reaktsiooni nähud
- näo-, huulte-, suu-, keele- või kõriturse; neelamisraskused; nõgestõbi ja
hingamisraskused; vererõhu järsk langus. Raskete allergiliste reaktsioonide
esinemissagedus on väga harv (anafülaktilised reaktsioonid, sh anafülaktiline šokk;
võivad esineda kuni ühel inimesel 10 000-st) ja aeg-ajalt (angioödeem ja allergiline
turse; võivad esineda kuni ühel inimesel 100-st).

Võimalike kõrvaltoimete loetelu.

Sage (võib esineda kuni ühel inimesel 10-st):
- vere punaliblede vähesus, mis võib põhjustada naha kahvatust ja nõrkust või hingeldust;
- verejooks maos või soolestikus, veritsus kuse-suguteedest (sh veri uriinis ja rohke
menstruaalverejooks), ninaverejooks, igemete veritsus;
- veritsus silmas (sh veritsus silmavalgetest);
- verejooks koesse või kehaõõnde (hematoom, verevalumid);
- veriköha;
- verejooks nahast või naha all;
- operatsioonijärgne verejooks;
- vere või vedeliku immitsemine operatsioonihaavast;
- jäsemete turse;
- valu jäsemetes;
- neerufunktsiooni kahjustus (võib näha olla teie arsti määratud analüüsides);
- palavik;
- kõhuvalu, seedehäired, iiveldus või oksendamine, kõhukinnisus, kõhulahtisus;
- madal vererõhk (sümptomiteks võivad olla pearingluse või minestamise tunne püsti tõusmisel);
- üldine jõu ja energia vähenemine (nõrkus, väsimus), peavalu, pearinglus;
- nahalööve, sügelev nahk;
- vereanalüüsid võivad näidata mõnede maksaensüümide aktiivsuse suurenemist.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni ühel inimesel 100-st):
- verejooks ajus või koljusisene verejooks (vt ülal verejooksu nähud);
- verejooks liigesesse, mis põhjustab valu ja turset;
- trombotsütopeenia (vere hüübimises osalevate vereliistakute vähesus);
- allergilised reaktsioonid, sh allergilised nahareaktsioonid;
- maksafunktsiooni kahjustus (võib näha olla teie arsti määratud analüüsides);
- vereanalüüsid võivad näidata bilirubiinisisalduse, mõnede kõhunäärme- või maksaensüümide
aktiivsuse suurenemist või trombotsüütide arvu suurenemist;
- minestamine;
- halb enesetunne;
- kiire südamerütm;
- suukuivus;
- nõgestõbi.

Harv (võib esineda kuni ühel inimesel 1000-st):
- verejooks lihasesse;
- kolestaas (sapivoolu vähenemine), hepatiit, sh hepatotsellulaarne kahjustus (maksapõletik, sh
maksarakkude kahjustus);
- naha ja silmade kollasus (kollatõbi);
- paikne turse;
- verekogum (hematoom) kubemepiirkonnas, mis on tüsistuseks südameprotseduuris, kus
jalaarterisse sisestatakse kateeter (pseudoaneurüsm).

Väga harv (võib esineda kuni ühel inimesel 10 000-st):
- teatud tüüpi granulotsüütsete vererakkude (eosinofiilid) kuhjumine, mis tekitab kopsupõletikku
(eosinofiilne pneumoonia).

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
- tugevast verejooksust põhjustatud neerupuudulikkus;
- verejooks neerus, millega võib kaasneda veri uriinis, mistõttu neerud ei saa korralikult töötada
(antikoagulandiga seotud nefropaatia);
- pärast verejooksu tekkiv suurenenud rõhk jala- või käelihastes, mis põhjustab valu, paistetust,
tundlikkuse muutumist, tundetust või paralüüsi (verejooksule järgnev suletusrõhusündroom).

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil, blistril ja purgil pärast
„EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Runaplax sisaldab
- Toimeaine on rivaroksabaan. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2,5 mg
rivaroksabaani.
- Teised koostisosad on
Tableti sisu: laktoosmonohüdraat, naatriumlaurüülsulfaat (E 487), hüpromelloos (asendustüüp 2910)
(E 464), naatriumkroskarmelloos (E 468), magneesiumstearaat (E 470b), mikrokristalliline tselluloos
(E 460), veevaba kolloidne ränidioksiid (E 551).
Tableti kate: hüpromelloos (asendustüüp 2910) (E 464), makrogool 3350 (E 1521), titaandioksiid (E
171), tartrasiini alumiiniumlakk (E 102), indigokarmiini alumiiniumlakk (E 132),
päikeseloojangukollane FCF alumiiniumlakk (E 110).

Kuidas Runaplax välja näeb ja pakendi sisu
Kollane ümmargune kaksikkumer, õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on märgistus
"2,5", läbimõõduga 6 mm.

Läbipaistev või läbipaistmatu PVC/PVDC-alumiiniumfooliumblister
Pakendis on 5, 10, 14, 20, 28, 30, 42, 56, 60, 98, 100, 168 ja 196 õhukese polümeerikattega tabletti.

Läbipaistev või läbipaistmatu PVC/PVDC-alumiiniumfooliumiga perforeeritud üheannuseline blister
Pakendi suurused: 5x1, 10x1, 14x1, 28x1, 30x1, 42x1, 56x1, 98x1, 100x1 õhukese polümeerikattega
tabletti.

HDPE tabletipurk lastekindla PP-keeratava korgiga, mis sisaldab kuivatusainet (ränigeel)
Pakendis 100 õhukese polümeerikattega tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootjad
Müügiloa hoidja
Sandoz d.d.
Verovškova 57
SI-1000 Ljubljana
Sloveenia

Tootjad
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke Allee 1
DE-39179 Barleben
Saksamaa

Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana
Sloveenia

Delorbis Pharmaceuticals Limited
17 Athinon Str
Ergates Industrial Area
Ergates, Lefkosia
2643 Küpros

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
Sandoz d.d. Eesti filiaal
Tel: + 372 6652400

Infoleht on viimati uuendatud novembris 2025.