Rocuronium Bromide Kalceks 5ml 10mg · 10 tk: pakendi infoleht

Rocuronium bromide Kalceks kuulub müorelaksantideks (lihaslõõgastid) nimetatavate ravimite
rühma.
Müorelaksante kasutatakse operatsiooni ajal üldanesteesia (üldnarkoosi) osana. Kui teid opereeritakse,
peavad teie lihased olema täiesti lõõgastunud. Nii on kirurgil kergem opereerida.
Rocuronium bromide Kalceksit võidakse kasutada siis, kui teile tehakse anesteesia selleks, et
hõlbustada kopsude kunstliku ventilatsiooni (aparaadihingamine) eesmärgil toru viimist trahheasse
(hingetorru).
Rocuronium bromide Kalceksit võidakse kasutada ka intensiivraviosakonnas teie lihaste lõõgastununa
hoidmiseks.

Rocuronium bromide Kalceksit ei tohi manustada
- kui olete rokurooniumi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Öelge oma anestesioloogile, kui see kehtib teie kohta.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Teie anestesioloog peab teadma enne teile ravimi manustamist:
- kui te olete müorelaksantide suhtes allergiline;
- kui teil on olnud neeru-, südame-, veresoonte-, maksa-, sapipõie- või sapijuhahaigus;
- kui teil on olnud närve ja lihaseid kahjustav haigus;
- kui teil on vedelikupeetus (tursed);
- kui teil on olnud pahaloomulist palavikku (maliigne hüpertermia – järsku tekkiv palavik koos
kiirenenud südamelöökide ja kiire hingamisega ning lihaste jäikus, valu ja/või nõrkus);
- kui teil on või on olnud harvaesinev neerupealiste kasvaja (feokromotsütoom), mis võib
suurendada raske kõrge vererõhu riski.
Rääkige oma anestesioloogile, kui mõni väide kehtib teie kohta.

Mõned seisundid võivad mõjutada Rocuronium bromide Kalceksi toimet – näiteks:
- madal kaltsiumisisaldus veres;
- madal kaaliumisisaldus veres;
- kõrge magneesiumisisaldus veres;
- madal valgusisaldus veres;
- liiga suur süsinikdioksiidisisaldus veres;
- organismi liigne vedelikukaotus, näiteks oksendamise, kõhulahtisuse või higistamise tõttu;
- liiga sagedasest hingamisest tingitud liiga vähe süsinikdioksiidi veres (alkaloos);
- üldine haiglane olek;
- põletused;
- suur ülekaal (rasvumus);
- väga madal kehatemperatuur (hüpotermia).
Kui teil on mõni nimetatud seisunditest, võtab anestesioloog seda arvesse teile Rocuronium bromide
Kalceksi õige annuse määramisel.

Lapsed ja eakad
Rocuronium bromide Kalceksit tohib kasutada lastel (vastsündinud ja noorukid) ning eakatel, aga
anestesioloog peab kõigepealt teie haiguslugu hindama.

Muud ravimid ja Rocuronium bromide Kalceks
Teatage oma anestesioloogile või arstile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis
tahes muid ravimeid. See hõlmab ka ilma retseptita ostetud ravimeid või taimseid preparaate.
Rocuronium bromide Kalceks võib mõjutada teiste ravimite toimet või teised ravimid võivad mõjutada
Rocuronium bromide Kalceksi toimet.

Rocuronium bromide Kalceksi toimet tugevdavad ravimid on:
- teatud antibiootikumid;
- teatud südamehaiguste või kõrge vererõhu ravimid (vee väljaajamise tabletid, kaltsiumikanalite
blokaatorid, beetablokaatorid ja kinidiin);
- teatud põletikuvastased ravimid (kortikosteroidid);
- maniakaal-depressiivse haiguse (bipolaarne häire) ravimid;
- magneesiumisoolad;
- teatud ravimid, mida kasutatakse malaaria raviks.

Rocuronium bromide Kalceksi toimet nõrgendavad ravimid on:
- teatud epilepsiaravimid;
- kaltsiumkloriid ja kaaliumkloriid;
- teatud proteaasi inhibiitorid (gabeksaat ja ulinastatiin).

Lisaks võidakse teile enne operatsiooni või selle ajal anda muid ravimeid, mis võivad Rocuronium
bromide Kalceksi toimet muuta. Nende hulka kuuluvad teatud tuimastid, teised lihaslõõgastid,
fenütoiin ja ravimid, mis avaldavad Rocuronium bromide Kalceksile vastutoimet. Rocuronium
bromide Kalceks võib kiirendada mõne tuimasti toimet. Anestesioloog arvestab seda teile Rocuronium
bromide Kalceksi õige annuse määramisel.

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või anestesioloogiga.

Rasedus
Loomkatsetes ei ole kõrvaltoimeid täheldatud. Kuid puuduvad kliiniliste uuringute andmed
rokurooniumbromiidi kasutamise kohta rasedatel. Seetõttu tuleb rasedatel rokurooniumbromiidi
kasutada ettevaatusega.

Keisrilõige
Arst otsustab, kas keisrilõike ajal võib rokurooniumbromiidi kasutada. On tõestatud, et
rokurooniumbromiidi annust 0,6 mg kehakaalu kilogrammi kohta võib keisrilõike ajal ohutult
kasutada ja see ei avalda vastsündinule kahjulikku toimet.

Imetamine
Pärast selle ravimi kasutamist tuleb imetamise jätkamiseks kuus tundi oodata.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid enne, kui teile on öeldud, et see on ohutu. Kuna
Rocuronium bromide Kalceksit kasutatakse osana üldanesteesiast, võite mõnda aega pärast seda tunda
väsimust, nõrkust või pearinglust. Anestesioloog ütleb teile, kui kaua need nähud võivad kesta.

Rocuronium bromide Kalceks sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes milliliitris, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Annus
Anestesioloog määrab teile Rocuronium bromide Kalceksi vajaliku annuse. Ta arvestab:
- narkoosiaine tüüpi;
- operatsiooni eeldatavat pikkust;
- teisi ravimeid, mida te võtate;
- teie tervislikku seisundit.

Tavapärane annus on 0,6 mg kehakaalu kilogrammi kohta ja toime kestab 30...40 minutit.

Kuidas Rocuronium bromide Kalceksit manustatakse
Rocuronium bromide Kalceksit manustab teile anestesioloog. Rocuronium bromide Kalceks
manustatakse intravenoosselt (veeni) ühekordse süstena või püsiinfusioonina (tilgutiga).

Kui te saate Rocuronium bromide Kalceksit rohkem, kui ette nähtud
Et anestesioloog jälgib teie seisundit hoolikalt, on ebatõenäoline, et teile manustatakse liiga palju
Rocuronium bromide Kalceksit. Kui see siiski juhtub, siis hoiab anestesioloog teid kunstlikul
hingamisel (aparaadihingamine), kuni te olete jälle võimeline iseseisvalt hingama. Sel ajal hoitakse
teid narkoosis.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või anestesioloogiga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Kui need
kõrvaltoimed tekivad anesteesia ajal, näeb ja ravib neid teie anestesioloog.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võib tekkida kuni 1 inimesel 100-st):
- ravimi toime on liiga tugev või ei ole piisavalt tugev;
- ravimi toime kestab ettenähtust kauem;
- vererõhu langus;
- südame löögisageduse suurenemine;
- valu süstekoha piirkonnas.

Väga harva esinevad kõrvaltoimed (võib tekkida kuni 1 inimesel 10 000-st):
- allergiline (ülitundlikkus-) reaktsioon (nt hingamisraskused, vereringekollaps ja šokk);
- vilinad rindkeres;
- lihasnõrkus;
- turse, nahalööve või -punetus.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
- raske allergiline pärgarteri veresoonte spasm (Kounise sündroom), mille tagajärjeks on valu
rinnus (stenokardia) või südameatakk (müokardiinfarkt);
- laienenud pupillid (müdriaas) või fikseeritud pupillid, mis ei muuda oma suurust valguse või
muude stiimulite toimel.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma anestesioloogile või mõnele teisele arstile.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma anestesioloogi või mõne teise arstiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida külmkapis (2 °C…8 °C). Mitte lasta külmuda.

Säilitamine külmkapist väljas
Rokurooniumbromiidi võib maksimaalselt 12 nädalat hoida temperatuuril kuni 25 °C ka külmkapist
väljas. Pärast seda tuleb ravim ära visata. Kui ravimit on hoitud külmkapist väljas, ei tohi seda
külmkappi tagasi panna. Säilitusperiood ei tohi ületada kõlblikkusaega.

Lahjendatud ravim
Ravimi kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus pärast infusioonivedelikuga lahjendamist on
tõestatud 72 tunni jooksul temperatuuril 30 °C.
Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe,
vastutab selle kasutuseelse säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja. Ravimit ei tohi säilitada kauem
kui 24 tundi temperatuuril 2 °C...8 °C, välja arvatud juhul, kui lahjendamine on toimunud kontrollitud
ja valideeritud aseptilistes tingimustes.

Ärge kasutage seda ravimit, kui märkate nähtavaid riknemise märke (nt osakesi).

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil ja karbil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Rocuronium bromide Kalceks sisaldab
- Toimeaine on rokurooniumbromiid.
1 ml lahust sisaldab 10 mg rokurooniumbromiidi.
Üks viaal 5 ml lahusega sisaldab 50 mg rokurooniumbromiidi.

- Teised koostisosad on naatriumkloriid, naatriumatsetaattrihüdraat, jää-äädikhape
(pH reguleerimiseks), süstevesi.

Kuidas Rocuronium bromide Kalceks välja näeb ja pakendi sisu
Läbipaistev värvitu või kollakas süste-/infusioonilahus.

Pakendi suurus:
Rokuroonium bromide Kalceks on 10 viaali kaupa pakendis, igas viaalis 5 ml lahust.

Müügiloa hoidja ja tootja
AS KALCEKS
Krustpils iela 71E
Rīga LV-1057
Läti
Tel: +371 6708 3320
E-post: kalceks@kalceks.lv

See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides ja
Ühendkuningriigis (Põhja-Iirimaal) järgmiste nimetustega:

Eesti, Tšehhi Vabariik, Norra Rocuronium bromide Kalceks
Austria Rocuronium Kalceks 10 mg/ml Injektions-/Infusionslösung
Horvaatia Rokuronijev bromid Kalceks 10 mg/ml otopina za injekciju/infuziju
Prantsusmaa ROCURONIUM KALCEKS 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion
Ungari Rocuronium Kalceks 10 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió
Iirimaa Rocuronium bromide 10 mg/ml solution for injection/infusion
Läti Rocuronium bromide Kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
Leedu Rocuronium bromide Kalceks 10 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas
Holland Rocuroniumbromide Kalceks 10 mg/ml oplossing voor injectie/infusie
Poola Rocuronium Kalceks
Slovakkia Rocuronium bromide Kalceks 10 mg/ml injekčný/infúzny roztok
Sloveenia Rokuronijev bromid Kalceks 10 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje
Hispaania Rocuronio Kalceks 10 mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG
Ühendkuningriik (Põhja-Iirimaa) Rocuronium bromide 10 mg/ml solution for injection/infusion

Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2026.