Rivaroxaban 20mg · 28 tabletti: pakendi infoleht

Rivaroxaban Orion sisaldab toimeainena rivaroksabaani ja seda kasutatakse täiskasvanutel:
- verehüüvete (trombide) tekke ennetamiseks ajus (insult) ja teie organismi teistes veresoontes,
kui teil on ebakorrapärane südamerütm, mida nimetatakse mittevalvulaarseks kodade
virvendusarütmiaks;
- verehüüvete raviks jalaveenides (süvaveenitromboos) ja kopsuveresoontes (kopsuarteri
trombemboolia) ning verehüüvete taastekke ennetamiseks jalgade ja/või kopsude veresoontes.
Rivaroxaban Orioni kasutatakse lastel ja alla 18-aastastel noorukitel kehakaaluga 30 kg või rohkem:
- verehüüvete raviks ja nende taastekke ennetamiseks veenides või kopsuveresoontes pärast
vähemalt 5-päevast ravi tromboosivastaste süstitavate ravimitega.

Rivaroxaban Orion kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse tromboosivastasteks aineteks. See
toimib vere hüübimisfaktori (Xa faktor) blokeerimise kaudu, vähendades verehüüvete moodustumist.

Rivaroxaban Orioni ei tohi võtta
- kui olete rivaroksabaani või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui teil esineb tugevat veritsust;
- kui teil on organismi mõnes elundis haigus või seisund, mis suurendab tõsise veritsuse
tekkeriski (nt maohaavand, ajuvigastus või -veritsus, hiljutine aju- või silmaoperatsioon);
- kui te võtate vere hüübimist takistavaid ravimeid (nt varfariin, dabigatraan, apiksabaan või
hepariin), välja arvatud juhul, kui te vahetate hüübimisvastast ravi või kui teile manustatakse
veeni- või arterikateetri kaudu hepariini selle avatuna püsimise tagamiseks;
- kui teil on maksahaigus, millega kaasneb suurem veritsusrisk;
- kui te olete rase või imetate.
Kui teil on ükskõik milline loetletud seisunditest, ärge võtke Rivaroxaban Orioni ja rääkige sellest
oma arstile.

1
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Rivaroxaban Orioni võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Rivaroxaban Orion
- kui teil on suurenenud veritsusrisk, mis võib tekkida järgmiste seisundite korral:
• raske neeruhaigus täiskasvanutel ja mõõdukas või raske neeruhaigus lastel ning
noorukitel, sest neerutalitlus võib mõjutada teie organismis toimiva ravimi kogust;
• kui te võtate teisi vere hüübimist takistavaid ravimeid (nt varfariin, dabigatraan,
apiksabaan või hepariin), kui te vahetate hüübimisvastast ravi või kui teile manustatakse
veeni- või arterikateetri kaudu hepariini selle avatuna püsimise tagamiseks (vt lõik „Muud
ravimid ja Rivaroxaban Orion“);
• veritsushaigus;
• väga kõrge vererõhk, mis ei ole raviga kontrolli all;
• mao- või soolehaigused, mis võivad põhjustada veritsust, näiteks mao- või soolepõletik
või söögitorupõletik, mis on tekkinud nt gastroösofageaalse reflukshaiguse (maohappe
tagasivool söögitorru) tagajärjel, või kasvajad, mis asuvad maos, soolestikus,
suguelundites või kuseteedes;
• silmapõhja veresoonte kahjustus (retinopaatia);
• kopsuhaigus, mille korral bronhid on laienenud ja täidetud mädaga (bronhektaasia) või
kui teil on olnud veritsus kopsust;
- kui teil on südameklapi protees;
- kui te teate, et teil on haigus, mida nimetatakse antifosfolipiidsündroomiks (immuunsüsteemi
häire, mis suurendab verehüüvete tekkeriski); rääkige sellest oma arstile, kes otsustab, kas teie
ravi on vaja muuta;
- kui teie arst teeb kindlaks, et teie vererõhk on ebastabiilne, või kui verehüübe eemaldamiseks
kopsust planeeritakse muud ravi või kirurgilist protseduuri.

Kui teil esineb ükskõik milline eelpool nimetatud seisunditest, rääkige sellest enne Rivaroxaban
Orioni võtmist oma arstile. Arst otsustab, kas teid tuleks selle ravimiga ravida ja kas teid tuleks
tähelepanelikumalt jälgida.

Kui teid peab opereerima
- on väga oluline võtta Rivaroxaban Orioni enne ja pärast operatsiooni täpselt sellel ajal, nagu arst
on teile öelnud;
- kui teie operatsioonil kasutatakse kateetrit või süstimist lülisambasse (nt epiduraal- või
spinaalanesteesiaks või valu vähendamiseks):
• on väga tähtis võtta Rivaroxaban Orioni enne ja pärast süstimist või kateetri eemaldamist
täpselt sellel ajal, nagu arst on teile öelnud;
• teavitage oma arsti kohe, kui teil on pärast anesteesia lõppu tekkinud jalgade tundetus või
nõrkus või probleemid soolestiku või põiega, sest vajalik on viivitamatu arstiabi.

Lapsed ja noorukid
Rivaroxaban Orioni 15 mg ja 20 mg tablette ei soovitata kasutada lastel kehakaaluga alla 30 kg.
Puudub piisav teave lastel ja noorukitel Rivaroxaban Orioni kasutamise kohta täiskasvanute
näidustustel.

Muud ravimid ja Rivaroxaban Orion
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid, sealhulgas ilma retseptita ravimeid.

- Kui te kasutate
• teatud seennakkuste vastaseid ravimeid (nt flukonasool, itrakonasool, vorikonasool,
posakonasool), v.a juhul, kui neid kantakse ainult nahale;
• ketokonasooli tablette (kasutatakse Cushingi sündroomi raviks, kui organism toodab
liigselt kortisooli);

2
 • teatud bakteriaalsete nakkuste korral kasutatavaid ravimeid (nt klaritromütsiin,
erütromütsiin);
• teatud viirusevastaseid ravimeid HIVi/AIDSi korral (nt ritonaviir);
• muid ravimeid vere hüübivuse vähendamiseks (nt enoksapariin, klopidogreel või K-
vitamiini antagonistid, nagu varfariin ja atsenokumarool);
• põletikuvastaseid ravimeid ja valuvaigisteid (nt naprokseen või atsetüülsalitsüülhape);
• dronedarooni (südame rütmihäirete ravim);
• teatud depressiooni ravimeid (selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI-d)
või serotoniini-norepinefriini tagasihaarde inhibiitorid (SNRI-d)).

Kui te kasutate eespool nimetatud ravimeid, siis rääkige sellest oma arstile enne
Rivaroxaban Orioni võtmist, kuna Rivaroxaban Orioni toime võib tugevneda. Arst otsustab, kas
teid peab selle ravimiga ravima ja kas teid peab tähelepanelikumalt jälgima.
Kui teie arst arvab, et teil on suurenenud risk mao- või soolehaavandite tekkeks, võib ta teile
määrata ka ennetava haavandite ravi.

- Kui te võtate
• teatud epilepsiaravimeid (fenütoiin, karbamasepiin, fenobarbitaal);
• naistepuna (Hypericum perforatum), ravimtaim, mida kasutatakse depressiooni korral;
• antibiootikum rifampitsiini.

Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta, siis rääkige sellest oma arstile enne Rivaroxaban
Orioni võtmist, sest Rivaroxaban Orioni toime võib nõrgeneda. Teie arst otsustab, kas teid peab
Rivaroxaban Orioniga ravima ja kas teid peab tähelepanelikumalt jälgima.

Rasedus ja imetamine
Ärge võtke Rivaroxaban Orioni, kui te olete rase või imetate last. Kui on võimalik, et te võite
rasestuda, siis kasutage Rivaroxaban Orioni võtmise ajal usaldusväärset rasestumisvastast vahendit.
Kui te rasestute selle ravimi võtmise ajal, rääkige sellest kohe oma arstile, kes otsustab, kuidas teid
edasi ravida.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Rivaroxaban Orion võib tekitada pearinglust (sage kõrvaltoime) või minestamist (aeg-ajalt tekkiv
kõrvaltoime) (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“). Nende sümptomite tekkimisel ei tohi te juhtida
autot, sõita jalgrattaga ega käsitseda mingeid tööriistu ega masinaid.

Rivaroxaban Orion sisaldab laktoosi
Ravim sisaldab 20,5 mg ja 27,3 mg laktoosi (monohüdraadina) vastavalt 15 mg ja 20 mg tabletis. Kui
arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

Teised abiained
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tableti kohta, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.

Te peate võtma Rivaroxaban Orioni koos toiduga.
Neelake tablett/tabletid alla soovitatavalt koos veega.

Kui teil on tervet tabletti raske neelata, küsige oma arstilt teavet Rivaroxaban Orioni teiste
manustamisviiside kohta. Tableti võib vahetult enne võtmist purustada ja segada vee või õunapüreega.
Pärast sel viisil ravimi manustamist tuleb kohe süüa.
Vajadusel võib arst manustada teile purustatud Rivaroxaban Orioni tableti ka maosondi kaudu.
3
Kui palju võtta
- Täiskasvanud
• Verehüüvete tekke ennetamiseks ajus (insult) ja teie organismi teistes veresoontes
Rivaroxaban Orioni soovitatav annus on üks 20 mg tablett üks kord ööpäevas.
Neeruhaiguste korral võidakse Rivaroxaban Orioni annust vähendada ühe 15 mg tabletini
üks kord ööpäevas.

Kui teile peab tegema raviprotseduuri südame ummistunud veresoontele (seda
nimetatakse perkutaanseks koronaarinterventsiooniks koos stendi paigaldamisega), on
piiratud hulgal kogemusi, mille alusel Rivaroxaban Orioni annust vähendatakse ühe
15 mg tabletini üks kord ööpäevas (või ühe 10 mg tabletini üks kord ööpäevas juhul, kui
teie neerud ei tööta korralikult) lisaks teisele vere hüübimist vähendavale ravimile (nt
klopidogreel).

• Verehüüvete raviks jalaveenides ja kopsuveresoontes ning verehüüvete taastekke
ennetamiseks
Soovitatav annus on üks Rivaroxaban Orioni 15 mg tablett kaks korda ööpäevas esimese
3 nädala jooksul. Pärast 3-nädalast ravi on soovitatav annus üks Rivaroxaban Orioni
20 mg tablett üks kord ööpäevas.
Pärast vähemalt 6-kuulist verehüüvete vastast ravi võib teie arst otsustada ravi jätkata kas
ühe 10 mg tabletiga üks kord ööpäevas või ühe 20 mg tabletiga üks kord ööpäevas.
Kui teil on neeruhaigus ja te võtate ühe Rivaroxaban Orioni 20 mg tableti üks kord
ööpäevas, võib teie arst pärast 3 ravinädalat otsustada vähendada annust Rivaroxaban
Orioni ühe 15 mg tabletini üks kord ööpäevas, kui veritsusrisk on suurem kui uue
verehüübe tekkimise oht.

- Lapsed ja noorukid
Rivaroxaban Orioni annus oleneb kehakaalust ja selle arvutab arst.
• Soovitatav annus lastele ja noorukitele kehakaaluga 30 kg kuni vähem kui 50 kg on üks
Rivaroxaban Orioni 15 mg tablett üks kord ööpäevas.
• Soovitatav annus lastele ja noorukitele kehakaaluga 50 kg või rohkem on üks
Rivaroxaban Orioni 20 mg tablett üks kord ööpäevas.
Võtke Rivaroxaban Orioni annus koos joogiga (nt vee või mahlaga) söögi ajal. Võtke tablette
iga päev enam-vähem samal kellaajal. Ravimi võtmise meelespidamiseks võite seadistada
vastava meeldetuletuse.
Lapsevanem või hooldaja: palun jälgige, et laps võtaks kogu annuse.

Kuna Rivaroxaban Orioni annus põhineb kehakaalul, on oluline käia kokkulepitud
arstivisiitidel, sest kehakaalu muutumisel tuleb annust kohandada.
Mitte kunagi ei tohi Rivaroxaban Orioni annust ise muuta. Vajadusel teeb seda arst.

Tabletti ei tohi annuse jagamiseks poolitada. Kui on vaja manustada väiksem annus või kui laps
või nooruk ei ole võimeline tabletti tervena neelama, kasutage Rivaroxaban Orioni teisi
ravimvorme.
Kui teisi ravimvorme ei ole saadaval, võib Rivaroxaban Orioni tableti vahetult enne
manustamist purustada ja segada vee või õunapüreega. Pärast selle segu manustamist tuleb veidi
süüa. Vajadusel võib arst purustatud Rivaroxaban Orioni tableti manustada ka maosondi kaudu.

Kui te sülitate annuse välja või oksendate
• vähem kui 30 minutit pärast Rivaroxaban Orioni võtmist, siis võtke uus annus;
• rohkem kui 30 minutit pärast Rivaroxaban Orioni võtmist, siis ärge võtke uut annust.
Sellisel juhul võtke Rivaroxaban Orioni järgmine annus tavalisel ajal.

Kui te korduvalt sülitate annuse välja või oksendate pärast Rivaroxaban Orioni annuse võtmist,
võtke ühendust oma arstiga.

4
Millal Rivaroxaban Orioni võtta
Võtke tablett(e) iga päev, kuni arst lõpetab ravi.
Püüdke tablett/tabletid sisse võtta iga päev samal kellaajal, et teil oleks seda kergem meeles pidada.
Teie arst otsustab, kui kaua peate ravi jätkama.

Verehüüvete tekke ennetamiseks ajus (insult) ja organismi teistes veresoontes.
Kui teie südame normaalse rütmi taastamiseks on vaja teha protseduur, mida nimetatakse
kardioversiooniks, võtke Rivaroxaban Orioni arsti määratud ajal.

Kui te unustate Rivaroxaban Orioni võtta
- Täiskasvanud, lapsed ja noorukid
Kui teile määratud annus on üks 20 mg tablett või üks 15 mg tablett üks kord ööpäevas ja teil
ununes annus võtmata, tehke seda niipea, kui see teile meenub. Ärge võtke samal päeval üle ühe
tableti, kui annus jäi võtmata. Võtke järgmine tablett järgmisel päeval ja seejärel jätkake ühe
tableti võtmist üks kord ööpäevas nagu tavaliselt.

- Täiskasvanud
Kui teile määratud annus on üks 15 mg tablett kaks korda ööpäevas ja teil ununes annus
võtmata, tehke seda niipea, kui see teile meenub. Ärge võtke ühel päeval rohkem kui kaks
15 mg tabletti. Kui te unustate annuse võtmata, võite korraga võtta kaks 15 mg tabletti, et
manustada ühe ööpäeva jooksul kokku kaks tabletti (30 mg). Järgmisel päeval jätkake ühe
15 mg tableti võtmisega kaks korda ööpäevas.

Kui te võtate Rivaroxaban Orioni rohkem, kui ette nähtud
Pöörduge viivitamatult oma arsti poole, kui olete võtnud liiga palju Rivaroxaban Orioni tablette.
Rivaroxaban Orioni võtmine liiga suures koguses suurendab veritsusohtu.

Kui te lõpetate Rivaroxaban Orioni võtmise
Ärge lõpetage Rivaroxaban Orioni võtmist enne oma arstiga nõu pidamata, sest Rivaroxaban Orion
ravib ja hoiab ära tõsise seisundi tekke.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka Rivaroxaban Orion põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Nagu teised sarnased verehüüvete moodustumist vähendavad ravimid, võib Rivaroxaban Orion
põhjustada veritsusi, mis võivad olla eluohtlikud. Ulatuslik veritsus võib põhjustada vererõhu järsku
langust (šokk). Mõnedel juhtudel võivad need veritsused olla varjatud.

Öelge oma arstile otsekohe, kui teil või lapsel tekib mõni allpool loetletud kõrvaltoimetest.
- Veritsuse nähud
• aju- või koljusisene veritsus (sümptomiteks võivad olla peavalu, nõrkus ühes kehapooles,
oksendamine, krambihood, teadvuse häired ja kaela jäikus. See on tõsine erakorralist
meditsiinilist abi vajav seisund. Pöörduge kohe arsti poole!);
• pikaajaline või ülemäärane veritsemine;
• ebatavaline nõrkus, väsimus, kahvatus, pearinglus, peavalu, seletamatud tursed,
õhupuudus, valu rindkeres või stenokardia.
Teie arst võib otsustada teid tähelepanelikumalt jälgida või muuta ravi.

- Raskete nahareaktsioonide nähud
• tugev laialt leviv nahalööve, villid või limaskestade kahjustused, nt suus või silmades
(Stevensi-Johnsoni sündroom / toksiline epidermaalne nekrolüüs);
• ravimireaktsioon, mis põhjustab löövet, palavikku, siseorganite põletikku, kõrvalekaldeid
vereanalüüsis ja süsteemset haigestumist (DRESS-sündroom).

5
 Selliste kõrvaltoimete esinemissagedus on väga harv (kuni ühel inimesel 10 000-st).

- Raskete allergiliste reaktsioonide nähud
• näo, huulte, suu, keele või kõri turse; neelamisraskused; nõgeslööve ja hingamisraskused;
vererõhu järsk langus.
Raskete allergiliste reaktsioonide esinemissagedus on väga harv (anafülaktilised reaktsioonid, sh
anafülaktiline šokk, võivad esineda kuni ühel inimesel 10 000-st) ja aeg-ajalt (angioödeem ja
allergiline ödeem, võivad esineda kuni ühel inimesel 100-st).

Täiskasvanutel, lastel ja noorukitel täheldatud võimalike kõrvaltoimete loetelu.

Sage (võib esineda kuni ühel inimesel 10-st):
- vere punaliblede vähesus, mis võib põhjustada kahvatust, nõrkust või hingeldust;
- verejooks maos või soolestikus, veritsus kuse-suguteedest (kaasa arvatud veri uriinis ja rohke
menstruaalveritsus), ninaverejooks, igemete veritsus;
- veritsus silmas (kaasa arvatud veritsus silmavalgetes);
- verejooks koesse või kehaõõnde (hematoom, verevalumid);
- veriköha;
- verejooks nahast või naha all;
- operatsioonijärgne veritsus;
- vere või vedeliku immitsemine operatsioonihaavast;
- jäsemete turse;
- valu jäsemetes;
- neerutalitluse kahjustus (võib näha teie arsti määratud analüüsides);
- palavik;
- kõhuvalu, seedehäired, iiveldus või oksendamine, kõhukinnisus, kõhulahtisus;
- madal vererõhk (sümptomiteks võivad olla pearinglustunne või minestamine püsti tõusmisel);
- üldine jõu ja energia vähenemine (nõrkus, väsimus), peavalu, pearinglus;
- lööve, sügelev nahk;
- vereanalüüsid võivad näidata mõnede maksaensüümide aktiivsuse suurenemist.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni ühel inimesel 100-st):
- veritsus peaajus või koljus (vt eespool veritsuse nähte);
- veritsus liigesesse, mis põhjustab valu ja turset;
- trombotsütopeenia (vere hüübimises osalevate vereliistakute vähesus);
- allergilised reaktsioonid, kaasa arvatud allergilised nahareaktsioonid;
- maksatalitluse kahjustus (võib näha teie arsti määratud analüüsides);
- vereanalüüsid võivad näidata bilirubiinisisalduse, mõnede kõhunäärme- või maksaensüümide
aktiivsuse või trombotsüütide arvu suurenemist;
- minestamine;
- halb enesetunne;
- südame löögisageduse kiirenemine;
- suukuivus;
- nõgeslööve.

Harv (võib esineda kuni ühel inimesel 1000-st):
- veritsus lihasesse;
- kolestaas (sapivoolu vähenemine), hepatiit, sh hepatotsellulaarne kahjustus (maksapõletik, sh
maksarakkude kahjustus);
- naha ja silmade kollasus (kollatõbi);
- paikne turse;
- verekogum (hematoom) kubemepiirkonnas, mis on tüsistuseks südameprotseduurile, kus jala
arterisse sisestatakse kateeter (pseudoaneurüsm).

Väga harv (võib esineda kuni ühel inimesel 10 000-st):
- teatud tüüpi granulotsüütsete vererakkude (eosinofiilid) kuhjumine, mis tekitab kopsupõletikku
(eosinofiilne pneumoonia).

6
Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
- tugeva veritsuse järel tekkinud neerupuudulikkus;
- verejooks neerus, millega võib kaasneda veri uriinis, mistõttu neerud ei saa korralikult töötada
(antikoagulandiga seotud nefropaatia);
- pärast veritsust tekkiv rõhu suurenemine jala- või käelihastes, mis põhjustab valu, paistetust,
tundlikkuse muutumist, tundetust või paralüüsi (veritsusjärgne suletusrõhusündroom).

Kõrvaltoimed lastel ja noorukitel
Üldiselt sarnanevad Rivaroxaban Orioniga ravitud lastel ja noorukitel esinenud kõrvaltoimed
täiskasvanutel täheldatutega ja on peamiselt kerged kuni mõõdukad.

Kõrvaltoimed, mida täheldati sagedamini lastel ja noorukitel.

Väga sage (võib esineda rohkem kui ühel inimesel 10-st):
- peavalu;
- palavik;
- ninaverejooks;
- oksendamine.

Sage (võib esineda kuni ühel inimesel 10-st):
- südame löögisageduse suurenemine;
- vereanalüüsid võivad näidata bilirubiini (sapipigmendi) sisalduse suurenemist;
- trombotsütopeenia (vere hüübimises osalevate vereliistakute vähesus);
- rohke menstruaalverejooks.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni ühel inimesel 100-st):
- vereanalüüsid võivad näidata konjugeeritud bilirubiini (sapipigment bilirubiini alatüüp)
sisalduse suurenemist.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril. Kõlblikkusaeg
viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Rivaroxaban Orion sisaldab
- Toimeaine on rivaroksabaan. Üks tablett sisaldab 15 mg või 20 mg rivaroksabaani.
- Teised koostisosad on
Tableti tuum: mikrokristalliline tselluloos, laktoosmonohüdraat, naatriumlaurüülsulfaat,
hüpromelloos, naatriumkroskarmelloos, magneesiumstearaat.
Tableti kate: hüpromelloos, titaandioksiid (E171), makrogool, punane raudoksiid.

7
Kuidas Rivaroxaban Orion välja näeb ja pakendi sisu
15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Punased ümmargused kaksikkumerad 6 mm läbimõõduga tabletid, mille ühel küljel on märgistus „15“
ja teine külg on sile.
Tabletid on saadaval karbis, mis sisaldab 10, 14, 28, 42, 98 või 100 tabletti läbipaistvas PVC/PVDC-
alumiinium blistris.

20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumepunased ümmargused kaksikkumerad 7 mm läbimõõduga tabletid, mille ühel küljel on märgistus
„20“ ja teine külg on sile.
Tabletid on saadaval karbis, mis sisaldab 10, 14, 28, 42, 98 või 100 tabletti läbipaistvas PVC/PVDC-
alumiinium blistris.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Helsinki-Uusimaa
Soome

Tootjad
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Helsinki-Uusimaa
Soome

Orion Corporation Orion Pharma
Joensuunkatu 7
FI-24100 Salo
Southwest Finland
Soome

Saneca Pharmaceuticals a.s,
Nitrianska 100
920 27 Hlohovec
Trnava
Slovakkia

Adalvo Limited
Malta Life Sciences Park, Building 1, Level 4
Sir Temi Zammit Buildings
San Gwann Industrial Estate
San Gwann SGN 3000
Malta

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

Orion Pharma Eesti OÜ
Tel: + 372 66 44 550
E-post: orionpharmaeesti@orionpharma.com

8
Infoleht on viimati uuendatud juunis 2025.

9