TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Rifaclean 200mg · 100 tabletti
Rifaclean 200mg · 100 tabletti: pakendi infoleht
Rifaclean (rt) 200mg 100 tabletti
← Tagasi ravimi Rifaclean 200mg · 100 tabletti hindade juurde
See on mitteametlik masintõlge, mitte kinnitatud pakendi infoleht. See on tõlgitud automaatselt ja võib sisaldada vigu. Kontrolli alati allpool olevat originaalinfolehte või küsi apteekrilt.
Ravimiamet ei ole selle toote infolehte avaldanud, seega on allolev tekst tõlgitud automaatselt võõrkeelsest infolehest.
B. PAKENDI INFOL EHT
1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Rifaximin 550 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lugege kogu see infoleht hoolikalt läbi enne, kui hakkate seda ravimit võtma, sest see sisaldab
teie jaoks olulist teavet.
-
Hoidke see infoleht alles. Teil võib tekkida vajadus seda uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
See ravim on välja kirjutatud ainult teile. Ärge andke seda edasi teistele. See võib
neid kahjustada, isegi kui nende haigustunnused on samad, mis teie omad.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. See hõlmab
kõiki võimalikke kõrvaltoimeid, mida selles infolehes ei ole loetletud. Vt lõik 4.
Selles infolehes sisalduv teave:
Mis on Rifaximin 550 mg ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Rifaximin 550 mg kasutamist
Kuidas Rifaximin 550 mg võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Rifaximin 550 mg säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis on Rifaximin 550 mg ja milleks seda kasutatakse
Rifaximin 550 mg sisaldab toimeainet rifaksimiini. Rifaximin 550 mg on antibiootikum,
mis hävitab baktereid, mis võivad põhjustada haigust nimega hepatiline entsefalopaatia
(sümptomiteks on erutuvus, segasusseisund, lihasprobleemid, rääkimisraskused ja mõnel
juhul kooma).
Rifaximin 550 mg kasutatakse maksahaigusega täiskasvanutel ilmse hepatilise entsefalopaatia
episoodide kordumise vähendamiseks.
Rifaximin 550 mg võib kasutada kas üksi või sagedamini koos laktoosi sisaldavate
ravimitega (lahtisti).
mis hävitab baktereid, mis võivad põhjustada haigust nimega hepatiline entsefalopaatia
(sümptomiteks on erutuvus, segasusseisund, lihasprobleemid, rääkimisraskused ja mõnel
juhul kooma).
Rifaximin 550 mg kasutatakse maksahaigusega täiskasvanutel ilmse hepatilise entsefalopaatia
episoodide kordumise vähendamiseks.
Rifaximin 550 mg võib kasutada kas üksi või sagedamini koos laktoosi sisaldavate
ravimitega (lahtisti).
Mida on vaja teada enne Rifaximin 550 mg kasutamist
Ärge võtke Rifaximin 550 mg:
•
•
kui olete allergiline:
- rifaksimiini
- sarnaste antibiootikumide (näiteks rifampitsiin või rifabutiin) suhtes
- selle ravimi mis tahes muude koostisosade suhtes (loetletud lõigus 6).
kui teil on sooleummistus
2
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Rifaximin 550 mg võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui teil on kunagi pärast rifaksimiini võtmist tekkinud raske nahalööve või naha
koorumine, villid ja/või suuhaavandid.
Rifaksimiini kasutamisel tuleb olla eriti ettevaatlik:
Rifaksimiinravi seoses on teatatud rasketest nahareaktsioonidest, sealhulgas Stevensi-
Johnsoni sündroomist ja toksilisest epidermolisest nekrolüüsist. Lõpetage rifaksimiini
kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui märkate mõnda lõigus 4 kirjeldatud
raskete nahareaktsioonidega seotud sümptomit.
Rifaximin 550 mg võtmise ajal võib teie uriin muutuda punakaks. See on täiesti normaalne.
Ravi mis tahes antibiootikumiga, sealhulgas rifaksimiiniga, võib põhjustada rasket
kõhulahtisust. See võib ilmneda mitu kuud pärast ravimi võtmise lõpetamist. Kui teil tekib
Rifaximin 550 mg kasutamise ajal või pärast seda raske kõhulahtisus, peate lõpetama
Rifaximin 550 mg võtmise ja viivitamatult ühendust võtma oma arstiga.
Kui teie maksaprobleemid on rasked, peab teie arst teid hoolikalt jälgima.
Rifaximin 550 mg sisaldab naatriumi
See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühe tableti kohta, st sisuliselt on see
„naatriumivaba“.
Lapsed ja noorukid
Rifaximin 550 mg ei ole soovitatav alla 18-aastastele lastele ja noorukitele. Seda ravimit ei ole
lastel ja noorukitel uuritud.
Muud ravimid ja Rifaximin 550 mg
Rääkige oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta
mis tahes muid ravimeid.
Palun öelge oma arstile, kui võtate mõnda järgmistest ravimitest:
-
antibiootikumid (ravimid infektsioonide raviks)
varfariin (ravim vere hüübimise vältimiseks)
antiepileptikumid (ravimid epilepsia raviks)
antiarütmikumid (ravimid ebanormaalse südamerütmi raviks)
tsüklosporiin (immuunsupressant)
suukaudsed rasestumisvastased vahendid
Rasedus ja rinnaga toitmine
Kui olete rase või rinnaga toitmine, arvate, et võite olla rase või plaanite last saada, pidage
enne mis tahes ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.
Ei ole teada, kas Rifaximin 550 mg võib kahjustada teie sündimata last. Seetõttu ei tohi
Rifaximin 550 mg kasutada, kui olete rase.
3
Ei ole teada, kas rifaksimiin võib rinnapiimaga lapsele üle kanduda. Seetõttu ei tohi
Rifaximin 550 mg kasutada, kui toidate rinnaga.
Autojuhtimine ja masinate käsitsemine
Rifaximin 550 mg ei mõjuta tavaliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet, kuid
mõnel patsiendil võib põhjustada pearinglust. Kui tunnete pearinglust, ei tohi te juhtida autot
ega käsitseda masinaid.
•
•
kui olete allergiline:
- rifaksimiini
- sarnaste antibiootikumide (näiteks rifampitsiin või rifabutiin) suhtes
- selle ravimi mis tahes muude koostisosade suhtes (loetletud lõigus 6).
kui teil on sooleummistus
2
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Rifaximin 550 mg võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui teil on kunagi pärast rifaksimiini võtmist tekkinud raske nahalööve või naha
koorumine, villid ja/või suuhaavandid.
Rifaksimiini kasutamisel tuleb olla eriti ettevaatlik:
Rifaksimiinravi seoses on teatatud rasketest nahareaktsioonidest, sealhulgas Stevensi-
Johnsoni sündroomist ja toksilisest epidermolisest nekrolüüsist. Lõpetage rifaksimiini
kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui märkate mõnda lõigus 4 kirjeldatud
raskete nahareaktsioonidega seotud sümptomit.
Rifaximin 550 mg võtmise ajal võib teie uriin muutuda punakaks. See on täiesti normaalne.
Ravi mis tahes antibiootikumiga, sealhulgas rifaksimiiniga, võib põhjustada rasket
kõhulahtisust. See võib ilmneda mitu kuud pärast ravimi võtmise lõpetamist. Kui teil tekib
Rifaximin 550 mg kasutamise ajal või pärast seda raske kõhulahtisus, peate lõpetama
Rifaximin 550 mg võtmise ja viivitamatult ühendust võtma oma arstiga.
Kui teie maksaprobleemid on rasked, peab teie arst teid hoolikalt jälgima.
Rifaximin 550 mg sisaldab naatriumi
See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühe tableti kohta, st sisuliselt on see
„naatriumivaba“.
Lapsed ja noorukid
Rifaximin 550 mg ei ole soovitatav alla 18-aastastele lastele ja noorukitele. Seda ravimit ei ole
lastel ja noorukitel uuritud.
Muud ravimid ja Rifaximin 550 mg
Rääkige oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta
mis tahes muid ravimeid.
Palun öelge oma arstile, kui võtate mõnda järgmistest ravimitest:
-
antibiootikumid (ravimid infektsioonide raviks)
varfariin (ravim vere hüübimise vältimiseks)
antiepileptikumid (ravimid epilepsia raviks)
antiarütmikumid (ravimid ebanormaalse südamerütmi raviks)
tsüklosporiin (immuunsupressant)
suukaudsed rasestumisvastased vahendid
Rasedus ja rinnaga toitmine
Kui olete rase või rinnaga toitmine, arvate, et võite olla rase või plaanite last saada, pidage
enne mis tahes ravimi võtmist nõu oma arsti või apteekriga.
Ei ole teada, kas Rifaximin 550 mg võib kahjustada teie sündimata last. Seetõttu ei tohi
Rifaximin 550 mg kasutada, kui olete rase.
3
Ei ole teada, kas rifaksimiin võib rinnapiimaga lapsele üle kanduda. Seetõttu ei tohi
Rifaximin 550 mg kasutada, kui toidate rinnaga.
Autojuhtimine ja masinate käsitsemine
Rifaximin 550 mg ei mõjuta tavaliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet, kuid
mõnel patsiendil võib põhjustada pearinglust. Kui tunnete pearinglust, ei tohi te juhtida autot
ega käsitseda masinaid.
Kuidas Rifaximin 550 mg võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile öelnud. Kui te ei ole kindel, pidage nõu
oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus on 1 tablett kaks korda päevas koos klaasi veega.
Jätkake Rifaximin 550 mg võtmist, kuni arst ütleb teil lõpetada.
Kui te võtate Rifaximin 550 mg rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate rohkem tablette kui soovitatud, isegi kui te ei märka mingeid probleeme, võtke
palun ühendust oma arstiga.
Kui te unustate Rifaximin 550 mg võtta
Võtke järgmine annus tavalisel ajal. Ärge võtke kahekordset annust, et kompenseerida
unustatud tabletti.
Kui te lõpetate Rifaximin 550 mg võtmise
Ärge lõpetage Rifaximin 550 mg võtmist ilma eelneva nõupidamiseta oma arstiga, sest teie
sümptomid võivad tagasi tulla.
Kui teil on selle ravimi kasutamise kohta lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus on 1 tablett kaks korda päevas koos klaasi veega.
Jätkake Rifaximin 550 mg võtmist, kuni arst ütleb teil lõpetada.
Kui te võtate Rifaximin 550 mg rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate rohkem tablette kui soovitatud, isegi kui te ei märka mingeid probleeme, võtke
palun ühendust oma arstiga.
Kui te unustate Rifaximin 550 mg võtta
Võtke järgmine annus tavalisel ajal. Ärge võtke kahekordset annust, et kompenseerida
unustatud tabletti.
Kui te lõpetate Rifaximin 550 mg võtmise
Ärge lõpetage Rifaximin 550 mg võtmist ilma eelneva nõupidamiseta oma arstiga, sest teie
sümptomid võivad tagasi tulla.
Kui teil on selle ravimi kasutamise kohta lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Lõpetage Rifaximin 550 mg kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui märkate
mõnda järgmistest sümptomitest:
Vähem levinud (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st):
• Kui teil on verejooks kurgu paistes veresoontest (söögitoru veenilaiendid).
• Kui teil tekib selle ravimi kasutamise ajal või pärast seda raske kõhulahtisus. See võib olla
põhjustatud sooleinfektsioonist.
Teadmata (esinemissagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata):
• punakad, mitte kõrgendatud, sihtmärgitaolised või ümarad laigud kehatüvel, sageli koos
tsentraalsete villidega, naha koorumine, haavandid suus, kurgus, ninas, suguelunditel ja
silmas. Nendele nahalööbetele võib eelneda palavik ja gripilaadsed sümptomid.
• Kui teil tekib allergiline reaktsioon, ülitundlikkus või angioödeem. Sümptomiteks on:
- näo, keele või kurgu turse
- neelamisraskused
4
•
- nõgestõbi ja hingamisraskused.
Kui teil tekib ootamatu või ebatavaline verejooks või verevalumid. See võib olla põhjustatud
vereliistakute vähenemisest veres, mis suurendab verejooksu riski.
Muud võimalikud kõrvaltoimed
Sagedased (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Depressiivne meeleolu
Pearinglus
Peavalu
Õhupuudus
Iiveldus või oksendamine
Kõhuvalu või kõhu puhitus/turse
Kõhulahtisus
Vedeliku kogunemine kõhuõõnde (astsiit)
Nahalööve või sügelus
Lihaskrambid
Liigesevalu
Pahkluude, jalgade või sõrmede turse
Vähem levinud (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st):
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Seeninfektsioonid (näiteks soor)
Kuseteede infektsioon (näiteks tsüstiit)
Aneemia (punaste vereliblede vähenemine, mis võib muuta naha kahvatuks ning põhjustada
nõrkust või õhupuudust)
Söögiisu vähenemine
Hüperkaleemia (kõrge kaaliumisisaldus veres)
Segasusseisund
Ärevus
Unisus
Uneprobleemid
Ebastaabiilsuse tunne
Mälu kadu või halvenemine
Keskendumisvõime vähenemine
Puutetundlikkuse vähenemine
Krambid (hood)
Kuumahood
Vedelik kopsude ümber (pleuraefusioon)
Kõhuvalu
Suukuivus
Lihasvalu
Tavalisest sagedasem urineerimisvajadus
5
•
•
•
•
Uriinieritamise raskus või valu
Palavik
Ödeem (turse, mis on põhjustatud liigsest vedelikust kehas)
Kukkumised
Harvad (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st):
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Rindkereinfektsioonid, sealhulgas kopsupõletik
Tselluliit (nahaaluse koe põletik)
Ülemiste hingamisteede infektsioonid (nina, suu, kurk)
Riniit (nina sisemuse põletik)
Dehüdratsioon (keha veekadu)
Muutused vererõhus
Pidevad hingamisprobleemid (näiteks krooniline bronhiit)
Kõhukinnisus
Seljavalu
Valk uriinis
Nõrkuse tunne
Verevalumid
Valu pärast operatsiooni
Teadmata (esinemissagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata):
•
•
•
•
•
Minestamine või minestustunne
Nahaärritus, ekseem (sügelev, punane, kuiv nahk)
Vereliistakute vähenemine (nähtav veres)
Muutused maksa talitluses (nähtav vereanalüüsis)
Muutused vere hüübimises (rahvusvaheline normaliseeritud suhe vereanalüüsis)
Kõrvaltoimetest teatamine:
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või õega. See hõlmab
kõiki võimalikke kõrvaltoimeid, mida selles infolehes ei ole loetletud. Kõrvaltoimetest võite
samuti teatada otse Yellow Cardi skeemi veebisaidi kaudu: www.mhra.gov.uk/yellowcard või
otsida „MHRA Yellow Card“ Google Play või Apple App Store'ist.
Kõrvaltoimetest teatades saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi ohutuse kohta.
Lõpetage Rifaximin 550 mg kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui märkate
mõnda järgmistest sümptomitest:
Vähem levinud (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st):
• Kui teil on verejooks kurgu paistes veresoontest (söögitoru veenilaiendid).
• Kui teil tekib selle ravimi kasutamise ajal või pärast seda raske kõhulahtisus. See võib olla
põhjustatud sooleinfektsioonist.
Teadmata (esinemissagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata):
• punakad, mitte kõrgendatud, sihtmärgitaolised või ümarad laigud kehatüvel, sageli koos
tsentraalsete villidega, naha koorumine, haavandid suus, kurgus, ninas, suguelunditel ja
silmas. Nendele nahalööbetele võib eelneda palavik ja gripilaadsed sümptomid.
• Kui teil tekib allergiline reaktsioon, ülitundlikkus või angioödeem. Sümptomiteks on:
- näo, keele või kurgu turse
- neelamisraskused
4
•
- nõgestõbi ja hingamisraskused.
Kui teil tekib ootamatu või ebatavaline verejooks või verevalumid. See võib olla põhjustatud
vereliistakute vähenemisest veres, mis suurendab verejooksu riski.
Muud võimalikud kõrvaltoimed
Sagedased (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Depressiivne meeleolu
Pearinglus
Peavalu
Õhupuudus
Iiveldus või oksendamine
Kõhuvalu või kõhu puhitus/turse
Kõhulahtisus
Vedeliku kogunemine kõhuõõnde (astsiit)
Nahalööve või sügelus
Lihaskrambid
Liigesevalu
Pahkluude, jalgade või sõrmede turse
Vähem levinud (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st):
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Seeninfektsioonid (näiteks soor)
Kuseteede infektsioon (näiteks tsüstiit)
Aneemia (punaste vereliblede vähenemine, mis võib muuta naha kahvatuks ning põhjustada
nõrkust või õhupuudust)
Söögiisu vähenemine
Hüperkaleemia (kõrge kaaliumisisaldus veres)
Segasusseisund
Ärevus
Unisus
Uneprobleemid
Ebastaabiilsuse tunne
Mälu kadu või halvenemine
Keskendumisvõime vähenemine
Puutetundlikkuse vähenemine
Krambid (hood)
Kuumahood
Vedelik kopsude ümber (pleuraefusioon)
Kõhuvalu
Suukuivus
Lihasvalu
Tavalisest sagedasem urineerimisvajadus
5
•
•
•
•
Uriinieritamise raskus või valu
Palavik
Ödeem (turse, mis on põhjustatud liigsest vedelikust kehas)
Kukkumised
Harvad (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st):
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Rindkereinfektsioonid, sealhulgas kopsupõletik
Tselluliit (nahaaluse koe põletik)
Ülemiste hingamisteede infektsioonid (nina, suu, kurk)
Riniit (nina sisemuse põletik)
Dehüdratsioon (keha veekadu)
Muutused vererõhus
Pidevad hingamisprobleemid (näiteks krooniline bronhiit)
Kõhukinnisus
Seljavalu
Valk uriinis
Nõrkuse tunne
Verevalumid
Valu pärast operatsiooni
Teadmata (esinemissagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata):
•
•
•
•
•
Minestamine või minestustunne
Nahaärritus, ekseem (sügelev, punane, kuiv nahk)
Vereliistakute vähenemine (nähtav veres)
Muutused maksa talitluses (nähtav vereanalüüsis)
Muutused vere hüübimises (rahvusvaheline normaliseeritud suhe vereanalüüsis)
Kõrvaltoimetest teatamine:
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või õega. See hõlmab
kõiki võimalikke kõrvaltoimeid, mida selles infolehes ei ole loetletud. Kõrvaltoimetest võite
samuti teatada otse Yellow Cardi skeemi veebisaidi kaudu: www.mhra.gov.uk/yellowcard või
otsida „MHRA Yellow Card“ Google Play või Apple App Store'ist.
Kõrvaltoimetest teatades saate aidata anda rohkem teavet selle ravimi ohutuse kohta.
Kuidas Rifaximin 550 mg säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud kartongile ja blistrile pärast
EXP. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Rifaximin 550 mg ei vaja mingeid erilisi säilitustingimusi.
6
Ärge visake ravimeid ära koos reovee ega olmeprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud kartongile ja blistrile pärast
EXP. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Rifaximin 550 mg ei vaja mingeid erilisi säilitustingimusi.
6
Ärge visake ravimeid ära koos reovee ega olmeprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Rifaximin 550mg sisaldab
Toimeaine on rifaksimiin. Iga tablett sisaldab 550 mg rifaksimiini.
Muud koostisosad on:
-
Tableti südamik: naatriumtärklisglükolaat A-tüüp, glütserool distearaat, kolloidne veevaba ränidioksiid, talk, mikrokristalliline tselluloos.
Tableti kate: polü(vinüülalkohol), titaandioksiid (E171), talk, makrogool, punane raudoksiid (E172).
Kuidas Rifaximin 550mg välja näeb ja pakendi sisu
Roosad ovaalsed kumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märgistus „RX“.
Rifaximin 550mg on saadaval kartongpakendites, mis sisaldavad 14, 28, 42, 56 ja 98 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla turustatud.
Müügiloa hoidja:
Norgine Pharmaceuticals Limited
ARC Uxbridge, Building 01,
Sanderson Road,
Uxbridge,
UB8 1DH, Ühendkuningriik
Tootja:
Alfasigma S.p.A.
Via E. Fermi, 1 - 65020 Alanno (PE), ITAALIA
Või
Alfasigma S.p.A.
Via Pontina Km 30,400 - 00071 Pomezia (Rooma), ITAALIA
See pakendi infoleht on viimati läbi vaadatud 2026. aasta mais.
Muud teabeallikad
7
Kui vajate selle pakendi infolehe teavet alternatiivses vormingus, näiteks suuremas kirjas või Braille' kirjas, helistage palun numbril 0800 198 5000.
8
Toimeaine on rifaksimiin. Iga tablett sisaldab 550 mg rifaksimiini.
Muud koostisosad on:
-
Tableti südamik: naatriumtärklisglükolaat A-tüüp, glütserool distearaat, kolloidne veevaba ränidioksiid, talk, mikrokristalliline tselluloos.
Tableti kate: polü(vinüülalkohol), titaandioksiid (E171), talk, makrogool, punane raudoksiid (E172).
Kuidas Rifaximin 550mg välja näeb ja pakendi sisu
Roosad ovaalsed kumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märgistus „RX“.
Rifaximin 550mg on saadaval kartongpakendites, mis sisaldavad 14, 28, 42, 56 ja 98 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla turustatud.
Müügiloa hoidja:
Norgine Pharmaceuticals Limited
ARC Uxbridge, Building 01,
Sanderson Road,
Uxbridge,
UB8 1DH, Ühendkuningriik
Tootja:
Alfasigma S.p.A.
Via E. Fermi, 1 - 65020 Alanno (PE), ITAALIA
Või
Alfasigma S.p.A.
Via Pontina Km 30,400 - 00071 Pomezia (Rooma), ITAALIA
See pakendi infoleht on viimati läbi vaadatud 2026. aasta mais.
Muud teabeallikad
7
Kui vajate selle pakendi infolehe teavet alternatiivses vormingus, näiteks suuremas kirjas või Braille' kirjas, helistage palun numbril 0800 198 5000.
8
Allikas: originaalne pakendi infoleht, masintõlgitud.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.