TempoLife › Prix des médicaments par pharmacie › Ranolazine 500mg · 60 tabletti
Ranolazine 500mg · 60 tabletti : notice
Ranolazine Prolong 500mg 60 tabletti
← Retour aux prix de Ranolazine 500mg · 60 tabletti
Tous les conditionnements de Ranexa →
La notice est rédigée et approuvée par l’Agence nationale des médicaments (Ravimiamet). La section 3, « Comment le prendre », indique la dose et la dose quotidienne maximale de ce médicament.
La notice officielle est en estonien.
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Ranolazine STADA, 375 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ranolazine STADA, 500 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Ranolazine STADA, 750 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
ranolasiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Ranolazine STADA ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Ranolazine STADA võtmist
Kuidas Ranolazine STADA’t võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Ranolazine STADA’t säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Ranolazine STADA ja milleks seda kasutatakse
Ranolazine STADA on ravim, mida kasutatakse koos teiste ravimitega stenokardia raviks, mis on valu
rindkeres või ebamugavustunne, mida võite tunda keha ülaosas kaela ja kõhu ülaosa vahel ja mille
kutsub sageli esile koormus või ülemäärane liikumine.
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.
rindkeres või ebamugavustunne, mida võite tunda keha ülaosas kaela ja kõhu ülaosa vahel ja mille
kutsub sageli esile koormus või ülemäärane liikumine.
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.
Mida on vaja teada enne Ranolazine STADA võtmist
Ranolazine STADA’t ei tohi võtta
- kui olete ranolasiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui teil on rasked neeruprobleemid;
- kui teil on mõõdukad või rasked maksaprobleemid;
- kui te kasutate teatavaid ravimeid, mida kasutatakse bakteriaalsete nakkuste (klaritromütsiin,
telitromütsiin), seennakkuste (itrakonasool, ketokonasool, vorikonasool, posakonasool), HIV-
nakkuse (proteaasi inhibiitorid), depressiooni (nefasodoon) või südame rütmihäirete (nt kinidiin,
dofetiliid või sotalool) raviks.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Ranolazine STADA võtmist pidage nõu oma arstiga:
- kui teil on kergeid või mõõdukaid neeruprobleeme;
- kui teil on kergeid maksaprobleeme;
- kui teil on kunagi olnud elektrokardiogrammis (EKG) muutusi;
- kui te olete eakas;
- kui teil on väike kehakaal (60 kg või vähem);
- kui teil on südamepuudulikkus.
Kui mõni neist hoiatustest puudutab teid, võib arst otsustada vähendada teie annust või võtta muid
ettevaatusabinõusid.
Muud ravimid ja Ranolazine STADA
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.
Ärge kasutage ravi ajal Ranolazine STADA’ga järgmisi ravimeid:
- teatud ravimid, mida kasutatakse bakteriaalsete nakkuste (klaritromütsiin, telitromütsiin),
seennakkuste (itrakonasool, ketokonasool, vorikonasool, posakonasool), HIV-nakkuse (proteaasi
inhibiitorid), depressiooni (nefasodoon) või südame rütmihäirete (nt kinidiin, dofetiliid või
sotalool) raviks.
Rääkige enne Ranolazine STADA kasutamist arstile või apteekrile, kui te kasutate järgmisi ravimeid:
- teatavad ravimid bakteriaalsete nakkuste (erütromütsiin) või seennakkuste (flukonasool) raviks
või siiratud elundi äratõukereaktsiooni ennetamiseks (tsüklosporiin) või teatavad
südametabletid, nt diltiaseem või verapamiil. Need ravimid võivad tugevdada mitmeid
kõrvaltoimeid, näiteks pearinglust, iiveldust või oksendamist, mis on Ranolazine STADA
võimalikud kõrvaltoimed (vt lõik 4). Arst võib otsustada kasutada teil väiksemat annust;
- ravimid epilepsia või muude neuroloogiliste häirete raviks (nt fenütoiin, karbamasepiin või
fenobarbitaal); või rifampitsiin nakkuse (nt tuberkuloosi) raviks; või kui te kasutate taimset
ravimit naistepuna, sest need ravimid võivad Ranolazine STADA efektiivsust vähendada;
- digoksiini või metoprolooli sisaldavad südameravimid, sest arst võib muuta selle annust
Ranolazine STADA kasutamise ajal;
- teatavad allergiaravimid (nt terfenadiin, astemisool, misolastiin), südame rütmihäirete ravimid (nt
disopüramiid, prokaiinamiid) ja depressiooniravimid (nt imipramiin, doksepiin, amitriptüliin),
sest need ravimid võivad mõjutada teie EKG-d;
- teatavad depressiooniravimid (bupropioon), psühhoosi, HIV-nakkuse ravimid (efavirens) või
vähiravimid (tsüklofosfamiid);
- teatavad vere kõrget kolesteroolitaset ravivad ravimid (nt simvastatiin, lovastatiin, atorvastatiin).
Need ravimid võivad põhjustada lihasvalusid ja lihase kahjustust. Teie arst võib selle ravimi
annust Ranolazine STADA kasutamise ajal muuta;
- teatavad ravimid, mida kasutatakse siiratud elundi suhtes äratõukereaktsiooni vältimiseks (nt
takroliimus, tsüklosporiin, siroliimus, everoliimus) – teie arst võib selle ravimi annust Ranolazine
STADA tarvitamise ajal muuta.
Ranolazine STADA koos toidu ja joogiga
Ranolazine STADA’t võib võtta koos toiduga või ilma. Ravi ajal Ranolazine STADA’ga ei tohi juua
greibimahla.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus
Ranolazine STADA’t ei tohi kasutada raseduse ajal, välja arvatud, kui arst on soovitanud seda teha.
Imetamine
Ranolazine STADA’t ei tohi kasutada imetamise ajal. Kui te imetate last, pidage nõu oma arstiga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ranolazine STADA toime kohta autojuhtimisele ja masinate käsitsemise võimele ei ole uuringuid läbi
viidud. Enne autojuhtimist või masinate kasutamist pidage nõu oma arstiga.
Ranolazine STADA võib tekitada kõrvaltoimeid, näiteks pearinglust (sage), nägemise ähmastumist
(aeg-ajalt), segasusseisundit (aeg-ajalt) ja hallutsinatsioone (aeg-ajalt) kahelinägemist (aeg-ajalt),
koordinatsiooni probleeme (harv), mis võivad kahjustada autojuhtimist ja masinate käsitsemise
võimet. Nende sümptomite tekkimisel ärge juhtige autot ega kasutage masinaid kuni nende täieliku
kadumiseni.
Ranolazine STADA sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) toimeainet prolongeeritult
vabastava tableti kohta, see tähendab on põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
- kui olete ranolasiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui teil on rasked neeruprobleemid;
- kui teil on mõõdukad või rasked maksaprobleemid;
- kui te kasutate teatavaid ravimeid, mida kasutatakse bakteriaalsete nakkuste (klaritromütsiin,
telitromütsiin), seennakkuste (itrakonasool, ketokonasool, vorikonasool, posakonasool), HIV-
nakkuse (proteaasi inhibiitorid), depressiooni (nefasodoon) või südame rütmihäirete (nt kinidiin,
dofetiliid või sotalool) raviks.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Ranolazine STADA võtmist pidage nõu oma arstiga:
- kui teil on kergeid või mõõdukaid neeruprobleeme;
- kui teil on kergeid maksaprobleeme;
- kui teil on kunagi olnud elektrokardiogrammis (EKG) muutusi;
- kui te olete eakas;
- kui teil on väike kehakaal (60 kg või vähem);
- kui teil on südamepuudulikkus.
Kui mõni neist hoiatustest puudutab teid, võib arst otsustada vähendada teie annust või võtta muid
ettevaatusabinõusid.
Muud ravimid ja Ranolazine STADA
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.
Ärge kasutage ravi ajal Ranolazine STADA’ga järgmisi ravimeid:
- teatud ravimid, mida kasutatakse bakteriaalsete nakkuste (klaritromütsiin, telitromütsiin),
seennakkuste (itrakonasool, ketokonasool, vorikonasool, posakonasool), HIV-nakkuse (proteaasi
inhibiitorid), depressiooni (nefasodoon) või südame rütmihäirete (nt kinidiin, dofetiliid või
sotalool) raviks.
Rääkige enne Ranolazine STADA kasutamist arstile või apteekrile, kui te kasutate järgmisi ravimeid:
- teatavad ravimid bakteriaalsete nakkuste (erütromütsiin) või seennakkuste (flukonasool) raviks
või siiratud elundi äratõukereaktsiooni ennetamiseks (tsüklosporiin) või teatavad
südametabletid, nt diltiaseem või verapamiil. Need ravimid võivad tugevdada mitmeid
kõrvaltoimeid, näiteks pearinglust, iiveldust või oksendamist, mis on Ranolazine STADA
võimalikud kõrvaltoimed (vt lõik 4). Arst võib otsustada kasutada teil väiksemat annust;
- ravimid epilepsia või muude neuroloogiliste häirete raviks (nt fenütoiin, karbamasepiin või
fenobarbitaal); või rifampitsiin nakkuse (nt tuberkuloosi) raviks; või kui te kasutate taimset
ravimit naistepuna, sest need ravimid võivad Ranolazine STADA efektiivsust vähendada;
- digoksiini või metoprolooli sisaldavad südameravimid, sest arst võib muuta selle annust
Ranolazine STADA kasutamise ajal;
- teatavad allergiaravimid (nt terfenadiin, astemisool, misolastiin), südame rütmihäirete ravimid (nt
disopüramiid, prokaiinamiid) ja depressiooniravimid (nt imipramiin, doksepiin, amitriptüliin),
sest need ravimid võivad mõjutada teie EKG-d;
- teatavad depressiooniravimid (bupropioon), psühhoosi, HIV-nakkuse ravimid (efavirens) või
vähiravimid (tsüklofosfamiid);
- teatavad vere kõrget kolesteroolitaset ravivad ravimid (nt simvastatiin, lovastatiin, atorvastatiin).
Need ravimid võivad põhjustada lihasvalusid ja lihase kahjustust. Teie arst võib selle ravimi
annust Ranolazine STADA kasutamise ajal muuta;
- teatavad ravimid, mida kasutatakse siiratud elundi suhtes äratõukereaktsiooni vältimiseks (nt
takroliimus, tsüklosporiin, siroliimus, everoliimus) – teie arst võib selle ravimi annust Ranolazine
STADA tarvitamise ajal muuta.
Ranolazine STADA koos toidu ja joogiga
Ranolazine STADA’t võib võtta koos toiduga või ilma. Ravi ajal Ranolazine STADA’ga ei tohi juua
greibimahla.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus
Ranolazine STADA’t ei tohi kasutada raseduse ajal, välja arvatud, kui arst on soovitanud seda teha.
Imetamine
Ranolazine STADA’t ei tohi kasutada imetamise ajal. Kui te imetate last, pidage nõu oma arstiga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ranolazine STADA toime kohta autojuhtimisele ja masinate käsitsemise võimele ei ole uuringuid läbi
viidud. Enne autojuhtimist või masinate kasutamist pidage nõu oma arstiga.
Ranolazine STADA võib tekitada kõrvaltoimeid, näiteks pearinglust (sage), nägemise ähmastumist
(aeg-ajalt), segasusseisundit (aeg-ajalt) ja hallutsinatsioone (aeg-ajalt) kahelinägemist (aeg-ajalt),
koordinatsiooni probleeme (harv), mis võivad kahjustada autojuhtimist ja masinate käsitsemise
võimet. Nende sümptomite tekkimisel ärge juhtige autot ega kasutage masinaid kuni nende täieliku
kadumiseni.
Ranolazine STADA sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) toimeainet prolongeeritult
vabastava tableti kohta, see tähendab on põhimõtteliselt „naatriumivaba“.
Kuidas Ranolazine STADA’t võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.
Neelake tabletid alati veega tervelt alla. Ärge tablette purustage, imege ega närige ega murdke neid
pooleks, sest see võib mõjutada ravimi vabanemist tablettidest organismi.
Algannus täiskasvanutele on üks 375 mg tablett kaks korda ööpäevas. Arst võib õige toime
saavutamiseks 2…4 nädala pärast teie annust suurendada. Ranolazine STADA maksimaalne annus on
750 mg kaks korda ööpäevas.
Tähtis on öelda arstile, kui teil tekib kõrvaltoimeid, näiteks pearinglus või iiveldus või oksendamine.
Arst võib teie annust vähendada või, kui sellest ei piisa, ravi Ranolazine STADA’ga katkestada.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Lapsed ja alla 18-aastased noorukid ei tohi Ranolazine STADA’t kasutada.
Kui te võtate Ranolazine STADA’t rohkem kui ette nähtud
Kui olete kogemata võtnud liiga palju Ranolazine STADA tablette või suurema annuse, kui arst on teile
soovitanud, on tähtis sellest kohe arstile rääkida. Kui te ei saa oma arstiga nõu pidada, pöörduge
lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda. Võtke kaasa ülejäänud tabletid koos pakendi ja
karbiga, et haigla töötajad näeksid, mida te olete võtnud.
Kui te unustate Ranolazine STADA’t võtta
Kui unustate annuse võtta, võtke see niipea, kui teile meelde tuleb, välja arvatud, kui on juba peaaegu
aeg (vähem kui 6 tundi), et võtta uus annus. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel
korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
nõu oma arsti või apteekriga.
Neelake tabletid alati veega tervelt alla. Ärge tablette purustage, imege ega närige ega murdke neid
pooleks, sest see võib mõjutada ravimi vabanemist tablettidest organismi.
Algannus täiskasvanutele on üks 375 mg tablett kaks korda ööpäevas. Arst võib õige toime
saavutamiseks 2…4 nädala pärast teie annust suurendada. Ranolazine STADA maksimaalne annus on
750 mg kaks korda ööpäevas.
Tähtis on öelda arstile, kui teil tekib kõrvaltoimeid, näiteks pearinglus või iiveldus või oksendamine.
Arst võib teie annust vähendada või, kui sellest ei piisa, ravi Ranolazine STADA’ga katkestada.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Lapsed ja alla 18-aastased noorukid ei tohi Ranolazine STADA’t kasutada.
Kui te võtate Ranolazine STADA’t rohkem kui ette nähtud
Kui olete kogemata võtnud liiga palju Ranolazine STADA tablette või suurema annuse, kui arst on teile
soovitanud, on tähtis sellest kohe arstile rääkida. Kui te ei saa oma arstiga nõu pidada, pöörduge
lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda. Võtke kaasa ülejäänud tabletid koos pakendi ja
karbiga, et haigla töötajad näeksid, mida te olete võtnud.
Kui te unustate Ranolazine STADA’t võtta
Kui unustate annuse võtta, võtke see niipea, kui teile meelde tuleb, välja arvatud, kui on juba peaaegu
aeg (vähem kui 6 tundi), et võtta uus annus. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel
korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Järgmiste angioödeemi sümptomite tekkimisel, mis on harvaesinev seisund, kuid võib olla t õ s i n e ,
katkestage Ranolazine STADA kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole:
• näo, keele või kõri turse
• raskused neelamisel
• nõgestõbi või hingamisraskused
Tähtis on öelda arstile, kui teil tekib sagedaid kõrvaltoimeid, näiteks pearinglus või iiveldus või
oksendamine. Arst võib teie annust vähendada või ravi Ranolazine STADA’ga katkestada.
Muud kõrvaltoimed võivad olla järgmised:
Sagedad kõrvaltoimed (täheldatud kuni 1 inimesel 10-st):
Kõhukinnisus
Pearinglus
Peavalu
Iiveldus, oksendamine
Nõrkus
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (täheldatud kuni 1 inimesel 100-st):
Tundlikkuse muutus
Ärevus, unehäired, segasusseisund, hallutsinatsioon
Nägemise ähmastumine, nägemishäired
Aistingute muutused (puute- või maitsetundlikkus), treemor, väsimus- või loidustunne, unisus või
uimasus, minestustunne või minestamine, pearinglus seistes
Tume uriin, veri uriinis, urineerimisraskused
Dehüdratsioon
Hingamisraskus, köha, ninaverejooks
Kahelinägemine
Ülemäärane higistamine, kihelus
Turse- või paisumistunne
Kuumahood, vererõhu langus
Vere kreatiniini- või kusihappesisalduse tõus, vereliistakute või valgeliblede tõus, EKG-s muutused
Liigeste turse, jäsemete valu
Isutus ja/või kehakaalu vähenemine
Lihaskrambid, lihasnõrkus
Helin kõrvus ja/või keerlemistunne
Valu või ebamugavustunne kõhus, seedehäire, suukuivus või soolegaasid
Harva esinevad kõrvaltoimed (täheldatud kuni 1 inimesel 1000-st):
Uriinipeetus
Maksa laboratoorsete väärtuste kõrvalekalded
Äge neerupuudulikkus
Lõhnatunde muutus, suu või huulte tuimus, kuulmise halvenemine
Külm higi, lööve
Koordinatsiooni häired
Vererõhu langus seistes
Teadvuse nõrgenemine või kadumine
Desorientatsioon
Käte ja jalgade külmatunne
Nõgestõbi, allergiline nahareaktsioon
Impotentsus
Tasakaalu puudumise tõttu häired kõndimisel
Sooltepõletik, pankreatiit
Mälukaotus
Kõripitsitus
Veres väike naatriumisisaldus (hüponatreemia), mis võib põhjustada väsimust, segasust, lihastõmblusi,
krampe ja koomat.
Teadmata (sagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata): müokloonus
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Järgmiste angioödeemi sümptomite tekkimisel, mis on harvaesinev seisund, kuid võib olla t õ s i n e ,
katkestage Ranolazine STADA kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole:
• näo, keele või kõri turse
• raskused neelamisel
• nõgestõbi või hingamisraskused
Tähtis on öelda arstile, kui teil tekib sagedaid kõrvaltoimeid, näiteks pearinglus või iiveldus või
oksendamine. Arst võib teie annust vähendada või ravi Ranolazine STADA’ga katkestada.
Muud kõrvaltoimed võivad olla järgmised:
Sagedad kõrvaltoimed (täheldatud kuni 1 inimesel 10-st):
Kõhukinnisus
Pearinglus
Peavalu
Iiveldus, oksendamine
Nõrkus
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (täheldatud kuni 1 inimesel 100-st):
Tundlikkuse muutus
Ärevus, unehäired, segasusseisund, hallutsinatsioon
Nägemise ähmastumine, nägemishäired
Aistingute muutused (puute- või maitsetundlikkus), treemor, väsimus- või loidustunne, unisus või
uimasus, minestustunne või minestamine, pearinglus seistes
Tume uriin, veri uriinis, urineerimisraskused
Dehüdratsioon
Hingamisraskus, köha, ninaverejooks
Kahelinägemine
Ülemäärane higistamine, kihelus
Turse- või paisumistunne
Kuumahood, vererõhu langus
Vere kreatiniini- või kusihappesisalduse tõus, vereliistakute või valgeliblede tõus, EKG-s muutused
Liigeste turse, jäsemete valu
Isutus ja/või kehakaalu vähenemine
Lihaskrambid, lihasnõrkus
Helin kõrvus ja/või keerlemistunne
Valu või ebamugavustunne kõhus, seedehäire, suukuivus või soolegaasid
Harva esinevad kõrvaltoimed (täheldatud kuni 1 inimesel 1000-st):
Uriinipeetus
Maksa laboratoorsete väärtuste kõrvalekalded
Äge neerupuudulikkus
Lõhnatunde muutus, suu või huulte tuimus, kuulmise halvenemine
Külm higi, lööve
Koordinatsiooni häired
Vererõhu langus seistes
Teadvuse nõrgenemine või kadumine
Desorientatsioon
Käte ja jalgade külmatunne
Nõgestõbi, allergiline nahareaktsioon
Impotentsus
Tasakaalu puudumise tõttu häired kõndimisel
Sooltepõletik, pankreatiit
Mälukaotus
Kõripitsitus
Veres väike naatriumisisaldus (hüponatreemia), mis võib põhjustada väsimust, segasust, lihastõmblusi,
krampe ja koomat.
Teadmata (sagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata): müokloonus
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Ranolazine STADA’t säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave Mida Ranolazine STADA sisaldab
Ranolazine STADA toimeaine on ranolasiin. Üks tablett sisaldab 375 mg, 500 mg või 750 mg
ranolasiini.
Abiained on:
Tableti sisu: mikrokristalne tselluloos 101 (E460), metakrüülhappe etüülakrülaadi kopolümeer (1:1),
naatriumhüdroksiid (E524), hüpromelloos (E464), magneesiumstearaat (E470b).
Õhukese polümeerikatte süsteem AquaPolish P valge: hüpromelloos (E464),
hüdroksüpropüültselluloos (E463), makrogool 8000 (E1521), titaandioksiid (E171).
Kuidas Ranolazine STADA välja näeb ja pakendi sisu
375 mg tabletid on valged, piklikud, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid mõõtudega
15 mm x 7,2 mm, mille ühel küljel on pimetrükis „375“.
500 mg tabletid on valged, piklikud, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid mõõtudega
16,5 mm x 8,0 mm, mille ühel küljel on pimetrükis „500“.
750 mg tabletid on valged, piklikud, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid mõõtudega
19 mm x 9,2 mm, mille ühel küljel on pimetrükis „750“.
Ranolazine STADA’t turustatakse pappkarpides, milles paikneb 30, 60 või 100 tabletti
PVC/PVDC/alumiinium blistrites.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Saksamaa
Tootja
Adamed Pharma S.A.
ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5
Pabianice, 95-200
Poola
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
UAB „STADA Baltics“
Goštauto 40A
03163 Vilnius, Leedu
Tel: +370 52603956
e-post: stada.baltics@stada.com
Infoleht on viimati uuendatud juunis 2022.
ranolasiini.
Abiained on:
Tableti sisu: mikrokristalne tselluloos 101 (E460), metakrüülhappe etüülakrülaadi kopolümeer (1:1),
naatriumhüdroksiid (E524), hüpromelloos (E464), magneesiumstearaat (E470b).
Õhukese polümeerikatte süsteem AquaPolish P valge: hüpromelloos (E464),
hüdroksüpropüültselluloos (E463), makrogool 8000 (E1521), titaandioksiid (E171).
Kuidas Ranolazine STADA välja näeb ja pakendi sisu
375 mg tabletid on valged, piklikud, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid mõõtudega
15 mm x 7,2 mm, mille ühel küljel on pimetrükis „375“.
500 mg tabletid on valged, piklikud, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid mõõtudega
16,5 mm x 8,0 mm, mille ühel küljel on pimetrükis „500“.
750 mg tabletid on valged, piklikud, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid mõõtudega
19 mm x 9,2 mm, mille ühel küljel on pimetrükis „750“.
Ranolazine STADA’t turustatakse pappkarpides, milles paikneb 30, 60 või 100 tabletti
PVC/PVDC/alumiinium blistrites.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Saksamaa
Tootja
Adamed Pharma S.A.
ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5
Pabianice, 95-200
Poola
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
UAB „STADA Baltics“
Goštauto 40A
03163 Vilnius, Leedu
Tel: +370 52603956
e-post: stada.baltics@stada.com
Infoleht on viimati uuendatud juunis 2022.
Source : Agence nationale des médicaments (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Gardez votre santé au même endroit
TempoLife suit l’alimentation, le sommeil, l’activité et le poids, de sorte que la visite chez le médecin part des faits.