Quetiapine 200mg · 60 tabletti: pakendi infoleht

Quetiapine Teva sisaldab toimeainet kvetiapiini. See kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse
antipsühhootikumideks.

Quetiapine Tevat kasutatakse mitmete haiguste raviks, näiteks
- Bipolaarne depressioon: kui te tunnete ennast kurvana. Te võite tunda masendust, süüd,
energiapuudust, kaotada söögiisu või teil võivad tekkida unehäired.
- Mania: sel juhul võite tunda ennast väga erutatuna, ülevas meeleolus, ärevana, entusiastlikuna
või hüperaktiivsena või on teil raskusi enesevalitsemisel, sh võite olla agressiivne või tüütu.
- Skisofreenia: te võite kuulda või tunda asju, mida ei ole tegelikult olemas, uskuda asju, mis ei
vasta tõele või olla ebaharilikult kahtlustav, ärev, segaduses, tunda pinget, süüd või masendust.

Teie arst võib jätkata teie ravi kvetiapiiniga ka siis, kui te tunnete ennast juba paremini.

Quetiapine Tevat ei tohi võtta
- kui olete kvetiapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui te võtate mõnda järgnevatest ravimitest:
- teatud HIV ravimid,
- asooli tüüpi ravimid (seenevastased ravimid),
- erütromütsiin või klaritromütsiin (infektsioonivastased ravimid),
- nefasodoon (antidepressant).

Kui te ei ole kindel, rääkige enne Quetiapine Teva võtmist oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Quetiapine Teva võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil või mõnel teie lähisugulasel on või on olnud probleeme südamega, nt südame
rütmihäired, südamelihase kahjustus või põletik südames või kui te kasutate ravimeid, mis
võivad mõjutada teie südamerütmi;
- kui teil on madal vererõhk;
- kui teil on olnud ajurabandus, eriti kui olete kõrges vanuses;
- kui teil on maksaprobleeme;
- kui teil on kunagi esinenud tõmblusi (krambihood);
- kui teil on depressioon või muud seisundid, mida ravitakse antidepressantidega. Nende ravimite
kasutamisel koos Quetiapine Tevaga võib tekkida serotoniinisündroom, mis on potentsiaalselt
eluohtlik seisund (vt „Muud ravimid ja Quetiapine Teva“);
- kui teil on suhkurtõbi või teil on risk suhkurtõve tekkeks. Kui nii, võib teie arst kontrollida
kvetiapiini võtmise ajal suhkru taset teie veres;
- kui teil on varem olnud vere valgeliblede arvu vähesus (see võis, kuid ei pruukinud olla
põhjustatud ravimitest);
- kui te olete kõrges vanuses ja teil on diagnoositud dementsus (ajutalitluse halvenemine). Sellisel
juhul, ei tohi Quetiapine Tevat kasutada, kuna sarnased ravimid nagu Quetiapine Teva võivad
eakatel dementsusega inimestel suurendada ajurabanduse tekkeohtu ning üksikjuhtudel
surmaohtu;
- kui te olete eakas ning teil on Parkinsoni tõbi/parkinsonism;
- kui teil või kellelgi teie perest on esinenud verehüübeid, sest seda tüüpi ravimeid on seostatud
verehüüvete moodustumisega;
- kui teil on või on olnud lühiajalist hingamispeetust tavapärase ööune ajal (nn uneapnoe) ja te
kasutate ravimeid, mis aeglustavad normaalset ajuaktiivsust (depressandid);
- kui teil on või on olnud seisund, mille korral te ei saa kusepõit täielikult tühjendada
(kusepeetus), teil on eesnäärme suurenemine, soolesulgus või silma siserõhu tõus. Mõnikord
võivad neid seisundeid põhjustada ravimid (nn antikolinergikud), mis mõjutavad närvirakkude
talitust teatud haigusseisundite korral;
- kui teil on esinenud alkoholismi või ravimi kuritarvitamist.

Rääkige viivitamatult oma arstile, kui teil esineb pärast Quetiapine Teva võtmist midagi järgnevast:
- kombinatsioon kehatemperatuuri tõusust (palavik), raskest lihasjäikusest, higistamisest või
teadvuse taseme langusest (häire, mida nimetatakse „maliigseks neuroleptiliseks sündroomiks“).
Sel juhul on vajalik kiire arstiabi;
- kiire ja ebaregulaarne südame löögisagedus,isegi rahuolekus, südamepekslemine,
hingamisprobleemid, valu rindkeres või seletamatu väsimus. Arst peab teie südant kontrollima
ja vajaduse korral teid viivitamata kardioloogi juurde suunama;
- kontrollimatud liigutused, peamiselt näos või keeles;
- pearinglus või raske unisuse tunne. See võib suurendada juhuslike vigastuste (kukkumised) riski
eakatel patsientidel;
- tõmblused (krambihood);
- kauakestev ja valulik erektsioon (priapism).
Seda tüüpi ravim võib põhjustada selliseid seisundeid.

Teatage oma arstile nii kiiresti kui võimalik, kui teil on tekkinud:
- palavik, gripilaadsed sümptomid, kurguvalu või mõni muu infektsioon, sest selle põhjuseks võib
olla vere valgeliblede väga väike hulk. Võimalik, et seetõttu tuleb ravi Quetiapine Tevaga
lõpetada ja/või alustada seisundi ravi.
- kõhukinnisus koos püsiva kõhuvaluga või kõhukinnisus, mis ei leevene raviga, sest see võib viia
tõsisema soolte ummistuse kujunemiseni.
- enesetapumõtted ja depressiooni süvenemine.
Kui olete depressioonis, võivad teil mõnikord esineda enesevigastamise- või enesetapumõtted.
Need võivad tugevneda ravi esmakordsel alustamisel, kuna kõigi nende ravimite korral võtab
toime saabumine aega, tavaliselt ligikaudu kaks nädalat, kuid mõnikord kauem. Need mõtted
võivad tugevneda ka juhul, kui te lõpetate oma ravimi võtmise järsult. Sellised mõtted on
tõenäolisemad siis, kui te olete noor täiskasvanu. Kliiniliste uuringute andmetel on alla 25-
aastastel noortel depressiooniga täiskasvanutel suurem risk enesetapumõtete ja/või suitsidaalse
käitumise esinemiseks.
 Alati kui teil tekivad enesevigastamise- või enesetapumõtted, pöörduge otsekohe oma arsti
poole või minge haiglasse.
Teile võib olla kasulik, kui räägite sugulasele või lähedasele sõbrale, et teil on depressioon ja
palute neil lugeda seda infolehte. Te võite neid paluda, et nad ütleksid teile, kui nad arvavad, et
teie depressioon süveneb või kui nad on mures muutuste pärast teie käitumises.

Rasked naha kõrvaltoimed
Selle ravimi kasutamisel on väga harva teatatud rasketest naha kõrvaltoimetest, mis võivad olla
eluohtlikud või lõppeda surmaga. Nendeks võivad olla.
- Stevensi-Johnsoni sündroom (SJS), laialdane nahalööve villide ja naha koorumisega, peamiselt
suu, nina, silmade ja suguelundite ümbruses.
- Toksiline epidermaalne nekrolüüs (TEN), palju raskem vorm, mis põhjustab naha ulatuslikku
koorumist.
- Ravimireaktsioon koos eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega (DRESS), mille korral
esinevad gripilaadsed sümptomid koos lööbe, palaviku, lümfisõlmede suurenemise ja
kõrvalekalletega vereanalüüsides (sh vere valgeliblede arvu suurenemine (eosinofiilia) ja
maksaensüümide aktiivsuse suurenemine).
- Äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (AGEP), väikesed mädavillid.
- Multiformne erüteem (EM), nahalööve koos punaste sügelevate ebaregulaarsete laikudega.

Kui teil tekivad need sümptomid, lõpetage Quetiapine Teva kasutamine ja võtke kohe ühendust oma
arstiga või otsige meditsiinilist abi.

Kehakaalu suurenemine
Quetiapine Tevat võtvatel patsientidel võib kehakaal tõusta. Te peaksite koos arstiga oma kehakaalu
regulaarselt kontrollima.

Lapsed ja noorukid
Kvetiapiin ei ole ette nähtud kasutamiseks alla 18-aastastel lastel ja noorukitel.

Muud ravimid ja Quetiapine Teva
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid.

Ärge võtke Quetiapine Tevat, kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest:
- teatud HIV ravimid;
- asooli tüüpi ravimid (seenhaiguste ravimid);
- erütromütsiin või klaritromütsiin (infektsioonivastased ravimid);
- nefasodoon (antidepressant).

Rääkige oma arstile, kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest:
- epilepsiavastased ravimid (nt fenütoiin või karbamasepiin);
- kõrge vererõhu ravimid;
- barbituraadid (unetuse raviks);
- tioridasiin või liitium (teised antipsühhootilised ravimid);
- antidepressandid. Neil ravimitel võib olla koostoimeid Quetiapine Tevaga ja teil võivad tekkida
näiteks järgmised sümptomid: lihaste, sealhulgas silmalihaste tahtmatud rütmilised
kokkutõmbed, rahutus, hallutsinatsioonid, kooma, liigne higistamine, värinad, ülemäärased
refleksid, suurenenud lihaspinge, kehatemperatuur üle 38 °C (serotoniinisündroom). Nende
sümptomite tekkimisel võtke ühendust arstiga;
- ravimid, mis mõjutavad südame löögisagedust, nt ravimid, mis võivad põhjustada elektrolüütide
tasakaaluhäireid (kaaliumi või magneesiumi madal tase), nagu diureetikumid („veetabletid“) või
teatud antibiootikumid (infektsioonivastased ravimid);
- ravimid, mis võivad põhjustada kõhukinnisust;
- ravimid (nn antikolinergikud), mis mõjutavad närvirakkude talitlust teatud haigusseisundite
korral.
Enne kui te lõpetate mõne oma ravimi võtmise, pidage nõu oma arstiga.

Quetiapine Teva koos toidu, joogi ja alkoholiga
- Quetiapine Tevat võib võtta koos toiduga või ilma.
- Olge ettevaatlik sellega, kui palju alkoholi te joote. See on vajalik seetõttu, et Quetiapine Teva
ja alkoholi kombinatsioon võib teid muuta uniseks.
- Ärge jooge greibimahla, kui te võtate Quetiapine Tevat. See võib mõjutada ravimi toimet.

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Raseduse ajal ei tohi te Quetiapine Tevat võtta ilma eelnevalt oma arstiga nõu pidamata. Kui te t oidate
last rinnaga, ei tohi te Quetiapine Tevat võtta.

Vastsündinutel, kelle emad on raseduse viimasel trimestril (raseduse kolme viimase kuu jooksul)
kasutanud kvetiapiini, võib esineda järgmisi sümptomeid, mida võib pidada ärajätunähtudeks:
värisemine, lihasjäikus ja/või nõrkus, unisus, rahutus, hingamisraskused ja raskused toitmisel. Kui teie
vastsündinul tekib mõni nendest sümptomitest, tuleks võtta ühendust oma arstiga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Teie tabletid võivad teid uniseks muuta. Ärge juhtige autot ega kasutage mingeid tööriistu ega
masinaid kuni teate, kuidas need tabletid teid mõjutavad.

Quetiapine Teva sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist
konsulteerima oma arstiga.

Quetiapine Teva sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi õhukese polümeerikattega tabletis, see tähendab
põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

Quetiapine Teva sisaldab E110 (päikeseloojangukollane FCF alumiiniumlakk)
Quetiapine Teva 25 mg: see ravim sisaldab päikeseloojangukollast (E110) ja võib tekitada allergilisi
reaktsioone.

Toime ravimite määramisele uriinis
Kui teil määratakse ravimi, näiteks metadooni või tritsükliliste antidepressantide sisaldust uriinis, võib
Quetiapine Teva põhjustada mõnede testide valepositiivset tulemust, isegi kui te ei kasuta metadooni
ega tritsüklilisi antidepressante. Soovitav on nende testide tulemuste kinnitamiseks teostada m õned
spetsiaalsed testid.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.

Teie arst määrab teile algannuse. Säilitusannus (ööpäevane annus) sõltub teie haigusest ja vajadusest,
kuid jääb tavaliselt vahemikku 150 mg kuni 800 mg.

- Võtke tablette üks kord ööpäevas enne magama heitmist või kaks korda ööpäevas, sõltuvalt teie
haigusest.
- Neelake tabletid alla tervelt, joogiveega.
- Võite tablette võtta koos toiduga või ilma.
- Kvetiapiini võtmise ajal ärge jooge greibimahla. See võib mõjutada ravimi toimet.
- Ärge katkestage tablettide võtmist enne, kui arst on seda teile soovitanud, isegi kui tunnete end
paremini.
Maksaprobleemid
Kui teil on probleeme maksaga, võib arst muuta teie annust.

Eakad
Kui te olete eakas, võib arst muuta teie annust.

Kasutamine lastel ja noorukitel
Lapsed ja alla 18-aastased noorukid ei tohi kvetiapiini võtta.

Kui te võtate Quetiapine Tevat rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate rohkem Quetiapine Teva tablette, kui teie arst määras, võite te muutuda uniseks, tunda
pearinglust ja südame rütmihäireid.
Võtke viivitamatult ühendust oma arstiga või pöörduge lähimasse haiglasse. Võtke Quetiapine Teva
tabletid endaga kaasa.

Kui te unustate Quetiapine Tevat võtta
Kui te unustate annuse võtmata, võtke see niipea kui see teile meenub. Juhul, kui on juba peaaegu aeg
võtta järgmine annus, oodake see ära. Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelm isel korral
võtmata.

Kui te lõpetate Quetiapine Teva võtmise
Kui te lõpetate Quetiapine Teva võtmise järsult, võivad teil tekkida unehäired (unetus), iiveldus,
peavalu, kõhulahtisus, oksendamine, pearinglus või ärrituvus. Arst võib teile soovitada, et te
vähendaksite annust enne ravi lõpetamist järk-järgult.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Väga sage: võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st
- hemoglobiini (vere punalibledes olev valk, mis transpordib hapnikku) sisalduse langus;
- pearinglus (võib põhjustada kukkumist), peavalu, suukuivus;
- unisus (see võib Quetiapine Teva võtmise jätkamisel aja jooksul üle minna) (võib põhjustada
kukkumist);
- ärajätusümptomid (haigusnähud, mis tekivad Quetiapine Teva ravi katkestamisel) hõlmavad
võimetust magada (unetus), iiveldust, peavalu, kõhulahtisust, oksendamist, pearinglust ja
ärrituvust. Soovitatav on ravimi järk-järguline ärajätmine vähemalt 1...2 nädala jooksul;
- kehakaalu tõus;
- ebaloomulikud lihasliigutused. Siia kuuluvad raskus lihasliigutuse alustamisel, värisemine,
rahutus või valutu lihasjäikus;
- muutused teatud vererasvade kontsentratsioonides (triglütseriidid ja üldkolesterool).

Sage: võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st
- kiire südame löögisagedus;
- tunne, et süda peksleb, lööb väga kiiresti või jätab lööke vahele;
- kõhukinnisus, maoärritus (seedehäired);
- nõrkustunne;
- käte või jalgade turse;
- vererõhu langus püsti tõusmisel. See võib tekitada pearinglust või minestamist (võib põhjustada
kukkumist);
- veresuhkru sisalduse tõus;
- hägune nägemine;
- ebaharilikud unenäod ja õudusunenäod;
- näljatunne;
- ärritunud olek;
- kõne- ja keelelised häired;
- enesetapumõtted ja depressiooni süvenemine;
- hingeldus;
- oksendamine (peamiselt eakatel);
- palavik;
- kilpnäärmehormooni sisalduse muutused veres;
- teatud tüüpi vererakkude hulga muutused;
- maksaensüümide aktiivsuse tõus veres;
- hormoon prolaktiini sisalduse suurenemine veres. Hormoon prolaktiini sisalduse suurenemine
võib harvadel juhtudel põhjustada järgmist:
- meestel ja naistel rinnanäärmete turset ja ootamatut rinnapiima teket;
- naistel menstruatsioonide ärajäämist või ebaregulaarset menstruaaltsüklit.

Aeg-ajalt: võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st
- tõmblused või krambihood;
- allergilised reaktsioonid, sh kühmud, nahaturse ja suuümbruse turse;
- ebamugavustunne jalgades (nn rahutute jalgade sündroom);
- neelamisraskused;
- kontrollimatud liigutused, peamiselt näos või keelel;
- seksuaalfunktsiooni häire;
- suhkurtõbi;
- muutused südame elektrilises aktiivsuses, st EKGs (QT-intervalli pikenemine);
- normaalsest aeglasem südame löögisagedus, mis võib esineda ravi alustamisel ja millega võib
kaasneda madal vererõhk ja minestamine;
- raskendatud urineerimine;
- minestamine (võib põhjustada kukkumist);
- ninakinnisus;
- vere punaliblede hulga vähenemine;
- naatriumisisalduse vähenemine veres;
- olemasoleva suhkurtõve ägenemine;
- segaduses olek.

Harv: võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st
- samaaegselt esinevad palavik, higistamine, lihasjäikus, äärmine unisus või minestamine (häire,
mida nimetatakse „maliigseks neuroleptiliseks sündroomiks“);
- naha ja silmade kollasus (kollatõbi);
- maksapõletik (hepatiit);
- kauakestev ja valulik erektsioon (priapism);
- rinnanäärmete turse ja ootamatu rinnapiima tootmine (galaktorröa);
- menstruatsioonitsükli häired;
- verehüübed (trombid) veenides, eriti jalaveenides (sümptomiteks on jalgade turse, valu ja
punetus), mis võivad liikuda mööda veresooni kopsudesse, põhjustades valu rindkeres ja
hingamisraskust. Selliste sümptomite ilmnemisel pöörduge koheselt arsti poole;
- unes kõndimine, rääkimine, söömine või teised tegevused;
- kehatemperatuuri langemine (hüpotermia);
- kõhunäärmepõletik;
- seisund (nn metaboolne sündroom), mille korral võivad teil esineda 3 või rohkem nähtu
järgmistest: kõhupiirkonnas rasvade ladestumine, veres nn hea kolesterooli (HDL-kolesterool)
sisalduse vähenemine, veres teatud tüüpi rasvade - triglütseriidide - sisalduse suurenemine,
kõrge vererõhk ja veresuhkru sisalduse suurenemine;
- palavik koos gripilaadsete nähtude, kurguvalu või mõne muu infektsiooniga ja vere valgeliblede
arvu vähesusega. Seda seisundit nimetatakse agranulotsütoosiks;
- soolte ummistus;
- kreatiinfosfokinaasi (see aine pärineb lihastest) sisalduse suurenemine veres.
Väga harv: võivad esineda kuni 1 inimesel 10 000-st
- raskekujuline nahalööve, villid või punased laigud nahal;
- raskekujuline allergiline reaktsioon (nn anafülaksia), mis võib põhjustada hingamisraskust või
šokki;
- kiirelt tekkiv nahaturse, tavaliselt silmade, huulte ja neelu piirkonnas (angioödeem);
- tõsine seisund, mille korral tekivad villid nahal, suus, silmades ja suguelunditel (Stevensi-
Johnsoni sündroom). Vt lõik 2;
- uriini väljutava hormooni liigne sekretsioon;
- skeletilihaste kiire lagunemine ja kaasnev lihasvalu (rabdomüolüüs).

Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
- punaste ebakorrapäraste laigukestega nahalööve (multiformne erüteem). Vt lõik 2;
- äkki tekkiv väikeste mädavillidega (valge/kollase vedelikuga täitunud väikesed villid) kaetud
punetav nahalööve (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos, AGEP). Vt lõik 2;
- tõsine, äkki tekkiv allergiline reaktsioon selliste sümptomitega, nagu palavik ja villid nahal ning
naha koorumine (toksiline epidermaalne nekrolüüs). Vt lõik 2;
- ravimreaktsioon koos eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega (DRESS), mille korral esinevad
gripilaadsed sümptomid koos lööbe, palaviku, lümfisõlmede suurenemise ja kõrvalekalletega
vereanalüüsides (sh vere valgeliblede arvu suurenemine (eosinofiilia) ja maksaensüümide
aktiivsuse suurenemine). Vt lõik 2;
- vastsündinud lastel, kelle emad kasutasid raseduse ajal Quetiapine Tevat, võivad tekkida
ärajätusümptomid;
- südamelihase häire (kardiomüopaatia);
- südamelihase põletik (müokardiit);
- veresoonte põletik (vaskuliit), sageli koos väikestest punastest või lilladest kühmudest
nahalööbega;
- insult.

Quetiapine Teva kuulub ravimite rühma, mis võivad põhjustada südame rütmihäireid, mis võivad olla
tõsised ning rasketel juhtudel lõppeda surmaga.

Mõned kõrvaltoimed on tuvastatavad ainult vereanalüüsi kaudu. Näiteks teatud rasvade (triglütseriidid
ja üldkolesterool) või veresuhkru sisalduse muutused, kilpnäärme hormoonide sisalduse muutus veres,
maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, teatud vereliblede arvu vähenemine, vere punaliblede hulga
vähenemine, vere kreatiinfosfokinaasi (lihastes olev aine) sisalduse suurenemine, naatriumisisalduse
vähenemine veres ning hormoon prolaktiini sisalduse suurenemine veres.
Harvadel juhtudel võib hormoon prolaktiini sisalduse suurenemine veres põhjustada:
- naistel ja meestel rinnanäärmete turset ja ootamatut rinnapiima teket;
- naistel menstruatsiooni puudumist või ebaregulaarsust.
Vastavalt vajadusele võib arst määrata teile aeg-ajalt vereanalüüse.

Täiendavad kõrvaltoimed lastel ja noorukitel
Samad kõrvaltoimed, mis esinevad täiskasvanutel, võivad esineda ka lastel ja noorukitel.
Järgnevaid kõrvaltoimeid on täheldatud sagedamini lastel ja noorukitel või ei ole neid täiskasvanutel
esinenud.

Väga sage: võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st
- prolaktiiniks nimetatava hormooni koguse suurenemine veres. Harvadel juhtudel võib see
põhjustada järgnevat:
- rinnanäärmete turse ja ootamatu rinnapiima tootmine poistel ja tüdrukutel;
- ebaregulaarne menstruatsioon või menstruatsiooni puudumine tüdrukutel;
- suurenenud söögiisu;
- oksendamine;
- ebanormaalsed lihaste liigutused. Siia hulka kuuluvad raskused lihaste liigutuste alustamisel,
värisemine, rahutus või lihasjäikus ilma valuta;
- vererõhu tõus.

Sage: võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st
- nõrkustunne, minestamine (võib põhjustada kukkumist);
- ninakinnisus;
- ärritunud olek.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja tabletipudelil või blistril
pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam
ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Quetiapine Teva sisaldab
- Toimeaine on kvetiapiin.
25 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg kvetiapiini (kvetiapiinfumaraadina).
200 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg kvetiapiini (kvetiapiinfumaraadina).
300 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg kvetiapiini (kvetiapiinfumaraadina).
- Teised koostisosad tableti sisus on kaltsiumvesinikfosfaatdihüdraat, laktoosmonohüdraat,
povidoon K-25, mikrokristalliline tselluloos, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), kolloidne
veevaba ränidioksiid, magneesiumstearaat. Tableti kate sisaldab hüpromelloosi, titaandioksiidi
(E171), triatsetiini.
25 mg ja 300 mg tabletid sisaldavad lisaks laktoosmonohüdraati, kollast raudoksiidi (E172), 25
mg tabletid: päikeseloojangukollast (E110), 200 mg tabletid: polüdekstroosi (E1200),
makrogool 8000.

Kuidas Quetiapine Teva välja näeb ja pakendi sisu
Quetiapine Teva 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid on heleoranžid ümmargused
kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on sisse pressitud “25” ja mille
teine külg on tühi.
Quetiapine Teva 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged kuni valkjad ümmargused
kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on sisse pressitud “200” ja mille
teine külg on tühi.
Quetiapine Teva 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid on kahvatukollased kapslikujulised
kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on sisse pressitud “300” ja mille
teine külg on tühi.

Quetiapine Teva õhukese polümeerikattega tabletid on saadaval
Valged läbipaistmatud PVC/PE/Aclar-alumiinium või valged läbipaistmatud PVC/PVdC-alumiinium
blistrid
- 25 mg: pakendi suurused 1, 6, 10, 20, 30, 50, 60, 90 ja 100 (10 x 10) õhukese polümeerikattega
tabletti. Haiglapakend: 50 õhukese polümeerikattega tabletti.
- 200 mg: pakendi suurused 1, 10, 20, 30, 50, 60, 90 ja 100 (10 x 10) õhukese polümeerikattega
tabletti. Haiglapakend: 50 õhukese polümeerikattega tabletti.
- 300 mg: pakendi suurused 1, 10, 20, 30, 50, 60, 90 ja 100 (10 x 10) õhukese polümeerikattega
tabletti. Haiglapakend: 50, 120, 180 ja 240 õhukese polümeerikattega tabletti.

HDPE pudel valge lastekindla polüpropüleenist korgiga, koos kuivatusainega
Pakendi suurused 100 ja 250 õhukese polümeerikattega tabletti.
- Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja:
Teva Pharma B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland

Tootjad:
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem
Holland

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13, 4042 Debrecen
Ungari

TEVA Czech Industries s.r.o.
Ostravská 29, č.p. 305, 747 70 Opava –Komárov
Tšehhi

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str 3
89143 Blaubeuren
Saksamaa

Balkanpharma
Dupnitsa AD,3
Samokovsko Shosse Str.,
Dupnitsa 2600
Bulgaaria

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
UAB Teva Baltics Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn
Tel: +372 6610801

Infoleht on viimati uuendatud juulis 2025.

QR-kood
Muud teabeallikad
Viimane kinnitatud teave selle ravimi kohta on kättesaadav, kui skaneerida nutitelefoniga/seadmega
QR-koodi, mis on lisatud pakendi infolehele. Sama teave on kättesaadav ka järgmisel veebiaadressil:
www.ravimiamet.ee