TempoLife › Preços de medicamentos por farmácia › Pro-ambrosan 30mg · 20 tabletti
Pro-ambrosan 30mg · 20 tabletti: folheto informativo
Pro-ambrosan 30mg 20 tabletti
← Voltar aos preços de Pro-ambrosan 30mg · 20 tabletti
Todos os tamanhos de embalagem de Brontex →
O folheto informativo é redigido e aprovado pela Agência Estatal de Medicamentos (Ravimiamet). A secção 3, “Como tomar”, indica a dose e a dose diária máxima deste medicamento.
Folheto informativo oficial (PDF) →
O folheto informativo oficial está em estónio.
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Pro-ambrosan 30 mg tabletid
ambroksoolvesinikkloriid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui pärast 5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Pro-ambrosan ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Pro-ambrosan’i võtmist
Kuidas Pro-ambrosan’i võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
5 Kuidas Pro-ambrosan’i säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Pro-ambrosan ja milleks seda kasutatakse
Seda ravimit kasutatakse hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste raviks, nt bronhitorude, kõri ja
hingetoru ägedad ja korduvad põletikud ning kroonilised haigused nagu krooniline bronhiit
(bronhitorude põletik) ja krooniline obstruktiivne kopsuhaigus.
Ambroksool suurendab lima sekretsiooni ja soodustab selle väljumist hingamisteedest. Limasekreedi
liikumine arvatakse olevat tingitud lima viskoossuse vähenemisest ja ripsepiteeli aktiveerumisest.
hingetoru ägedad ja korduvad põletikud ning kroonilised haigused nagu krooniline bronhiit
(bronhitorude põletik) ja krooniline obstruktiivne kopsuhaigus.
Ambroksool suurendab lima sekretsiooni ja soodustab selle väljumist hingamisteedest. Limasekreedi
liikumine arvatakse olevat tingitud lima viskoossuse vähenemisest ja ripsepiteeli aktiveerumisest.
Mida on vaja teada enne Pro-ambrosan’i võtmist
Pro-ambrosan’i ei tohi võtta
- kui olete ambroksooli või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Pro-ambrosan’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- kui teil on neerukahjustus või tõsine maksahaigus.
Seoses ambroksooli manustamisega on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Nahalööbe (sh
haavandid limaskestadel, nt suus, kõris, ninas, silmades või suguelunditel) tekkimisel katkestage Pro-
ambrosan’i kasutamine ja võtke viivitamatult ühendust oma arstiga.
Muud ravimid ja Pro-ambrosan
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.
Samaaegne manustamine koos antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin,
doksütsükliin) põhjustab antibiootikumide suurenenud kontsentratsiooni hingamisteede limas, mida
võib lugeda soovitud toimeks.
Puuduvad teated kliiniliselt oluliste koostoimete kohta teiste ravimitega.
Kombineerimisel koos köhapärssijatega (kodeiin, dekstrometorfaan) võib köharefleksi pärssimise
tulemusel tekkida eluohtlik rögapeetus.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Selle ravimi võtmine raseduse ajal, eriti esimese kolme kuu jooksul, ei ole soovitatav.
Ambroksool eritub rinnapiima, seetõttu ei soovitata seda ravimit kasutada last rinnaga toitvatel
emadel.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Turuletulekujärgsete andmete põhjal puuduvad tõendid, et sellel ravimil oleks mõju autojuhtimise või
masinatega töötamise võimele. Uuringuid mõju kohta autojuhtimisele ja masinatega töötamisele ei ole
läbi viidud.
Pro-ambrosan sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
arstiga.
- kui olete ambroksooli või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Pro-ambrosan’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- kui teil on neerukahjustus või tõsine maksahaigus.
Seoses ambroksooli manustamisega on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Nahalööbe (sh
haavandid limaskestadel, nt suus, kõris, ninas, silmades või suguelunditel) tekkimisel katkestage Pro-
ambrosan’i kasutamine ja võtke viivitamatult ühendust oma arstiga.
Muud ravimid ja Pro-ambrosan
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.
Samaaegne manustamine koos antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin,
doksütsükliin) põhjustab antibiootikumide suurenenud kontsentratsiooni hingamisteede limas, mida
võib lugeda soovitud toimeks.
Puuduvad teated kliiniliselt oluliste koostoimete kohta teiste ravimitega.
Kombineerimisel koos köhapärssijatega (kodeiin, dekstrometorfaan) võib köharefleksi pärssimise
tulemusel tekkida eluohtlik rögapeetus.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Selle ravimi võtmine raseduse ajal, eriti esimese kolme kuu jooksul, ei ole soovitatav.
Ambroksool eritub rinnapiima, seetõttu ei soovitata seda ravimit kasutada last rinnaga toitvatel
emadel.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Turuletulekujärgsete andmete põhjal puuduvad tõendid, et sellel ravimil oleks mõju autojuhtimise või
masinatega töötamise võimele. Uuringuid mõju kohta autojuhtimisele ja masinatega töötamisele ei ole
läbi viidud.
Pro-ambrosan sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
arstiga.
Kuidas Pro-ambrosan’i võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui arst ei ole rääkinud teisiti, siis soovitatav annus on:
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 1 tablett kolm korda päevas.
Ravitoime suurendamiseks võib manustada ka 2 tabletti 2 korda päevas.
6…12-aastased lapsed: ½ tabletti 2…3 korda päevas.
Alla 6-aastastele ei sobi Pro-ambrosan toimeaine suure sisalduse tõttu.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Tablette võib võtta koos söögiga või ilma, piisava koguse vedelikuga. Ravikuur Pro-ambrosan’iga
määratakse individuaalselt, tuginedes näidustusele ja haiguse tüübile. Kui teie ägeda hingamisteede
haiguse sümptomid 5 päeva jooksul ei vähene või need halvenevad, võtke ühendust oma arstiga.
Ärge võtke seda ravimit kauem kui 10 päeva ilma arstiga konsulteerimata.
Pro-Ambrosan’i pikaajaline kasutamine krooniliste haiguste korral on võimalik ainult pärast arstiga
konsulteerimist.
Kui te võtate Pro-ambrosan’i rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate kogemata rohkem tablette kui ette nähtud, pöörduge nõu saamiseks arsti või apteekri
poole. Üleannustamisel tekivad suurema tõenäosusega kõrvaltoimed, mis võivad vajada
sümptomaatilist ravi.
Kui te unustate Pro-ambrosan’i võtta
Kui te unustate võtta ühe annuse, võtke see niipea kui see teile meenub. Ärge võtke kahekordset
annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Edasi jätkake nagu varem.
Kui te lõpetate Pro-Ambrosan’i võtmise
Pro-ambrosan’i tuleb võtta ainult vajadusel ja ravi tuleb lõpetada kui sümptomid leevenevad.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui arst ei ole rääkinud teisiti, siis soovitatav annus on:
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 1 tablett kolm korda päevas.
Ravitoime suurendamiseks võib manustada ka 2 tabletti 2 korda päevas.
6…12-aastased lapsed: ½ tabletti 2…3 korda päevas.
Alla 6-aastastele ei sobi Pro-ambrosan toimeaine suure sisalduse tõttu.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Tablette võib võtta koos söögiga või ilma, piisava koguse vedelikuga. Ravikuur Pro-ambrosan’iga
määratakse individuaalselt, tuginedes näidustusele ja haiguse tüübile. Kui teie ägeda hingamisteede
haiguse sümptomid 5 päeva jooksul ei vähene või need halvenevad, võtke ühendust oma arstiga.
Ärge võtke seda ravimit kauem kui 10 päeva ilma arstiga konsulteerimata.
Pro-Ambrosan’i pikaajaline kasutamine krooniliste haiguste korral on võimalik ainult pärast arstiga
konsulteerimist.
Kui te võtate Pro-ambrosan’i rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate kogemata rohkem tablette kui ette nähtud, pöörduge nõu saamiseks arsti või apteekri
poole. Üleannustamisel tekivad suurema tõenäosusega kõrvaltoimed, mis võivad vajada
sümptomaatilist ravi.
Kui te unustate Pro-ambrosan’i võtta
Kui te unustate võtta ühe annuse, võtke see niipea kui see teile meenub. Ärge võtke kahekordset
annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Edasi jätkake nagu varem.
Kui te lõpetate Pro-Ambrosan’i võtmise
Pro-ambrosan’i tuleb võtta ainult vajadusel ja ravi tuleb lõpetada kui sümptomid leevenevad.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Sage (võib mõjutada kuni 1 inimest 10st)
- iiveldus.
- maitseaistingu muutus, neelu ja suu limaskesta tundlikkuse muutus.
Aeg-ajalt (võib mõjutada kuni 1 inimest 100st)
- kõhulahtisus, oksendamine, düspepsia (seedehäire), kõhuvalu.
Harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 1000st)
- lööve, nõgestõbi.
- ülitundlikkusreaktsioonid.
Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- anafülaktilised reaktsioonid, sh anafülaktiline šokk (eluohtlik allergiline reaktsioon),
angioödeem (kiirelt tekkiv naha-, nahaalune, limaskestade ja limaskestaaluste kudede turse) ja
sügelus.
- rasked nahareaktsioonid (sh multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom / toksiline
epidermaalnekrolüüs ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos).
- suukuivus.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Sage (võib mõjutada kuni 1 inimest 10st)
- iiveldus.
- maitseaistingu muutus, neelu ja suu limaskesta tundlikkuse muutus.
Aeg-ajalt (võib mõjutada kuni 1 inimest 100st)
- kõhulahtisus, oksendamine, düspepsia (seedehäire), kõhuvalu.
Harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 1000st)
- lööve, nõgestõbi.
- ülitundlikkusreaktsioonid.
Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- anafülaktilised reaktsioonid, sh anafülaktiline šokk (eluohtlik allergiline reaktsioon),
angioödeem (kiirelt tekkiv naha-, nahaalune, limaskestade ja limaskestaaluste kudede turse) ja
sügelus.
- rasked nahareaktsioonid (sh multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom / toksiline
epidermaalnekrolüüs ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos).
- suukuivus.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Pro-ambrosan’i säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25 C. Hoida originaalpakendis. Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstult.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle
kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Hoida temperatuuril kuni 25 C. Hoida originaalpakendis. Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstult.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle
kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Pro-ambrosan sisaldab
- Toimeaine on ambroksool. Üks tablett sisaldab 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi.
- Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, mikrokristalliline granuleeritud tselluloos,
kopovidoon, magneesiumstearaat.
Kuidas Pro-ambrosan välja näeb ja pakendi sisu
Valkjad lamedad poolitusjoonega tabletid, diameetriga 9 mm.
PVC/Al blister, pappkarp.
Pakendi suurused: 20 või 30 tabletti karbis.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
PRO.MED.CS Praha a.s.
Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praha 4
Tšehhi Vabariik
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
PRO.MED.CS Baltic, UAB, Liimi 1, 10621 Tallinn, tel: +372 6 597008
Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2025.
- Toimeaine on ambroksool. Üks tablett sisaldab 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi.
- Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, mikrokristalliline granuleeritud tselluloos,
kopovidoon, magneesiumstearaat.
Kuidas Pro-ambrosan välja näeb ja pakendi sisu
Valkjad lamedad poolitusjoonega tabletid, diameetriga 9 mm.
PVC/Al blister, pappkarp.
Pakendi suurused: 20 või 30 tabletti karbis.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
PRO.MED.CS Praha a.s.
Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praha 4
Tšehhi Vabariik
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
PRO.MED.CS Baltic, UAB, Liimi 1, 10621 Tallinn, tel: +372 6 597008
Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2025.
Fonte: Agência Estatal de Medicamentos (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Mantenha a sua saúde num só lugar
O TempoLife regista a alimentação, o sono, a atividade e o peso, para que a consulta médica comece pelos factos.