TempoLife › Prix des médicaments par pharmacie › Prescanden 32mg · 56 tabletti
Prescanden 32mg · 56 tabletti : notice
Prescanden 32mg 56 tabletti
← Retour aux prix de Prescanden 32mg · 56 tabletti
Tous les conditionnements de Canocord →
La notice est rédigée et approuvée par l’Agence nationale des médicaments (Ravimiamet). La section 3, « Comment le prendre », indique la dose et la dose quotidienne maximale de ce médicament.
La notice officielle est en estonien.
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Prescanden 8 mg, tabletid
Prescanden 16 mg, tabletid
Prescanden 32 mg, tabletid
Kandesartaantsileksetiil
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Prescanden ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Prescanden’i kasutamist
Kuidas Prescanden’i kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Prescanden’i säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Prescanden ja milleks seda kasutatakse
Teie ravimi nimi on Prescanden. Toimeaine on kandesartaantsileksetiil. See ravim kuulub ravimite
gruppi, mida nimetatakse angiotensiin II retseptori antagonistideks. Ravimi toimel veresooned
lõõgastuvad ja laienevad. See aitab langetada teie vererõhku. Seetõttu on südamel kergem pumbata
verd organitesse.
Seda ravimit kasutatakse:
− kõrge vererõhu (hüpertensioon) raviks täiskasvanud patsientidel ja lastel ning noorukitel
vanuses 6 kuni 18 eluaastat.
− Prescandenʼi võib kasutada südamepuudulikkuse raviks nõrgenenud südamelihase talitlusega
täiskasvanud patsientidel, kui angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitoreid ei saa
kasutada või lisaks AKE inhibiitoritele, kui sümptomid püsivad vaatamata ravile ja
mineralokortikoidi retseptorite antagoniste (MRA) ei saa kasutada (AKE-inhibiitorid ja MRA-d
on ravimid, mida kasutatakse südamepuudulikkuse raviks).
gruppi, mida nimetatakse angiotensiin II retseptori antagonistideks. Ravimi toimel veresooned
lõõgastuvad ja laienevad. See aitab langetada teie vererõhku. Seetõttu on südamel kergem pumbata
verd organitesse.
Seda ravimit kasutatakse:
− kõrge vererõhu (hüpertensioon) raviks täiskasvanud patsientidel ja lastel ning noorukitel
vanuses 6 kuni 18 eluaastat.
− Prescandenʼi võib kasutada südamepuudulikkuse raviks nõrgenenud südamelihase talitlusega
täiskasvanud patsientidel, kui angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitoreid ei saa
kasutada või lisaks AKE inhibiitoritele, kui sümptomid püsivad vaatamata ravile ja
mineralokortikoidi retseptorite antagoniste (MRA) ei saa kasutada (AKE-inhibiitorid ja MRA-d
on ravimid, mida kasutatakse südamepuudulikkuse raviks).
Mida on vaja teada enne Prescanden’i kasutamist
Ärge kasutage Prescanden’i:
− kui olete kandesartaantsileksetiili või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
− kui olete enam kui kolm kuud rase (samuti on parem vältida Prescanden’i kasutamist raseduse
varasemal etapil – vt raseduse lõik).
− kui teil on raske maksahaigus või sapijuha sulgus (probleem sapi väljajuhtimisel sapipõiest).
− kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerufunktsiooni häire ja teid ravitakse vererõhku alandava
ravimiga, mis sisaldab aliskireeni.
− kui patsient on alla 1-aastane laps.
Kui te pole kindel, kas midagi eespool nimetatust kehtib teie kohta, rääkige enne Prescanden’i võtmist
oma arsti või apteekriga.
1/7
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Prescanden’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
− kui teil on südame-, neerude või maksaprobleeme või te saate dialüüsi;
− kui teile on hiljuti teostatud neerusiirdamine;
− kui te oksendate, olete hiljuti tugevalt oksendanud või teil on kõhulahtisus;
− kui teil on neerupealiste haigus, mida nimetatakse Conni sündroomiks (nimetatakse ka
primaarseks hüperaldosteronismiks);
− kui teil on madal vererõhk;
− kui teil on kunagi olnud insult;
− kui te võtate mõnda alljärgnevat ravimit kõrge vererõhu raviks:
- AKE-inhibiitor (näiteks enalapriil, lisinopriil, ramipriil), eriti kui teil on suhkurtõvest
neeruprobleemid.
- aliskireen;
− kui te võtate AKE-inhibiitorit koos ravimiga, mis kuulub mineralokortikoidi retseptorite
antagonistide (MRA) ravimrühma. Need on südamepuudulikkuse ravimid (vt „Muud ravimid ja
Prescanden“);
− te peate teavitama oma arsti, kui arvate, et olete rase (või võite rasestuda). Prescanden’i ei
soovitata kasutada raseduse varases staadiumis ning seda ei tohi võtta pärast kolmandat
raseduskuud, sest ta võib nimetatud perioodil kasutatuna teie last raskelt kahjustada (vt raseduse
lõik).
Teie arst võib regulaarsete ajavahemike järel kontrollida teie neerutalitlust, vererõhku ja elektrolüütide
(nt kaalium) sisaldust veres.
Vt ka teavet lõigus „Ärge kasutage Prescanden’i”.
Kui teil esineb ükskõik milline nendest seisunditest, võib teie arst tahta teid sagedamini näha ja teha
mõningaid analüüse.
Kui te lähete operatsioonile, öelge arstile või hambaarstile, et võtate Prescanden’i. See on vajalik
seetõttu, et Prescanden võib kombinatsioonis mõnede anesteetikumidega põhjustada liigset vererõhu
langust.
Rääkige arstiga, kui teil tekib kõhuvalu, iiveldus, oksendamine või kõhulahtisus pärast Prescanden’i
võtmist. Teie arst otsustab edasise ravi üle. Ärge lõpetage Prescanden’i võtmist ise.
Lapsed ja noorukid
Kandesartaantsileksetiili kasutamist on uuritud lastel. Lisainformatsiooni saamiseks pöörduge oma
arsti poole. Prescandenʼi ei tohi anda alla 1-aasta vanustele lastele, sest see võib kahjustada nende
neerude arengut.
Muud ravimid ja Prescanden
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete
kasutada mis tahes muid ravimeid.
Prescanden võib mõjutada teiste ravimite toimet ning teised ravimid võivad mõjutada Prescanden’i
toimet. Kui te kasutate teatud ravimeid, peab teie arst aeg-ajalt tegema teile vereanalüüse.
Öelge kindlasti oma arstile, kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest, sest teie arstil võib vaja olla
muuta teie ravimi annust ja/või rakendada teisi ettevaatusabinõusid:
− teised ravimid vererõhu langetamiseks, sealhulgas beetablokaatorid, diasoksiid ja AKE-
inhibiitorid, nagu enalapriil, kaptopriil, lisinopriil või ramipriil;
− mittesteroidsed põletikuvastased ained (MSPVA-d), nagu ibuprofeen, naprokseen, diklofenak,
tselekoksiib või etorikoksiib (valu vaigistavad ja põletikku alandavad ravimid);
− atsetüülsalitsüülhape (kui võtate seda rohkem kui 3 g ööpäevas) (valu vaigistav ja põletikku
alandav ravim);
2/7
− kaaliumilisandid või kaaliumi sisaldavad soolaasendajad (ravimid, mis suurendavad
kaaliumisisaldust veres);
− hepariin (verd vedeldav ravim);
− kotrimoksasool (antibiootikum), mis on tuntud ka kui trimetoprim/sulfametoksasool;
− „vett väljaajavad“ tabletid (diureetikumid);
− liitium (vaimse tervise probleemide puhul);
− kui te võtate AKE-inhibiitorit või aliskireeni (vt ka lõigud „Ärge kasutage Prescandenʼi” ja
„Hoiatused ja ettevaatusabinõud”);
− kui te saate südamepuudulikkuse ravi AKE-inhibiitori ja teatud teise ravimiga, mis on tuntud
kui mineralokortikoidi retseptorite antagonist (nt spironolaktoon, eplerenoon).
Prescanden koos toidu, joogi ja alkoholiga
− Prescanden’i võib võtta koos söögiga või ilma.
− Kui teile on määratud Prescanden, pidage nõu oma arstiga enne alkoholi tarvitamist. Alkohol
võib tekitada nõrkust või pearinglust.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Rasedus
Te peate rääkima oma arstile, kui te arvate, et olete rase (või võite rasestuda). Tavaliselt soovitab teie
arst enne rasestumist või niipea, kui olete teadlik oma rasedusest, lõpetada Prescanden’i kasutamine
ning kasutada Prescanden’i asemel teist ravimit. Prescanden’i ei soovitata kasutada raseduse varases
staadiumis ning seda ei tohi võtta pärast kolmandat raseduskuud, sest ravimi kasutamine pärast
kolmandat raseduskuud võib teie last raskelt kahjustada.
Imetamine
Rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga või kavatsete imetamist alustada. Prescanden’i ei
soovitata imetavatele emadele ning teie arst võib valida teile teise ravimi, seda eriti juhul, kui teie laps
on vastsündinu või sündis enneaegselt.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Mõned patsiendid võivad Prescanden’i võtmise ajal tunda väsimust või pearinglust. Kui nii peaks
juhtuma teiega, ei tohi te autot juhtida ega kasutada mingeid tööriistu või masinaid.
Prescanden sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arstiga.
Prescanden sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) ühe tableti kohta, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
− kui olete kandesartaantsileksetiili või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
− kui olete enam kui kolm kuud rase (samuti on parem vältida Prescanden’i kasutamist raseduse
varasemal etapil – vt raseduse lõik).
− kui teil on raske maksahaigus või sapijuha sulgus (probleem sapi väljajuhtimisel sapipõiest).
− kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerufunktsiooni häire ja teid ravitakse vererõhku alandava
ravimiga, mis sisaldab aliskireeni.
− kui patsient on alla 1-aastane laps.
Kui te pole kindel, kas midagi eespool nimetatust kehtib teie kohta, rääkige enne Prescanden’i võtmist
oma arsti või apteekriga.
1/7
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Prescanden’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
− kui teil on südame-, neerude või maksaprobleeme või te saate dialüüsi;
− kui teile on hiljuti teostatud neerusiirdamine;
− kui te oksendate, olete hiljuti tugevalt oksendanud või teil on kõhulahtisus;
− kui teil on neerupealiste haigus, mida nimetatakse Conni sündroomiks (nimetatakse ka
primaarseks hüperaldosteronismiks);
− kui teil on madal vererõhk;
− kui teil on kunagi olnud insult;
− kui te võtate mõnda alljärgnevat ravimit kõrge vererõhu raviks:
- AKE-inhibiitor (näiteks enalapriil, lisinopriil, ramipriil), eriti kui teil on suhkurtõvest
neeruprobleemid.
- aliskireen;
− kui te võtate AKE-inhibiitorit koos ravimiga, mis kuulub mineralokortikoidi retseptorite
antagonistide (MRA) ravimrühma. Need on südamepuudulikkuse ravimid (vt „Muud ravimid ja
Prescanden“);
− te peate teavitama oma arsti, kui arvate, et olete rase (või võite rasestuda). Prescanden’i ei
soovitata kasutada raseduse varases staadiumis ning seda ei tohi võtta pärast kolmandat
raseduskuud, sest ta võib nimetatud perioodil kasutatuna teie last raskelt kahjustada (vt raseduse
lõik).
Teie arst võib regulaarsete ajavahemike järel kontrollida teie neerutalitlust, vererõhku ja elektrolüütide
(nt kaalium) sisaldust veres.
Vt ka teavet lõigus „Ärge kasutage Prescanden’i”.
Kui teil esineb ükskõik milline nendest seisunditest, võib teie arst tahta teid sagedamini näha ja teha
mõningaid analüüse.
Kui te lähete operatsioonile, öelge arstile või hambaarstile, et võtate Prescanden’i. See on vajalik
seetõttu, et Prescanden võib kombinatsioonis mõnede anesteetikumidega põhjustada liigset vererõhu
langust.
Rääkige arstiga, kui teil tekib kõhuvalu, iiveldus, oksendamine või kõhulahtisus pärast Prescanden’i
võtmist. Teie arst otsustab edasise ravi üle. Ärge lõpetage Prescanden’i võtmist ise.
Lapsed ja noorukid
Kandesartaantsileksetiili kasutamist on uuritud lastel. Lisainformatsiooni saamiseks pöörduge oma
arsti poole. Prescandenʼi ei tohi anda alla 1-aasta vanustele lastele, sest see võib kahjustada nende
neerude arengut.
Muud ravimid ja Prescanden
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete
kasutada mis tahes muid ravimeid.
Prescanden võib mõjutada teiste ravimite toimet ning teised ravimid võivad mõjutada Prescanden’i
toimet. Kui te kasutate teatud ravimeid, peab teie arst aeg-ajalt tegema teile vereanalüüse.
Öelge kindlasti oma arstile, kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest, sest teie arstil võib vaja olla
muuta teie ravimi annust ja/või rakendada teisi ettevaatusabinõusid:
− teised ravimid vererõhu langetamiseks, sealhulgas beetablokaatorid, diasoksiid ja AKE-
inhibiitorid, nagu enalapriil, kaptopriil, lisinopriil või ramipriil;
− mittesteroidsed põletikuvastased ained (MSPVA-d), nagu ibuprofeen, naprokseen, diklofenak,
tselekoksiib või etorikoksiib (valu vaigistavad ja põletikku alandavad ravimid);
− atsetüülsalitsüülhape (kui võtate seda rohkem kui 3 g ööpäevas) (valu vaigistav ja põletikku
alandav ravim);
2/7
− kaaliumilisandid või kaaliumi sisaldavad soolaasendajad (ravimid, mis suurendavad
kaaliumisisaldust veres);
− hepariin (verd vedeldav ravim);
− kotrimoksasool (antibiootikum), mis on tuntud ka kui trimetoprim/sulfametoksasool;
− „vett väljaajavad“ tabletid (diureetikumid);
− liitium (vaimse tervise probleemide puhul);
− kui te võtate AKE-inhibiitorit või aliskireeni (vt ka lõigud „Ärge kasutage Prescandenʼi” ja
„Hoiatused ja ettevaatusabinõud”);
− kui te saate südamepuudulikkuse ravi AKE-inhibiitori ja teatud teise ravimiga, mis on tuntud
kui mineralokortikoidi retseptorite antagonist (nt spironolaktoon, eplerenoon).
Prescanden koos toidu, joogi ja alkoholiga
− Prescanden’i võib võtta koos söögiga või ilma.
− Kui teile on määratud Prescanden, pidage nõu oma arstiga enne alkoholi tarvitamist. Alkohol
võib tekitada nõrkust või pearinglust.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Rasedus
Te peate rääkima oma arstile, kui te arvate, et olete rase (või võite rasestuda). Tavaliselt soovitab teie
arst enne rasestumist või niipea, kui olete teadlik oma rasedusest, lõpetada Prescanden’i kasutamine
ning kasutada Prescanden’i asemel teist ravimit. Prescanden’i ei soovitata kasutada raseduse varases
staadiumis ning seda ei tohi võtta pärast kolmandat raseduskuud, sest ravimi kasutamine pärast
kolmandat raseduskuud võib teie last raskelt kahjustada.
Imetamine
Rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga või kavatsete imetamist alustada. Prescanden’i ei
soovitata imetavatele emadele ning teie arst võib valida teile teise ravimi, seda eriti juhul, kui teie laps
on vastsündinu või sündis enneaegselt.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Mõned patsiendid võivad Prescanden’i võtmise ajal tunda väsimust või pearinglust. Kui nii peaks
juhtuma teiega, ei tohi te autot juhtida ega kasutada mingeid tööriistu või masinaid.
Prescanden sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arstiga.
Prescanden sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) ühe tableti kohta, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Kuidas Prescandeni kasutada
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga. Oluline on võtta Prescanden’i iga päev.
Prescandeni võib võtta koos söögiga või ilma.
Neelake tablett alla koos joogiveega.
Püüdke tabletti võtta iga päev samal ajal. See aitab ravimi võtmist meeles pidada.
Tableti poolitamine
Kui vajalik, saab tabletti jagada võrdseteks annusteks. Tableti poolitamiseks asetage tablett kindlale
siledale pinnale poolitusjoonega ülespoole. Asetage oma nimetissõrmed (või pöidlad) üks ühele, teine
teisele poole poolitusjoont ja vajutage samaaegselt tugevasti.
3/7
Kõrge vererõhk
− Prescanden’i soovitatav annus on 8 mg üks kord ööpäevas. Teie arst võib seda annust
suurendada 16 mg-ni üks kord ööpäevas ja edasi kuni 32 mg-ni üks kord ööpäevas, olenevalt
vererõhu vastusest.
− Mõnedel patsientidel, nt kellel on maksaprobleemid, neeruprobleemid või kes on hiljuti palju
vedelikku kaotanud, nt oksendamise, kõhulahtisuse või vett väljaajavate ravimite tõttu, võib arst
määrata alguses väiksema annuse.
− Mõnedel mustanahalistel patsientidel võib olla vähenenud ravivastus seda tüüpi ravimitele, kui
neid võetakse ainukese ravimina ning need patsiendid võivad vajada suuremat annust.
Kasutamine kõrge vererõhuga lastel ja noorukitel
Lapsed vanuses 6...18 aastat:
Soovitatav algannus on 4 mg üks kord ööpäevas.
< 50 kg kaaluvad patsiendid: mõnedel patsientidel, kelle vererõhk ei alane piisavalt, võib arst annust
suurendada maksimaalselt 8 mg-ni üks kord ööpäevas.
≥ 50 kg kaaluvad patsiendid: mõnedel patsientidel, kelle vererõhk ei alane piisavalt, võib arst annust
suurendada 8 mg-ni üks kord ööpäevas ja seejärel kuni 16 mg-ni üks kord ööpäevas.
Südamepuudulikkus:
Prescanden’i tavaline algannus on 4 mg üks kord ööpäevas. Teie arst võib annust tõsta,
kahekordistades seda vähemalt kahenädalaste vaheaegade järel kuni annuseni 32 mg üks kord
ööpäevas. Prescanden’i võib võtta koos teiste südamepuudulikkuse ravimitega ning arst otsustab,
milline ravi teile sobib.
Kui te võtate Prescanden’i rohkem kui ette nähtud
Kui te võtate Prescanden’i rohkem kui teie arst teile määras, võtke viivitamatult ühendust arsti või
apteekriga.
Kui te unustate Prescanden’i võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata. Jätkake tavapäraste annustega.
Kui te lõpetate Prescanden’i võtmise
Kui te lõpetate Prescanden’i võtmise, võib teie vererõhk taas tõusta. Seetõttu ärge lõpetage Prescadeni
võtmist ilma, et oleksite eelnevalt nõu pidanud oma arstiga.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
nõu oma arsti või apteekriga. Oluline on võtta Prescanden’i iga päev.
Prescandeni võib võtta koos söögiga või ilma.
Neelake tablett alla koos joogiveega.
Püüdke tabletti võtta iga päev samal ajal. See aitab ravimi võtmist meeles pidada.
Tableti poolitamine
Kui vajalik, saab tabletti jagada võrdseteks annusteks. Tableti poolitamiseks asetage tablett kindlale
siledale pinnale poolitusjoonega ülespoole. Asetage oma nimetissõrmed (või pöidlad) üks ühele, teine
teisele poole poolitusjoont ja vajutage samaaegselt tugevasti.
3/7
Kõrge vererõhk
− Prescanden’i soovitatav annus on 8 mg üks kord ööpäevas. Teie arst võib seda annust
suurendada 16 mg-ni üks kord ööpäevas ja edasi kuni 32 mg-ni üks kord ööpäevas, olenevalt
vererõhu vastusest.
− Mõnedel patsientidel, nt kellel on maksaprobleemid, neeruprobleemid või kes on hiljuti palju
vedelikku kaotanud, nt oksendamise, kõhulahtisuse või vett väljaajavate ravimite tõttu, võib arst
määrata alguses väiksema annuse.
− Mõnedel mustanahalistel patsientidel võib olla vähenenud ravivastus seda tüüpi ravimitele, kui
neid võetakse ainukese ravimina ning need patsiendid võivad vajada suuremat annust.
Kasutamine kõrge vererõhuga lastel ja noorukitel
Lapsed vanuses 6...18 aastat:
Soovitatav algannus on 4 mg üks kord ööpäevas.
< 50 kg kaaluvad patsiendid: mõnedel patsientidel, kelle vererõhk ei alane piisavalt, võib arst annust
suurendada maksimaalselt 8 mg-ni üks kord ööpäevas.
≥ 50 kg kaaluvad patsiendid: mõnedel patsientidel, kelle vererõhk ei alane piisavalt, võib arst annust
suurendada 8 mg-ni üks kord ööpäevas ja seejärel kuni 16 mg-ni üks kord ööpäevas.
Südamepuudulikkus:
Prescanden’i tavaline algannus on 4 mg üks kord ööpäevas. Teie arst võib annust tõsta,
kahekordistades seda vähemalt kahenädalaste vaheaegade järel kuni annuseni 32 mg üks kord
ööpäevas. Prescanden’i võib võtta koos teiste südamepuudulikkuse ravimitega ning arst otsustab,
milline ravi teile sobib.
Kui te võtate Prescanden’i rohkem kui ette nähtud
Kui te võtate Prescanden’i rohkem kui teie arst teile määras, võtke viivitamatult ühendust arsti või
apteekriga.
Kui te unustate Prescanden’i võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata. Jätkake tavapäraste annustega.
Kui te lõpetate Prescanden’i võtmise
Kui te lõpetate Prescanden’i võtmise, võib teie vererõhk taas tõusta. Seetõttu ärge lõpetage Prescadeni
võtmist ilma, et oleksite eelnevalt nõu pidanud oma arstiga.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Oluline on,
et te olete teadlik, millised kõrvaltoimed võivad olla.
Lõpetage Prescanden’i võtmine ning otsige viivitamatult arstiabi, kui teil tekib mõni
järgnevatest allergilistest reaktsioonidest:
− hingamisraskused, koos näo, huulte, keele ja/või kõritursega või ilma;
− näo, huulte, keele ja/või kõriturse, mis võib põhjustada neelamisraskusi;
− tugev nahasügelus (sõlmekeste tekkega).
4/7
Prescanden võib vähendada vere valgeliblede arvu. Teie vastupanu nakkustele võib nõrgeneda ning te
võite täheldada väsimust, infektsiooni (nakkus) või palavikku. Kui nii peaks juhtuma, võtke ühendust
oma arstiga. Arst võib teile aeg-ajalt teha vereanalüüse, et kontrollida, kas Prescanden on teie verele
mingit mõju avaldanud (agranulotsütoos).
Teised võimalikud kõrvaltoimed:
Sage (võib tekkida 1…10 kasutajal 100-st)
− Pearinglus/pöörlemisetunne.
− Peavalu.
− Hingamisteede infektsioon.
− Madal vererõhk. See võib tekitada nõrkust või pearinglust.
− Muutused vereanalüüsides:
Kaaliumi sisalduse suurenemine veres, eriti juhul, kui teil on neerufunktsiooni häired või
südamepuudulikkus. Kui see on oluline, võite täheldada väsimust, nõrkust, ebaregulaarseid
südamelööke või nõeltega torkimise tunnet.
− Toimed neerufunktsioonile, eriti kui teil juba on neerufunktsiooni häired või südamepuudulikkus.
Väga harva võib tekkida neerupuudulikkus.
Väga harv (võib tekkida vähem kui ühel kasutajal 10 000-st)
− Näo, huulte, keele ja/või kõriturse.
− Vere puna- või valgeliblede arvu vähenemine. Te võite täheldada väsimust, infektsiooni või
palavikku.
− Nahalööve, sõlmeline nahalööve (nõgeslööve).
− Sügelus.
− Seljavalu, liigese- ja lihasevalu.
− Muutused maksafunktsioonis, sh maksapõletik (hepatiit). Te võite täheldada väsimust, naha ning
silmavalgete kollasust ja gripilaadseid haigusnähte.
− Iiveldus.
− Muutused vereanalüüsides:
Vähenenud naatriumi sisaldus veres. Kui see on väga väike, võite täheldada nõrkust,
energiapuudust või lihasekrampe.
− Köha.
− Soole angioödeem: sooleturse, millega kaasnevad sellised sümptomid nagu kõhuvalu,
iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus.
Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
− Kõhulahtisus
Täiendavad kõrvaltoimed lastel ja noorukitel
Lastel, kes saavad ravi kõrge vererõhu vastu, on kõrvaltoimed sarnased täiskasvanutega, kuid
avalduvad märksa enam. Väga sage kõrvaltoime lastel on kurguvalu, mida pole teatatud
täiskasvanutel, samuti esinevad lastel sageli nohu, palavik ja kiirenenud südamerütm, mida pole
teatatud täiskasvanutel.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem
infot ravimi ohutusest.
et te olete teadlik, millised kõrvaltoimed võivad olla.
Lõpetage Prescanden’i võtmine ning otsige viivitamatult arstiabi, kui teil tekib mõni
järgnevatest allergilistest reaktsioonidest:
− hingamisraskused, koos näo, huulte, keele ja/või kõritursega või ilma;
− näo, huulte, keele ja/või kõriturse, mis võib põhjustada neelamisraskusi;
− tugev nahasügelus (sõlmekeste tekkega).
4/7
Prescanden võib vähendada vere valgeliblede arvu. Teie vastupanu nakkustele võib nõrgeneda ning te
võite täheldada väsimust, infektsiooni (nakkus) või palavikku. Kui nii peaks juhtuma, võtke ühendust
oma arstiga. Arst võib teile aeg-ajalt teha vereanalüüse, et kontrollida, kas Prescanden on teie verele
mingit mõju avaldanud (agranulotsütoos).
Teised võimalikud kõrvaltoimed:
Sage (võib tekkida 1…10 kasutajal 100-st)
− Pearinglus/pöörlemisetunne.
− Peavalu.
− Hingamisteede infektsioon.
− Madal vererõhk. See võib tekitada nõrkust või pearinglust.
− Muutused vereanalüüsides:
Kaaliumi sisalduse suurenemine veres, eriti juhul, kui teil on neerufunktsiooni häired või
südamepuudulikkus. Kui see on oluline, võite täheldada väsimust, nõrkust, ebaregulaarseid
südamelööke või nõeltega torkimise tunnet.
− Toimed neerufunktsioonile, eriti kui teil juba on neerufunktsiooni häired või südamepuudulikkus.
Väga harva võib tekkida neerupuudulikkus.
Väga harv (võib tekkida vähem kui ühel kasutajal 10 000-st)
− Näo, huulte, keele ja/või kõriturse.
− Vere puna- või valgeliblede arvu vähenemine. Te võite täheldada väsimust, infektsiooni või
palavikku.
− Nahalööve, sõlmeline nahalööve (nõgeslööve).
− Sügelus.
− Seljavalu, liigese- ja lihasevalu.
− Muutused maksafunktsioonis, sh maksapõletik (hepatiit). Te võite täheldada väsimust, naha ning
silmavalgete kollasust ja gripilaadseid haigusnähte.
− Iiveldus.
− Muutused vereanalüüsides:
Vähenenud naatriumi sisaldus veres. Kui see on väga väike, võite täheldada nõrkust,
energiapuudust või lihasekrampe.
− Köha.
− Soole angioödeem: sooleturse, millega kaasnevad sellised sümptomid nagu kõhuvalu,
iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus.
Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
− Kõhulahtisus
Täiendavad kõrvaltoimed lastel ja noorukitel
Lastel, kes saavad ravi kõrge vererõhu vastu, on kõrvaltoimed sarnased täiskasvanutega, kuid
avalduvad märksa enam. Väga sage kõrvaltoime lastel on kurguvalu, mida pole teatatud
täiskasvanutel, samuti esinevad lastel sageli nohu, palavik ja kiirenenud südamerütm, mida pole
teatatud täiskasvanutel.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem
infot ravimi ohutusest.
Kuidas Prescanden’i säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
5/7
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudelil/blistril pärast
„EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.
Kõlblikkusaeg pärast pudeli esmast avamist: 3 kuud.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
5/7
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudelil/blistril pärast
„EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.
Kõlblikkusaeg pärast pudeli esmast avamist: 3 kuud.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Prescanden sisaldab
- Toimeaine on kandesartaantsileksetiil.
Prescanden 8 mg: Üks tablett sisaldab 8 mg kandesartaantsileksetiili.
Prescanden 16 mg: Üks tablett sisaldab 16 mg kandesartaantsileksetiili.
Prescanden 32 mg: Üks tablett sisaldab 32 mg kandesartaantsileksetiili.
Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, maisitärklis, povidoon K-30, karrageen,
naatriumkroskarmelloos, magneesiumstearaat, punane raudoksiid (E172), titaandioksiid (E171).
Kuidas Prescanden välja näeb ja pakendi sisu
Tablett.
8 mg tabletid: roosa kirju ümmargune kaksikkumer tablett, märgistus 8 ühel küljel ja poolitusjoon
teisel küljel.
16 mg tabletid: roosa kirju ümmargune kaksikkumer tablett, märgistus 16 ühel küljel ja poolitusjoon
teisel küljel.
32 mg tabletid: roosa kirju ümmargune kaksikkumer tablett, märgistus 32 ühel küljel ja poolitusjoon
teisel küljel.
8 mg ja 16 mg tabetid
Al/Al blisterpakend: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 58, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 250, 300 tabletti.
Al/Al üheannuseline perforeeritud blisterpakend: 28 x 1, 50 x 1 tabletti.
Al/Al niiskusvastase ainega blisterpakend: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 58, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 250,
300 tabletti.
Al/Al niiskusvastase ainega blisterpakend: 50 x 1 tabletti.
HDPE pudel koos PP korgi ja niiskusvastase aine silikageeliga 30, 100, 120, 500 tabletti.
32 mg tabletid
Al/Al blisterpakend: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 58, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 250, 300 tabletti.
Al/Al üheannuseline perforeeritud blisterakend: 28 x 1 tabletti.
Al/Al niiskusvastase ainega blisterpakend: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 58, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 250,
300 tabletti.
HDPE pudel koos PP korgi ja niiskusvastase ainega silikageeliga: 30, 100, 500 tabletti.
Tähelepanu! HDPE pudel sisaldab niiskusvastast ainet. Mitte alla neelata.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja:
Sandoz d.d.
Verovškova 57
Sl-1000 Ljubljana
Sloveenia
6/7
Tootjad:
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana
Sloveenia
Või
Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2D
9220 Lendava
Sloveenia
Või
LEK S.A.
ul. Podlipie 16
95-010 Strykow
Poola
Või
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Saksamaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
Sandoz d.d. Eesti filiaal
Tel: 665 2400
Infoleht on viimati uuendatud jaanuaris 2025.
7/7
- Toimeaine on kandesartaantsileksetiil.
Prescanden 8 mg: Üks tablett sisaldab 8 mg kandesartaantsileksetiili.
Prescanden 16 mg: Üks tablett sisaldab 16 mg kandesartaantsileksetiili.
Prescanden 32 mg: Üks tablett sisaldab 32 mg kandesartaantsileksetiili.
Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, maisitärklis, povidoon K-30, karrageen,
naatriumkroskarmelloos, magneesiumstearaat, punane raudoksiid (E172), titaandioksiid (E171).
Kuidas Prescanden välja näeb ja pakendi sisu
Tablett.
8 mg tabletid: roosa kirju ümmargune kaksikkumer tablett, märgistus 8 ühel küljel ja poolitusjoon
teisel küljel.
16 mg tabletid: roosa kirju ümmargune kaksikkumer tablett, märgistus 16 ühel küljel ja poolitusjoon
teisel küljel.
32 mg tabletid: roosa kirju ümmargune kaksikkumer tablett, märgistus 32 ühel küljel ja poolitusjoon
teisel küljel.
8 mg ja 16 mg tabetid
Al/Al blisterpakend: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 58, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 250, 300 tabletti.
Al/Al üheannuseline perforeeritud blisterpakend: 28 x 1, 50 x 1 tabletti.
Al/Al niiskusvastase ainega blisterpakend: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 58, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 250,
300 tabletti.
Al/Al niiskusvastase ainega blisterpakend: 50 x 1 tabletti.
HDPE pudel koos PP korgi ja niiskusvastase aine silikageeliga 30, 100, 120, 500 tabletti.
32 mg tabletid
Al/Al blisterpakend: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 58, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 250, 300 tabletti.
Al/Al üheannuseline perforeeritud blisterakend: 28 x 1 tabletti.
Al/Al niiskusvastase ainega blisterpakend: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 58, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 250,
300 tabletti.
HDPE pudel koos PP korgi ja niiskusvastase ainega silikageeliga: 30, 100, 500 tabletti.
Tähelepanu! HDPE pudel sisaldab niiskusvastast ainet. Mitte alla neelata.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja:
Sandoz d.d.
Verovškova 57
Sl-1000 Ljubljana
Sloveenia
6/7
Tootjad:
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana
Sloveenia
Või
Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2D
9220 Lendava
Sloveenia
Või
LEK S.A.
ul. Podlipie 16
95-010 Strykow
Poola
Või
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Saksamaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
Sandoz d.d. Eesti filiaal
Tel: 665 2400
Infoleht on viimati uuendatud jaanuaris 2025.
7/7
Source : Agence nationale des médicaments (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Gardez votre santé au même endroit
TempoLife suit l’alimentation, le sommeil, l’activité et le poids, de sorte que la visite chez le médecin part des faits.