Perindopril/indapamide +2.5mg 10mg · 90 tabletti: pakendi infoleht

Perindopril/Indapamide Teva on kahte toimeainet – perindopriili ja indapamiidi – sisaldav
kombinatsioonravim. Ravimil on vererõhku langetav toime ja seda kasutatakse kõrge vererõhu
(hüpertensioon) raviks. Perindopril/Indapamide Teva kirjutatakse välja patsientidele, kes juba võtavad
10 mg perindopriili ja 2,5 mg indapamiidi eraldi tablettidena. Need patsiendid võivad selle asemel
võtta ühe tableti Perindopril/Indapamide Tevat, mis sisaldab mõlemat toimeainet.

Perindopriil kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse AKE inhibiitoriteks. Need ravimid laiendavad
veresooni, nii et südamel on kergem neist verd läbi pumbata. Indapamiid on diureetikum.
Diureetikumid suurendavad neerudes toodetava uriini hulka. Siiski erineb indapamiid teistest
diureetikumidest, kuna põhjustab ainult vähest uriinikoguse suurenemist. Mõlemad toimeained
langetavad vererõhku ning koos toimides on eesmärgiks saavutada täielik vererõhu kontroll.

Perindopril/Indapamide Tevat ei tohi võtta
- kui olete perindopriili, indapamiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
- kui olete allergiline mõne teise AKE inhibiitori või teiste sulfoonamiidide suhtes;
- kui teil on varem esinenud seoses AKE inhibiitori kasutamisega sümptomid, nagu vilistav
hingamine, näo või keele turse, tugev sügelus või raskekujulised nahalööbed või kui teil või teie
perekonnaliikmel on olnud sellised sümptomid mõnes muus olukorras (seisund, mida
nimetatakse angioödeemiks);
- kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerufunktsiooni kahjustus ja te saate ravi vererõhku
langetava ravimiga, mis sisaldab aliskireeni;
- kui teil on raske maksahaigus või seisund, mida nimetatakse maksa entsefalopaatiaks
(degeneratiivne ajuhaigus);
- kui teil on neeruhaigus, mistõttu verevool neerudes on vähenenud (neeruarteri stenoos);
- kui teile tehakse dialüüsi või muud tüüpi vere filtreerimist. Sõltuvalt kasutatavast masinast ei
pruugi Perindopril/Indapamide Teva teile sobida;
- kui teil on veres madal kaaliumisisaldus;
- kui kahtlustatakse, et teil on ravimata dekompenseeritud südamepuudulikkus (raskekujuline
vedelikupeetus, hingamisraskused);

1
- kui te olete kauem kui 3 kuud rase (samuti on parem vältida Perindopril/Indapamide Teva
kasutamist raseduse algstaadiumis - vt lõik „Rasedus ja imetamine“);
- kui te olete võtnud või võtate praegu sakubitriili/valsartaani, mis on pikaajalise (kroonilise)
südamepuudulikkuse ravim täiskasvanutel, sest suureneb risk angioödeemi (kiire turse
tekkimine naha alla, näiteks kõri piirkonnas) tekkeks.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Perindopril/Indapamide Teva võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on aordi stenoos (südant verega varustava peamise arteri kitsenemine) või
hüpertroofiline kardiomüopaatia (südamelihase haigus) või neeruarteri stenoos (neeru verega
varustava arteri kitsenemine);
- kui teil on südamepuudulikkus või mis tahes muu südamehaigus;
- kui teil on neeruprobleemid või kui te saate dialüüsiravi;
- kui teil on lihaste häired, sealhulgas lihasvalu, -hellus, -nõrkus või -krambid;
- kui teie veres on liiga suur hormoon aldosterooni sisaldus (primaarne aldosteronism);
- kui teil on maksahaigus;
- kui teil esineb kollageenhaigus (nahahaigus), nt süsteemne erütematoosne luupus või
sklerodermia;
- kui teil on ateroskleroos (veresoonte seinte lupjumine);
- kui teil on hüperparatüreoidism (kõrvalkilpnäärme ületalitlus);
- kui teil on podagra;
- kui teil on suhkurtõbi;
- kui te olete soolavabal dieedil või kui te kasutate soolaasendajat, mis sisaldab kaaliumi;
- kui te võtate liitiumipreparaati või kaaliumi säästvaid diureetikume (spironolaktoon,
triamtereen) või kaaliumi sisaldavaid toidulisandeid, kuna nende kasutamisest koos
Perindopril/Indapamide Tevaga tuleb hoiduda (vt lõik „Muud ravimid ja
Perindopril/Indapamide Teva”);
- kui te olete eakas;
- kui teil on olnud valgustundlikkuse reaktsioone;
- kui teil on raske allergiline reaktsioon, millega kaasneb näo, huulte, suu, keele või kurgu turse,
mis võib põhjustada neelamis- või hingamisraskusi (angioödeem). See võib tekkida igal ajal
ravi kestel. Kui teil tekivad sellised sümptomid, peate lõpetama ravi ja pöörduma kohe arsti
poole;
- kui te võtate mõnda alljärgnevatest ravimitest kõrge vererõhu raviks:
- angiotensiin II retseptori antagonistid (AIIRA-d) (nimetatakse ka sartaanideks, nt
valsartaan, telmisartaan, irbesartaan), eriti kui teil on suhkurtõvest tingitud
neeruprobleemid;
- aliskireen.
Teie arst võib regulaarsete ajavahemike järel kontrollida teie neerude tööd, vererõhku ja
elektrolüütide (nt kaalium) sisaldust veres.
Vt ka teave lõigus „Perindopril/Indapamide Tevat ei tohi võtta“;
- kui te võtate mõnda järgnevatest ravimitest võib olla suurenenud angioödeemi tekkerisk:
- ratsekadotriil, mis on kõhulahtisuse ravim;
- ravimid siirdatud elundi äratõukereaktsiooni vältimiseks ja vähi raviks (nt temsiroliimus,
siroliimus, everoliimus);
- linagliptiin, saksagliptiin, sitagliptiin, vildagliptiin ja teised ravimid, mis kuuluvad
gliptiinide rühma (kasutatakse suhkrutõve raviks);
- sakubitriil (saadaval fikseeritud kombinatsioonis valsartaaniga), mida kasutatakse
kroonilise südamepuudulikkuse raviks;
- kui te olete mustanahaline, kuna teil võib olla suurem risk angioödeemi tekkeks ja see ravim
võib olla ka vähem efektiivne teie vererõhu langetamisel võrreldes mittemustanahaliste
patsientidega;
- kui te olete hemodialüüsi patsient ja saate dialüüsi kõrge läbilaskvusega (high-flux) filtrite
kaudu;
- kui teil tekib nägemise halvenemine või valu silmas. Need võivad olla silma soonkesta vedeliku
kogunemise sümptomid (silma soonkesta efusioon) või suurenenud silmasisese rõhu sümptomid
ja need võivad tekkida mõne tunni kuni nädalate vältel pärast Perindopril/Indapamide Teva

2
 võtmist. Ravimata jätmisel võib see viia püsiva nägemise kaotuseni. Kui teil on varem esinenud
allergiat penitsilliinide või sulfoonamiidide suhtes, võib teil olla suurenenud risk selle tekkeks.

Angioödeem
AKE inhibiitoritega, k.a Perindopril/Indapamide Tevaga ravitud patsientidel on teatatud
angioödeemist (raske allergiline reaktsioon näo, huulte, keele või kurgu tursega, mis põhjustab
neelamis- või hingamisraskusi). See võib tekkida igal ajal ravi kestel. Kui teil tekivad sellised
sümptomid, peate lõpetama Perindopril/Indapamide Teva võtmise ja otsekohe pöörduma arsti poole.
Vt ka lõik 4.

Te peate ütlema oma arstile, kui te arvate, et olete rase (või võite olla rase). Perindopril/Indapamide
Tevat ei ole soovitav kasutada raseduse alguses ja seda ei tohi kasutada, kui olete rase rohkem kui
3 kuud, sest selles staadiumis kasutamisel võib ravim teie last tõsiselt kahjustada (vt lõik „Rasedus ja
imetamine“).

Kui te võtate Perindopril/Indapamide Tevat, siis peate teatama oma arstile või meditsiinipersonalile ka
järgnevast:
- kui teil on tulemas kirurgiline operatsioon ja/või anesteesia;
- kui teil on hiljuti olnud kõhulahtisus või te oksendasite või kui teil on vedelikupuudus;
- kui teil on tulemas dialüüs või LDL-aferees (st kolesterooli eemaldamine verest aparaadi abil);
- kui teile on plaanis teha desensibiliseerivat ravi vähendamaks allergiat mesilase või herilase
mürgile;
- kui teile on plaanis teha meditsiiniline uuring, kus kasutatakse joodi sisaldavat kontrastainet
(aine, mis muudab siseorganid, nt neeru või mao, röntgenis nähtavaks);
- kui Perindopril/Indapamide Teva võtmise ajal on muutunud teie nägemine või on tekkinud valu
ühes või mõlemas silmas. See võib tähendada, et teil on tekkimas glaukoom ehk silmasisese
rõhu tõus. Peate lõpetama Perindopril/Indapamide Teva võtmise ja pöörduma abi saamiseks
arsti poole.

Sportlasi tuleb hoiatada, et Perindopril/Indapamide Teva sisaldab toimeainet (indapamiid), mis võib
dopingukontrollis anda positiivse tulemuse.

Lapsed ja noorukid
Perindopril/Indapamide Tevat ei tohi anda lastele ja noorukitele.

Muud ravimid ja Perindopril/Indapamide Teva
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid.

Vältige Perindopril/Indapamide Teva võtmist koos järgmiste ravimitega:
- liitium (kasutatakse mania või depressiooni raviks);
- aliskireen (kõrgvererõhutõve ravim), kui teil ei ole suhkurtõbe või neeruprobleeme;
- kaaliumilisandid (sealhulgas soolaasendajad), kaaliumi säästvad diureetikumid (nt triamtereen,
amiloriid) ja muud ravimid, mis võivad suurendada kaaliumisisaldust teie veres (nt trimetoprim
ja kotrimoksasool, mida teatakse ka kui trimetoprim/sulfametoksasool ning mida kasutatakse
bakterite põhjustatud nakkuste raviks; immunosupressant tsüklosporiin, mida kasutatakse
siirdatud elundite äratõukereaktsioonide vältimiseks, ja hepariin, mida kasutatakse vere
vedeldamiseks, et vältida verehüüvete teket);
- estramustiin (kasutatakse vähiravis);
- teised kõrgvererõhutõve ravimid: angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid ja
angiotensiini retseptorite antagonistid.

Teised ravimid võivad mõjutada Perindopril/Indapamide Teva ravitoimet. Võimalik, et teie arst peab
muutma teie ravimi annust ja/või rakendama teisi ettevaatusabinõusid. Kindlasti öelge oma arstile, kui
te kasutate mõnda järgnevatest ravimitest, sest see võib nõuda erilist ettevaatust:
- teised kõrgvererõhutõve ravimid, sh angiotensiin II retseptori antagonistid (AIIRA) või
aliskireen (vt ka teavet lõikudes „Perindopril/Indapamide Tevat ei tohi võtta“ ja „Hoiatused ja

3
 ettevaatusabinõud“) või diureetikumid (ravimid, mis suurendavad neerudes toodetava uriini
kogust);
- kaaliumi säästvad ravimid, mida kasutatakse südamepuudulikkuse raviks: eplerenoon ja
spironolaktoon annustes 12,5 mg kuni 50 mg ööpäevas;
- anesteetikumid (narkoosiained);
- joodi sisaldavad kontrastained;
- antibiootikumid bakteriaalsete infektsioonide raviks (nt moksifloksatsiin, sparfloksatsiin,
süstitav erütromütsiin);
- metadoon (sõltuvushäire ravim);
- prokaiinamiid (ebaregulaarse südamerütmi raviks);
- allopurinool (podagra raviks);
- antihistamiinikumid, mida kasutatakse allergiliste reaktsioonide, nagu heinapalavik, raviks (nt
misolastiin, terfenadiin, astemisool);
- kortikosteroidid, mida kasutatakse mitmesuguste seisundite, sh raskekujulise astma ja
reumatoidartriidi raviks;
- immunosupressandid, mida kasutatakse autoimmuunhäirete raviks või siirdamisjärgselt
äratõukereaktsiooni ärahoidmiseks (nt tsüklosporiin, takroliimus);
- halofantriin (kasutatakse teatud tüüpi malaaria raviks);
- pentamidiin (kasutatakse kopsupõletiku raviks);
- süstitavad kullapreparaadid (kasutatakse reumatoidartriidi raviks);
- vinkamiin (kasutatakse eakatel sümptomaatiliste kognitiivsete häirete, sh mälukaotuse raviks);
- bepridiil (kasutatakse stenokardia raviks);
- ravimid, mida kasutatakse südame rütmihäirete korral (nt kinidiin, hüdrokinidiin, disopüramiid,
amiodaroon, sotalool, ibutiliid, dofetiliid, digitaalis, bretüülium);
- tsisapriid, difemaniil (kasutatakse mao ja seedetrakti probleemide raviks);
- digoksiin või teised südameglükosiidid (südamehaiguste raviks);
- baklofeen (kasutatakse lihasjäikuse raviks, mis ilmnevad nt sclerosis multiplex’i korral);
- suhkurtõve ravimid, nagu insuliin või metformiin või gliptiinid;
- kaltsium, sh kaltsiumi sisaldavad toidulisandid;
- stimuleerivad lahtistid (nt senna);
- mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (nt ibuprofeen) või salitsülaatide suured annused (nt
atsetüülsalitsüülhape (toimeaine, mida leidub paljudes ravimites, mida kasutatakse valu
leevendamiseks ja palaviku alandamiseks ning samuti ka verehüübimise vältimiseks));
- süstitav amfoteritsiin B (raskete seenhaiguste raviks);
- vaimsete häirete, nt depressiooni, ärevuse, skisofreenia jne korral kasutatavad ravimid (nt
tritsüklilised antidepressandid, neuroleptikumid (nagu amisulpriid, sulpriid, sultopriid, tiapriid,
haloperidool, droperidool));
- tetrakosaktiid (Crohni tõve raviks);
- vasodilataatorid, sh nitraadid (veresooni laiendavad ravimid);
- ravimid, mida kasutatakse madala vererõhu, šoki või astma korral (nt efedriin, noradrenaliin või
adrenaliin);
- ravimid, mida kõige sagedamini kasutatakse kõhulahtisuse raviks (ratsekadotriil) või siirdatud
elundite äratõukereaktsiooni vältimiseks (siroliimus, everoliimus, takroliimus ja muud ravimid,
mis kuuluvad nn mTOR inhibiitorite ravimirühma). Vt lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“;
- sakubitriil/valsartaan (kasutatakse pikaajaliseks südamepuudulikkuse raviks). Vt lõigud
„Perindopril/Indapamide Tevat ei tohi võtta“ ning „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“.

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus
Tavaliselt soovitab arst teil lõpetada Perindopril/Indapamide Teva kasutamise enne rasedaks jäämist
või niipea, kui te avastate, et olete rase ning soovitab teil võtta Perindopril/Indapamide Teva asemel
mõnda teist ravimit.

4
Perindopril/Indapamide Tevat ei ole soovitav kasutada raseduse alguses ja seda ei tohi kasutada, kui
olete rase rohkem kui 3 kuud, sest pärast kolmandat raseduskuud kasutades võib see ravim teie last
tõsiselt kahjustada.

Imetamine
Perindopril/Indapamide Tevat ei ole soovitatav kasutada imetavatel emadel. Teie arst võib teile
määrata teise ravi, kui soovite last rinnaga toita, seda eriti vastsündinu või enneaegse lapse korral.
Pöörduge kohe oma arsti poole.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Perindopril/Indapamide Teva ei mõjuta tavaliselt tähelepanuvõimet, kuid mõnedel patsientidel võivad
ilmneda sellised reaktsioonid, nagu pearinglus või nõrkus, mis on seotud vererõhu langusega. Sellisel
juhul võib teie autojuhtimise või masinate käsitsemise võime häiruda.

Perindopril/Indapamide Teva sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist
konsulteerima oma arstiga.

Perindopril/Indapamide Teva sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitav annus on üks tablett ööpäevas. Võtke tablett eelistatult hommikul enne sööki. Neelake tablett
alla koos klaasitäie veega.

Kui te võtate Perindopril/Indapamide Tevat rohkem, kui ette nähtud
Kui te olete võtnud liiga palju tablette, pöörduge otsekohe lähima haigla erakorralise meditsiini
osakonda või pidage nõu oma arstiga. Kõige tõenäolisem üleannustamise tagajärg on vererõhu langus.
Vererõhu olulise languse korral (millega kaasnevad iiveldus, oksendamine, krambid, pearinglus,
unisus, vaimne segasus, neerude poolt toodetava uriini hulga muutused) võib olla abiks lamamine
koos ülespoole tõstetud jalgadega.

Kui te unustate Perindopril/Indapamide Tevat võtta
Oluline on võtta ravimit iga päev, kuna regulaarne ravi on efektiivsem. Juhul, kui te siiski unustate
Perindopril/Indapamide Tevat võtta, võtke järgmine annus tavalisel ajal. Ärge võtke kahekordset
annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Perindopril/Indapamide Teva võtmise
Kuna kõrgvererõhutõve ravi on tavaliselt eluaegne, siis pidage kindlasti nõu oma arstiga, enne kui
katkestate ravimi võtmise.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

5
Lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge otsekohe arsti poole, kui teil tekib mõni järgmistest
kõrvaltoimetest, mis võib olla tõsine:
- tugev pearinglus või minestamine madala vererõhu tõttu (sage - võib esineda kuni 1 inimesel
10-st);
- bronhospasm (pigistus rindkeres, vilistav hingamine ja õhupuudus) (aeg-ajalt - võib esineda
kuni 1 inimesel 100-st);
- näo, huulte, suu, keele või kurgu turse, hingamisraskused (angioödeem) (vt lõik 2 „Hoiatused ja
ettevaatusabinõud“) (aeg-ajalt - võib esineda kuni 1 inimesel 100-st);
- rasked nahareaktsioonid, sh multiformne erüteem (nahalööve, mis tihti algab punetavate
sügelevate laikudena näol, kätel või jalgadel) või intensiivne nahalööve, nõgestõbi, nahapunetus
üle kogu keha, tugev sügelus, villide teke, naha turse ja irdumine, limaskestade põletik
(Stevensi-Johnsoni sündroom) või muud allergilised reaktsioonid (väga harv - võib esineda kuni
1 inimesel 10 000-st);
- südame-veresoonkonna häired (ebaregulaarne südame löögisagedus, stenokardia (valud
rindkeres, lõuas ja seljas, mis avalduvad füüsilisel pingutusel), südameinfarkt) (väga harv -võib
esineda kuni 1 inimesel 10 000-st);
- käte või jalgade nõrkus või kõnehäired, mis võivad olla võimaliku insuldi tunnuseks (väga harv
- võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st);
- kõhunäärmepõletik, mis võib põhjustada tugevat kõhu- ja seljavalu koos väga halva
enesetundega (väga harv - võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st);
- naha või silmade muutumine kollaseks (ikterus), mis võib olla maksapõletiku tunnuseks (väga
harv - võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st);
- eluohtlikult ebaregulaarne südame löögisagedus (teadmata);
- ajuhaigus, mille põhjuseks on maksahaigus (maksa entsefalopaatia) (teadmata);
- lihaste nõrkus, krambid, hellus või valu ning eriti, kui samal ajal esineb ka halb enesetunne või
kõrge palavik, võib selle põhjuseks olla ebanormaalne lihaste lagunemine (teadmata).

Esinemissageduse vähenemise järjekorras võivad kõrvaltoimeteks olla
- Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st)
Madal kaaliumisisaldus veres, nahareaktsioonid allergiale ja astmaatilistele reaktsioonidele
kalduvatel inimestel; peavalu, pearinglus, peapööritus, torkimistunne nahal, nägemishäired,
tinnitus (kumin kõrvus), köha, õhupuudus (düspnoe), seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine,
kõhuvalu, maitsetundlikkuse muutused, seedehäired, kõhulahtisus, kõhukinnisus), allergilised
reaktsioonid (nt nahalööve, sügelus), krambid, väsimustunne.

- Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st)
Meeleolu kõikumised, unehäired, depressioon, nõgestõbi, purpur (punased täpikesed nahal),
villide kogumid, neeruprobleemid, impotentsus (võimetus saavutada või säilitada erektsiooni),
higistamine, eosinofiilide (teatud tüüpi valged verelibled) liiga suur hulk, muutused
laboratoorsete analüüside tulemustes: kõrge kaaliumisisaldus veres, mis on pöörduv ravi
lõpetamisel, madal naatriumisisaldus veres, mis võib põhjustada vedelikukadu ja madalat
vererõhku; unisus, minestamine, palpitatsioonid (enda südamelöökide tunnetamine),
tahhükardia (kiire südame löögisagedus), hüpoglükeemia (väga madal veresuhkru sisaldus)
suhkurtõvega patsientidel, vaskuliit (veresoonte põletik), suukuivus,
valgustundlikkusreaktsioonid (naha suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes), artralgia
(liigesevalu), müalgia (lihasvalu), valu rindkeres, halb enesetunne, perifeersed tursed, palavik,
vere uureasisalduse tõus, vere kreatiniinisisalduse tõus, kukkumine.

- Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st)
Tume uriin, iiveldus või oksendamine, lihaskrambid, segasus ja krambihood. Need võivad olla
seisundi SIADH (antidiureetilise hormooni liignõristuse sündroom) sümptomid. Nahaõhetus,
psoriaasi ägenemine, muutused laboratoorsete analüüside tulemustes: madal kloriididesisaldus
veres, madal magneesiumisisaldus veres, maksaensüümide aktiivsuse tõus, seerumi
bilirubiinisisalduse suurenemine; uriinieritumise vähenemine või puudumine, äge
neerupuudulikkus, kurnatus.

- Väga harv (võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st)

6
 Segasus, eosinofiilne pneumoonia (harvaesinevat tüüpi kopsupõletik), riniit (ninakinnisus või
vesine nohu), allergiline reaktsioon peensooles (intestinaalne angioödeem), raskekujulised
neeruprobleemid, vereanalüüsi muutused, nagu valgete ja punaste vereliblede hulga
vähenemine, madal hemoglobiin, vereliistakute hulga vähenemine, kaltsiumisisalduse tõus
veres, maksafunktsiooni kõrvalekalded.

- Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
Kõrvalekalded EKG-l, muutused laboratoorsete analüüside tulemustes: kõrge kusihappesisaldus
ja kõrge vere suhkrusisaldus; suurenenud silmarõhust tingitud nägemise halvenemine või valu
silmades (silma soonkesta vedeliku kogunemise (silma soonkesta efusiooni) või ägeda
suletudnurga glaukoomi võimalikud sümptomid), lühinägevus (müoopia), hägune nägemine,
nägemishäired, sõrmede või varvaste värvimuutus, tuimus ja valu (Raynaud’ fenomen). Kui teil
on süsteemne erütematoosne luupus (teatud tüüpi kollageenhaigus), siis see võib süveneda.

Võivad esineda vere, neerude, maksa või kõhunäärme häired ning muutused laboratoorsete analüüside
tulemustes (vereanalüüsid). Võimalik, et arst peab teile tegema vereanalüüse, et jälgida teie seisundit.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja purgi sildil pärast “EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida purk tihedalt suletuna, niiskuse eest kaitstult. See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel
temperatuuri eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam
ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Perindopril/Indapamide Teva sisaldab
- Toimeained on perindopriiltosilaat ja indapamiid. Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
10 mg perindopriiltosilaati (vastab 6,816 mg perindopriilile) ja 2,5 mg indapamiidi.
- Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, maisitärklis, naatriumvesinikkarbonaat,
eelželatiniseeritud (maisi)tärklis, povidoon, magneesiumstearaat, osaliselt hüdrolüüsitud
polüvinüülalkohol, titaandioksiid E171, makrogool/PEG 3350 ja talk.

Kuidas Perindopril/Indapamide Teva välja näeb ja pakendi sisu
Perindopril/Indapamide Teva 10 mg/2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged ümmargused
kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid läbimõõduga ligikaudu 10 mm, mille mõlemad
küljed on siledad.
Tabletid on saadaval polüetüleenist korgiga polüpropüleenist purkides. Igas purgis on 30, 50, 60
(2 x 30), 90 (3 x 30) või 100 (2 x 50) tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

7
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Teva Pharma B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Holland

Tootjad
TEVA Gyógyszergyár Zrt
Pallagi út 13
H-4042 Debrecen
Ungari

Pharmachemie B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland

Teva Operations Poland Sp. z.o.o
ul. Mogilska 80
31-546 Krakow
Poola

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

UAB Teva Baltics Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn
Tel: +372 6610 801

Infoleht on viimati uuendatud novembris 2024.

8