TempoLife › Precios de medicamentos por farmacia › Paratsetamool-grindeks 500mg · 20 tabletti
Paratsetamool-grindeks 500mg · 20 tabletti: prospecto
Paratsetamool-grindeks 500mg 20 tabletti
← Volver a los precios de Paratsetamool-grindeks 500mg · 20 tabletti
Todos los tamaños de envase de Paracetamol →
El prospecto está redactado y aprobado por la Agencia Estatal de Medicamentos (Ravimiamet). La sección 3, «Cómo tomarlo», indica la dosis y la dosis diaria máxima de este medicamento.
El prospecto oficial está en estonio.
Pakendi infoleht: teave kasutajale
PARACETAMOL-GRINDEKS, 500 mg tabletid
paratsetamool
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või
apteeker on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime,
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Paracetamol-Grindeks ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Paracetamol-Grindeksi kasutamist
Kuidas Paracetamol-Grindeksit kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Paracetamol-Grindeksit säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Paracetamol-Grindeks ja milleks seda kasutatakse
Paracetamol-Grindeks on palavikku alandava ja valuvaigistava toimega ravim.
Kasutatakse palaviku ja nõrga valu korral.
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Kasutatakse palaviku ja nõrga valu korral.
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Mida on vaja teada enne Paracetamol-Grindeksi kasutamist
Paracetamol-Grindeksit ei tohi kasutada
- kui olete paratsetamooli või selle ravimi mistahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui teil on raske maksahaigus;
- kui teil on glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetiline puudus.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Paracetamol-Grindeksi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui teil esineb mõni
järgnevatest haigustest või seisunditest:
- maksa- ja/või neerufunktsiooni häired;
- Gilbert’i sündroom (perekondlik hüperbilirubineemia);
- alkoholisõltuvus;
- kui teil on rasked haigused, sealhulgas raske neerukahjustus või sepsis (bakterid ja nende
toksiinid vereringes, mis põhjustab elundikahjustusi), või kui teil on alatoitumus, krooniline
alkoholism või kui kasutate ka flukloksatsilliini (teatud antibiootikum). Olukordades, kus
paratsetamooli kasutatakse tavapärases annuses pikka aega või kui paratsetamooli võetakse koos
flukloksatsilliiniga, on teatatud raskest seisundist, mida nimetatakse metaboolseks atsidoosiks
(teatud vere- ja vedelikuhäire). Metaboolse atsidoosi sümptomid võivad olla näiteks tõsised
hingamisraskused koos sügava ja kiire hingamisega, unisus, iiveldus ja oksendamine.
Tuleb arvesse võtta, et üleannustamise risk on suurem alkoholist põhjustatud (ka mitte-tsirrootiliste)
maksahaigustega patsientidel.
Kui ravi kestab üle kolme päeva ja sümptomid püsivad, konsulteerige arstiga.
Ärge kasutage seda ravimit koos teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.
Ettevaatust! Soovitatud annust ei tohi ületada. Paracetamol-Grindeks on ühekordsel kasutamisel
vähetoksiline, kuid pikaajalise ja kontrollimata kasutamise korral võivad avalduda ohtlikud
kõrvaltoimed.
Lapsed
See ravimvorm (tabletid) ei sobi alla 6-aastastele lastele toimeaine suure sisalduse tõttu.
Muud ravimid ja Paracetamol-Grindeks
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Informeerige oma arsti, kui te kasutate mõnda alljärgnevatest ravimitest, kuna need võivad
manustamisel koos paratsetamooliga mõjutada vastastikku toimet:
- teatud uinutid ja krambivastased ravimid (fenobarbitaal, fenütoiin, karbamasepiin);
- rifampitsiin (tuberkuloosi jt infektsioonide ravim);
- probenetsiid (podagra ravim);
- klooramfenikool (infektsioonide ravim);
- varfariin jt vere hüübimist tõkestavad ravimid;
- HIV infektsiooni ravim zidovudiin (paratsetamooli ja zidovudiini samaaegne kasutamine on
lubatud vaid arsti nõuandel);
- metoklopramiid ja domperidoon (iiveldust ja oksendamist pärssivad ravimid);
- kolestüramiin (vere kolesteroolisisaldust langetav ravim);
- imatiniib (leukeemia ravim);
- flukloksatsilliin (antibiootikum), sest on suurenenud risk teatud vere- ja vedelikuhäire (mida
nimetatakse metaboolseks atsidoosiks) tekkeks, mis võib vajada kiiret ravi (vt lõik 2).
Paracetamol-Grindeks koos alkoholiga
Ravi ajal paratsetamooliga tuleb vältida alkoholi tarbimist. Alkoholi kroonilise tarvitamise korral
suureneb ravimmürgistuse oht isegi raviannuste kasutamisel.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Vajadusel võib Paracetamol-Grindeks’it raseduse ajal kasutada. Te peate kasutama väikseimat valu
ja/või palavikkuvähendavat annust võimalikult lühikese aja jooksul. Kui valu ei leevene ja/või palavik
ei lange või kui te peate ravimit võtma sagedamini, pidage nõu oma arstiga.
Uuringutes ei ole raviannustes kasutamise korral ilmnenud kahjulikke toimeid. Vältida tuleb
manustamist pikema aja jooksul, suurtes annustes ja kombineerituna teiste ravimitega.
Paratsetamool eritub rinnapiima, kuid kliiniliselt ebaolulises koguses. Olemasolevad andmed ei
vastunäidusta imetamist soovitatud annuste lühiajalisel kasutamisel.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
See ravim ei avalda mõju autojuhtimise ja masinatega töötamise võimele.
- kui olete paratsetamooli või selle ravimi mistahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui teil on raske maksahaigus;
- kui teil on glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetiline puudus.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Paracetamol-Grindeksi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui teil esineb mõni
järgnevatest haigustest või seisunditest:
- maksa- ja/või neerufunktsiooni häired;
- Gilbert’i sündroom (perekondlik hüperbilirubineemia);
- alkoholisõltuvus;
- kui teil on rasked haigused, sealhulgas raske neerukahjustus või sepsis (bakterid ja nende
toksiinid vereringes, mis põhjustab elundikahjustusi), või kui teil on alatoitumus, krooniline
alkoholism või kui kasutate ka flukloksatsilliini (teatud antibiootikum). Olukordades, kus
paratsetamooli kasutatakse tavapärases annuses pikka aega või kui paratsetamooli võetakse koos
flukloksatsilliiniga, on teatatud raskest seisundist, mida nimetatakse metaboolseks atsidoosiks
(teatud vere- ja vedelikuhäire). Metaboolse atsidoosi sümptomid võivad olla näiteks tõsised
hingamisraskused koos sügava ja kiire hingamisega, unisus, iiveldus ja oksendamine.
Tuleb arvesse võtta, et üleannustamise risk on suurem alkoholist põhjustatud (ka mitte-tsirrootiliste)
maksahaigustega patsientidel.
Kui ravi kestab üle kolme päeva ja sümptomid püsivad, konsulteerige arstiga.
Ärge kasutage seda ravimit koos teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.
Ettevaatust! Soovitatud annust ei tohi ületada. Paracetamol-Grindeks on ühekordsel kasutamisel
vähetoksiline, kuid pikaajalise ja kontrollimata kasutamise korral võivad avalduda ohtlikud
kõrvaltoimed.
Lapsed
See ravimvorm (tabletid) ei sobi alla 6-aastastele lastele toimeaine suure sisalduse tõttu.
Muud ravimid ja Paracetamol-Grindeks
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Informeerige oma arsti, kui te kasutate mõnda alljärgnevatest ravimitest, kuna need võivad
manustamisel koos paratsetamooliga mõjutada vastastikku toimet:
- teatud uinutid ja krambivastased ravimid (fenobarbitaal, fenütoiin, karbamasepiin);
- rifampitsiin (tuberkuloosi jt infektsioonide ravim);
- probenetsiid (podagra ravim);
- klooramfenikool (infektsioonide ravim);
- varfariin jt vere hüübimist tõkestavad ravimid;
- HIV infektsiooni ravim zidovudiin (paratsetamooli ja zidovudiini samaaegne kasutamine on
lubatud vaid arsti nõuandel);
- metoklopramiid ja domperidoon (iiveldust ja oksendamist pärssivad ravimid);
- kolestüramiin (vere kolesteroolisisaldust langetav ravim);
- imatiniib (leukeemia ravim);
- flukloksatsilliin (antibiootikum), sest on suurenenud risk teatud vere- ja vedelikuhäire (mida
nimetatakse metaboolseks atsidoosiks) tekkeks, mis võib vajada kiiret ravi (vt lõik 2).
Paracetamol-Grindeks koos alkoholiga
Ravi ajal paratsetamooliga tuleb vältida alkoholi tarbimist. Alkoholi kroonilise tarvitamise korral
suureneb ravimmürgistuse oht isegi raviannuste kasutamisel.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Vajadusel võib Paracetamol-Grindeks’it raseduse ajal kasutada. Te peate kasutama väikseimat valu
ja/või palavikkuvähendavat annust võimalikult lühikese aja jooksul. Kui valu ei leevene ja/või palavik
ei lange või kui te peate ravimit võtma sagedamini, pidage nõu oma arstiga.
Uuringutes ei ole raviannustes kasutamise korral ilmnenud kahjulikke toimeid. Vältida tuleb
manustamist pikema aja jooksul, suurtes annustes ja kombineerituna teiste ravimitega.
Paratsetamool eritub rinnapiima, kuid kliiniliselt ebaolulises koguses. Olemasolevad andmed ei
vastunäidusta imetamist soovitatud annuste lühiajalisel kasutamisel.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
See ravim ei avalda mõju autojuhtimise ja masinatega töötamise võimele.
Kuidas Paracetamol-Grindeksit kasutada
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Paracetamol-Grindeksi tabletid tuleb alla neelata tervelt koos piisava koguse veega.
Täiskasvanud (kaasa arvatud eakad): 1…2 tabletti (0,5...1 g) vastavalt vajadusele iga 4...6 tunni järel,
maksimaalselt 8 tabletti (4 g) ööpäevas, jagatuna üksikannusteks.
Kasutamine lastel
6...12 aastased lapsed: 0,5…1 tabletti (250...500 mg) iga 6...8 tunni järel, maksimaalselt 4 tabletti (2 g)
ööpäevas, jagatuna üksikannusteks.
Üle 12 aastased lapsed: 1…2 tabletti (0,5...1 g) vastavalt vajadusele iga 4...6 tunni järel,
maksimaalselt 8 tabletti (4 g) ööpäevas, jagatuna üksikannusteks.
Kui haige enesetunne on paranenud, võib ravi lõpetada.
Kui teile tundub, et Paracetamol-Grindeksi toime on liiga tugev või liiga nõrk, rääkige sellest arstile
või apteekrile.
Kui te kasutate Paracetamol-Grindeksit rohkem, kui ette nähtud
Enam kui 15 tableti sissevõtmine on täiskasvanule toksiline. Üleannustamisel tekivad 24 tunni jooksul
kahvatus, iiveldus, oksendamine, isutus, kõhuvalu. Maksakahjustus võib ilmneda 12…48 tunni
jooksul. Võib häiruda glükoosi metabolism ja tekkida metaboolne atsidoos. Raske mürgistuse korral
võib tekkida, entsefalopaatia ja kooma, millele järgneb surm. Äge neerupuudulikkus võib tekkida ka
maksapuudulikkuse puudumisel. On esinenud südame rütmihäireid ja pankreatiiti.
Üleannustamise ja selle kahtluse korral on oluline kohene ravi. Vaatamata varajaste sümptomite
puudumisele tuleb viivitamatult kutsuda kiirabi. Kutsuda esile oksendamine, manustada aktiveeritud
sütt.
Kõikide eelpoolloetletud sümptomite ilmnemisel või üleannustamise kahtluse korral pöörduge kohe
arsti poole. Võtke ravimi pakend arsti juurde kaasa. Informeerige arsti kasutuselevõetud
esmaabivõtetest.
Kui te unustate Paracetamol-Grindeksit kasutada
Kui te unustate annuse võtta, tehke seda niipea, kui see teile meenub. Aga kui on juba peaaegu
järgmise annuse võtmise aeg, jätke unustatud annus vahele.
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Paracetamol-Grindeksi kasutamise
Pikemaajalise suurtes annustes manustamise järsu lõpetamisega võivad kaasneda peavalud, väsimus,
lihasvalud, närvilisus ja vegetatiivsed sümptomid. Need sümptomid kaovad mõne päeva jooksul. Kuni
nähtude kadumiseni ei tohi uuesti manustada valuvaigisteid ning nende manustamise jätkamine ei tohi
toimuda ilma eelneva arstiga konsulteerimiseta.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Paracetamol-Grindeksi tabletid tuleb alla neelata tervelt koos piisava koguse veega.
Täiskasvanud (kaasa arvatud eakad): 1…2 tabletti (0,5...1 g) vastavalt vajadusele iga 4...6 tunni järel,
maksimaalselt 8 tabletti (4 g) ööpäevas, jagatuna üksikannusteks.
Kasutamine lastel
6...12 aastased lapsed: 0,5…1 tabletti (250...500 mg) iga 6...8 tunni järel, maksimaalselt 4 tabletti (2 g)
ööpäevas, jagatuna üksikannusteks.
Üle 12 aastased lapsed: 1…2 tabletti (0,5...1 g) vastavalt vajadusele iga 4...6 tunni järel,
maksimaalselt 8 tabletti (4 g) ööpäevas, jagatuna üksikannusteks.
Kui haige enesetunne on paranenud, võib ravi lõpetada.
Kui teile tundub, et Paracetamol-Grindeksi toime on liiga tugev või liiga nõrk, rääkige sellest arstile
või apteekrile.
Kui te kasutate Paracetamol-Grindeksit rohkem, kui ette nähtud
Enam kui 15 tableti sissevõtmine on täiskasvanule toksiline. Üleannustamisel tekivad 24 tunni jooksul
kahvatus, iiveldus, oksendamine, isutus, kõhuvalu. Maksakahjustus võib ilmneda 12…48 tunni
jooksul. Võib häiruda glükoosi metabolism ja tekkida metaboolne atsidoos. Raske mürgistuse korral
võib tekkida, entsefalopaatia ja kooma, millele järgneb surm. Äge neerupuudulikkus võib tekkida ka
maksapuudulikkuse puudumisel. On esinenud südame rütmihäireid ja pankreatiiti.
Üleannustamise ja selle kahtluse korral on oluline kohene ravi. Vaatamata varajaste sümptomite
puudumisele tuleb viivitamatult kutsuda kiirabi. Kutsuda esile oksendamine, manustada aktiveeritud
sütt.
Kõikide eelpoolloetletud sümptomite ilmnemisel või üleannustamise kahtluse korral pöörduge kohe
arsti poole. Võtke ravimi pakend arsti juurde kaasa. Informeerige arsti kasutuselevõetud
esmaabivõtetest.
Kui te unustate Paracetamol-Grindeksit kasutada
Kui te unustate annuse võtta, tehke seda niipea, kui see teile meenub. Aga kui on juba peaaegu
järgmise annuse võtmise aeg, jätke unustatud annus vahele.
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Paracetamol-Grindeksi kasutamise
Pikemaajalise suurtes annustes manustamise järsu lõpetamisega võivad kaasneda peavalud, väsimus,
lihasvalud, närvilisus ja vegetatiivsed sümptomid. Need sümptomid kaovad mõne päeva jooksul. Kuni
nähtude kadumiseni ei tohi uuesti manustada valuvaigisteid ning nende manustamise jätkamine ei tohi
toimuda ilma eelneva arstiga konsulteerimiseta.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kõrvaltoimed paratsetamooli kasutamisel terapeutilistes annustes on tavaliselt leebed ning
harvaesinevad.
Aeg-ajalt (esineb vähem kui ühel patsiendil 100-st):
- Hüpoglükeemia (veresushkru sisalduse vähenemine)
Harv (esineb vähem kui ühel patsiendil 1000-st):
- Maksakahjustus (maksaensüümide aktiivsuse tõus), mis võib viia maksapuudulikkuseni
- Eksanteem
- Nõgestõbi
- Lööbed
Väga harv (esineb vähem kui ühel patsiendil 10 000-st):
- Trombotsütopeenia (vähenenud vereliistakute (trombotsüütide) arv)
- Agranulotsütoos. Agranulotsütoosi sümptomite hulka kuuluvad kõrge palavik, külmavärinad,
neeluvalu, neelamisraskused, limaskesta kahjustus suus, ninas, kurgus, aga ka suguelundite- ja
pärakupiirkonnas. Mistahes üldseisundi halvenemise korral või kui ilmneb limaskesta valulik
kahjustus (eriti suus, ninas või neelus), tuleb ravimi manustamine lõpetada ja võtta ühendust
arstiga.
- Allergilised reaktsioonid
- Anafülaksia (raske eluohtlik üldine allergiline reaktsioon)
- Väga harva on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest.
Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
- Tõsine seisund, mis võib suurendada vere happesust (metaboolne atsidoos) raske haigusega
patsientidel, kes kasutavad paratsetamooli (vt lõik 2).
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kõrvaltoimed paratsetamooli kasutamisel terapeutilistes annustes on tavaliselt leebed ning
harvaesinevad.
Aeg-ajalt (esineb vähem kui ühel patsiendil 100-st):
- Hüpoglükeemia (veresushkru sisalduse vähenemine)
Harv (esineb vähem kui ühel patsiendil 1000-st):
- Maksakahjustus (maksaensüümide aktiivsuse tõus), mis võib viia maksapuudulikkuseni
- Eksanteem
- Nõgestõbi
- Lööbed
Väga harv (esineb vähem kui ühel patsiendil 10 000-st):
- Trombotsütopeenia (vähenenud vereliistakute (trombotsüütide) arv)
- Agranulotsütoos. Agranulotsütoosi sümptomite hulka kuuluvad kõrge palavik, külmavärinad,
neeluvalu, neelamisraskused, limaskesta kahjustus suus, ninas, kurgus, aga ka suguelundite- ja
pärakupiirkonnas. Mistahes üldseisundi halvenemise korral või kui ilmneb limaskesta valulik
kahjustus (eriti suus, ninas või neelus), tuleb ravimi manustamine lõpetada ja võtta ühendust
arstiga.
- Allergilised reaktsioonid
- Anafülaksia (raske eluohtlik üldine allergiline reaktsioon)
- Väga harva on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest.
Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
- Tõsine seisund, mis võib suurendada vere happesust (metaboolne atsidoos) raske haigusega
patsientidel, kes kasutavad paratsetamooli (vt lõik 2).
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Paracetamol-Grindeksit säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendile. Kõlblikkusaeg viitab
selle kuu viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 25 C.
Hoida originaalpakendis valguse ja niiskuse eest kaitstult.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendile. Kõlblikkusaeg viitab
selle kuu viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 25 C.
Hoida originaalpakendis valguse ja niiskuse eest kaitstult.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Paracetamol-Grindeks sisaldab
- Toimeaine on paratsetamool (Paracetamolum).
Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.
- Teised koostisosad on naatriumglükolaattärklis (tüüp A), povidoon, stearhape,
magneesiumstearaat.
Kuidas Paracetamol-Grindeks välja näeb ja pakendi sisu
Valged või peaaegu valged, ümmargused, lamedad, tasase pinnaga kaldservadega tabletid
poolitusjoonega ühel küljel.
10 tabletti PVC/Al fooliumist blisterpakendis.
2 blisterpakendit (20 tabletti) kartongkarbis.
Müügiloa hoidja ja tootja
AS GRINDEKS.
Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Läti
Tel.: +371 67083205
Faks: +371 67083505
e-mail: grindeks@grindeks.com
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
AS Grindeks Eesti filiaal
Tondi 33, 11316 Tallinn
Tel.: +372 6120224
Faks: +372 6120331
Infoleht on viimati uuendatud jaanuar 2025.
- Toimeaine on paratsetamool (Paracetamolum).
Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.
- Teised koostisosad on naatriumglükolaattärklis (tüüp A), povidoon, stearhape,
magneesiumstearaat.
Kuidas Paracetamol-Grindeks välja näeb ja pakendi sisu
Valged või peaaegu valged, ümmargused, lamedad, tasase pinnaga kaldservadega tabletid
poolitusjoonega ühel küljel.
10 tabletti PVC/Al fooliumist blisterpakendis.
2 blisterpakendit (20 tabletti) kartongkarbis.
Müügiloa hoidja ja tootja
AS GRINDEKS.
Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Läti
Tel.: +371 67083205
Faks: +371 67083505
e-mail: grindeks@grindeks.com
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
AS Grindeks Eesti filiaal
Tondi 33, 11316 Tallinn
Tel.: +372 6120224
Faks: +372 6120331
Infoleht on viimati uuendatud jaanuar 2025.
Fuente: Agencia Estatal de Medicamentos (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Mantén tu salud en un solo lugar
TempoLife registra comida, sueño, actividad y peso, de modo que la visita al médico parte de los hechos.