Paratsetamool 500mg · 20 tabletti: folheto informativo

Paracetamol Actavis’e toimeaine on paratsetamool, mis kuulub valu vaigistavate ravimite rühma.
Paratsetamool pärsib prostaglandiinide sünteesi ja omab seetõttu valu vaigistavat ja palavikku
alandavat toimet.

Paracetamol Actavis’t kasutatakse palaviku ja kerge kuni mõõduka valu korral, sh pea-, hamba-,
liiges- ja menstruatsioonivalude korral.

Paracetamol Actavis’t ei tohi kasutada
- kui te olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui teil on raske maksahaigus.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Paracetamol Actavis’e võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on maksa- või neerufunktsiooni häire,
- kui teil on äge hepatiit (maksapõletik),
- kui te tarvitate regulaarselt alkoholi. Te võite vajada väiksemaid annuseid ja ravi piiramist
lühema perioodi peale, vastasel juhul võib teie maks kahjustuda,
- kui teil on ensüümi, mida nimetatakse glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasiks, puudulikkus,
- kui teil on hemolüütiline aneemia (punaste vereliblede hävimine),
- kui te kasutate teisi paratsetamooli sisaldavaid valuvaigisteid, kuna see võib raskelt kahjustada
teie maksa,
- kui te kasutate valuvaigistavaid ravimeid sageli ja pika aja jooksul, kuna pikaajaline kasutamine
võib põhjustada raskemat või sagedasemat peavalu. Ärge suurendage oma valuvaigisti annust,
vaid pidage nõu oma arstiga,
- kui te olete astmaatiliselt ülitundlik atsetüülsalitsüülhappele,
- kui te kasutate ravimeid, mis teadaolevalt mõjutavad maksa,
- kui teil on vedelikupeetus või toitumishäire, põhjustatud näiteks alkoholi tarvitamisest,
anoreksiast või valest toitumisest,
- kui te teate, et teil on vähenenud glutatiooni tase, võib see suurendada kõrvaltoimete riski.

Ravi ajal Paracetamol Actavis´ega teatage kohe arstile, kui:
- kui teil on rasked haigused, sealhulgas raske neerukahjustus või sepsis (bakterid ja nende
toksiinid vereringes, mis põhjustab elundikahjustusi), või kui teil on alatoitumus, krooniline
alkoholism või kui kasutate ka flukloksatsilliini (teatud antibiootikum). Olukordades, kus
paratsetamooli kasutatakse tavapärases annuses pikka aega või kui paratsetamooli võetakse koos
flukloksatsilliiniga, on teatatud raskest seisundist, mida nimetatakse metaboolseks atsidoosiks
(teatud vere- ja vedelikuhäire). Metaboolse atsidoosi sümptomid võivad olla näiteks tõsised
hingamisraskused koos sügava ja kiire hingamisega, unisus, iiveldus ja oksendamine.

Kõrge palaviku või infektsiooni sümptomite korral enam kui 3-päevase ravi järel või kui valu püsib
pärast enam kui 5-päevast ravi, on patsiendil soovitatav pöörduda arsti poole.

Muud ravimid ja Paracetamol Actavis
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.
See on eriti oluline, kui te võtate:
- flukloksatsilliini (antibiootikum) seoses tõsise riskiga vere- ja vedelikuhäirete (mida
nimetatakse metaboolseks atsidoosiks ) tekkeks, mida tuleb ravida erakorraliselt (vt lõik 2).
- metoklopramiidi või domperidooni (iivelduse ja oksendamise vastased ravimit), kuna need
võivad tugevdada paratsetamooli toime avaldumist.
- kolestüramiin ja kolestipool (kolesterooli sisalduse langetamiseks) ja mao tühjendamist
aeglustavaid ravimeid, kuna need võivad nõrgendada paratsetamooli toimet. Paratsetamooli
tuleks manustada üks või mitu tundi enne või mitu tundi pärast kolestüramiini/kolestipooli
manustamist.
- Antikoagulante (verd vedeldavaid ravimeid nt varfariini ja teised kumariinid),
verehüübimisvastane toime võib tugevneda paratsetamooli pikaajalise regulaarse kasutamise
korral, st suureneb oht verejooksudele. Paratsetamooli tavalised annused ei põhjusta sellist
toimet.
- Paratsetamooli üleannustamise korral võib alkohol tugevdada hepatotoksilist toimet ja
soodustada. ägeda pankreatiidi teket, mida täheldati ühel patsiendil, kes oli võtnud
paratsetamooli suuri annuseid.
- Paratsetamooli ei tohi regulaarselt kasutada koos imatiniibiga või tuleb seda kombinatsiooni
vältida.

Paracetamol Actavis koos toidu, joogi ja alkoholiga
Ravi ajal paratsetamooliga tuleb vältida alkoholi tarbimist. Alkoholi kroonilise tarvitamise korral
suureneb ravimmürgistuse oht isegi raviannuste kasutamisel.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Vajaduse korral võib Paracetamol Actavis’t raseduse ajal kasutada, kuid pikaajalist suurtes annustes
kasutamist tuleks vältida.
Paratsetamool eritub rinnapiima, kuid ei mõjuta imikut. Seetõttu võib paratsetamooli imetamise aja
kasutada, kui soovituslikku annust ei ületata. Pikaajalisel kasutamisel tuleb olla ettevaatlik.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Paracetamol Actavis ei oma märkimisväärset toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele.

Paracetamol Actavis sisaldab laktoosi ja nisutärklist
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
arstiga.
Selle ravimi gluteenisisaldus on väga madal (pärineb nisutärklisest). Seda peetakse „gluteenivabaks”
ja on väga vähe tõenäoline, et see põhjustab probleeme tsöliaakiahaigetel.
Kui teil on nisuallergia (erinev tsöliaakiast), ärge seda ravimit kasutage.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ärge ületage soovitatud annust. Arvestage, et soovituslikust annusest suuremad annused võivad
põhjustada väga raske maksakahjustuse.

Soovitatav annus on:
Täiskasvanud ja noorukid kehakaaluga üle 50 kg:
500 mg…1000 mg (1…2 tabletti) iga 4…6 tunni järel, maksimaalselt 3 grammi (6 tabletti) ööpäevas
jagatuna üksikannusteks.

Lapsed
Lastele annustamisel tuleb lähtuda kehakaalust ja sobivast ravimvormist. Lastele manustamine peab
olema regulaarne sh öösel, soovituslikult 6 tunniste intervallidega, muudel puhkudel minimaalselt 4
tunniste intervallidega. Soovituslik paratsetamooli annus ööpäevas on 60 mg/kg kehamassi kohta
jagatuna 4 või 6 annuseks.

Lapsed ja noorukid kehakaaluga 43...50 kg (ligikaudu 12...15-aastased)
Tavaline annus vajadusel on 1 tablett (500 mg) iga 4 tunni järel, kuni maksimaalse ööpäevase
annuseni 5 tabletti (2,5 g).

Lapsed kehakaaluga 34...43 kg (ligikaudu 11...12-aastased)
Tavaline annus vajadusel on 1 tablett (500 mg) iga 6 tunni järel, kuni maksimaalse ööpäevase
annuseni 4 tabletti (2 g).

Lapsed kehakaaluga 26...34 kg (ligikaudu 8...11-aastased)
Tavaline annus vajadusel on ½ tabletti (250 mg) iga 4 tunni või 1 tablett (500 mg) iga 6 tunni järel,
kuni maksimaalse ööpäevase annuseni 3 tabletti (1,5 g).

Alla 6-aastased lapsed (alla 26 kg kehakaaluga)
Paracetamol Actavis ei sobi alla 6-aastastele lastele toimeaine suure sisalduse tõttu.

Neerupuudulikkus
Neerupuudulikkuse korral tuleb paratsetamooli kasutada ettevaatusega ja raske neerupuudulikkuse
korral on soovitatav pikendada manustamiskordade vahelist intervalli.

Maksapuudulikkus
Maksapuudulikkuse korral tuleb paratsetamooli kasutada ettevaatusega.

Eakad patsiendid
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Krooniline alkoholism
Krooniline alkoholi tarvitamine võib suurendada paratsetamooli toksilisuse riski. Sellistel patsientidel
peab kahe annustamise vaheline aeg olema vähemalt 8 tundi. Paratsetamooli päevaannust 2 grammi ei
tohi ületada.

Kui teil on tunne, et Paracetamol Actavis’e toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kui te võtate Paracetamol Actavis’t rohkem, kui ette nähtud
Üleannustamise korral tuleb koheselt pöörduda arsti poole, isegi kui teie enesetunne on hea.
Paratsetamooli üleannustamise korral on oht aeglase arenguga, kuid raske maksakahjustuse tekkeks.
Pöörduge koheselt lähima haigla vastuvõtuosakonda, sest maksakahjustuse vältimiseks on oluline
võimalikult varakult manustada antidooti. Võtke järelejäänud tabletid ja ravimi pakend kaasa.
Maksakahjustuse sümptomid ei ilmne tavaliselt enne mõne päeva möödumist. Üleannustamise hilised
sümptomid võivad olla iiveldus, oksendamine, anoreksia (isu puudus), kahvatus ja kõhuvalu ning need
sümptomid ilmnevad tavaliselt 24 tunni jooksul.

Kui te unustate Paracetamol Actavis’t võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Paracetamol Actavis’e võtmise
Järsk ravi katkestamine pärast pikaajalist suurtes annustes ja ebaõiget valuvaigistitega ravi, võib
põhjustada peavalusid, väsimust, lihasvalu, närvilisust ja autonoomseid sümptomeid. Need
ärajätunähud taanduvad mõne päevaga. Kuni selle ajani tuleb edasisest valuvaigistite võtmisest
hoiduda ja ilma arsti soovituseta uuesti mitte alustada.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Allpool toodud võimalikud kõrvaltoimed on liigitatud järgnevalt:
Väga sage: ilmneb rohkem kui 1 kasutajal 10-st
Sage: ilmneb 1...10 kasutajal 100-st
Aeg-ajalt: ilmneb 1...10 kasutajal 1000-st
Harv: ilmneb 1...10 kasutajal 10 000-st
Väga harv: ilmneb vähem kui 1 kasutajal 10 000-st
Teadmata: sagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata.

Harva esinevad kõrvaltoimed:
- trombotsüütide häired, tüvirakkude häired (häired luuüdi vereloome rakkudes)
- allergilised reaktsioonid
- depressioon, segasus, hallutsinatsioonid
- värin, peavalu
- nägemishäired
- tursed (ebatavaline vedeliku kogunemine naha alla)
- kõhuvalu, mao- või sooleveritsus, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine
- maksafunktsioonihäire, maksapuudulikkus, kollatõbi (sümptomiteks naha ja silmavalgete
kollasus), maksanekroos (maksarakkude hävimine)
- lööve, sügelus, higistamine, nõgeslööve, punased laigud nahal, angioödeem, mille sümptomid
on näo, huulte, kõri või keele turse
- pearinglus, üldine halb enesetunne, palavik, sedatsioon, ravimite koostoimed
- üleannustamine ja mürgistus.

Väga harva esinevad kõrvaltoimed:
- verehäired (trombotsüütide, valgeliblede ja neutrofiilide arvu vähenemine veres, hemolüütiline
aneemia (punaste vereliblede hävimine))
- madal veresuhkru tase
- maksatoksilisus (keemiliselt põhjustatud maksakahjustus)
- hägune uriin ja neeruhäired
- rasked allergilised reaktsioonid, mis nõuavad ravi katkestamist.

Teadmata sagedusega kõrvaltoimed:
Epidermise nekrolüüs (eluohtlik nahahäire), multiformne erüteem (allergiline nahareaktsioon või
infektsioon), Stevensi-Johnsoni sündroom (raske eluohtlik nahahäire), kõriturse, anafülaktiline šokk
(raske allergiline reaktsioon), aneemia (punaste vereliblede vähesus), muutused maksas ja hepatiit
(maksapõletik), muutused neerudes (raske neerupuudulikkus, veri uriinis, urineerimisvõimetus), mao-
ja soolehäired, vertiigo.
Tõsine seisund, mis võib suurendada vere happesust (metaboolne atsidoos) raske haigusega
patsientidel, kes kasutavad paratsetamooli (vt lõik 2).

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud, . Kõrvaltoimetest saate ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast “EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida originaalpakendis, temperatuuril kuni 25°C.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Paracetamol Actavis sisaldab:
- Toimeaine on paratsetamool. Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.
- Abiained on laktoosmonohüdraat, kopovidoon, mikrokristalliline tselluloos, nisutärklis, talk ja
magneesiumstearaat.

Kuidas Paracetamol Actavis välja näeb ja pakendi sisu
Valged või peaaegu valged lamedad, mõlemalt poolt kaldservadega tabletid, poolitusjoonega ühel
poolel, diameetriga 13 mm.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.

Pakendis on 10 või 20 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland

Tootja
Balkanpharma-Dupnitza AD.,
3 Samokovsko Chausee Str.,
Dupnitza,
Bulgaaria
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
UAB Teva Baltics Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn
Tel: +372 6610 801

Infoleht on viimati uuendatud jaanuaris 2025.