TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Panangin +45.2mg 10ml 40mg · 5 tk
Panangin +45.2mg 10ml 40mg · 5 tk: pakendi infoleht
Panangin Inj +45.2mg/ml 10ml 40mg 5
← Tagasi ravimi Panangin +45.2mg 10ml 40mg · 5 tk hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave kasutajale
PANANGIN, 40/45,2 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
Kaaliumaspartaat, magneesiumaspartaat
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Panangin infusioonilahuse kontsentraat ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Panangin infusioonilahuse kontsentraadi kasutamist
Kuidas Panangin infusioonilahuse kontsentraati kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Panangin infusioonilahuse kontsentraati säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Panangin infusioonilahuse kontsentraat ja milleks seda kasutatakse
mis on olulised katioonid rakkude töös. Nad mängivad olulist rolli mitmetes ensüümides, on olulised
rakustruktuuride koostisosad ning osalevad lihaste töös (molekulaarsel tasandil). Panangin
infusioonilahuse kontsentraati kasutatakse ravimina magneesiumi ja kaaliumi puuduse korral, mis on
tingitud nt ioonide omastamise häiretest ja elektrolüütide olulisest kaotusest (diureetikumide või
kõhulahtistite pikaajaline kasutamine, kõhulahtisus).
Mida on vaja teada enne Panangin infusioonilahuse kontsentraadi kasutamist
- kui teil on äge või krooniline neerupuudulikkus
- kui teil on Addisoni tõbi
- kui teil esineb 3. astme atrioventrikulaarne blokaad või kardiogeenne šokk (vererõhk alla
90 mmHG)
- kui teil esineb hüperkaleemia (kaaliumiliig)
- kui te kasutate kaaliumi säästvaid diureetikume
- kui te olete allergiline kaaliumaspartaadi või magneesiumaspartaadi suhtes
Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
Enne kui teile manustatakse Panangin infusioonilahuse kontsentraati pidage nõu oma arstiga:
- hüperkaleemiaga kulgevate haiguste korral, mil on vajalik regulaarselt kontrollida kaaliumi
sisaldust plasmas
Lapsed
Andmed puuduvad.
Muud ravimid ja Panangin infusioonilahuse kontsentraat
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid. Panangin infusioonilahuse kontsentraat võib mõjutada teiste ravimite toimet.
Samaaegsel kasutamisel koos kaaliumi säästvate diureetikumidega ja/või angiotensiini konverteeriva
ensüümi (AKE) inhibiitoritega võib kujuneda hüperkaleemia (kaaliumiliig).
1
Rasedus ja imetamine
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Andmed Panangin infusioonilahuse kontsentraadi ohutuse ja efektiivsuse kohta raseduse või rinnaga
toitmise ajal puuduvad.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Andmed Panangin infusioonilahuse kontsentraadi mõju kohta masinatega töötamise ja autojuhtimise
ajal puuduvad. Pikaajaline kogemus näitab, et selle ravimi kasutamise ajal ei ole seadmetega töötades
ja autot juhtides täiendavaid ohutusmeetmeid vaja rakendada.
Kuidas Panangin infusioonilahuse kontsentraati kasutada
lahjendatuna 50 kuni 100 ml 5% glükoosilahuses, aeglase tilkinfusioonina veeni. Annust võib
vajadusel korrata iga 4...6 tunni möödudes. Infusioonilahuse kontsentraadi manustamist võib jätkata,
kuni seerumi magneesiumi ja kaaliumi normaalse kontsentratsiooni saavutamiseni.
Panangin sobib ka kombineeritud raviks.
Kui te kasutate Panangin infusioonilahuse kontsentraati rohkem kui ette nähtud
Üleannustamise juhtumeid teada ei ole. Üleannustamise korral võivad ilmneda kaaliumi- ja
magneesiumiliia tunnused:
Hüperkaleemia tunnused: üldine väsimus, paresteesiad, paralüüs, südametegevuse häired (nt
bradükardia, arütmiad, kardiaalne depressioon või südametegevuse lakkamine).
Hüpermagneseemia tunnused: iiveldus, oksendamine, letargia, hüpotensioon, bradükardia, väsimus.
Ülepiiriliselt kõrge magneesiumi kontsentratsioon vereseerumis võib põhjustada reflekside nõrkust,
lihashalvatust, hingamise ja südametegevuse seiskumist.
Üleannustamise kahtluse korral teatage sellest koheselt arstile või apteekrile.
Üleannustamise juhtudel on soovitatav Panangin infusioonilahuse kontsentraadi manustamine lõpetada
ja rakendada sümptomaatilist ravi (kaltsiumkloriid i.v. 100 mg/min, vajadusel dialüüs).
Võimalikud kõrvaltoimed
Liiga kiirel manustamisel võivad ilmuda nahapunetus ja kaaliumi või magneesiumi üleannustamise
nähud.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Panangin infusioonilahuse kontsentraati säilitada
Manustamiskõlblikuks muudetud ravim tuleb kohe ära kasutada.
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage Panangin infusioonilahuse kontsentraati pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil.
Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas
visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Panangin infusioonilahuse kontsentraat sisaldab:
- Toimeained on: 1 ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 40 mg magneesiumaspartaati
(Mg++ = 3,37 mg) ja 45,2 mg kaaliumaspartaati (K+ = 10,33 mg). Üks ampull sisaldab 10 ml
infusioonilahuse kontsentraati.
- Abiaine on süstevesi.
Kuidas PANANGIN infusioonilahuse kontsentraat välja näeb ja pakendi sisu
10 ml värvitust klaasist ampullid. 5 ampulli pakituna pappkarpi.
Müügiloa hoidja ja tootja
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
1103 Budapest
Ungari
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
Richter Gedeon Eesti filial
Adamsoni 2
Tallinn 10137
Tel 608 5301
Infoleht on viimati uuendatud juunis 2017.
3
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.