Panadol /5ml 100ml 120mg: pakendi infoleht

Panadol suspensioon sisaldab paratsetamooli, mis on valuvaigisti ja palavikualandaja.

Panadol’i kasutatakse nõrga kuni mõõduka valu ja/või palaviku lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks
lastel vanuses 1 kuu kuni 12 aastat.
Ravim sobib valu leevendamiseks hammaste lõikumise ajal, hambavalu ja kurguvalu korral ning
viirushaigustega seotud palaviku alandamiseks ja pärast vaktsineerimisi.

Panadol suspensiooni ei tohi kasutada
- kui laps on paratsetamooli või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Liiga suure koguse paratsetamooli võtmine võib põhjustada tõsist maksakahjustust.
Ärge andke seda ravimit lapsele, kui ta kasutab valu või palaviku, külmetuse või gripi või unehäirete
vastu juba mõnda teist retsepti- või retseptivaba ravimit, mis sisaldab paratsetamooli. Järgige alati
märgistust etiketil.

Enne Panadol’i andmist pidage nõu arstiga, kui:
- teie lapsel on maksa- või neeruhaigus;
- teie laps on alakaaluline või alatoitumuses;
- te võtate Panadol’i ja tarvitate regulaarselt alkoholi.
Nendel juhtudel peaks üldse loobuma selle ravimi kasutamisest või võtma paratsetamooli väiksemaid
annuseid.

Enne Panadol’i lapsele andmist pidage nõu arsti või apteekriga:
- kui teie lapsel on probleeme maksaga (sh Gilberti sündroom);
- kui teie lapsel on astma;
- kui teie laps on ülitundlik atsetüülsalitsüülhappele ja MSPVA-tele;
- kui teie lapsel esineb harv pärilik fruktoositalumatus;
- kui teie lapsel on glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi (G6PD) puudulikkus;
- kui teie lapsel on seisund, millega kaasneb punaste vererakkude ebatavaline lagunemine
(hemolüütiline aneemia);
- kui teie lapsel on pikaajalised toitumishäired;
- kui teie laps on kaotanud vedelikku ja on dehüdreerunud, nt seisundid nagu oksendamine,
kõhulahtisus, tugev higistamine jt;
- kui teie lapsel on tõsine infektsioon, mis võib suurendada metaboolse atsidoosi riski.

Ravi ajal Panadol’iga teatage kohe arstile, kui:
- teie lapsel on rasked haigused, sealhulgas raske neerukahjustus või sepsis (bakterid ja nende
toksiinid vereringes, mis põhjustab elundikahjustusi), või kui tal on väike kehakaal või
alatoitumus, või kui ta kasutab ka flukloksatsilliini (teatud antibiootikum). Olukordades, kus
paratsetamooli kasutatakse tavapärases annuses pikka aega või kui paratsetamooli võetakse
koos flukloksatsilliiniga, on teatatud tõsisest seisundist, mida nimetatakse metaboolseks
atsidoosiks (teatud vere- ja vedelikuhäire). Metaboolse atsidoosi sümptomid võivad olla näiteks
tõsised hingamisraskused koos sügava ja kiire hingamisega, unisus, iiveldus ja oksendamine.

Muud ravimid ja Panadol
Rääkige enne Panadol’i kasutamist oma arsti või apteekriga, kui teie laps kasutab/teie kasutate
järgmisi ravimeid:
- varfariin või teised sarnased ravimid, mida kasutatakse vere vedeldamiseks;
- metoklopramiid või domperidoon – iivelduse ja oksendamise raviks;
- kolestüramiin, mida kasutatakse vere kõrge kolesteroolitaseme alandamiseks;
- flukloksatsilliin (antibiootikum) seoses tõsise riskiga vere- ja vedelikuhäirete (mida nimetatakse
metaboolseks atsidoosiks) tekkeks, mida tuleb ravida kiiresti (vt lõik 2).

Teatage arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.

Panadol sisaldab metüül- ja propüülhüdroksübensoaati (E218, E216)
Võivad tekitada allergilisi reaktsioone, ka hilistüüpi.

Panadol sisaldab sorbitooli (E420) ja maltitooli (E965)
1 milliliitris Panadol suukaudses suspensioonis sisaldub 150 mg sorbitooli (E420). Sorbitool on
fruktoosi allikas. Kui arst on teile öelnud, et teie (või teie laps) ei talu teatud suhkruid või teil (või teie
lapsel) on diagnoositud pärilik harvaesinev fruktoositalumatus (mistõttu organism ei suuda lagundada
fruktoosi), peate enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

Andke Panadol suspensiooni lapsele alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te
ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ärge ületage ettenähtud annust.
Kasutage alati väikseimat annust, lühima aja jooksul, mis tagab teie lapsel sümptomite leevenemise.
Ärge andke sagedamini kui iga 4 tunni järel.

Panadol suspensioon on suukaudseks manustamiseks.
Enne ravimi kasutamist tuleb pudelit hästi loksutada.

24 mg/ml (120 mg/5 ml) suukaudse suspensiooni manustamistabel

24 mg/ml
Keskmine kehakaal Vanus ml
 4 kg 1 kuu 2 ml
5…6 kg 2…3 kuud 3 ml
7…9 kg 4…12 kuud 4 ml
10…12 kg 13…24 kuud 6 ml
13…15 kg 2…3 aastat 8 ml
16…19 kg 4…5 aastat 10 ml
20…25 kg 6…7 aastat 12 ml
26…31 kg 8…9 aastat 16 ml
32…42 kg 10…12 aastat 20 ml

Vajadusel võib annust korrata iga 4...6 tunni järel, kuid mitte sagedamini kui 4-tunniste vahedega.
Mitte anda 24 tunni jooksul rohkem kui 60 mg/kg, jagatuna ühekordseteks annusteks 10…15 mg/kg.

1...3-kuused lapsed:
Palaviku alandamine:
Kui palavik püsib kauem kui 24 tundi (4 annust), tuleb arstiga konsulteerida, et välistada tõsise
infektsiooni võimalus.

Vaktsineerimisega seotud palaviku alandamine:
Vaktsineerimisega seotud reaktsiooni sümptomite leevendamiseks ühekordse annusena 10…15 mg/kg
pärast vaktsineerimist. Kui tekib vajadus manustada teine annus, jätke vähemalt 4-tunine paus kahe
annuse vahel. Kui palavik püsib pärast teist annust, tuleb arstiga nõu pidada. Teistel näidustustel
kasutada ainult arstliku järelevalve tingimustes.

Kui teie laps on sündinud enneaegsena ja on alla 3 kuu vanune, konsulteerige enne Panadol’i
kasutamist arstiga.

Ärge andke Panadol’i lapsele kauem kui 3 päeva ilma arstiga konsulteerimata.

Ei ole soovitatav alla 1-kuustele lastele.

Kui te annate oma lapsele Panadol’i rohkem, kui ette nähtud
Paratsetamooli üleannustamisel pöörduge otsekohe arsti poole, isegi kui lapsel mingeid sümptomeid ei
ilmne, kuna esineb oht maksakahjustuse tekkeks. Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise
kohta, pidage nõu arsti või apteekriga.

Kui te unustasite Panadol’i anda
Andke annus lapsele just siis, kui see teile meenub.
Ärge andke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Manustamisviis
Ainult suukaudseks manustamiseks.
Täpse annustamise jaoks on pakendis kaasas suusüstal.

Kasutades täpset manustamisseadet

Manustamine suusüstlaga
1. Enne kasutamist loksutage pudelit.

2. Pudeli avamiseks vajutage kork alla ja keerake vastupäeva.

3. Süstla kohale paigutamine. Kontrollige, et suusüstla kolb on surutud vastu korpuse suuet,
seejärel vajutage süstal kindlalt pudeli kaelas olevasse avasse.
 4. Suusüstla täitmine. Keerake pudel tagurpidi ning tõmmake õrnalt süstlakolbi allapoole vajaliku
märgistuseni. Õige annus on süstlas kui kolvi laiem äär on kohakuti süstlakorpuse vajaliku
markeeringuga.

5. Suusüstla eemaldamine. Keerake pudel tagasi õigetpidi ja eemaldage süstal pudelit õrnalt
pöörates.

6. Suspensiooni manustamiseks asetage süstla ots lapse suhu ja lükake kolb ettevaatlikult suusüstla
korpusesse kuni lõpuni.
7. Pärast ravimi kasutamist pange kork pudelile tagasi peale ning keerake seda vastassuunas, kuni
kuulete klõpsu.
8. Pärast kasutamist tuleb süstla kolb silindrist eemaldada ja pesta sooja veega ning lasta
kuivatada. Süstalt ei ole vaja steriliseerida.

Nagu kõik ravimid, võib ka Panadol suspensioon põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Lõpetage ravimi andmine ja võtke oma arstiga otsekohe ühendust:
- kui lapsel esineb pärast Panadol suspensiooni võtmist allergiline reaktsioon, mis väljendub
nahalööbe või sügelemisena, millega võivad kaasneda hingamisraskused, huulte, keele-, kõri-
või näoturse;
- kui lapsel esineb pärast Panadol suspensiooni võtmist nahalööve, ketendus või haavandid suus;
- kui lapsel on varem esinenud aspiriini või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete
võtmisel hingamisraskusi ja sama esineb Panadol suspensiooni võtmisel;
- kui teie laps haigestub kergesti infektsioonidesse (nt gripp/külmetus), või esineb kõrget
palavikku ning suu ja neelu haavandeid (need võivad olla valgete vererakkude, mida
nimetatakse neutrofiilideks (neutropeenia) või leukotsüütide (leukopeenia) vähesuse tunnused);
- kui teie lapsel esineb pärast Panadol suspensiooni võtmist seletamatuid verevalumeid või
verejookse (need võivad olla vereliistakute (trombotsütopeenia) vähesuse tunnuseks);
- kui teie lapsel esineb oksendamist, järsku kehakaalu langust, isutust ja/või silmavalgete ja naha
kollasust. Need võivad olla maksahäirete tunnused.

Sellised kõrvaltoimed esinevad väga harva (esineb vähem kui 1 patsiendil 10 000st).

Väga harva on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest.

Teadmata esinemissagedusega (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
- tõsine seisund, mis võib suurendada vere happesust (metaboolne atsidoos) raske haigusega
patsientidel, kes kasutavad paratsetamooli (vt lõik 2).

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pudelil ja pakendil. Kõlblikkusaeg
viitab kuu viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 30°C.
Pärast esmast avamist võib kasutada kuni kõlblikkusaja lõpuni.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Panadol suspensioon sisaldab
- Toimeaine on paratsetamool. Üks ml sisaldab 24 mg paratsetamooli.
- Abiained on ksantaankummi, maltitool, vedel, maasika maitseaine L10055,
metüülparahüdroksübensoaat (E218), propüülparahüdroksübensoaat (E216), sorbitool, vedel,
mittekristalluv, sidrunhape, trinaatriumtsitraatdihüdraat, glütserool (99,5% rafineeritud
glütseriin), dinaatrium-EDTA, sukraloos, puhastatud vesi.

Kuidas Panadol suspensioon välja näeb ja pakendi sisu
Läbipaistmatu kuni poolläbipaistev valge kuni kergelt pruunikas maasikamaitseline suspensioon.
100 ml merevaikkollane klaaspudel väikese tihedusega polüetüleenist (LDPE) ja polüpropüleenist
võltsimis- ning lastekindla keeratava korgiga ja polüetüleenist (PE) adapteriga.
Pappkarbis on üks pudel ja plastist 10 ml suusüstal, millel on polüetüleenist korpus ning
polüpropüleenist kolb.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja
Haleon Hungary Kft.
1124 Budapest, Csörsz utca 43
Ungari

Tootja
Farmaclair
440 Avenue du Général de Gaulle
14200 Hérouville Saint-Clair
Prantsusmaa

Haleon Germany GmbH
Barthstraße 4
80339 München
Saksamaa

Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2025.