Olimestra 20mg · 28 tabletti: prospecto

Olimestra kuulub ravimite hulka, mida nimetatakse angiotensiin II retseptori antagonistideks. Need
ravimid alandavad vererõhku, lõdvestades veresooni.

Olimestrat kasutatakse kõrgvererõhutõve (tuntud ka kui “hüpertensioon”) raviks täiskasvanutel ning
lastel ja noorukitel vanuses 6 kuni 18 aastat. Kõrge vererõhk võib kahjustada selliste organite
veresooni, nagu süda, neerud, aju ja silmad. Mõnedel juhtudel võib see põhjustada südameinfarkti,
südame- või neerupuudulikkust, insulti või nägemise kaotust. Kõrgel vererõhul tavaliselt sümptomeid
ei ole. Kahjustuste ennetamiseks on tähtis lasta oma vererõhku mõõta.

Kõrget vererõhku saab kontrolli all hoida ravimitega, nagu nt Olimestra. Tõenäoliselt on teie arst
soovitanud teil teha ka oma elustiilis muudatusi, mis aitavad kaasa vererõhu langetamisele (nt
langetada kehakaalu, loobuda suitsetamisest, vähendada tarbitava alkoholi kogust, vähendada toiduga
saadavat soola kogust). Teie arst võib olla soovitanud ka regulaarse füüsilise treeninguga tegelemist,
nagu käimine või ujumine. Oluline on neid arsti ettekirjutusi järgida.

Olimestrat ei tohi võtta
- kui olete olmesartaanmedoksomiili või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
- kui te olete rohkem kui 3 kuud rase (samuti on parem vältida Olimestra kasutamist ka raseduse
alguses – vt raseduse lõik).
- kui teil on naha või silmavalgete kollasus (kollatõbi) või probleemid sapi äravooluga sapipõiest
(sapiteede sulgus, nt sapikivid).
- kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerutalitluse häire ja te saate ravi vererõhku langetava
ravimiga, mis sisaldab aliskireeni.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Olimestra võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Pidage nõu oma arstiga, kui te võtate mõnda alljärgnevat ravimit kõrge vererõhu raviks:
- AKE-inhibiitor (näiteks enalapriil, lisinopriil, ramipriil), eriti kui teil on suhkurtõvest tingitud
neeruprobleemid;
- aliskireen.

Teie arst võib regulaarsete ajavahemike järel kontrollida teie neerutalitlust, vererõhku ja elektrolüütide
(nt kaalium) sisaldust veres.

Vt ka teavet lõigus „Olimestrat ei tohi võtta”.

Kui teil esineb mõni alljärgnevast terviseprobleemist, rääkige sellest oma arstile:
- neeruprobleemid;
- maksahaigus;
- südamepuudulikkus või südameklappide või südamelihase probleemid;
- raskekujuline oksendamine, kõhulahtisus, uriinieritust suurendavate ravimite (diureetikumide)
kasutamine suurtes annustes või kui te olete vähese soolasisaldusega dieedil;
- vere kaaliumisisalduse suurenemine;
- probleemid neerupealistega.

Võtke ühendust oma arstiga, kui teil tekib raskekujuline kõhulahtisus, mis on püsiv ja põhjustab
märgatavat kehakaalu langust. Arst võib teie sümptomeid hinnata ja otsustada, kuidas peaks teie
vererõhu ravi jätkama.

Rääkige arstiga, kui teil tekib kõhuvalu, iiveldus, oksendamine või kõhulahtisus pärast Olimestra
võtmist. Teie arst otsustab edasise ravi üle. Ärge lõpetage Olimestra võtmist ise.

Nagu iga vererõhku alandava ravimi puhul, võib liiga suur vererõhu langus põhjustada südameinfarkti
või insulti patsientidel, kellel on südame või ajuvereringe häired. Seetõttu mõõdab teie arst
regulaarselt teie vererõhku.

Te peate oma arsti informeerima sellest, kui arvate, et olete rase (või võite rasestuda). Olimestra
kasutamine ei ole soovitatav raseduse alguses ja seda ei tohi kasutada pärast kolmandat raseduskuud,
kuna see võib põhjustada sellel perioodil kasutades teie lapsele tõsiseid kahjustusi (vt raseduse lõik).

Lapsed ja noorukid
Olimestra kasutamist lastel ja noorukitel on uuritud. Lisateabe saamiseks rääkige oma arstiga.
Olimestrat ei soovitata kasutada lastel vanuses 1 kuni 5 aastat ja seda ei tohi kasutada alla 1-aastastel
lastel kogemuse puudumise tõttu.

Muud ravimid ja Olimestra
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.
- Teised vererõhku langetavad ravimid, kuna need võivad suurendada Olimestra toimet.
Teie arst võib muuta teie ravimi annust ja/või rakendada teisi ettevaatusabinõusid:
kui te võtate AKE-inhibiitorit või aliskireeni (vt ka teavet lõikudes „Olimestrat ei tohi võtta”
ning „Hoiatused ja ettevaatusabinõud”).
- Kaaliumipreparaadid, kaaliumi sisaldavad soolaasendajad, uriinieritust suurendavad ravimid
(diureetikumid) või hepariin (verevedeldaja). Nende ravimite ja Olimestra samaaegne
kasutamine võib suurendada teie vere kaaliumisisaldust.
- Liitiumi (ravim, mida kasutatakse meeleolu kõikumise ja mõnede depressiooni vormide korral)
ja Olimestra samaaegne kasutamine võib tugevdada liitiumi toksilisi toimeid. Kui te peate
võtma liitiumi, mõõdab arst liitiumisisaldust teie veres.
- Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-d) (ravimid, mida kasutatakse valu, tursete
ja teiste põletikusümptomite, sh liigesepõletiku leevendamiseks) ja Olimestra samaaegne
 kasutamine võib suurendada neerupuudulikkuse tekkeohtu ja MSPVA-d võivad Olimestra
toimet nõrgendada.
- Kolesevelaamvesinikkloriid, mis on vere kolesteroolitaset langetav ravim, kuna see võib
vähendada Olimestra toimet. Arst võib soovitada teil võtta Olimestrat vähemalt 4 tundi enne
kolesevelaamvesinikkloriidi.
- Teatud antatsiidid (seedehäirete puhul kasutatavad ravimid), sest Olimestra toime võib veidi
nõrgeneda.

Eakad
Kui te olete üle 65-aastane ning arst otsustab teie olmesartaanmedoksomiili raviannust suurendada
40 mg-ni ööpäevas, peab ta regulaarselt kontrollima teie vererõhku, et see ei muutuks liiga madalaks.

Mustanahalised patsiendid
Nagu teiste sarnaste ravimite puhul, on ka Olimestra vererõhku alandav toime mustanahalistele
patsientidele mõnevõrra nõrgem.

Olimestra koos toidu ja joogiga
Olimestrat võib võtta koos toiduga või ilma.

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus
Te peate oma arstile ütlema, kui te arvate, et olete rase (või võite rasestuda). Teie arst soovitab teil sel
juhul tavaliselt Olimestra kasutamise lõpetada enne rasestumist või niipea, kui olete oma rasedusest
teadlik ja soovitab mõnda muud ravimit Olimestra asemel. Olimestra kasutamine ei ole soovitatav
raseduse alguses ja seda ei tohi kasutada pärast kolmandat raseduskuud, kuna kasutamisel pärast
kolmandat raseduskuud võib see põhjustada teie lapsele tõsiseid kahjustusi.

Imetamine
Rääkige oma arstile, kui te imetate last või plaanite hakata imetama. Olimestra ei ole imetavatele
emadele soovitatav ning teie arst võib valida mõne muu raviviisi, kui te soovite last imetada, eriti kui
laps on vastsündinu või sündis enneaegselt.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Te võite tunda end unisena või võib tekkida pearinglus, kui teie kõrget vererõhku ravitakse. Kui see
juhtub, siis ärge juhtige autot ega kasutage masinaid nende sümptomite kadumiseni. Küsige nõu oma
arstilt.

Olimestra sisaldab laktoosi
Kui teie arst on öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arstiga.

3 Kuidas Olimestrat võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Täiskasvanud
Soovitatav algannus on üks 10 mg tablett üks kord ööpäevas. Kui teie vererõhk ei ole kontrolli all,
võib teie arst suurendada annust 20 mg või 40 mg-ni üks kord ööpäevas või kirjutada välja täiendavaid
ravimeid.

Lapsed ja noorukid vanuses 6 kuni 18 aastat
Soovitatav algannus on 10 mg üks kord ööpäevas. Patsientidel, kelle vererõhk ei ole piisavalt
kontrollitud, võib arst annust suurendada 20 mg-ni või 40 mg-ni üks kord ööpäevas. Alla 35 kg
kaaluvatel lastel ei tohi maksimaalne ööpäevane annus ületada 20 mg.

Suurim annus kerge kuni mõõduka neerufunktsiooni langusega patsientidele on 20 mg üks kord
ööpäevas.

Tablette võib võtta koos toiduga või ilma. Neelake tabletid alla koos piisava koguse veega (nt üks
klaas). Võimaluse korral tuleb ööpäevane annus võtta iga päev samal ajal, näiteks hommikusöögi ajal.

Kui te võtate Olimestrat rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate rohkem tablette, kui ette nähtud või kui tablette on kogemata võtnud laps, võtke kohe
ühendust arstiga või minge lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda ja võtke oma ravimipakend
kaasa.

Kui te unustate Olimestrat võtta
Kui te olete unustanud oma tavalise annuse võtmata, võtke annus järgmisel päeval nagu tavaliselt.
Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Olimestra kasutamise
On oluline, et jätkaksite Olimestra võtmist seni, kuni arst on öelnud.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Kui need
tekivad, on need tihti kerged ega nõua ravi katkestamist.

Kuigi paljudel inimestel ei pruugi kõrvaltoimeid tekkida, võivad järgnevad kõrvaltoimed osutuda
tõsisteks.

Harvadel juhtudel (võivad mõjutada kuni 1 inimest 1000-st) on täheldatud järgmisi allergilisi
reaktsioone, mis võivad haarata kogu keha:
ravi ajal Olimestraga võivad tekkida näo, suu ja/või kõri (hääleaparaat) turse koos sügeluse ja
nahalööbega. Sellisel juhul lõpetage Olimestra kasutamine ning pöörduge otsekohe oma arsti poole.

Harva (eakatel pisut sagedamini) võib Olimestra tundlikel kasutajatel või allergilise reaktsiooni
tulemusena põhjustada liiga suurt vererõhu langust. See võib põhjustada tugevat uimasust või
minestamist. Kui see juhtub, lõpetage Olimestra kasutamine, võtke otsekohe ühendust oma arstiga ja
heitke pikali.

Esinemissagedus teadmata: kui teie silmavalged muutuvad kollaseks, uriin tumedaks ja tekib
nahasügelus (ka juhul, kui alustasite ravi Olimestraga pikemat aega tagasi), võtke kohe ühendust
oma arstiga; arst hindab teie sümptomeid ja otsustab, kuidas vererõhuravi jätkata.

Need on teised seni teadaolevad Olimestra kõrvaltoimed.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad mõjutada kuni 1 inimest 10-st)
Pearinglus, peavalu, iiveldus, seedehäired, kõhulahtisus, kõhuvalu, mao- ja soolepõletik, väsimus,
kurguvalu, ninakinnisus või vesine nohu, bronhiit, gripitaolised sümptomid, köha, valu, valu rinnus,
seljas, luudes või liigestes, kuseteede infektsioon, pahkluupiirkondade, jalalabade, jalgade, käelabade
või käte turse, veri uriinis.

On täheldatud ka mõningaid vereanalüüside tulemuste muutusi ja need hõlmavad järgmist:
rasvasisalduse suurenemine (hüpertriglütserideemia), kusihappesisalduse suurenemine
(hüperurikeemia), vere uureasisalduse tõus, maksa- ja lihastalitlust hindavate testide näitajate tõus.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad mõjutada kuni 1 inimest 100-st)
Kiired allergilised reaktsioonid, mis võivad mõjutada kogu keha ja põhjustada nii hingamisraskusi kui
ka kiiret vererõhu langust, mis võib põhjustada isegi minestamist (anafülaktilised reaktsioonid),
peapööritus, oksendamine, nõrkus, halb enesetunne, lihasvalu, nahalööve, allergiline nahalööve,
sügelus, eksanteem (nahalööve), kublad nahal, stenokardia (valu või ebamugavustunne rinnus).

Vereanalüüsis on täheldatud teatud tüüpi vererakkude (trombotsüüdid) arvu vähenemist ehk
trombotsütopeeniat.

Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad mõjutada kuni 1 inimest 1000-st)
Energiapuudus, lihaskrambid, neerufunktsiooni kahjustus, neerupuudulikkus, soole angioödeem:
sooleturse, millega kaasnevad sellised sümptomid, nagu kõhuvalu, iiveldus, oksendamine ja
kõhulahtisus.

On täheldatud ka mõningaid vereanalüüside tulemuste muutusi. Nende hulka kuuluvad
kaaliumisisalduse suurenemine (hüperkaleemia) ja neerufunktsiooniga seotud ainete sisalduse
suurenemine.

Lapsed ja noorukid
Lastel avalduvad kõrvaltoimed on sarnased täiskasvanute omadele. Siiski on lastel esinenud
sagedamini pearinglust ja peavalu ning ninaverejooks on sage kõrvaltoime, mida on täheldatud ainult
lastel.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Olimestra sisaldab
- Toimeaine on olmesartaanmedoksomiil.
Üks Olimestra 10 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
olmesartaanmedoksomiili.
Üks Olimestra 20 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
olmesartaanmedoksomiili.
Üks Olimestra 40 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg
olmesartaanmedoksomiili.
- Teised abiained tableti sisus on mikrokristalliline tselluloos, laktoosmonohüdraat,
väheasendatud hüdroksüpropüültselluloos ja magneesiumstearaat ning tableti kattes
 titaandioksiid, talk, makrogool 3000 ning osaliselt hüdrolüüsitud polüvinüülalkohol (vt lõik 2).
Vt lõik 2 „Olimestra sisaldab laktoosi“.

Kuidas Olimestra välja näeb ja pakendi sisu
10 mg tabletid on valged, ümmargused, kergelt kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid,
graveeritud tähisega „S1“ tableti ühel küljel, läbimõõduga 6,5 mm.
20 mg tabletid on valged, ümmargused, kergelt kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid,
graveeritud tähisega „S2“ tableti ühel küljel, läbimõõduga 8 mm.
40 mg tabletid on valged, ovaalsed, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, graveeritud
tähisega „S3“ tableti ühel küljel, mõõtudega 13 x 8 mm.

Olimestra 10 mg, 20 mg ja 40 mg tabletid on saadaval 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 ja 100 õhukese
polümeerikattega tabletti sisaldavas blisterpakendis või 100 õhukese polümeerikattega tabletti
sisaldavas tabletipurgis.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
KRKA, d.d.,Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Sloveenia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
KRKA, d.d., Novo Mesto Eesti filiaal
Pärnu mnt 141
11314 Tallinn
Tel. 6671658

Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2025.