TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Obgemsa 75mg · 30 tabletti
Obgemsa 75mg · 30 tabletti: pakendi infoleht
Obgemsa 75mg 30 tabletti
← Tagasi ravimi Obgemsa 75mg · 30 tabletti hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
B. PAKENDI INFOLEHT
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Obgemsa 75 mg õhukese polümeerikattega tablett
vibegroon
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Obgemsa ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Obgemsa võtmist
Kuidas Obgemsat võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Obgemsat säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mida on vaja teada enne Obgemsa võtmist
Kuidas Obgemsat võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Obgemsat säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Obgemsa ja milleks seda kasutatakse
Obgemsa sisaldab toimeainena vibegrooni. See on põielihast lõõgastav aine (beeta-3 adrenergiliste
retseptorite agonist), mis vähendab üliaktiivse põie aktiivsust ja ravib sellega seotud sümptomeid.
Obgemsa abil ravitakse täiskasvanutel üliaktiivse põie sümptomeid, nagu
äkiline vajadus põit tühjendada (nn urineerimitung)
vajadus tühjendada põit sagedamini kui tavaliselt (nn sagekusesus)
võimetus juhtida, millal põit tühjendatakse, ja enesemärgamine (nn sundinkontinents)
Obgemsa sisaldab toimeainena vibegrooni. See on põielihast lõõgastav aine (beeta-3 adrenergiliste
retseptorite agonist), mis vähendab üliaktiivse põie aktiivsust ja ravib sellega seotud sümptomeid.
Obgemsa abil ravitakse täiskasvanutel üliaktiivse põie sümptomeid, nagu
äkiline vajadus põit tühjendada (nn urineerimitung)
vajadus tühjendada põit sagedamini kui tavaliselt (nn sagekusesus)
võimetus juhtida, millal põit tühjendatakse, ja enesemärgamine (nn sundinkontinents)
Mida on vaja teada enne Obgemsa võtmist
Obgemsat ei tohi võtta
kui olete vibegrooni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Pidage enne Obgemsa kasutamist nõu oma arsti või apteekriga,
•
kui teil on raskusi põie tühjendamisega või teil on nõrk uriinijuga või kui võtate mis tahes muud
ravimit üliaktiivse põie sündroomi ravimiseks, näiteks antikolinergilisi ravimeid, nagu
oksübutüniin, difenhüdramiin, solifenatsiin,
kui teil on rasked maksaprobleemid või lõppstaadiumi neeruhaigus, kuna Obgemsat ei tohi nendel
juhtudel kasutada.
Lapsed ja noorukid
Ärge andke seda ravimit alla 18-aastastele lastele ja noorukitele, kuna Obgemsa ohutust selles
vanuserühmas pole välja selgitatud.
Muud ravimid ja Obgemsa
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.
Teatage oma arstile, kui kasutate digoksiini (südamepuudulikkuse või ebanormaalse südamerütmi
ravim). Selle ravimi taset veres mõõdab teie arst. Kui tase veres on väljaspool vahemikku, võib arst
digoksiini annust reguleerida.
Teatage oma arstile, kui kasutate dabigatraaneteksilaati (antikoagulant), apiksabaani (antikoagulant)
või rivaroksabaani (antitrombootiline aine). Võimalik, et nende ravimite annust peab teie arst
kohandama.
Rasedus ja imetamine
Rasestumisvõimelised naised
Kui arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, ei tohi te Obgemsat võtta. Seda seetõttu, et pole
teada, kuidas see ravim loodet mõjutab.
Rasedus
Kui te olete rase, ei tohi te Obgemsat võtta. Seda seetõttu, et pole teada, kuidas see ravim last mõjutab.
Imetamine
Tõenäoliselt imendub see ravim rinnapiima, kuid riskid lapsele pole teada. Seega ei tohi te Obgemsa
võtmise ajal imetada.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Obgemsa ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet.
Obgemsa sisaldab laktoosi.
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
arstiga.
Obgemsa sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Obgemsat ei tohi võtta
kui olete vibegrooni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Pidage enne Obgemsa kasutamist nõu oma arsti või apteekriga,
•
kui teil on raskusi põie tühjendamisega või teil on nõrk uriinijuga või kui võtate mis tahes muud
ravimit üliaktiivse põie sündroomi ravimiseks, näiteks antikolinergilisi ravimeid, nagu
oksübutüniin, difenhüdramiin, solifenatsiin,
kui teil on rasked maksaprobleemid või lõppstaadiumi neeruhaigus, kuna Obgemsat ei tohi nendel
juhtudel kasutada.
Lapsed ja noorukid
Ärge andke seda ravimit alla 18-aastastele lastele ja noorukitele, kuna Obgemsa ohutust selles
vanuserühmas pole välja selgitatud.
Muud ravimid ja Obgemsa
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes
muid ravimeid.
Teatage oma arstile, kui kasutate digoksiini (südamepuudulikkuse või ebanormaalse südamerütmi
ravim). Selle ravimi taset veres mõõdab teie arst. Kui tase veres on väljaspool vahemikku, võib arst
digoksiini annust reguleerida.
Teatage oma arstile, kui kasutate dabigatraaneteksilaati (antikoagulant), apiksabaani (antikoagulant)
või rivaroksabaani (antitrombootiline aine). Võimalik, et nende ravimite annust peab teie arst
kohandama.
Rasedus ja imetamine
Rasestumisvõimelised naised
Kui arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, ei tohi te Obgemsat võtta. Seda seetõttu, et pole
teada, kuidas see ravim loodet mõjutab.
Rasedus
Kui te olete rase, ei tohi te Obgemsat võtta. Seda seetõttu, et pole teada, kuidas see ravim last mõjutab.
Imetamine
Tõenäoliselt imendub see ravim rinnapiima, kuid riskid lapsele pole teada. Seega ei tohi te Obgemsa
võtmise ajal imetada.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Obgemsa ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet.
Obgemsa sisaldab laktoosi.
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
arstiga.
Obgemsa sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Kuidas Obgemsat võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus on üks tablett ööpäevas.
Neelake tablett alla klaasi veega. Vajaduse korral saab tableti purustada ja segada supilusikatäie (u
15 ml) pehme toiduga (nt õunapüreega). Sööge segu ja jooge pärast klaas vett. Toiduga segatuna tuleb
segu kohe ära süüa. Võite tabletti võtta koos toiduga või ilma.
Kui võtate Obgemsat rohkem, kui ette nähtud
Kui olete võtnud liiga palju tablette, pidage viivitamatult nõu oma arsti, apteekri või haiglaga. Kui
kogemata on keegi teine võtnud teie tablette, pidage viivitamatult nõu oma arsti, apteekri või haiglaga.
Üleannustamise sümptomite hulka kuuluvad seedehäired, peavalu ja hingamisraskused.
Kui te unustate Obgemsat võtta
Kui teil annus vahele jääb, võtke järgmine annus järgmisel päeval nagu tavaliselt. Ärge võtke
kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata. Kui vahele jääb mitu annust, teatage oma
arstile ja järgige saadud nõuandeid.
Kui te lõpetate Obgemsa võtmise
Kui te kohe mõju ei tunne, ärge lõpetage ravi Obgemsaga varakult ennatlikult. Teie põis võib vajada
kohanemiseks aega ja peaksite jätkama tablettide võtmist.
Ärge katkestage Obgemsa võtmist, kui teie sümptomid leevenevad, kuna ravi katkestamisel võivad
üliaktiivse põie sündroomi sümptomid naasta. Enne Obgemsa võtmise lõpetamist pidage nõu oma
arstiga.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus on üks tablett ööpäevas.
Neelake tablett alla klaasi veega. Vajaduse korral saab tableti purustada ja segada supilusikatäie (u
15 ml) pehme toiduga (nt õunapüreega). Sööge segu ja jooge pärast klaas vett. Toiduga segatuna tuleb
segu kohe ära süüa. Võite tabletti võtta koos toiduga või ilma.
Kui võtate Obgemsat rohkem, kui ette nähtud
Kui olete võtnud liiga palju tablette, pidage viivitamatult nõu oma arsti, apteekri või haiglaga. Kui
kogemata on keegi teine võtnud teie tablette, pidage viivitamatult nõu oma arsti, apteekri või haiglaga.
Üleannustamise sümptomite hulka kuuluvad seedehäired, peavalu ja hingamisraskused.
Kui te unustate Obgemsat võtta
Kui teil annus vahele jääb, võtke järgmine annus järgmisel päeval nagu tavaliselt. Ärge võtke
kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata. Kui vahele jääb mitu annust, teatage oma
arstile ja järgige saadud nõuandeid.
Kui te lõpetate Obgemsa võtmise
Kui te kohe mõju ei tunne, ärge lõpetage ravi Obgemsaga varakult ennatlikult. Teie põis võib vajada
kohanemiseks aega ja peaksite jätkama tablettide võtmist.
Ärge katkestage Obgemsa võtmist, kui teie sümptomid leevenevad, kuna ravi katkestamisel võivad
üliaktiivse põie sündroomi sümptomid naasta. Enne Obgemsa võtmise lõpetamist pidage nõu oma
arstiga.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Aeg-ajalt esinev kõrvaltoime (võib mõjutada 1 inimest 100-st) on võimetus põit tühjendada
(uriinipeetus). Obgemsa võib suurendada tõenäosust, et te ei suuda põit tühjendada, eriti kui teil on
põie väljavoolu takistus või võtate üliaktiivse põie raviks muid ravimeid. Kui te ei suuda põit
tühjendada, teatage kohe arstile.
Muude kõrvaltoimete hulka kuuluvad järgmised.
Sagedad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st)
peavalu
kõhulahtisus
iiveldus
kõhukinnisus
kuseteede infektsioon (uriini edasi viivate organite infektsioon)
suurem uriini jääkmaht (pärast tahtlikku urineerimist põide jääva uriini hulk)
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st)
kuumahood
uriinipeetus, sh urineerimispingutus (võimetus põit tühjendada)
lööve (sh sügelev lööve ja punetus)
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku
teavitamissüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Aeg-ajalt esinev kõrvaltoime (võib mõjutada 1 inimest 100-st) on võimetus põit tühjendada
(uriinipeetus). Obgemsa võib suurendada tõenäosust, et te ei suuda põit tühjendada, eriti kui teil on
põie väljavoolu takistus või võtate üliaktiivse põie raviks muid ravimeid. Kui te ei suuda põit
tühjendada, teatage kohe arstile.
Muude kõrvaltoimete hulka kuuluvad järgmised.
Sagedad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st)
peavalu
kõhulahtisus
iiveldus
kõhukinnisus
kuseteede infektsioon (uriini edasi viivate organite infektsioon)
suurem uriini jääkmaht (pärast tahtlikku urineerimist põide jääva uriini hulk)
Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st)
kuumahood
uriinipeetus, sh urineerimispingutus (võimetus põit tühjendada)
lööve (sh sügelev lööve ja punetus)
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku
teavitamissüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Obgemsat säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudelil pärast sõnu
„Kõlblik kuni“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudelil pärast sõnu
„Kõlblik kuni“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Obgemsa sisaldab
Toimeaine on vibegroon. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg vibegrooni.
Teised koostisosad on
tableti sisu: mannitool, mikrokristallilinetselluloos, naatriumkroskarmelloos,
hüdroksüpropüültselluloos ja magneesiumstearaat. Vt lõik 2 „Obgemsa sisaldab
naatriumi“.
polümeerikate: indigokarmiin alumiiniumlakk (E132), hüpromelloos, kollane raudoksiid
(E172), laktoos, titaandioksiid (E171) ja triatsetiin. Vt lõik 2 „Obgemsa sisaldab
laktoosi“.
Kuidas Obgemsa välja näeb ja pakendi sisu
Obgemsa koosneb helerohelistest ovaalsetest õhukese polümeerikattega tablettidest, mille ühel küljel
on pimetrükk V75 ja teine külg on tühi. Tableti mõõtmed on ligikaudu 9 mm (pikkus) × 4 mm (laius)
× 3 mm (kõrgus).
Obgemsa on saadaval valgetes kandilistes või ümarates plastpudelites, millel on lastekindel plastkork.
Pakendi suurused: 7, 30 või 90 õhukese polümeerikattega tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Prantsusmaa
Tootja
PATHEON FRANCE
40 boulevard de Champaret
38300 Bourgoin Jallieu
Prantsusmaa
PIRAMAL PHARMA SOLUTIONS (DUTCH) B.V.
Bargelaan 200
Leiden, 2333 CW
Holland
Infoleht on viimati uuendatud
Muud teabeallikad
Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: http://www.ema.europa.eu.
See infoleht on kõigis EL/EMPi keeltes Euroopa Ravimiameti kodulehel.
Mida Obgemsa sisaldab
Toimeaine on vibegroon. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg vibegrooni.
Teised koostisosad on
tableti sisu: mannitool, mikrokristallilinetselluloos, naatriumkroskarmelloos,
hüdroksüpropüültselluloos ja magneesiumstearaat. Vt lõik 2 „Obgemsa sisaldab
naatriumi“.
polümeerikate: indigokarmiin alumiiniumlakk (E132), hüpromelloos, kollane raudoksiid
(E172), laktoos, titaandioksiid (E171) ja triatsetiin. Vt lõik 2 „Obgemsa sisaldab
laktoosi“.
Kuidas Obgemsa välja näeb ja pakendi sisu
Obgemsa koosneb helerohelistest ovaalsetest õhukese polümeerikattega tablettidest, mille ühel küljel
on pimetrükk V75 ja teine külg on tühi. Tableti mõõtmed on ligikaudu 9 mm (pikkus) × 4 mm (laius)
× 3 mm (kõrgus).
Obgemsa on saadaval valgetes kandilistes või ümarates plastpudelites, millel on lastekindel plastkork.
Pakendi suurused: 7, 30 või 90 õhukese polümeerikattega tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Prantsusmaa
Tootja
PATHEON FRANCE
40 boulevard de Champaret
38300 Bourgoin Jallieu
Prantsusmaa
PIRAMAL PHARMA SOLUTIONS (DUTCH) B.V.
Bargelaan 200
Leiden, 2333 CW
Holland
Infoleht on viimati uuendatud
Muud teabeallikad
Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: http://www.ema.europa.eu.
See infoleht on kõigis EL/EMPi keeltes Euroopa Ravimiameti kodulehel.
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.