Nurofen Ravimplaaster 200mg · 4 tk: pakendi infoleht

Toimeaine on ibuprofeen. Ibuprofeen kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks
põletikuvastasteks aineteks (MSPVA-d), mis muudavad keha vastust valule, tursele ja palavikule.
Ravimplaaster eraldab valukohas paikselt pidevalt ibuprofeeni 24 tunni jooksul.

Nurofen on näidustatud lühiaegseks sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutele või 16-aastastele ja
vanematele noorukitele traumajärgselt jäsemete liigeste piirkonnas ägedate lihasvenituste või
nihestuste korral.

Nurofeni ei tohi kasutada
- kui olete ibuprofeeni, atsetüülsalitsüülhappe, teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete
(MSPVA-d) või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on kunagi pärast mittesteroidse põletikuvastase aine (MSPVA) või
atsetüülsalitsüülhappe kasutamist tekkinud allergiline reaktsioon, nagu astma, vilistav
hingamine, sügelus, vesine nina, nahalööbed, turse;
- kolmel viimasel raseduskuul.

Ärge kasutage Nurofeni vigastatud nahal (nt naha marrastused, lõikehaavad, põletused),
infektsiooniga nahal, eksudatiivse dermatiidi või ekseemiga nahal, silmadel, huultel või
limaskestadel.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Nurofeni kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on või on kunagi olnud astma või allergia;
- kui teil on maohaavand, probleemid soolte, südame, neerude või maksaga;
- kui te olete rase esimesed kuus kuud või toidate last rinnaga.
Nurofeni kasutamise ajal
- Nahareaktsioonide esmaste märkide korral (lööve, ketendus, villid) või teiste allergilise
reaktsiooni nähtude korral, lõpetage ravimplaastri kasutamine ja võtke kohe ühendust arstiga.
- Teavitage oma arsti mis tahes ebatavalistest sümptomitest kõhus (eriti veritsus).
- Ibuprofeeniga ravi ajal on teatatud rasketest nahareaktsioonidest, sh eksfoliatiivne dermatiit,
multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs,
ravimireaktsioon eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega (DRESS) ja äge generaliseerunud
eksantematoosne pustuloos (AGEP). Lõpetage Nurofeni kasutamine ja pöörduge viivitamatult
arsti poole, kui märkate mõnda lõigus 4 kirjeldatud raske nahareaktsiooni sümptomit.
- Kui te olete eakas, võivad teil esineda kõrvaltoimed sagedamini.
- Kui teie seisund ei parane, teie seisund halveneb või tekivad uued sümptomid, rääkige sellest
arstiga.
- Vältige ravitava piirkonna kokkupuudet tugeva loodusliku ja/või kunstliku valgusega (nt
päevituslambid) ravi ajal ja üks päev pärast ravimplaastri eemaldamist, et vähendada
valgustundlikkuse ohtu.

Lapsed ja noorukid
Seda ravimit ei soovitata kasutada lastel ja alla 16-aastastel noorukitel.

Muud ravimid ja Nurofen
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid. Eriti kui kasutate järgnevaid ravimeid:
- vererõhku alandavad ravimid,
- verd vedeldavad ravimid, nt varfariin,
- atsetüülsalitsüülhape või teised MSPVA-d - kasutatakse põletiku ja valu korral.

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Ärge kasutage Nurofeni 3 viimase raseduskuu ajal. Nurofeni ei tohi kasutada raseduse esimesel 6
kuul, välja arvatud juhul, kui see on hädavajalik ja teie arst seda soovitab. Kui te vajate ravi sellel ajal,
tuleb kasutada väikseimat võimalikku annust lühima võimaliku aja jooksul.

Nurofeni suukaudsed ravimvormid (nt tabletid) võivad sündimata lapsel põhjustada kõrvaltoimeid. Ei
ole teada, kas sama risk esineb ka siis, kui Nurofeni kasutatakse nahal.

Ei ole teada kahjulikke toimeid, kui seda ravimit kasutada imetamise ajal. Siiski, ettevaatusabinõuna
mitte panna plaastrit otse rinnale, kui te imetate.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ei ole teada.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus
Täiskasvanud ja 16-aastased ning vanemad noorukid
Üks annus on võrdne ühe ravimplaastriga. Maksimaalne annus 24 tunni jooksul on üks ravimplaaster.

Ärge kasutage seda ravimit lastel ega alla 16-aastastel noorukitel.

Kutaanseks kasutamiseks tervel nahal.
Enne ravimplaastri peale panemist on soovitav ravitav piirkond hoolikalt pesta ja kuivatada.
Plaastrit võib peale panna igal ajal ööpäevas, kuid see tuleb eemaldada ja uus plaaster paigaldada
samal ajal järgmisel päeval.

Plaaster on elastne ja kohanduv ning vajadusel saab panna liigesele või selle lähedale ning võimaldab
tavaliigutusi.

Ärge:
- lõigake plaastrit, seda tuleb kasutada tervena.
- pange plaastrit vigastatud või kahjustatud nahale.
- katke plaastrit teiste plaastrite või mitte-hingavate sidemetega.
- laske plaastril märjaks saada.

Paigaldamine

1. Rebige või lõigake mööda punktiirjoont ning eemaldage plaaster kotikesest.
2. Eemaldage märgistatud kile (A) ja asetage kleepuv riba valutava piirkonna keskele.
3. Eemaldage märgistatud kile (B), venitage kergelt plaastrit ja siluge nahale paigutamisel.
4. Eemaldage märgistatud kile (C).
5. Venitage plaastrit kergelt ja siluge seda nahale paigutamisel.

Ravi kestus
Ravimplaastrit tuleb kasutada võimalikult lühikese aja jooksul, mis on vajalik sümptomite
leevendamiseks. Ärge kasutage seda ravimit kauem kui 5 päeva. Kui sümptomid püsivad kauem kui 5
päeva, pöörduge arsti poole.

Kui te kasutate Nurofeni rohkem, kui ette nähtud
Juhuslik üleannustamine ravimplaastriga on ebatõenäoline.

Pöörduge arsti poole. Üleannustamise tunnusteks võivad olla iiveldus või oksendamine, kõhuvalu või
harvemini kõhulahtisus. Samuti on võimalik helin kõrvades, peavalu ja seedetrakti veritsus.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

LÕPETAGE selle ravimi KASUTAMINE ja pöörduge kohe arsti poole, kui teil tekivad:
- allergilise reaktsiooni nähud, nagu astma, seletamatu vilistav hingamine või õhupuudus,
sügelus, vesine nina või nahalööbed.
- ülitundlikkuse nähud ja nahareaktsioonid, nagu punetus, turse, ketendus, villid, naha koorumine
või haavandumine.
- kehatüvel naha tasapinnas olevad punakad märklauataolised või ringikujulised laigud, mille
keskel on sageli vill, naha koorumine, haavandid suus, kurgus, ninas, suguelunditel ja silmades.
Neile raskekujulistele nahalöövetele (eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem, Stevensi-
Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs) võivad eelneda palavik ja gripilaadsed
sümptomid.
- ulatuslik lööve, kõrge kehatemperatuur ja suurenenud lümfisõlmed (DRESSsündroom).
- ulatuslik punane ketendav lööve koos nahaaluste mügarike ja villidega, millega kaasneb
palavik. Sümptomid avalduvad harilikult ravi alguses (äge generaliseerunud eksantematoosne
pustuloos).

Rääkige oma arstile või apteekrile, kui te märkate mõnda järgnevalt loetletud või mõnda siin
loetlemata kõrvaltoimet.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- nahareaktsioonid, nagu punetus, põletus, sügelus, villid, valu või niiske nahk;
- nahk muutub valgustundlikuks;
- astma, hingamisraskused, õhupuudus;
- kõhuvalu või muud kõhuprobleemid;
- neerukahjustus.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot
ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud kotikesel ja karbil pärast „EXP:“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 25 ºC (2 plaastrit kotikeses).

Hoida temperatuuril kuni 30 ºC (4 plaastrit kotikeses).

Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.

Kõlblikkusaeg pärast kotikese esmast avamist: 6 kuud.

Ärga visake kasutatud plaastrit WC-potti.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Nurofen sisaldab
- Toimeaine on ibuprofeen. Üks ravimplaaster sisaldab 200 mg ibuprofeeni.
- Teised koostisosad on
Kleepuv kiht: makrogool 400, makrogool 20000, levomentool, stüreen-isopreen-stüreen plokk-
kopolümeer, polüisobutüleen, hüdrogeenitud kampoli glütseroolester, vedel parafiin.
Tagakiht: kootud polüetüleentereftalaat (PET).
Eemaldatav kattekiht: silikooniga kaetud polüetüleentereftalaat (PET).

Kuidas Nurofen välja näeb ja pakendi sisu
Ravimplaaster koosneb värvitust, isekleepuvast formulatsioonikihist, mis on paigaldatud 10 cm x 14
cm mõõtmetega elastsele ihukarva kootud toetuspinnale, koos kattekihiga.

Igas kotikeses on 2 või 4 ravimplaastrit.
Pakendi suurused: 2, 4, 6, 8 või 10 ravimplaastrit.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoida ja tootja
Müügiloa hoidja
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
Ul. Okunin 1
05-100 Nowy Dwor Mazowiecki
Poola

Tootjad
RB NL Brands B.V.
Schiphol Boulevard 207
1118 BH Schiphol
Holland

SIA ELVIM
Kurzemes pr. 3G
Riga, LV-1067
Läti

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
Purde 6-8
12013 Tallinn
Eesti
Tel: 515 1555

Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2024.