Nootropil 1005620 800mg · 60 tabletti: pakendi infoleht

Nootropili kasutatakse täiendava ravimina kortikaalse müokloonuse korral. Selle haiguse puhul
põhjustab närvisüsteem inimesel tahtmatuid sundliigutusi, mis väljendub eriti käte ja jalgade lihaste
korduvates ja kiiretes tõmblustes.
Nootropil 800 mg tablettide toimeaineks on piratsetaam, mis stimuleerib aju ainevahetust ja
kesknärvisüsteemi.

Nootropili ei tohi võtta:
- kui olete piratsetaami või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui teil on aju verejooks või verevalum (hemorraagia);
- kui teil on väga raske neeruhaigus (kreatiniini kliirens alla 20 ml/min);
- kui teil on Huntingtoni tõbi (teatud päritav kesknärvisüsteemi haigus).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Nootropili võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on verehüübimishäired, ebatavaline verejooks ja/või verevalum, oht verejooksule (nt
maosoolehaavand), varem esinenud ajuinfarkt, eelseisev suur plaaniline operatsioon (k.a
hambaravis) või kui te kasutate vere hüübimist takistavaid ravimeid;
- kui teil on neerukahjustus, määrab teie arst sellele vastavalt Nootropili väiksema annuse;
- kui te olete eakas ja vajalik on pikaajaline ravi, teostab teie arst regulaarselt vajalikud analüüsid
ja vajadusel määrab Nootropili väiksema annuse;
- ravi Nootropiliga ei tohi lõpetada järsku, sest müokloonusega patsiendil võib see esile kutsuda
haiguse taaspuhkemist või võõrutuskrampe.

Muud ravimid ja Nootropil
Samaaegsel Nootropili ja kilpnäärme hormoonide kasutamisel võivad ilmneda kõrvaltoimed, nagu
segasus, ärrituvus, unehäired.
Nootropil võib tugevdada vere hüübimist takistavate ravimite toimet.
Nootropil ei mõjuta krambivastaste ravimite (näiteks karbamasepiin, fenütoiin, fenobarbitaal ja
valproaadid) toimet.

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.

Nootropil koos toidu, joogi ja alkoholiga
Ravimi võtmine ei sõltu söögiaegadest.
Puuduvad andmed kahjulikest koostoimetest alkoholiga.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Nootropili ei tohi kasutada raseduse ajal, välja arvatud juhul, kui see ei ole hädavajalik. Selle üle
otsustab teie arst.
Piratsetaam eritub rinnapiima. Piratsetaami ei tohi kasutada rinnaga toitmise ajal. Rinnaga toitmine
tuleb katkestada, kui alustatakse ravi piratsetaamiga.
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arstiga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Arvestades individuaalseid erinevusi võib ravi alguses ja annuse suurendamisel esineda kerget unisust
või teisi kesknärvisüsteemi mõjutavaid kõrvaltoimeid. Nendel juhtudel olge ettevaatlik täpsust
nõudvate tööoperatsioonide sooritamisel, tööl tööpinkidel ja auto juhtimisel.

Nootropil sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab 46 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) maksimaalses ööpäevases annuses
(24 g piratsetaami). See on võrdne 2,3%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevasest toiduga
saadavast kogusest täiskasvanutel. Sellega tuleb arvestada kontrollitud naatriumisisaldusega dieedil
olevate patsientide puhul.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.
Optimaalse annuse määrab arst igale patsiendile individuaalselt. Jälgige arsti ettekirjutusi.
Tavaline annus ravi alguses on 7,2 g piratsetaami ööpäevas, mis vastab Nootropil 800 mg 9 tabletile.
Annust suurendatakse 4,8 g võrra (vastab Nootropil 800 mg 6 tabletile) ööpäevas iga 3 või 4 päeva
järel.
Maksimaalne ööpäevane annus on 24 grammi piratsetaami, mis vastab Nootropil 800 mg 30 tabletile.
Ööpäevane annus jaotatakse 2...3 manustamiskorra vahel, näiteks hommikul, päeval ja õhtul. Tabletid
võtke sisse rohke vedelikuga sõltumata söögiaegadest.

Eakad: eakatel võib olla vajalik annuse vähendamine. Vajadusel määrab arst väiksema annuse.

Neerukahjustusega patsiendid: neerukahjustusega patsientidel on vajalik annuse vähendamine.
Väiksema annuse määrab arst.

Maksakahjustusega patsiendid: ainult maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse vähendamine
vajalik.
Kui te võtate Nootropili rohkem kui ette nähtud
Kui olete võtnud liiga palju Nootropili või kui laps on võtnud Nootropili, pöörduge abi saamiseks oma
arsti poole või lähimasse haiglasse. Võtke kaasa ravimi pakend. Sellisel juhul on vaja teha maoloputus
või kutsuda esile oksendamine.

Kui te unustate Nootropili võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Jätkake Nootropili võtmist nii,
nagu arst on määranud.

Kui te lõpetate Nootropili võtmise
Ärge lõpetage Nootropili ravi järsku, vaid tehke seda järk-järgult vastavalt arsti juhistele.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kõrvaltoimete esinemissagedust defineeritakse järgmiselt:
väga sage (esineb rohkem kui ühel kasutajal 10-st);
sage (esineb 1-10 kasutajal 100-st);
aeg-ajalt (esineb 1-10 kasutajal 1000-st);
harv (esineb 1-10 kasutajal 10 000-st);
väga harv (esineb vähem kui ühel kasutajal 10 000-st);
teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).

Sagedased kõrvaltoimed
Liiga kiire lihastalitlus (hüperkineesia), kehakaalu tõus, närvilisus.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed
Unisus, depressioon, jõuetus.

Teadmata sagedusega esinevad kõrvaltoimed
Kalduvus verejooksu ja/või verevalumi tekkeks, pearinglus, kõhuvalu, ülakõhuvalu, kõhulahtisus,
iiveldus, oksendamine, anafülaktiline reaktsioon, ülitundlikkus, koordineerimata liigutused,
tasakaaluhäired, epilepsia süvenemine, peavalu, unetus, ärritus, rahutus, segasus, hallutsinatsioonid,
turse, nahapõletik, punetus, nõgestõbi.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25 C, originaalpakendis.

Ärge kasutage seda ravimit pärast „EXP“, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu
viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Nootropil sisaldab
- Toimeaine on piratsetaam. Üks Nootropil 800 mg tablett sisaldab 800 mg piratsetaami.
- Teised koostisosad on:
Sisu: makrogool 6000, kolloidne veevaba ränidioksiid, magneesiumstearaat,
naatriumkroskarmelloos.
Õhuke polümeerikate: hüpromelloos, titaandioksiid (E171), makrogool 400, makrogool 6000.

Kuidas Nootropil välja näeb ja pakendi sisu
Nootropil 800 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged piklikud poolitusjoone ja märgistusega
’N/N’ tabletid.
Tabletid on pakendatud blisterpakendisse.
Nootropil on müügil 30, 60 või 90 tabletti sisaldavates pakendites.

Kõik pakendisuurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Teisese müügiloa hoidja:
UAB Ideal Trade Links
Kerupės g. 17, Zapyškis
LT-53422 Kauno r.
Leedu
Tel: +37065796198

Tootja:
UCB Pharma SA
Chemin du Foriest
B-1420 Braine-l’Alleud
Belgia

või

Aesica Pharmaceuticals GmbH
Alfred-Nobel-Str. 10
40789 Monheim am Rhein
Saksamaa

Ümberpakendaja:
UAB Entafarma
Klonėnų vs. 1
LT-19156 Širvintų r. sav.
Leedu

või

Cefea Sp. z o.o. S.K.
ul. Działkowa 56
02-234 Warszaw
Poola
või

Medezin Sp. z o.o.
Ul. Księdza Kazimierza Janika 14
Konstantynow Łódzki
95-050 Łódzkie
Poola

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2025.