Nodexon 4mg · 20 tabletti: листок-вкладыш

Nodexon on sünteetiline glükokortikoid. Glükokortikoidid on hormoonid, mida toodab neerupealiste
koor. Ravimil on põletikuvastane, valuvaigistav ja allergiavastane toime ning see pärsib
immuunsüsteemi.

Nodexoni soovitatakse reumaatiliste ja autoimmuunhaiguste (süsteemne erütematoosne luupus,
reumatoidartriit, juveniilne idiopaatiline artriit, nodoosne polüartriit), hingamisteede haiguste (nt
bronhiaalastma, krupp), nahahaiguste (nt erütroderma, pemphigus vulgaris) raviks, tuberkuloosse
meningiidi raviks ainult koos infektsioonivastase raviga, verehaiguste (nt idiopaatiline
trombotsütopeeniline purpur täiskasvanutel), ajuturse, sümptomaatilise hulgimüeloomi, ägeda
lümfoblastleukeemia raviks, Hodgkini lümfoomi ja mitte-Hodgkini lümfoomi raviks kombinatsioonis
teiste ravimitega, pahaloomuliste kasvajate palliatiivseks raviks, keemiaravist põhjustatud iivelduse ja
oksendamise ennetamiseks ning raviks ja operatsioonijärgse oksendamise ennetamiseks ning raviks
kombineerituna antiemeetikumidega.

Nodexoni ei tohi võtta
- kui olete deksametasooni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui teil on nakkus, mis haarab kogu keha (välja arvatud siis, kui te saate ravi);
- kui teil on mao- või kaksteistsõrmiksoolehaavand;
- kui teid vaktsineeritakse elusvaktsiinidega.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Nodexoni võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
- kui teil on kunagi olnud raske depressioon või maniakaal-depressiivne häire (bipolaarne häire).
See hõlmab depressiooni, mis on esinenud deksametasooniga sarnaste steroidsete ravimite
võtmise ajal või enne seda;
- kui need haigused on esinenud mõnel teie lähedasel pereliikmel.
Steroidide, nagu Nodexon, võtmise ajal võivad esineda vaimse tervise probleemid.
- Need haigused võivad olla rasked.
- Tavaliselt algavad need paari päeva või nädala jooksul pärast ravi algust.
- Need esinevad tõenäolisemalt suurte annuste korral.
- Annuse vähendamisel või ravi lõpetamisel enamik neist probleemidest kaob. Siiski võivad
need probleemid ravi nõuda.

Pidage nõu arstiga, kui teil (või kellelgi, kes võtab seda ravimit) esinevad mingid vaimse tervise
probleemid. See on eriti tähtis, kui teil on depressioon või kui te mõtlete enesetapust. Vähestel
juhtudel on vaimse tervise probleemid tekkinud annuste vähendamisel või ravi lõpetamisel.

Enne ravimi võtmist pidage nõu oma arstiga:
- kui teil on neeru- või maksaprobleemid (maksatsirroos või krooniline maksapuudulikkus);
- kui teil on või teil kahtlustatakse feokromotsütoomi (neerupealiste kasvaja);
- kui teil on kõrge vererõhk, südamehaigus või teil on hiljuti olnud südameinfarkt (on teatatud
südamelihase rebendist);
- kui teil on suhkurtõbi või perekonnas on esinenud suhkurtõbe;
- kui teil on osteoporoos (luude hõrenemine), eriti kui te olete naine, kes on menopausijärgses
eas;
- kui teil on varem esinenud lihasnõrkus selle või muude steroidide kasutamisel;
- kui teil on glaukoom (silma suurenenud siserõhk) või on perekonnas olnud glaukoomi või
katarakti (silmaläätse hägunemine, mis põhjustab nägemise halvenemist);
- kui teil on myasthenia gravis (seisund, mis põhjustab lihasnõrkust);
- kui teil on soolehäire või maohaavand (peptiline haavand);
- kui teil on psühhiaatrilisi probleeme või teil on olnud psühhiaatriline haigus, mis on seda tüüpi
ravimite võtmisel süvenenud;
- kui teil on epilepsia (seisund, mille korral teil esinevad korduvad tõmblused või krambid);
- kui teil on migreen;
- kui teil on kilpnäärme alatalitlus;
- kui teil on parasitaarne nakkus;
- kui teil on tuberkuloos, septitseemia või silma seeninfektsioon;
- kui teil on tserebraalne malaaria;
- kui teil on herpes (külmavillid või suguelundite herpes ja silma Herpes simplex'i infektsioon
võimaliku sarvkesta perforatsiooni tõttu);
- kui teil on astma;
- kui teil ravitakse verehüüvete poolt põhjustatud veresoonte ummistumist (trombemboolia);
- teil on sarvkesta haavandid ja sarvkesta vigastused.

Ravi kortikosteroidiga võib vähendada organismi võimet infektsioonide vastu võidelda. See võib
mõnikord tekitada infektsioone, mida põhjustavad mikroobid, mis tavatingimustes põhjustavad
infektsioone harva (neid nimetatakse oportunistlikeks infektsioonideks). Kui teil tekib ravi ajal selle
ravimiga ükskõik milline infektsioon, pöörduge kohe oma arsti poole. See on eriti tähtis, kui märkate
kopsupõletiku nähte: köha, palavik, hingeldus ja valu rinnus. Samuti võite tunda segasust, eriti kui
olete eakas. Te peate samuti ütlema oma arstile, kui teil on tuberkuloos või kui te olete olnud
piirkondades, kus ümarusside põhjustatud nakkused on tavalised.

On tähtis, et selle ravimi võtmise ajal väldiksite kokkupuudet inimestega, kellel on tuulerõuged,
vöötohatis või leetrid. Kui te arvate, et olete nende haigustega kokku puutunud, peate kohe oma arsti
poole pöörduma. Samuti peate teavitama oma arsti, kui teil on kunagi olnud sellised nakkushaigused,
nagu leetrid või tuulerõuged, ja peate ka ütlema, kas teid on vaktsineeritud.

Rääkige oma arstile, kui teil on vereloome kasvaja raviga seoses tekkinud tuumori lüüsi sündroomi
nähud, nt lihaskrambid, lihasnõrkus, segasusseisund, nägemise kadu või nägemishäired ja hingeldus.
Kui teil esineb nägemise ähmastumist või muid nägemishäireid, pidage nõu oma arstiga.

Selle ravimiga ravimine võib põhjustada feokromotsütoomi kriisi, mis võib lõppeda surmaga.
Feokromotsütoom on harva esinev neerupealiste kasvaja. Kriis võib esineda järgnevate sümptomitega:
peavalud, higistamine, südamepekslemine ja hüpertensioon. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest,
siis võtke kohe ühendust oma arstiga.

Ravi selle ravimiga võib põhjustada tsentraalset seroosset korioretinopaatiat, mis on hägust või
moonutatud nägemist põhjustav silmahaigus. See esineb tavaliselt ühes silmas.

Ravi selle ravimiga võib põhjustada kõõlusepõletikku. Väga harvadel juhtudel võib kõõlus rebeneda.
Seda riski suurendavad ravi teatud antibiootikumidega ja neeruprobleemid. Kui märkate valusaid,
kangeid või turses liigeseid või kõõluseid, pöörduge oma arsti poole.

Ravi Nodexoniga võib põhjustada neerupealiste koore puudulikkust. See võib põhjustada ravimi
efektiivsuse muutusi pärast stressi ja traumat, operatsiooni, sünnitust või haigust ning teie organism ei
pruugi olla võimeline vastama tavapärasel moel raskele stressile, näiteks õnnetustele, operatsioonidele,
sünnitusele või haigustele.
Kui te satute mõnda õnnetusse, olete haige, teil on muud spetsiifilised füüsilise stressi seisundid,
lähete operatsioonile (isegi hambaarsti juurde) või vajate vaktsineerimist (eriti elusviirusvaktsiinidega)
Nodexoni võtmise ajal või pärast seda, peate teatama raviarstile, et te võtate või võtsite steroide.

Kui teile tehakse supressiooniteste (testid hormoonikoguse määramiseks teie kehas), allergia nahateste
või bakteriaalsete infektsioonide teste, peate teatama testi tegevale isikule, et te võtate
deksametasooni, sest see võib segada tulemuste tõlgendamist.

Selle ravimi võtmise ajal võib teie arst vähendada teie toidus leiduva soola kogust või anda teile
kaaliumilisandeid.

Kui te olete eakas, võivad selle ravimi mõned kõrvaltoimed olla raskemad, eriti luude hõrenemine
(osteoporoos), kõrge vererõhk, väike kaaliumisisaldus, suhkurtõbi, tundlikkus infektsioonide suhtes ja
naha õhenemine. Teie arst jälgib teid tähelepanelikumalt.

Lapsed ja noorukid
Kui seda ravimit võtab laps, on tähtis, et arst jälgiks pidevalt tema kasvu ja arengut. Nodexoni ei tohi
rutiinselt kasutada enneaegsetel hingamisprobleemidega lastel.

Muud ravimid ja Nodexon
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete
kasutada mis tahes muid ravimeid.
- Antikoagulandid, mis vedeldavad verd (nt varfariin).
- Atsetüülsalitsüülhape või sarnased ravimid (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid), nt
indometatsiin.
- Suhkurtõve raviks kasutatavad ravimid.
- Kõrge vererõhu raviks kasutatavad ravimid.
- Südamehaiguste raviks kasutatavad ravimid.
- Diureetikumid (organismist vett välja ajavad tabletid).
- Amfoteritsiin B süst.
- Fenütoiin, karbamasepiin, primidoon (epilepsiaravimid).
- Rifabutiin, rifampitsiin, isoniasiid (tuberkuloosi raviks kasutatavad antibiootikumid).
- Antatsiidid - eriti need, mis sisaldavad magneesiumtrisilikaati.
- Barbituraadid (ravimid, mida kasutatakse une soodustamiseks ja ärevuse leevendamiseks).
- Aminoglutetimiid (vähiravim).
- Karbenoksoloon (kasutatakse maohaavandite ravis).
- Efedriin (ninakinnisusevastane ravim).
- Atsetasolamiid (kasutatakse glaukoomi ja epilepsia raviks).
- Hüdrokortisoon, kortisoon ja muud kortikosteroidid.
- Ketokonasool, itrakonasool (kasutatakse seeninfektsioonide korral).
- Ritonaviir (kasutatakse HIV korral).
- Antibiootikumid, sealhulgas erütromütsiin, fluorokinoloonid.
- Ravimid, mis aitavad lihaseid liigutada myasthenia gravis’e korral (nt neostigmiin).
- Kolestüramiin (kõrge kolesteroolisisalduse raviks).
- Östrogeenhormoonid, sealhulgas rasestumisvastased vahendid.
- Tetrakosaktiid, mida kasutatakse neerupealiste koore talitluse kontrollimiseks.
- Sultopriid, mida kasutatakse emotsioonide rahustamiseks.
- Tsüklosporiin, mida kasutatakse organite äratõukereaktsiooni vältimiseks pärast siirdamist.
- Talidomiid, mida kasutatakse nt hulgimüeloomi puhul.
- Prasikvanteel, mida antakse teatud ussnugiliste infektsioonide korral.
- Vaktsineerimine elusvaktsiinidega.
- Klorokviin, hüdroksüklorokviin ja meflokviin (malaariaravimid).
- Somatotropiin.
- Protireliin.

Teatage oma arstile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud mis tahes muid ravimeid, kaasa
arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. Teil võib esineda suurenenud risk tõsiste
kõrvaltoimete tekkeks, kui te võtate deksametasooni koos järgmiste ravimitega.
- Mõned ravimid võivad suurendada Nodexoni toimet ja teie arst võib soovida teid hoolikalt
jälgida, kui te neid ravimeid võtate (sh mõned HIV-ravimid: ritonaviir, kobitsistaat).
- Atsetüülsalitsüülhape või sarnased ravimid (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid), nt
indometatsiin.
- Suhkurtõve raviks kasutatavad ravimid.
- Südamehaiguste raviks kasutatavad ravimid.
- Diureetikumid (organismist vett välja ajavad tabletid).
- Amfoteritsiin B süst.
- Atsetasolamiid (kasutatakse glaukoomi ja epilepsia raviks).
- Tetrakosaktiid, mida kasutatakse neerupealiste koore talitluse kontrollimiseks.
- Karbenoksoloon (kasutatakse maohaavandite ravis).
- Klorokviin, hüdroksüklorokviin ja meflokviin (malaariaravimid).
- Kõrge vererõhu raviks kasutatavad ravimid.
- Talidomiid, mida kasutatakse nt hulgimüeloomi puhul.
- Vaktsineerimine elusvaktsiinidega.
- Ravimid mis aitavad lihaseid liigutada myasthenia gravis’e korral (nt neostigmiin).
- Antibiootikumid, sealhulgas fluorokinoloonid.

Enne ravi alustamist Nodexoniga peate teabe saamiseks nende ravimite kohta lugema kõigi
Nodexoniga kombinatsioonis võetavate ravimite pakendi infolehti. Talidomiidi, lenalidomiidi või
pomalidomiidi kasutamisel tuleb erilist tähelepanu pöörata raseduse testimisele ja vältimisele.

Nodexon koos toidu, joogi ja alkoholiga
Seedetrakti ärrituse vähendamiseks tuleb deksametasooni võtta söögi ajal või pärast sööki. Tuleb
vältida alkoholi või kofeiini sisaldavaid jooke. Soovitatav on süüa sageli ja vähe ning võtta vajaduse
korral antatsiide, kui neid soovitab teie arst.

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Nodexoni võib raseduse ajal ja eriti esimesel trimestril kasutada ainult siis, kui selle kasu ületab
võimalikke riske emale ja lapsele.
Kui te rasestute ravimi kasutamise ajal, ärge lõpetage Nodexoni kasutamist, vaid teatage kohe oma
arstile, et olete rase.
Kortikosteroidid võivad erituda rinnapiima. Riski vastsündinutele/imikutele ei saa välistada. Rinnaga
toitmise katkestamine või ravi katkestamine/jätkamine deksametasooniga tuleb otsustada, arvestades
imetamise kasu lapsele ja deksametasooni ravi kasu naisele.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ärge juhtige autot, kasutage mingeid tööriistu või masinaid ega sooritage mingeid ohtlikke tegevusi,
kui teil esinevad kõrvaltoimed, nagu segasus, hallutsinatsioonid, pearinglus, väsimus, unisus,
minestamine või hägune nägemine.

Nodexon sisaldab laktoosi
Üks 4 mg tablett sisaldab 74 mg laktoosi (37 mg glükoosi ja 37 mg galaktoosi).
Üks 8 mg tablett sisaldab 148 mg laktoosi (74 mg glükoosi ja 74 mg galaktoosi).
Sellega tuleb arvestada suhkurtõbe põdevatel patsientidel.

Nodexon sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses, see tähendab põhimõtteliselt
“naatriumivaba”.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.

Nodexon on saadaval 4 mg, 8 mg ja 20 mg tablettidena. 20 mg tablette saab jagada võrdseteks
annusteks ja see võimaldab anda täiendava 10 mg tugevuse või kergendada allaneelamist.

Deksametasooni manustatakse tavaliselt annustes 0,5 mg kuni 10 mg ööpäevas, sõltuvalt ravitavast
haigusest. Raskemate haigusseisundite korral võivad olla vajalikud annused üle 10 mg ööpäevas.
Annused tuleb tiitrida vastavaks patsiendi individuaalsele ravivastusele ja haiguse raskusele.
Kõrvaltoimete vähendamiseks tuleb kasutada kõige väiksemat võimalikku efektiivset annust.

Kui ei ole teisiti määratud, kehtivad järgmised annustamissoovitused.
Allpool mainitud annustamissoovitused on toodud ainult juhistena. Algannused ja ööpäevased
annused tuleb alati määrata individuaalselt patsiendi ravivastuse ja haiguse raskuse alusel.
- Ajuturse: algannus ja ravi kestus sõltuvad põhjusest ja raskusastmest, 6…16 mg (kuni 24 mg)
ööpäevas suu kaudu, jagatuna 3…4 üksikannuseks.
- Äge astma: täiskasvanutele 16 mg ööpäevas kahe päeva jooksul; lastele 0,6 mg/kg kehamassi
kohta ühe või kahe päeva jooksul.
- Krupp: lastele 0,15…0,6 mg/kg ühekordse annusena.
- Ägedad nahahaigused: sõltuvalt haiguse iseloomust ja ulatusest on ööpäevased annused
vahemikus 8…40 mg, mõnel juhul ulatuvad kuni 100 mg, kuid sellele peab järgnema annuse
vähendamine kliinilise vajaduse järgi.
- Aktiivses faasis reumaatilised süsteemsed häired: süsteemse erütematoosse luupuse korral
6…16 mg ööpäevas.
- Raske progresseeruva kuluga aktiivne reumatoidartriit: kiire destruktsiooniga vormide korral
12…16 mg ööpäevas, liigeseväliste ilmingute korral 6…12 mg ööpäevas.
- Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur: 40 mg 4 päeva jooksul tsüklitena.
- Tuberkuloosne meningiit: II või III raskusastmes haigusega patsiendid said intravenoosset ravi
neli nädalat (0,4 mg/kg kehamassi kohta 1. nädalal, 0,3 mg/kg kehamassi kohta 2. nädalal,
0,2 mg/kg kehamassi kohta 3. nädalal ja 0,1 mg/kg kehamassi kohta 4. nädalal) ja seejärel
suukaudset ravi nelja nädala jooksul, alustades annusest 4 mg ööpäevas ja vähendades seda 1 mg
võrra igal nädalal. I raskusastmes haigusega patsiendid said intravenoosset ravi kaks nädalat
(0,3 mg/kg kehamassi kohta 1. nädalal ja 0,2 mg/kg kehamassi kohta 2. nädalal) ja seejärel
 suukaudset ravi nelja nädala jooksul (0,1 mg/kg kehamassi kohta 3. nädalal, seejärel 3 mg
ööpäevas, vähendades annust 1 mg võrra igal nädalal).
- Pahaloomuliste kasvajate palliatiivne ravi: algannus ja ravi kestus sõltuvad põhjusest ning
raskusastmest - 3…20 mg ööpäevas. Samuti võib palliatiivseks raviks kasutada väga suuri
annuseid - kuni 96 mg. Optimaalseks annustamiseks ja tablettide arvu vähendamiseks võib
kasutada väiksema annuse tugevusega (4 mg ja 8 mg) ja suurema annuse tugevusega (20 mg)
tablettide kombinatsioone.
- Tsütostaatikumide ning emetogeense keemiaravi põhjustatud oksendamise ennetamine ja
ravi: 8…20 mg deksametasooni enne keemiaravi, seejärel 4…16 mg ööpäevas 2. ja 3. päeval.
- Operatsioonijärgse oksendamise ennetamine ja ravi kombineerituna antiemeetikumidega:
8 mg üksikannus enne operatsiooni.
- Sümptomaatilise hulgimüeloomi, ägeda lümfoblastleukeemia, Hodgkini lümfoomi ja mitte-
Hodgkini lümfoomi ravi kombinatsioonis teiste ravimitega: tavaline annus on 40 mg või
20 mg üks kord ööpäevas.

Kui nende tugevustega ei ole võimalik vajalikku annust saavutada, tuleb kasutada teisi saadaval
olevaid ravimeid.

Annus ja manustamissagedus varieeruvad, olenevalt raviskeemist ja kaasravimi(te)st.
Deksametasooni manustamisel peab järgima juhiseid, mis on deksametasooni manustamise kohta
toodud kaasravimi(te) ravimi omaduste kokkuvõt(e)tes. Kui see nii ei ole, tuleb järgida kohalikke või
rahvusvahelisi raviskeeme ja juhiseid. Ravimit määravad arstid peavad hoolikalt hindama, millist
deksametasooni annust kasutada, arvestades patsiendi seisundit ja haiguse staatust.

Pikaajaline ravi
Mitme seisundi pikaajalisel ravil glükokortikoididega tuleb pärast algset ravi minna deksametasoonilt
üle prednisoonile/prednisoloonile, et vähendada neerupealiste koore talitluse pärssimist.

Kasutamine lastel ja noorukitel
Kui seda ravimit võtab laps, on tähtis, et arst jälgiks pidevalt tema kasvu ja arengut.

Kui te võtate Nodexoni rohkem, kui ette nähtud
Kui te võtate liiga palju ravimit, pöörduge kohe arsti poole või haiglasse.

Kui te unustate Nodexoni võtta
Kui te unustate annuse võtta, võtke see niipea, kui meelde tuleb, välja arvatud juhul, kui varsti on aeg
võtta järgmine annus. Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Nodexoni võtmise
Ravi lõpetamisel järgige oma arsti nõuandeid. Ta võib teile öelda, et vähendaksite võetavat ravimi
kogust järk-järgult, kuni lõpetate selle võtmise täielikult. Ravi liiga kiirel lõpetamisel teatatud
sümptomite hulka kuuluvad madal vererõhk ja mõnel juhul haiguse taastekkimine, mille tõttu te ravi
saite.
Samuti võib tekkida ärajätusündroom, mis hõlmab palavikku, lihase- ja liigesevalu, nina limaskesta
põletikku (riniit), kehakaalu langust, nahasügelust ja silmapõletikku (konjunktiviit). Kui te lõpetate
ravi liiga kiiresti ja teil esinevad mõned mainitud sümptomid, peate pöörduma oma arsti poole niipea
kui võimalik.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
 Rääkige kohe arstile, kui teil esinevad tõsised vaimse tervise probleemid. Need võivad esineda
ligikaudu 5 inimesel 100-st, kes võtavad deksametasooni-sarnaseid ravimeid. Nende probleemide
hulka kuuluvad:
- depressioon, sealhulgas enesetapumõtted;
- kõrgendatud (mania) või kõikuv meeleolu;
- ärevustunne, uneprobleemid, mõtlemisraskused või segasus ja mälukaotus;
- olematute asjade tundmine, nägemine või kuulmine; imelikud või hirmutavad mõtted,
käitumismuutused või üksijäetuse tunne.

Võtke kohe ühendust arstiga, kui teil tekivad:
- tugev kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, väljendunud lihasnõrkus ja kurnatus,
äärmiselt madal vererõhk, kehakaalu langus ja palavik, sest need võivad olla neerupealiste
koore puudulikkuse nähtudeks;
- äkki tekkiv kõhuvalu, valulikkus, iiveldus, oksendamine, palavik ja veri väljaheites, sest need
võivad olla soolerebendi nähtudeks, eriti kui teil on või on olnud soolehaigus.

See ravim võib süvendada olemasolevat südameprobleemi. Pöörduge kohe oma arsti poole, kui teil
esineb hingeldus või pahkluude turse.

Muud kõrvaltoimed võivad olla järgmised (sagedus teadmata).
- Suurem võimalus nakkusi saada, sealhulgas viirus- ja seennakkusi, nt soor; tuberkuloosi või
mõnede muude nakkuste, nt silmanakkuste, taastekkimine, kui see nakkus on teil juba olnud.
- Valgete vereliblede arvu vähenemine või suurenemine, vere hüübimishäired.
- Allergiline reaktsioon ravimile, sealhulgas raske, potentsiaalselt eluohtlik allergiline
reaktsioon (võib väljenduda lööbe ja kurgu või keele tursena ning rasketel juhtudel
hingamisraskuste või pearinglusena).
- Organismi hormoonide regulatsiooni häire, keha turse ja kehakaalu tõus, täiskuunägu
(Cushingoidne seisund); endokriinsüsteemi efektiivsuse muutused pärast stressi ja traumat,
operatsiooni, sünnitust või haigust; teie organism ei pruugi olla võimeline vastama tavapärasel
moel raskele stressile, nagu õnnetused, operatsioon, sünnitus või haigus; laste ja teismeliste
kasvupeetus; menstruatsioonide ebaregulaarsus ja puudumine; ülemäärane karvakasv kehal
(eriti naistel).
- Kehakaalu tõus, valgu ja kaltsiumi tasakaalu kaotus, söögiisu suurenemine, soola tasakaalu
häire, veepeetus organismis, kaaliumikaotus, mis võib põhjustada rütmihäiret, suurenenud
vajadus diabeediravimite järele, varjatud suhkurtõve ilmnemine, kolesterooli ja triglütseriidide
suur sisaldus veres (hüperkolesteroleemia ja hüpertriglütserideemia).
- Tugevad meeleolu kõikumised, skisofreenia (vaimuhaigus) võib raskeneda, depressioon,
unetus.
- Tugev ebatavaline peavalu koos nägemishäiretega, mis on seotud ravi lõpetamisega,
tõmblused ja epilepsia süvenemine, pearinglus.
- Silmasisese rõhu suurenemine, papilli ödeem, silmamembraanide õhenemine, silma sagenenud
viirus-, seen- ja bakteriaalsed nakkused, sarvkesta haavanditega seotud sümptomite
süvenemine, olemasolevate silmanakkuste süvenemine, silmamunade väljavõlvumine,
kataraktid, nägemishäired, nägemiskaotus, nägemise ähmastumine.
- Südame paispuudulikkus eelsoodumusega inimestel, südamelihase rebend pärast hiljutist
südameinfarkti, kardiaalne dekompensatsioon.
- Kõrge vererõhk, verehüübed: verehüüvete tekkimine, mis võivad ummistada veresooni,
näiteks jalgades või kopsudes (trombemboolilised tüsistused).
- Luksumine.
- Iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne maos ja kõhu ettevõlvumine, söögitoru põletik ja
haavandid, peptilised haavandid, mis võivad mulgustuda ja verd joosta, kõhunäärmepõletik
(võib väljenduda selja- ja kõhuvaluna), kõhupuhitus, söögitoru kandidiaas.
- Õhenenud õrn nahk, ebatavalised märgid nahal, verevalumite teke, naha punetus ja põletik,
venitusarmid, nähtav turse, nähtavad kapillaarid, akne, suurenenud higistamine, nahalööve,
turse, juuste hõrenemine, ebatavalised rasvaladestused, ülemäärane karvakasv, veepeetus
 kehas, pigmentatsioonihäired, nõrgenenud kapillaarid, mis rebenevad kergesti ja mis avaldub
nahaaluste verevalumitena (kapillaaride suurenenud haprus), nahaärritus suu ümber
(perioraalne dermatiit).
- Luude hõrenemine koos luumurdude riski suurenemisega (osteoporoos), luunekroos, tendiniit,
kõõluserebendid, lihaste kõhetumine, müopaatia, lihasnõrkus, varane luukasvu peatumine
(enneaegne epifüüsi sulgumine).
- Spermatosoidide arvu ja liikuvuse muutused, impotentsus.
- Häiritud reaktsioon vaktsineerimisele ja nahatestidele, haavade aeglane paranemine,
ebamugavustunne, halb enesetunne.
- Samuti võib tekkida ärajätusündroom, mis hõlmab palavikku, lihase- ja liigesevalu, nina
limaskesta põletikku (riniit), kehakaalu langust, valusaid sügelevaid nahasõlmi ja
silmapõletikku (konjunktiviit).

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast "EXP".
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi.
Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Nodexon sisaldab
- Toimeaine on deksametasoon.
Üks 4 mg tablett sisaldab 4 mg deksametasooni.
Üks 8 mg tablett sisaldab 8 mg deksametasooni.
- Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, eelželatiniseeritud maisitärklis, kolloidne veevaba
ränidioksiid (E551), magneesiumstearaat (E572) ja naatriumstearüülfumaraat. Vt lõik 2
"Nodexon sisaldab laktoosi".

Kuidas Nodexon välja näeb ja pakendi sisu
4 mg: valge kuni peaaegu valge, ümmargune kaldservadega tablett, mille ühele küljele on graveeritud
number „4“.
8 mg: valge kuni peaaegu valge, ovaalne kaldservadega tablett, mille ühele küljele on graveeritud
number „8“.

PVC/PVDC90/alumiiniumfooliumist blistrid.

Nodexon 4 mg tabletid on saadaval karpides, kus on 20, 30, 50, 100 tabletti.
Nodexon 8 mg tabletid on saadaval karpides, kus on 20, 30, 50, 100 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
UAB Norameda
Meistrų g. 8A
LT-02190 Vilnius
Leedu

Tootja
Adamed Pharma S.A.
ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice
Poola

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
UAB Norameda Eesti filiaal
Akadeemia tee 21/3
12618 Tallinn
+372 58 554 393

Infoleht on viimati uuendatud septembris 2026.