TempoLife › Ravimite hinnad apteekides › Nimotop Inf 50ml 0.2mg · 1 lahust
Nimotop Inf 50ml 0.2mg · 1 lahust: pakendi infoleht
Nimotop Inf /ml 50ml 0.2mg 1 lahust
← Tagasi ravimi Nimotop Inf 50ml 0.2mg · 1 lahust hindade juurde
Pakendi infolehe on koostanud ja kinnitanud Ravimiamet. Selle 3. jagu „Kuidas ravimit võtta“ annab selle ravimi annuse ja maksimaalse ööpäevase annuse.
Ametlik pakendi infoleht (PDF) →
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Nimotop 0,2 mg/ml infusioonilahus
nimodipiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Nimotop infusioonilahus ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Nimotop infusioonilahuse kasutamist
Kuidas Nimotop infusioonilahust kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Nimotop infusioonilahust säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Nimotop infusioonilahus ja milleks seda kasutatakse
Nimotop’i toimeaine nimodipiin on kaltsiumikanalite blokaator.
Nimotop infusioonilahust kasutatakse subarahnoidaalsest verejooksust tingitud vasospasmi
isheemiliste sümptomite profülaktikaks ja raviks.
Nimotop infusioonilahust kasutatakse subarahnoidaalsest verejooksust tingitud vasospasmi
isheemiliste sümptomite profülaktikaks ja raviks.
Mida on vaja teada enne Nimotop infusioonilahuse kasutamist
Nimotop infusioonilahust ei tohi kasutada
- kui olete nimodipiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Kuigi intrakraniaalse rõhu tõusu ei ole nimodipiinraviga seostatud, on sellistel juhtudel ning ajuturse
korral soovitav patsienti hoolikalt jälgida.
Madala vererõhu korral (süstoolne vererõhk vähem kui 100 mmHg) on vajalik ettevaatus.
Ettevaatus on vajalik ebastabiilse stenokardiaga patsientide puhul ja 4 nädala jooksul pärast ägedat
müokardi infarkti.
Muud ravimid ja Nimotop
Teatage oma arstile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid
ravimeid.
Nimotop’i toimeaine nimodipiini kontsentratsioon veres võib muutuda, kui samaaegselt manustatakse
fluoksetiini või nortriptüliini (antidepressandid).
Nimodipiin võib tugevdada samaaegselt manustatavate vererõhku alandavate ravimite toimet. Seetõttu
ei tohiks Nimotop’i kasutada koos järgmiste ravimitega:
- diureetikumid,
- beetablokaatorid,
- AKE inhibiitorid,
- A1-antagonistid,
- teised kaltsiumi antagonistid,
- alfa-adrenoblokaatorid,
- PDE5 inhibiitorid,
- alfa-metüüldopa.
Kui nimetatud ravimite kombinatsiooni ei saa vältida, peab arst teid väga hoolikalt jälgima.
Samaaegne veenisisene beetablokaatorite manustamine võib anda lõpptulemuseks dekompenseeritud
südamepuudulikkuse.
Potentsiaalselt nefrotoksiliste ravimite (nt aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, furosemiid) samaaegsel
manustamisel võib halveneda neerude talitlus.
Zidovudiini (HIV ravim) kontsentratsioon veres võib märkimisväärselt suureneda, kui seda
manustatakse koos nimodipiiniga.
Kuna nimodipiini infusioonilahus sisaldab 23,7 mahu% alkoholi, võivad tekkida koostoimed
alkoholiga kokkusobimatute ravimitega.
Rasedus ja imetamine
Rasedate naistega ei ole adekvaatseid ja kontrollitud uuringuid läbi viidud. Kui nimodipiini on vaja
manustada raseduse ajal, tuleb arvestades kliinilist pilti kaaluda ravist oodatava kasu ja riski suhet.
Nimodipiin ja selle metaboliidid erituvad inimese rinnapiima samas kontsentratsioonis ema
plasmakontsentratsiooniga. Imetavatel emadel ei ole soovitav ravi ajal last rinnaga toita.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime võib halveneda, kui kõrvaltoimena tekib pearinglus.
Nimodipiini infusioonilahuse kasutamise korral ei ole see asjakohane.
Nimotop sisaldab naatriumi ja etanooli
Ravim sisaldab 23 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) ühes 50 ml pudelis. See on võrdne
1,15%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevasest toiduga saadavast kogusest täiskasvanutel.
Ravim sisaldab 2 g alkoholi (etanool) ühe tunni jooksul manustatavas 10 ml annuses (23,7 vol%).
Alkoholi sisaldus selle ravimi 10 ml annuses on võrdne 50 ml õllega või 20 ml veiniga.
Väike alkoholi kogus selles ravimis ei oma tõenäoliselt toimet täiskasvanutele ja noorukitele. Toime
lastele ei ole märkimisväärne. Võib esineda mõningane toime väikelastele, nt unisus.
Ravimis sisalduva alkoholi kogus võib mõjutada teiste ravimite toimet. Pidage nõu oma arsti või
apteekriga, kui kasutate teisi ravimeid.
Kuna ravimit manustatakse tavaliselt aeglaselt pideva infusioonina, võib alkoholi toime olla vähene.
Kui olete rase või imetate, pidage enne ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Kui teil esineb alkoholi liigtarvitamist, pidage enne ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
- kui olete nimodipiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Kuigi intrakraniaalse rõhu tõusu ei ole nimodipiinraviga seostatud, on sellistel juhtudel ning ajuturse
korral soovitav patsienti hoolikalt jälgida.
Madala vererõhu korral (süstoolne vererõhk vähem kui 100 mmHg) on vajalik ettevaatus.
Ettevaatus on vajalik ebastabiilse stenokardiaga patsientide puhul ja 4 nädala jooksul pärast ägedat
müokardi infarkti.
Muud ravimid ja Nimotop
Teatage oma arstile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid
ravimeid.
Nimotop’i toimeaine nimodipiini kontsentratsioon veres võib muutuda, kui samaaegselt manustatakse
fluoksetiini või nortriptüliini (antidepressandid).
Nimodipiin võib tugevdada samaaegselt manustatavate vererõhku alandavate ravimite toimet. Seetõttu
ei tohiks Nimotop’i kasutada koos järgmiste ravimitega:
- diureetikumid,
- beetablokaatorid,
- AKE inhibiitorid,
- A1-antagonistid,
- teised kaltsiumi antagonistid,
- alfa-adrenoblokaatorid,
- PDE5 inhibiitorid,
- alfa-metüüldopa.
Kui nimetatud ravimite kombinatsiooni ei saa vältida, peab arst teid väga hoolikalt jälgima.
Samaaegne veenisisene beetablokaatorite manustamine võib anda lõpptulemuseks dekompenseeritud
südamepuudulikkuse.
Potentsiaalselt nefrotoksiliste ravimite (nt aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, furosemiid) samaaegsel
manustamisel võib halveneda neerude talitlus.
Zidovudiini (HIV ravim) kontsentratsioon veres võib märkimisväärselt suureneda, kui seda
manustatakse koos nimodipiiniga.
Kuna nimodipiini infusioonilahus sisaldab 23,7 mahu% alkoholi, võivad tekkida koostoimed
alkoholiga kokkusobimatute ravimitega.
Rasedus ja imetamine
Rasedate naistega ei ole adekvaatseid ja kontrollitud uuringuid läbi viidud. Kui nimodipiini on vaja
manustada raseduse ajal, tuleb arvestades kliinilist pilti kaaluda ravist oodatava kasu ja riski suhet.
Nimodipiin ja selle metaboliidid erituvad inimese rinnapiima samas kontsentratsioonis ema
plasmakontsentratsiooniga. Imetavatel emadel ei ole soovitav ravi ajal last rinnaga toita.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime võib halveneda, kui kõrvaltoimena tekib pearinglus.
Nimodipiini infusioonilahuse kasutamise korral ei ole see asjakohane.
Nimotop sisaldab naatriumi ja etanooli
Ravim sisaldab 23 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) ühes 50 ml pudelis. See on võrdne
1,15%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevasest toiduga saadavast kogusest täiskasvanutel.
Ravim sisaldab 2 g alkoholi (etanool) ühe tunni jooksul manustatavas 10 ml annuses (23,7 vol%).
Alkoholi sisaldus selle ravimi 10 ml annuses on võrdne 50 ml õllega või 20 ml veiniga.
Väike alkoholi kogus selles ravimis ei oma tõenäoliselt toimet täiskasvanutele ja noorukitele. Toime
lastele ei ole märkimisväärne. Võib esineda mõningane toime väikelastele, nt unisus.
Ravimis sisalduva alkoholi kogus võib mõjutada teiste ravimite toimet. Pidage nõu oma arsti või
apteekriga, kui kasutate teisi ravimeid.
Kuna ravimit manustatakse tavaliselt aeglaselt pideva infusioonina, võib alkoholi toime olla vähene.
Kui olete rase või imetate, pidage enne ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Kui teil esineb alkoholi liigtarvitamist, pidage enne ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Kuidas Nimotop infusioonilahust kasutada
Kui ei ole teisiti määratud, on soovitavad annused järgmised.
Intravenoosne infusioon
Ravi alustatakse annusega 1 mg nimodipiini (5 ml Nimotop infusioonilahust) tunnis kahe tunni vältel
(15 µg/kg/tunnis).
Kui Nimotop on hästi talutav ega tekita tõsist vererõhu langust, suurendatakse annust kahe tunni pärast
2 mg-ni tunnis (10 ml infusioonilahust, ligikaudu 30 µg/kg/tunnis).
Patsientidel, kelle kehakaal on alla 70 kg ja/või kelle vererõhk on ebastabiilne, alustatakse ravi
annusega 0,5 mg (2,5 ml infusioonilahust) tunnis.
Intratsisternaalne manustamine
Operatsiooni ajal võib manustada intratsisternaalselt värskeltvalmistatud lahjendatud Nimotop-lahust
(1 ml Nimotop-infusioonilahust lahjendatakse 19 ml Ringeri lahusega), mis on soojendatud
kehatemperatuurini.
Lahjendatud lahust tuleb kasutada kohe pärast valmistamist.
Manustamine
Nimotop infusioonilahust manustatakse pideva intravenoosse infusioonina tsentraalveenikateetri
kaudu, kasutades infusioonipumpa.
Seda tuleb manustada kolmikkraani kaudu koos 5% glükoosilahuse, 0,9% naatriumkloriidilahuse,
Ringer-laktaadi lahuse, koos magneesiumiga Ringer-laktaadilahuse, dekstraan 40 lahusega või HAES
(polü(O-2-hüdroksüetüül) 6% tärkliselahusega vahekorras ligikaudu 1:4 (nimodipiin : kaasinfusioon).
Kaasinfusiooniks sobivad veel mannitool, inimese albumiin või veri.
Kasutage kolmikkraani ühendamaks polüetüleenist voolik (nimodipiini lahus) teise infusioonisüsteemi
(kaasinfusioon) ja tsentraalveenikateetriga.
Nimodipiini lahust ei tohi lisada infusioonikottidesse või -pudelitesse ega segada teiste ravimitega.
Nimodipiini manustamist tuleb jätkata üldanesteesia, operatsiooni ja angiograafia ajal.
Kuna polüvinüülkloriid (PVC) absorbeerib Nimotop infusioonilahuse toimeainet, tohib kasutada ainult
polüetüleenist (PE) infusioonisüsteeme.
Kuna nimodipiin on kergelt valgustundlik, tuleb Nimotop-infusioonilahuse kasutamisel vältida otsest
päikesevalgust. Kui infusiooni ajal ei ole võimalik vältida otsest päikesevalgust, tuleb kasutada
mustast, pruunist, kollasest või punasest klaasist süstlaid ja ühendussüsteeme või kaitsta
infusioonipumpa ja süsteemi mitteläbipaistva kattega. Kaitsevahendeid ei ole vaja kasutada, kui
nimodipiini infusioon kestab kuni 10 tundi hajusa päevavalguse või kunstliku valgustuse tingimustes.
Kasutamise kestus
Profülaktika
Intravenoosset ravi tuleb alustada mitte hiljem kui 4 päeva pärast hemorraagiat ja jätkata kuni suurim
oht vasospasmi tekkeks on möödas, st kuni 10...14 ööpäeva pärast hemorraagia tekkimist.
Kui profülaktilise manustamise ajal haiget hemorraagia tõttu opereeritakse, peaks intravenoosne ravi
nimodipiiniga jätkuma vähemalt 5 ööpäeva pärast operatsiooni.
Pärast infusioonravi lõppu on soovitatav ravi jätkata ligikaudu 7 päeva jooksul suukaudse
nimodipiiniga 6 x 60 mg ööpäevas 4-tunniste intervallidega.
Ravi
Subarahnoidaalse hemorraagia järgse tserebraalse vasospasmi ja sellega kaasnevate isheemiliste
ärajäämanähtude puhul peab ravi Nimotop’iga alustama nii ruttu kui võimalik ja see peaks jätkuma
vähemalt 5 ja maksimaalselt kuni 14 ööpäeva.
Seejärel soovitatakse ravi jätkata 7 päeva jooksul suukaudse nimodipiiniga – 6 x 60 mg ööpäevas iga
4 tunni järel.
Kui nimodipiin-ravi ajal verejooksu allikas kirurgiliselt likvideeritakse, tuleb nimodipiini
intravenoosse raviga postoperatiivselt jätkata veel vähemalt 5 päeva jooksul.
Kui teile manustatakse Nimotop infusioonilahust rohkem, kui ette nähtud
Ägeda üleannustamise nähtudeks on vererõhu langus, tahhükardia või bradükardia,
gastrointestinaalsed vaevused ja iiveldus.
Ägeda üleannustamise korral tuleb nimodipiinravi kohe lõpetada. Ravi sõltub sümptomitest. Kui
ravimit on võetud suu kaudu, tuleb esmaabi ravivõttena kaaluda maoloputust ja aktiivsöe manustamist.
Kui tekib vererõhu järsk langus, manustatakse intravenoosselt dopamiini või noradrenaliini. Kuna
spetsiifilist antidooti ei ole teada, on teiste kõrvaltoimete ravi sümptomaatiline.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Organsüsteemi Aeg-ajalt Harv Teadmata
klass
(1...10-l patsiendil 1000-st) (1...10-l patsiendil 10 000-st) (sagedust ei saa hinnata
olemasolevate andmete alusel)
Vere ja Trombotsütopeenia
lümfisüsteemi
häired
Immuunsüstee Allergiline reaktsioon
mi häired
Lööve
Närvisüsteemi Peavalu
häired
Südame häired Kiire südamerütm Aeglane südamerütm
Veresoonte Vererõhu langus
häired
Veresoonte laienemine
Seedetrakti Iiveldus Soolesulgus
häired
Maksa ja Maksaensüümide aktiivsuse
sapiteede häired mööduv tõus
Üldised häired Süste- ja infusioonikoha
ja reaktsioonid
manustamiskoh
Infusioonikoha tromboflebiit
a reaktsioonid
Hingamisteede, Madal hapnikutase
rindkere ja kehakudedes
mediastiinumi
häired
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Intravenoosne infusioon
Ravi alustatakse annusega 1 mg nimodipiini (5 ml Nimotop infusioonilahust) tunnis kahe tunni vältel
(15 µg/kg/tunnis).
Kui Nimotop on hästi talutav ega tekita tõsist vererõhu langust, suurendatakse annust kahe tunni pärast
2 mg-ni tunnis (10 ml infusioonilahust, ligikaudu 30 µg/kg/tunnis).
Patsientidel, kelle kehakaal on alla 70 kg ja/või kelle vererõhk on ebastabiilne, alustatakse ravi
annusega 0,5 mg (2,5 ml infusioonilahust) tunnis.
Intratsisternaalne manustamine
Operatsiooni ajal võib manustada intratsisternaalselt värskeltvalmistatud lahjendatud Nimotop-lahust
(1 ml Nimotop-infusioonilahust lahjendatakse 19 ml Ringeri lahusega), mis on soojendatud
kehatemperatuurini.
Lahjendatud lahust tuleb kasutada kohe pärast valmistamist.
Manustamine
Nimotop infusioonilahust manustatakse pideva intravenoosse infusioonina tsentraalveenikateetri
kaudu, kasutades infusioonipumpa.
Seda tuleb manustada kolmikkraani kaudu koos 5% glükoosilahuse, 0,9% naatriumkloriidilahuse,
Ringer-laktaadi lahuse, koos magneesiumiga Ringer-laktaadilahuse, dekstraan 40 lahusega või HAES
(polü(O-2-hüdroksüetüül) 6% tärkliselahusega vahekorras ligikaudu 1:4 (nimodipiin : kaasinfusioon).
Kaasinfusiooniks sobivad veel mannitool, inimese albumiin või veri.
Kasutage kolmikkraani ühendamaks polüetüleenist voolik (nimodipiini lahus) teise infusioonisüsteemi
(kaasinfusioon) ja tsentraalveenikateetriga.
Nimodipiini lahust ei tohi lisada infusioonikottidesse või -pudelitesse ega segada teiste ravimitega.
Nimodipiini manustamist tuleb jätkata üldanesteesia, operatsiooni ja angiograafia ajal.
Kuna polüvinüülkloriid (PVC) absorbeerib Nimotop infusioonilahuse toimeainet, tohib kasutada ainult
polüetüleenist (PE) infusioonisüsteeme.
Kuna nimodipiin on kergelt valgustundlik, tuleb Nimotop-infusioonilahuse kasutamisel vältida otsest
päikesevalgust. Kui infusiooni ajal ei ole võimalik vältida otsest päikesevalgust, tuleb kasutada
mustast, pruunist, kollasest või punasest klaasist süstlaid ja ühendussüsteeme või kaitsta
infusioonipumpa ja süsteemi mitteläbipaistva kattega. Kaitsevahendeid ei ole vaja kasutada, kui
nimodipiini infusioon kestab kuni 10 tundi hajusa päevavalguse või kunstliku valgustuse tingimustes.
Kasutamise kestus
Profülaktika
Intravenoosset ravi tuleb alustada mitte hiljem kui 4 päeva pärast hemorraagiat ja jätkata kuni suurim
oht vasospasmi tekkeks on möödas, st kuni 10...14 ööpäeva pärast hemorraagia tekkimist.
Kui profülaktilise manustamise ajal haiget hemorraagia tõttu opereeritakse, peaks intravenoosne ravi
nimodipiiniga jätkuma vähemalt 5 ööpäeva pärast operatsiooni.
Pärast infusioonravi lõppu on soovitatav ravi jätkata ligikaudu 7 päeva jooksul suukaudse
nimodipiiniga 6 x 60 mg ööpäevas 4-tunniste intervallidega.
Ravi
Subarahnoidaalse hemorraagia järgse tserebraalse vasospasmi ja sellega kaasnevate isheemiliste
ärajäämanähtude puhul peab ravi Nimotop’iga alustama nii ruttu kui võimalik ja see peaks jätkuma
vähemalt 5 ja maksimaalselt kuni 14 ööpäeva.
Seejärel soovitatakse ravi jätkata 7 päeva jooksul suukaudse nimodipiiniga – 6 x 60 mg ööpäevas iga
4 tunni järel.
Kui nimodipiin-ravi ajal verejooksu allikas kirurgiliselt likvideeritakse, tuleb nimodipiini
intravenoosse raviga postoperatiivselt jätkata veel vähemalt 5 päeva jooksul.
Kui teile manustatakse Nimotop infusioonilahust rohkem, kui ette nähtud
Ägeda üleannustamise nähtudeks on vererõhu langus, tahhükardia või bradükardia,
gastrointestinaalsed vaevused ja iiveldus.
Ägeda üleannustamise korral tuleb nimodipiinravi kohe lõpetada. Ravi sõltub sümptomitest. Kui
ravimit on võetud suu kaudu, tuleb esmaabi ravivõttena kaaluda maoloputust ja aktiivsöe manustamist.
Kui tekib vererõhu järsk langus, manustatakse intravenoosselt dopamiini või noradrenaliini. Kuna
spetsiifilist antidooti ei ole teada, on teiste kõrvaltoimete ravi sümptomaatiline.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Organsüsteemi Aeg-ajalt Harv Teadmata
klass
(1...10-l patsiendil 1000-st) (1...10-l patsiendil 10 000-st) (sagedust ei saa hinnata
olemasolevate andmete alusel)
Vere ja Trombotsütopeenia
lümfisüsteemi
häired
Immuunsüstee Allergiline reaktsioon
mi häired
Lööve
Närvisüsteemi Peavalu
häired
Südame häired Kiire südamerütm Aeglane südamerütm
Veresoonte Vererõhu langus
häired
Veresoonte laienemine
Seedetrakti Iiveldus Soolesulgus
häired
Maksa ja Maksaensüümide aktiivsuse
sapiteede häired mööduv tõus
Üldised häired Süste- ja infusioonikoha
ja reaktsioonid
manustamiskoh
Infusioonikoha tromboflebiit
a reaktsioonid
Hingamisteede, Madal hapnikutase
rindkere ja kehakudedes
mediastiinumi
häired
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Nimotop infusioonilahust säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudelil. Kõlblikkusaeg
viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi.
Hoida pudel väliskarbis. Hoida valguse eest kaitstult.
Parenteraalseks manustamiseks mõeldud ravimeid tuleb enne manustamist visuaalselt kontrollida
võõrosakeste ja värvuse muutuse suhtes. Järelejäänud lahust ei tohi edasiseks kasutamiseks säilitada.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudelil. Kõlblikkusaeg
viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi.
Hoida pudel väliskarbis. Hoida valguse eest kaitstult.
Parenteraalseks manustamiseks mõeldud ravimeid tuleb enne manustamist visuaalselt kontrollida
võõrosakeste ja värvuse muutuse suhtes. Järelejäänud lahust ei tohi edasiseks kasutamiseks säilitada.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Nimotop sisaldab
- Toimeaine on nimodipiin. 1 ml lahust sisaldab 0,2 mg nimodipiini.
- Abiained on etanool 96%, makrogool 400, naatriumtsitraatdihüdraat, sidrunhape, süstevesi.
Kuidas Nimotop välja näeb ja pakendi sisu
Selge lahus, 50 ml klaaspudelis, 1 või 5 pudelit pakendis.
Pakendis on ka polüetüleenist infusioonivoolik, 1 või 5 voolikut pakendis.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Laboratoire X.O
170 Bureaux de la Colline
92213 Saint-Cloud Cedex
Prantsusmaa
Tootja
Bayer AG
Kaiser-Wilhelm-Allee
51368 Leverkusen
Saksamaa
või
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Saksamaa
Infoleht on viimati uuendatud juunis 2025.
- Toimeaine on nimodipiin. 1 ml lahust sisaldab 0,2 mg nimodipiini.
- Abiained on etanool 96%, makrogool 400, naatriumtsitraatdihüdraat, sidrunhape, süstevesi.
Kuidas Nimotop välja näeb ja pakendi sisu
Selge lahus, 50 ml klaaspudelis, 1 või 5 pudelit pakendis.
Pakendis on ka polüetüleenist infusioonivoolik, 1 või 5 voolikut pakendis.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Laboratoire X.O
170 Bureaux de la Colline
92213 Saint-Cloud Cedex
Prantsusmaa
Tootja
Bayer AG
Kaiser-Wilhelm-Allee
51368 Leverkusen
Saksamaa
või
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Saksamaa
Infoleht on viimati uuendatud juunis 2025.
Allikas: Ravimiamet — ravimiregister.ee.
Hoia oma tervis ühes kohas
TempoLife jälgib toitu, und, liikumist ja kaalu, nii et arstivisiit algab faktidest.