Neurontin 300mg · 50 kapslit: pakendi infoleht

Neurontin kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia ja perifeerse neuropaatilise valu
(närvikahjustusest põhjustatud pikaajalise valu) ravimiseks.

Neurontini toimeaine on gabapentiin.

Neurontini kasutatakse

− Mitmesuguste epilepsia vormide (krambihood, mis esialgu piirduvad aju teatud osadega, levides
sealt teistesse ajuosadesse või mitte) raviks. Raviarst kirjutab Neurontini teile või teie 6-
aastasele ja vanemale lapsele epilepsia ravimiseks, kui praeguse raviga ei saa seisundit täielikult
kontrollida. Kui ei ole öeldud teisiti, peate teie või teie laps, kes on vähemalt 6-aastane ja
vanem, võtma Neurontini lisaks praegusele ravile. Neurontini võib kasutada ka eraldi
täiskasvanute ja üle 12-aastaste laste ravimiseks.

− Perifeerse neuropaatilise valu (närvikahjustustest põhjustatud pikaajalise valu) ravimiseks.
Perifeerset neuropaatilist valu (esineb peamiselt jalgades ja/või kätes) võivad põhjustada paljud
haigused, näiteks diabeet või vöötohatis. Valutunnet võib kirjeldada kui ägedat, põletavat,
tuikavat, tulitavat, torkivat, teravat, kramplikku, pakitsevat, kipitavat, tuima, „nõelu täis“ tunne
jne.

Neurontini ei tohi võtta
− kui olete gabapentiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline (ülitundlik).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Neurontini võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
− kui teil on probleeme neerudega, siis võib arst määrata teile teistsuguse annuse;
− kui te saate dialüüsravi (et eemaldada neerupuudulikkuse tõttu organismis kuhjunud jääkaineid),
rääkige oma arstile, kui teil tekib lihasvalu ja/või –nõrkus;

1
− kui teil tekivad sellised nähud, nagu püsiv kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine, võtke kohe
ühendust oma arstiga, sest need võivad olla ägeda pankreatiidi (kõhunäärmepõletik) sümptomid;
− kui teil on närvisüsteemi häired, hingamishäired või kui olete üle 65-aastane, võib arst teile
määrata teistsuguse annustamisskeemi;
− enne selle ravimi võtmist rääkige oma arstile, kui te olete kunagi kuritarvitanud alkoholi,
retseptiravimeid või uimasteid või olnud nendest sõltuv; see võib tähendada, et teil on suurem
risk jääda Neurontinist sõltuvusse.

Sõltuvus
Mõned inimesed võivad Neurontinist sõltuvusse jääda (vajadus ravimit edasi võtta). Neil võivad
Neurontini kasutamise lõpetamisel tekkida võõrutusnähud (vt lõik 3 „Kuidas Neurontini võtta“ ja „Kui
te lõpetate Neurontini võtmise“). Kui te kardate, et võite Neurontinist sõltuvusse jääda, siis rääkige
kindlasti oma arstiga.
Kui te märkate Neurontini võtmise ajal järgmisi nähte, siis võib see olla märgiks, et olete jäänud
ravimist sõltuvusse.
- Teil on tunne, et peate võtma ravimit kauem, kui arst teile soovitas.
- Teil on tunne, et peate võtma ettenähtust suurema annuse.
- Te kasutate ravimit muudel põhjustel peale selle, milleks see teile välja kirjutati.
- Te olete teinud korduvaid edutuid katseid ravimi kasutamine lõpetada või seda piirata.
- Kui te lõpetate ravimi võtmise, tunnete end halvasti, võtmist taasalustades tunnete end aga
paremini.
Kui te märkate mõnda neist nähtudest, siis pidage nõu oma arstiga ja arutage teile kõige paremini
sobivat ravi, sealhulgas seda, millal on mõistlik ravimi võtmine lõpetada ja kuidas seda ohutult teha.

Väiksel hulgal inimestest, keda on ravitud antiepileptikumidega nagu gabapentiin, on esinenud enda
vigastamise või enesetapumõtteid. Kui teil tekivad sellised mõtted, siis võtke viivitamatult ühendust
oma arstiga.

Oluline teave võimalike tõsiste reaktsioonide kohta
Gabapentiiniga seoses on teatatud tõsistest nahalöövetest, sealhulgas Stevensi-Johnsoni sündroom,
toksiline epidermaalne nekrolüüs ja ravimireaktsioon koos eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega
(DRESS). Lõpetage gabapentiini võtmine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui märkate mõnda
sümptomit, mis on seotud lõigus 4 kirjeldatud tõsiste nahareaktsioonidega.

Lugege tõsiste sümptomite kirjeldust infolehe lõigust 4 „Võtke otsekohe ühendust oma arstiga, kui
pärast ravimi võtmist tekib mõni järgmistest sümptomitest, sest need võivad viidata tõsisele
haigusseisundile“.

Kui teil on lihasnõrkus, -hellus või -valu ja eriti kui te samal ajal tunnete ennast halvasti või on kõrge
palavik, võib see olla põhjustatud ebanormaalsest lihaste lagunemisest, mis võib olla eluohtlik ning
viia neeru probleemideni. Teil võib samuti tekkida uriini värvuse muutus ja muutused veretestide
tulemustes (vere kreatiinfosfokinaasi märkimisväärne tõus). Kui teil tekib mõni nendest nähtudest või
sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole.

Muud ravimid ja Neurontin
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid. Kindlasti teatage oma arstile (või apteekrile), kui te võtate või olete hiljuti
võtnud mis tahes ravimeid krampide, unehäirete, depressiooni, ärevuse või muude neuroloogiliste või
psühhiaatriliste probleemide vastu.

Opioide sisaldavad ravimid, nagu morfiin
Kui te võtate ükskõik milliseid opioide sisaldavaid ravimeid (nt morfiin), rääkige sellest palun oma
arstile või apteekrile, sest opioidid võivad tugevdada Neurontini toimet. Lisaks võib Neurontini
kooskasutamine opioididega põhjustada unisust, uimasust (sedatsioon), hingamise pärssimist või
surma.

Antatsiidid (seedehäirete raviks)

2
Kui samaaegselt võetakse Neurontini ning alumiiniumi ja magneesiumi sisaldavaid antatsiide, võib
Neurontini imendumine maost väheneda. Seetõttu on soovitatav, et Neurontini ei võeta varem kui
kaks tundi pärast antatsiidi võtmist.

Neurontin
− ei oma teadaolevaid koostoimeid teiste epilepsiavastaste ravimite ega suukaudsete
rasestumisvastaste vahenditega.
− võib mõjutada mõningate laboratoorsete analüüside tulemusi, kui teil on vaja teha uriinianalüüsi,
rääkige oma arstile või haiglas, milliseid ravimeid te võtate.

Neurontin koos toiduga
Neurontini võib võtta koos toiduga või ilma.

Rasedus, imetamine ja viljakus
− Kui te olete rase või arvate end olevat rase, rääkige sellest otsekohe oma arstile ja arutage
võimalikke riske, mida teie poolt võetav ravim võib põhjustada teie sündimata lapsele.
− Ärge lõpetage ravi ilma seda oma arstiga arutamata.
− Kui te plaanite rasestuda, peate võimalikult varakult enne rasestumist arutama oma ravi oma arsti
või apteekriga.
− Kui te toidate last rinnaga või kavatsete rinnaga toita, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma
arsti või apteekriga.

Rasedus
Neurontini võib vajadusel kasutada raseduse esimesel trimestril.
Kui te kavatsete rasestuda või olete rase või arvate end olevat rase, pidage otsekohe nõu oma arstiga.
Kui te olete rasestunud ja teil on epilepsia, on oluline, et te ei lõpetaks ravimi võtmist ilma eelnevalt
oma arstiga nõu pidamata, kuna see võib teie haigust halvendada. Epilepsia ägenemine võib ohustada
teid ja teie sündimata last.

Põhjamaade vaatlusuuringus, milles vaadeldi andmeid naiste kohta, kes võtsid gabapentiini raseduse
esimese 3 kuu jooksul, ei suurenenud risk sünnidefektide ega ajufunktsiooni häirete
(neuroarenguhäired) tekkeks. Raseduse ajal gabapentiini võtnud naiste imikutel oli aga suurenenud
madala sünnikaalu ja enneaegse sünnituse risk.

Rasedusaegsel kasutamisel võib gabapentiin põhjustada vastsündinu võõrutussümptomeid. See risk
võib suureneda, kui gabapentiini võetakse koos opioidsete valuvaigistitega (tugeva valu vastased
ravimid).

Võtke kohe ühendust oma arstiga, kui te Neurontini võtmise ajal rasestute, arvate, et olete rase või
plaanite rasestuda. Ärge katkestage selle ravimi võtmist järsku, sest see võib põhjustada
võõrutuskrampe, millel võivad teile ja teie lapsele olla tõsised tagajärjed.

Imetamine
Neurontini toimeaine gabapentiin eritub rinnapiima. Kuna toime imikule ei ole teada, ei soovitata
Neurontini kasutamise ajal last rinnaga toita.

Viljakus
Loomkatsetes ei ole täheldatud toimet viljakusele.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Neurontin võib tekitada pearinglust, unisust ja väsimust. Te ei tohi juhtida autot, töötada keerukate
masinatega ega osaleda teistes potentsiaalselt ohtlikes tegevustes, kui te ei tea, kas see ravim mõjutab
teie võimet neid tegevusi teostada.

Neurontin sisaldab laktoosi
Neurontin kõvakapslid sisaldavad laktoosi (teatud tüüpi suhkur). Kui teie arst on teile öelnud, et te ei
talu teatud suhkruid, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arstiga.

3
Neurontin sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi 300 mg kõvakapslis, see tähendab
põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Ärge võtke ravimit rohkem, kui teile välja kirjutati.

Teie arst määrab teile sobiva annuse.

Soovitatav annus epilepsia korral

Täiskasvanud ja noorukid
Võtke selline arv kapsleid, nagu teile on määratud. Teie arst suurendab teie annust tavaliselt järk-
järgult. Algannus on tavaliselt vahemikus 300...900 mg ööpäevas. Arsti juhendamisel võib annust
järk-järgult suurendada kuni maksimaalse annuseni 3600 mg ööpäevas ja teie arst annab teile juhise
võtta seda 3 eraldi annusena, s.t üks hommikul, teine pärastlõunal ja kolmas õhtul.

Lapsed vanuses 6 aastat ja vanemad
Teie lapsele antava annuse määrab arst, see arvutatakse teie lapse kehamassi põhjal. Ravi alustatakse
väikese algannusega, mida suurendatakse järk-järgult ligikaudu 3 päeva jooksul. Tavaline annus
epilepsia kontrolli all hoidmiseks on 25...35 mg/kg ööpäevas. Tavaliselt manustatakse see 3 eraldi
annusena, võttes kapsleid iga päev, tavaliselt üks hommikul, üks pärastlõunal ja üks õhtul.

Neurontini ei soovitata kasutada alla 6-aastastel lastel.

Soovitatav annus perifeerse neuropaatilise valu korral

Täiskasvanud
Võtke teie arsti poolt määratud arv kapsleid. Teie arst suurendab teie annust tavaliselt järk-järgult.
Algannus on üldiselt vahemikus 300...900 mg ööpäevas. Seejärel võib annust järk-järgult suurendada
kuni maksimaalse annuseni 3600 mg ööpäevas ja teie arst annab teile juhise võtta seda 3 eraldi
annusena, s.t üks hommikul, teine pärastlõunal ja kolmas õhtul.

Kui teil on neerufunktsiooni häired või kui te saate hemodialüüsi
Kui teil on neerufunktsiooni häired või kui te saate dialüüsravi, siis võib teie arst määrata teile
teistsuguse manustamise sageduse ja/või annuse.

Kui te olete eakas patsient (üle 65-aastane)
Te peaksite Neurontini võtma tavalistes annustes, juhul kui teil ei ole probleeme neerudega. Kui teil
on probleeme neerudega, võib teie arst teile määrata erineva annustamisrežiimi ja/või annuse.

Kui teil on tunne, et Neurontini toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nii kiiresti kui võimalik nõu
oma arsti või apteekriga.

Manustamisviis
Neurontini võetakse suukaudselt. Neelake alati kapslid alla tervena koos piisava koguse veega.

Jätkake Neurontini võtmist, kuni arst annab teile juhise lõpetada.

Kui te võtate Neurontini rohkem, kui ette nähtud
Soovituslike annuste ületamine võib suurendada kõrvaltoimete tekkesagedust, sealhulgas teadvuse
kadu, pearinglust, kahelinägemist, kõne segasust, unisust ja kõhulahtisust.

4
Võtke viivitamatult ühendust oma arstiga või minge lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda
kui te olete võtnud rohkem Neurontini kapsleid kui teie arst on teile määranud. Võtke kaasa kõik
võtmata kapslid, koos karbi ja pakendiga, nii et haigla saaks ruttu kindlaks teha, missugust ravimit
olete võtnud.

Kui te unustate Neurontini võtta
Kui unustate annuse võtta, võtke see niipea kui see teile meenub, välja arvatud juhul, kui on aeg võtta
järgmine annus. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Neurontini võtmise
Ärge lõpetage Neurontini võtmist järsult. Kui te tahate Neurontini võtmise lõpetada, siis pidage esmalt
nõu oma arstiga. Tema ütleb, kuidas seda teha. Ravi lõpetamine peab toimuma järk-järgult,
minimaalselt 1 nädala jooksul. Pärast lühi- või pikaajalise ravi lõpetamist Neurontiniga peate
arvestama, et teil võivad tekkida teatud kõrvaltoimed, nn võõrutusnähud. Nendeks nähtudeks võivad
olla krambihood, ärevus, unehäired, iiveldus, valu, higistamine, värinad, peavalu, masendus,
ebatavalised aistingud, pearinglus ja üldine halb enesetunne. Need nähud avalduvad harilikult 48 tunni
jooksul pärast Neurontini võtmise lõpetamist. Kui teil tekkivad võõrutusnähud, võtke ühendust oma
arstiga.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Lõpetage Neurontini kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui märkate mõnda
järgmistest sümptomitest:
- kehatüvel naha tasapinnas olevad punakad märklauataolised või ringikujulised laigud, mille
keskel on sageli villid, naha koorumine, haavandid suus, kurgus, ninas, suguelunditel ja
silmades. Neile tõsistele nahalöövetele võivad eelneda palavik ja gripilaadsed sümptomid
(Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs);
• laiaulatuslik nahalööve, kõrge kehatemperatuur ja suurenenud lümfisõlmed (DRESS-
sündroom või ravimi ülitundlikkuse sündroom).

Võtke otsekohe ühendust oma arstiga, kui pärast ravimi võtmist tekib mõni järgmistest
sümptomitest, sest need võivad viidata tõsisele haigusseisundile:

- püsiv kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine, sest need võivad olla ägeda pankreatiidi
(kõhunäärmepõletik) sümptomid;
- hingamisprobleemid, mis raskel juhul võivad normaalse hingamise säilitamiseks vajada
erakorralist abi või intensiivravi;
- Neurontin võib põhjustada tõsist või eluohtlikku allergilist reaktsiooni, mis võib
kahjustada teie nahka või teisi kehaosasid, nagu maks või vererakud. Seda tüüpi
reaktsiooni tekkimisel võib teil esineda nahalöövet, aga ei pruugi. Antud reaktsiooni korral
võite te vajada haiglaravi või peate lõpetama Neurontini võtmise. Kui teil esineb ükskõik
milline alljärgnevatest sümptomitest, võtke kohe ühendust oma arstiga:
- nahalööve ja punetus ja/või juuste väljalangemine,
- nõgeslööve,
- palavik,
- püsiv lümfisõlmede suurenemine,
- huulte, näo ja keele turse,
- naha või silmavalgete kollasus,
- ebatavalised verevalumid või verejooksud,
- äärmine jõuetus või väsimus,
- teadmata põhjusega lihasvalu,
- korduvad infektsioonid.

5
Need sümptomid võivad olla tõsise reaktsiooni esmased nähud. Arst peab teid läbi vaatama ja
otsustama, kas te võite Neurontini võtmist jätkata.

- Kui te saate dialüüsravi, rääkige oma arstile kui teil tekib lihasvalu ja/või –nõrkus.

Teised kõrvaltoimed, mis võivad tekkida.

Väga sage (võivad esineda rohkem kui ühel inimesel 10-st):
- viirusnakkus;
- unisus, pearinglus, koordinatsiooni puudumine;
- väsimus, palavik.

Sage (võivad esineda kuni ühel inimesel 10-st):
- kopsupõletik, hingamisteede põletikud, kuseteede põletik, kõrvapõletik või teised põletikud;
- vere valgeliblede väike arv;
- anoreksia, söögiisu suurenemine;
- viha teiste suhtes, segasus, meeleolu muutused, depressioon, ärevus, närvilisus,
mõtlemisraskused;
- krambid, tõmblevad liigutused, rääkimisraskused, mälukaotus, värinad, unehäired, peavalu,
nahatundlikkus, tundlikkuse vähenemine (tuimus), koordinatsioonihäired, ebatavalised
silmaliigutused, reflekside elavnemine, nõrgenemine või kadumine;
- nägemise hägustumine, kahelinägemine;
- peapööritus;
- kõrge vererõhk, nahapunetus või veresoonte laienemine;
- hingamisraskused, bronhiit, kurgu valulikkus, köha, ninakuivus;
- oksendamine, iiveldus, hammaste probleemid, põletikulised igemed, kõhulahtisus, kõhuvalu,
seedehäired, kõhukinnisus, suu- või kurgukuivus, kõhupuhitus;
- näoturse, sinised laigud, lööve, sügelus, akne;
- liigesvalu, lihasvalu, seljavalu, tõmblused;
- erektsioonihäired (impotentsus);
- jalgade ja käte tursed, kõndimisraskused, nõrkus, valu, halb enesetunne, gripilaadsed
sümptomid;
- vere valgeliblede arvu vähenemine, kehakaalu suurenemine;
- ootamatud vigastused, luumurrud, marrastused.

Lisaks teatati lastel läbi viidud kliinilistes uuringutes sageli esinenud agressiivsest käitumisest ja
tõmblevatest liigutustest.

Aeg-ajalt (võivad esineda kuni ühel inimesel 100-st):
- agiteeritus (krooniline rahutusseisund ning tahtmatud ja sihitud liigutused)
- allergilised reaktsioonid, nagu lööve;
- vähenenud liikuvus;
- pulsisageduse tõus;
- neelamisraskus;
- turse, mis võib haarata nägu, keha ja jäsemeid;
- muutused vereanalüüsides, mis võivad viidata maksakahjustusele;
- vaimsed häired;
- kukkumine;
- vere glükoositaseme tõus (kõige sagedamini esineb diabeediga patsientidel).

Harv (võivad esineda kuni ühel inimesel 1000-st):
- vere glükoositaseme langus (kõige sagedamini esineb diabeediga patsientidel);
- teadvusekadu;
- hingamisraskused, pindmine hingamine (respiratoorne depressioon).

Neurontini turuletulekujärgselt on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest:

6
- vereliistakute (vere hüübimisega seotud rakud) arvu vähenemine;
- enesetapumõtted, hallutsinatsioonid;
- ebaloomulike liigutuste, nagu väänlemine, tõmblevad liigutused ja jäikus, teke;
- helin kõrvus;
- naha ja silmade kollaseks muutumine (kollatõbi), maksapõletik;
- äge neerupuudulikkus, kusepidamatus;
- rinnanäärmekoe mahu suurenemine, rindade suurenemine;
- kõrvaltoimed gabapentiini võtmise järsu katkestamise tõttu (ärevus, unehäired, iiveldus, valu,
higistamine), valu rinnus;
- lihaskiudude purunemine (rabdomüolüüs);
- muutused veretestide tulemustes (vere kreatiinfosfokinaasi tõus);
- seksuaalfunktsiooni häired, sealhulgas võimetus saada orgasmi, hilinenud seemnepurse;
- madal naatriumi sisaldus veres;
- anafülaksia (raskekujuline, potentsiaalselt eluohtlik allergiline reaktsioon, sh hingamisraskused,
huulte, kurgu ja keele paistetus ning madal vererõhk. Nende nähtude ja sümptomite ilmnemisel
oli vajalik erakorralise arstiabi osutamine);
- Neurontinist sõltuvusse jäämine (ravimisõltuvus).

Pärast lühi- või pikaajalise ravi lõpetamist Neurontiniga peate arvestama, et teil võivad tekkida teatud
kõrvaltoimed, nn võõrutusnähud (vt „Kui te lõpetate Neurontini võtmise“).

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle
kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 30 °C.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Neurontin sisaldab
- Toimeaine on gabapentiin. Iga kõva želatiinkapsel sisaldab 300 mg gabapentiini.
- Teised koostisosad on
Kapsli sisu: laktoosmonohüdraat, maisitärklis ja talk.
Kapsli kest: želatiin, puhastatud vesi ja naatriumlaurüülsulfaat, värvained E171 (titaandioksiid)
ja E172 (kollane raudoksiid).
Tint sisaldab šellakit, E171 (titaandioksiid) ja E132 (indigokarmiin, alumiiniumsool).

Kuidas Neurontin välja näeb ja pakendi sisu
Kollane kõvakapsel, millel on märgistus “Neurontin 300 mg” ja “VLE”.

Pakitud PVC/PVDC/ alumiinium blisterpakendisse 20, 30, 50, 60, 84, 90, 98, 100, 200, 500 või
1000 kapslit.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

7
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Viatris SIA
Mūkusalas iela 101
Rīga, LV-1004
Läti

Tootja
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Mooswaldallee 1
79108 Freiburg Im Breisgau
Saksamaa

või

MEDIS INTERNATIONAL a.s., vyrobni zavod Bolatice
Průmyslova 961/16
747 23 Bolatice
Tšehhi Vabariik

Infoleht on viimati uuendatud juunis 2026.

8