Nalgesin S 275mg · 10 tabletti: pakendi infoleht

5 Kuidas Nalgesin S´i säilitada

Ravim Nalgesin S leevendab valusid, vähendab põletikku ja alandab palavikku. Toimemehhanism
töötab läbi prostaglandiinide sünteesi pärssimise.
Tabletid on kiiresti lahustuvad ning seetõttu algab toime kiiresti.
Nalgesin S leevendab nõrka ja mõõdukat valu (nt hamba- ja peavalu, lihase-, liigese- ja seljavalu,
menstruaalvalu).

Nalgesin S´i ei tohi võtta
- kui olete naprokseeni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
- kui te olete ülitundlik atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
suhtes või teil on varem nende ravimite võtmisel tekkinud astma (vilistav hingamine), nahalööve
või muud allergilise reaktsiooni nähud;
- kui teil on praegu või teil on varem korduvalt esinenud mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand,
mao- või soolestiku verejooks või soolemulgustus (perforatsioon);
- kui teil on varem seoses mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega esinenud mao-
või soolestiku verejooks või soolemulgustus (perforatsioon);
- kui teil on raske maksa-või neerukahjustus;
- kui teil on raske südamepuudulikkus;
- raseduse viimasel trimestril;
- rohkem kui 3 päeva valu vaigistamiseks ilma arstiga konsulteerimata.
Ärge andke Nalgesin S´i alla 16-aastastele lastele ja noorukitele, juhul kui arst pole teisiti juhendanud.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Nalgesin S võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
- kui teil on kõrgvererõhu sümptomid (nagu tursed) või hüübimishäired ((täpp)verevalumid,
verejooksud),
- kui te kasutate regulaarselt teisi ravimeid,
- kui te käite mõne kroonilise haiguse tõttu regulaarselt arsti juures,
- kui teil on mistahes valuvaigistavate ravimite kasutamise tõttu esinenud raskeid kõrvaltoimeid,
- kui teil tekivad nägemishäired, siis palun informeerige oma arsti,
- kui teil on või on kunagi olnud seedetrakti haiguseid, siis peab teile arst teid hoolikalt jälgima;
ettevaatus on vajalik haavandilise koliidi ja Crohn´i tõve puhul, sest haigus võib taastekkida või
halveneda. Rasked seedetrakti kõrvaltoimed võivad tekkida ka ilma eelnevate seedetrakti
kaebusteta patsientidel; võib tekkida veritsus ja soole perforatsioon (auk soole seinas),
- kui teil on neeru- või maksaprobleemid.

Katkestage Nalgesin S tablettide kasutamine ja konsulteerige arstiga, kui:
- teil tekivad uued või ootamatud sümptomid,
- haigussümptomid püsivad või isegi süvenevad,
- teil on raskusi neelamisel,
- tekivad kõrvetised või valu maos.

Ravimid nagu Nalgesin S võivad olla seotud vähese kõrgenenud riskiga südameataki (müokardi
infarkt) või insuldi tekkeks. Igasugune risk on tõenäolisem suurte annuste võtmisel ja pikaajalisel
kasutamisel. Ärge ületage ravimi soovitatavat annust või ravi kestvust (3 päeva vähendamaks
kõrgenenud kehatemperatuuri või 10 päeva valu leevendamiseks).
Kui teil on probleeme südamega, kui teil on olnud hiljuti insult või kui te arvate, et teil esineb risk
selliste seisundite tekkimiseks (näiteks kui teil on kõrge vererõhk, suhkurtõbi või kõrge
kolesteroolisisaldus veres või kui te suitsetate), siis peate enne naprokseeni võtmist arutama seda oma
raviarsti või apteekriga. Kui te võtate ravimeid, mis takistavad vere hüübimist, siis Nalgesin S´i
võtmisel võib teil olla risk verejooksu tekkeks.
Seoses MSPVA-de kasutamisega on väga harva teatatud tõsistest nahareaktsioonidest (mõnel juhul
lõppenud surmaga), sealhulgas eksfoliatiivne dermatiit (nahapõletik koos punetuse ja ketendusega),
toksiline epidermaalne nekrolüüs (raske, ulatuslik villiline nahalööve koos punetuse ja naha
koorumisega), Stevensi-Johnsoni sündroom (tõsine villiline seisund nahal, suus, silmadel ja
suguelundiditel), eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega ravimireaktsioon (DRESS). Suurim risk
nahareaktsioonide tekkeks on ravi alguses (eriti ravi esimesel kuul). Nahareaktsioonide nähtude
(nahalööve, limaskesta kahjustus, muud ülitundlikkuse nähud) ilmnemisel tuleb kohe ravimi võtmine
katkestada ja pöörduda arsti poole.
Kui te tarvitate regulaarselt alkohoolseid jooke (kolm või rohkem klaasi päevas), konsulteerige enne
Nalgesin S’i kasutamist oma arstiga. Nalgesin S´i ja alkoholi samaaegsel tarvitamisel võib suureneda
maoverejooksu tekkeoht.Kui teil on tekkinud teisi valuvaigistavaid või kehatemperatuuri alandavaid
ravimeid võttes lööve, näo paistetus, astmahoog, või isegi šokk, ärge võtke Nalgesin S´i ilma arstiga
konsulteerimata. Ärge võtke Nalgesin S´i, kui teil on rasked värsked haavad või eelseisev suurem
operatsioon lähima 48 tunni jooksul.

Muud ravimid ja Nalgesin S
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.
Koostoime tulemusena mõningate teiste ravimitega võib Nalgesin S või teiste ravimite toime tugevneda
või väheneda. See ilmneb seoses järgmiste ravimitega:
- teised valuvaigistavad ravimid (atsetüülsalitsüülhape ja teised mittesteroidsed põletikuvastased
ravimid),
- teised sama toimeainet, naprokseeni sisaldavad ravimid,
- ravimid, mis takistavad vere hüübimist (antikoagulandid, fibrinolüütikumid),
- ravimid, mida kasutatakse trombide tekkimise ärahoidmiseks (aspiriin/atsetüülsalitsüülhape),
- ravimid, mida kasutatakse diabeedi raviks (sulfonüüluurea),
- epilepsia ravimid (hüdantoiini derivaadid),
- kõrge vererõhu ravimid,
- uriinieritust suurendavad ravimid (furosemiid),
- ravimid vaimsete häirete raviks (liitium),
- immuunvastust supresseerivad ravimid (tsüklosporiin),
- pahaloomuliste häirete ravimid (metotreksaat),
- steroidhormoonid, mida toodetakse neerupealise koores (kortikosteroidid).

Nalgesin S koos toidu ja joogiga
Võtke tablette mõningase koguse vedelikuga. Te võite neid võtta enne sööki, söögi ajal või peale sööki.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist
nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus
Naprokseeni ei ole soovitatav raseduse ajal kasutada. See võib põhjustada teie sündimata lapsel neeru-
ja südameprobleeme. See võib tekitada teil ja teie lapsel veritsust ning põhjustada oodatust hilisemat
või pikemaajalist sünnitust. Naprokseeni ei tohi raseduse esimese 6 kuu jooksul võtta, välja arvatud
juhul, kui see on teie arsti soovitusel hädavajalik. Kui vajate sel ajal ravi naprokseeniga või planeerite
rasestuda, tuleb kasutada väikseimat annust võimalikult lühikese aja jooksul.
Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi Nalgesin S võtta. Alates 20. rasedusnädalast võib naprokseen
tekitada teie sündimata lapsele neeruprobleeme, kui seda võetakse kauem kui paar päeva, põhjustades
last ümbritseva lootevee madalat taset (oligohüdramnioni) või veresoone (arterioosijuha) ahenemist
lapse südames. Kui vajate ravi kauem kui paar päeva, võib arst soovitada täiendavat jälgimist.

Imetamine
Naprokseen eritub väikestes kogustes rinnapiima.
Rinnaga toitmine ei ole Nalgesin S ravi ajal soovitatav.

Viljakus
Naprokseeni kasutamine võib kahjustada naiste viljakust, mistõttu seda ei soovitata kasutada naistel,
kes planeerivad rasestuda. Kui teil on raskuseid viljastumisega või teil on käsil viljatuse uuringud, siis
rääkige sellest oma arstile.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Teadaolevalt ei oma naprokseen märkimisväärset toimet autojuhtimisele või masinate käsitlemise
võimele.

Nalgesin S sisaldab naatriumi
Ravim sisaldab 25 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) ühes tabletis. See on võrdne 1,25%-
ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevasest toiduga saadavast kogusest täiskasvanutel. Peate
seda arvestama, kui olete piiratud soolasisaldusega dieedil.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus on:

Täiskasvanud ja noorukid alates 16ndast eluaastast
1 tablett iga 8 kuni 12 tunni järel (maksimaalselt 3 korda ööpäevas), kuni valu kestab. Ravi alustades
võib vajadusel esimese annusena võtta 2 tabletti korraga.

Ravi kestus: ilma arstiga konsulteerimata on lubatud ravi kestus 3 päeva.

Kasutamine lastel ja alla 16-aastastel noorukitel
Ilma arstiga konsulteerimata ei tohi Nalgesin S tablette kasutada lastel ja alla 16-aastastel noorukitel.
Eakad
Üle 65-aastased patsiendid: 1 tablett iga 12 tunni järel (maksimaalselt 2 korda ööpäevas).

Kui teil on tunne, et Nalgesin S´i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te kasutate Nalgesin S tablette rohkem, kui ette nähtud
Kui te olete võtnud liiga suure annuse Nalgesin S´i, võtke viivitamatult ühendust arstiga.
Üleannustamine võib lõppeda kõhuvalu, iivelduse, oksendamise, pearingluse, kuminaga kõrvus,
ärrituvuse, raskematel juhtudel vere oksendamise, verega väljaheites, teadvuse häirete,
hingamistegevuse häirete, krampide ja neerupuudulikkusega.
Juhuslikult või sihilikult suure koguse tablettide üleannustamise korral võtab arst kasutusele vajalikud
meetmed.

Kui te unustate Nalgesin S´i kasutada
Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.
Võtke Nalgesin S´i ainult vajadusel. Ärge võtke kunagi kahekordset annust.

Kui te lõpetate Nalgesin S´i võtmise
Kui te võtate naprokseeni lühiaegselt valu leevendamiseks, võite te ohutult lõpetada selle võtmise
niipea kui tunnete, et te seda enam ei vaja.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Lõpetage Nalgesin S võtmine ja võtke otsekohe ühendust arstiga, kui märkate mõnda järgmistest
kõrvaltoimetest:
Esinemissagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
- ulatuslik lööve, kõrge kehatemperatuur, maksaensüümide aktiivsuse tõus, kõrvalekalded teatud
tüüpi vererakkude arvus (eosinofiilia), lümfisõlmede suurenemine ja organismi teiste elundite
haaratus (eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega ravimireaktsioon, mida nimetatakse ka
DRESS). Vaata ka lõik 2.
- iseloomulik naha allergiline reaktsioon, mida nimetatakse fikseerunud ravimilööbeks, mis
tavaliselt kordub ravimiga uuesti kokku puutudes sama(de)s kohas (kohtades) ja võib avalduda
nahal ümarate või ovaalsete punetavate ja turseliste laikude, villide (nõgestõbi), kihelusena.

Teised võimalikud kõrvaltoimed
Esineda võivad: kõhuvalu, oksendamine, iiveldus, vertiigo, peapööritus, pearinglus, väsimus, unehäired,
kumin kõrvus või jalgade tursed. Kõik need on kerged kõrvaltoimed, kuid kui te märkate neid, siis
informeerige oma arsti.
Väga harva võivad esineda: seedetrakti verejooks, näo paistetus, lööve, astmahoog või minestus. Need
on väga tõsised kõrvaltoimed ja te vajate kiirelt arstiabi.
Ravimid nagu Nalgesin S võivad olla seotud südameataki (südamelihase infarkti) või insuldi
kõrgenenud riskiga.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25C.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „Kõlblik kuni“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Nalgesin S sisaldab
- Toimeaine on naprokseennaatrium. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 275 mg
naprokseennaatriumi.
- Teised abiained on povidoon, mikrokristalliline tselluloos, talk, magneesiumstearaat,
hüpromelloos, titaandioksiid (E171), makrogool, indigotiin (E132). Vt lõik 2 „Nalgesin S sisaldab
naatriumi“.

Kuidas Nalgesin S välja näeb ja pakendi sisu
Õhukese polümeerikattega tabletid on ovaalsed, kergelt kaksikkumerad ja kaetud sinise
polümeerikattega.
Blisterpakendis ja karbis on 10, 20 või 30 õhukese polümeerikattega tabletti.

Müügiloa hoidja ja tootja
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Sloveenia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal
Pärnu mnt 141
11314 Tallinn
Tel. +372 6671658

Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2024.