Moxonidin 0.2mg 0.2mg · 30 tabletti: pakendi infoleht

Moxonidin Actavis on kõrge vererõhu alandamiseks mõeldud ravim, mis toimib vererõhku alandavalt
läbi kesknärvisüsteemi.

Moxonidin Actavis tablette kasutatakse kerge kuni mõõduka raskusega kõrge vererõhu korral, mis ei
ole organ-seotud (essentsiaalne hüpertensioon).

Ärge võtke Moxonidin Actavis’t:
- kui olete moksonidiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
- kui teil on teatud kindlat tüüpi südame rütmihäire (siinussõlme nõrkuse sündroom või 2. või 3.
astme atrioventrikulaarne blokaad).
- kui teie südame löögisagedus puhkeolekus on väga madal (puhkeolekus pulss alla 50 löögi
minutis) (bradükardia).
- kui teil on südamepuudulikkus (seisund, kus süda ei pumpa piisavalt verd kehasse, mille
tulemuseks on näiteks hingeldamine ja alajäsemete turse).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Moxonidin Actavis’e kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on südamehaigus, mida nimetatakse 1. astme atrioventrikulaarseks blokaadiks.
- kui teil on tõsine südamelihase verevarustuse häire (südame isheemiatõbi) või sümptomid, nagu
valu rinnus rahuolekus või minimaalsel pingutusel (ebastabiilne stenokardia).
- kui teil on neerufunktsiooni häire. Arst kontrollib teie vererõhku regulaarselt, eriti ravi alguses
(kahtluse korral küsige oma arstilt).
- kui te võtate samaaegselt beetaadrenoblokaatoreid. Sellisel juhul tuleb katkestada kõigepealt
beetaadrenoblokaatorite võtmine ja mõned päevad hiljem Moxonidin Actavis’e manustamine.
See aitab vältida ülemäärast vererõhu tõusu .
Eakad
Eakad võivad olla rohkem mõjutatud Moxonidin Actavis`e vererõhku langetavast toimest. Seetõttu
võib teie arst alustada madalama annusega ja annust järk-järgult suurendada.

Lapsed ja noorukid
Moxonidin Actavis’t ei tohi kasutada lastel ja alla 16-aastastel noorukitel (vt lõik 3 „Kuidas
Moxonidin Actavis’t võtta“).

Moxonidin Actavis’e ravi ei tohi lõpetada järsku, vaid tuleb järgida annuse aeglast vähendamist kahe
nädala jooksul vastavalt arsti juhistele.

Muud ravimid ja Moxonidin Actavis
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.

Koostoimed järgmiste ravimitega on võimalikud ja nendega tuleb moksonidiini ravi ajal arvestada:

- Manustamine koos teiste vererõhku langetavate preparaatidega võib suurendada Moxonidin
Actavis’e toimet.
- Moxonidin Actavis võib tugevdada depressiooniravimite,,nagu nt imipramiin või amitriptülliin
(tritsüklilised antidepressandid) sedatiivset toimet. Samal ajal võivad tritsüklilised
antidepressandid Moxonidin Actavis’e efektiivsust vähendada. Samaaegne kasutamine ei ole
soovitatav.
- Moxonidin Actavis võib võimendada trankvillisaatorite, sedatiivsete preparaatide või uinutite,
nagu bensodiasepiinid (diasepaam, lorasepaam) toimet.
- Moxonidin Actavis’e toimeaine eritub neerude kaudu (tubulaarne sekretsioon). Teised samal
teel erituvad ravimid võivad mõjutada Moxonidin Actavis’e toimet.
Näiteks:
- diabeedi raviks kasutatavad sulfonüüluurea tabletid ja insuliin.
- rinnavalu (stenokardia) raviks kasutatavad nitraadid.
- südamehaiguse korral kasutatavad digitaalise glükosiidid (nt digoksiin ja digitoksiin).
reumavastased ravimid.
- vere lipiidide taset alandavad ravimid.
- podagra ravimid allopurinool, probenitsiid ja kolhitsiin.
- tsimetidiin, sh kõrvetiste ja haavandite raviks.
- kilpnäärme puudulikkuse raviks kasutatavad türeoidekstraktid.
- Tolasoliin (kasutatakse nt veresoonte lõõgastamiseks) võib vähendada Moxonidin Actavis’e
toimet.

Moxonidin Actavis koos toidu, joogi ja alkoholiga
Moxonidin Actavis võib võimendada alkoholi toimet.
Moxonidin Actavis tablette võib võtta enne sööki, söögi ajal või pärast sööki koos piisava hulga
vedelikuga (nt klaas vett).

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Kuna puuduvad kogemused, ei tohi Moxonidin Actavis’t kasutada raseduse ajal. Kui ravi osutub
hädavajalikuks, peab arst hoolikalt kaaluma kasu ja riski suhet.

Kuna toimeaine, moksonidiin, eritub rinnapiima, ei tohi Moxonidin Actavis’t kasutada rinnaga
toitmise ajal. Kui ravi osutub hädavajalikuks, tuleb imetamine lõpetada.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ei ole läbi viidud uuringuid, hindamaks Moxonidin Actavis’e toimet autojuhtimisele ja masinatega
töötamise võimele. Unisust ja pearinglust on siiski täheldatud. Seda tuleb arvestada
keskendumisvõimet ja reaktsioonikiirust nõudvate tegevuste sooritamisel.

Moxonidin Actavis sisaldab laktoosi
Kui teie arst on teile öelnud, et teil on talumatus teatud suhkrute suhtes, palun konsulteerige enne selle
ravimi võtmist oma arstiga.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Juhul kui arst pole teisiti määranud, on soovituslik annus:

Täiskasvanud
Ravi algus:
- Üks Moxonidin Actavis 0,2 mg tablett hommikuti (vastab 0,2 mg moksonidiinile ööpäevas).

Kui ravi tulemus on pärast kolme nädalat ebapiisav, muudab arst annust:
- Kaks Moxonidin Actavis 0,2 mg tabletti ööpäevas (kas kaks tabletti hommikul või jagatud
annustena – üks tablett hommikul ja üks õhtul, see vastab 0,4 mg moksonidiinile ööpäevas).
Kasutamise lihtsustamiseks on saadaval ka Moxonidin Actavis’e 0,4 mg tabletid.

Kui ravi tulemus on ka pärast järgnevat kolme nädalat ikka ebapiisav, muudab arst annust uuesti:
- 0,3 mg moksonidiini kaks korda ööpäevas (üks Moxonidin Actavis 0,3 mg tablett hommikul ja
üks õhtul, see vastab 0,6 mg moksonidiinile ööpäevas).
Selleks juhuks on saadaval Moxonidin Actavis 0,3 mg tabletid.

Maksimaalsed annused:
Suurim ühekordselt sissevõetav annus on 0,4 mg moksonidiini.
Suurim ööpäevane koguannus on 0,6 mg moksonidiini.

Eakad
Kahjustamata neerufunktsiooni korral on manustamine sama kui täiskasvanutel.

Kasutamine lastel ja noorukitel
Moxonidin Actavis’t ei tohi kasutada alla 16-aastastel lastel ja noorukitel, kuna puuduvad piisavad
kogemused.

Neerufunktsiooni häired
Kui teil on mõõdukas neerufunktsiooni häire, kohandab arst annuse teile sobivaks.
Ravi tuleb alustada annusega 0,2 mg ööpäevas ja annust võib suurendada maksimaalselt 0,4 mg
ööpäevas kui see on kliiniliselt näidustatud ja patsiendile hästi talutav.

Kui teil on raske neerufunktsiooni häire, kohandab arst annuse teile sobivaks.
Ravi tuleb alustada annusega 0,2 mg ööpäevas ja annust võib suurendada maksimaalselt 0,3 mg
ööpäevas kui see on kliiniliselt näidustatud ja patsiendile hästi talutav.

Maksafunktsiooni häired
Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsiendid:
soovitatav annus on samasugune kui täiskasvanutel.

Kui teil on tunne, et Moxonidin Actavis’e toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arstiga.

Kui te võtate Moxonidin Actavis’t rohkem kui ette nähtud
Järgnevalt kirjeldatakse tahtmatu üleannustamise sümptomeid väikelapsel:
sedatsioon, pupillide ahenemine, vererõhu langus, hingamisraskused, kooma.

Täiskasvanutel on üleannustamise sümptomid järgmised:
peavalu, sedatsioon, uimasus, vererõhu langus puhkeolekus või asendi muutmisel, millega kaasneb nt
pearinglus või minestus, nõrkus, väga aeglane pulss, suukuivus, oksendamine, väsimus, ülakõhuvalu.

Rasketel üleannustamise juhtudel võivad esineda teadvusekaotus ja rasked hingamishäired.

Kui te olete võtnud moksonidiini rohkem kui ette nähtud, pöörduge viivitamatult arsti poole või
lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda.

Kui te unustate Moxonidin Actavis’t võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Võtke järgmine annus tavalisel
ajal.

Kui te lõpetate Moxonidin Actavis’e võtmise
Ravi moksonidiiniga ei tohi lõpetada järsku.
Ärge katkestage või lõpetage Moxonidin Actavis’e võtmist ilma arsti soovituseta. Moxonidin
Actavis’e ravi tuleb lõpetada järk-järgult kahe nädala jooksul.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Väga sage (rohkem kui ühel 10-st ravitud patsiendist):
- suukuivus.

Sage (vähem kui ühel 10-st, aga rohkem kui ühel 100-st patsiendist):
- muutused mõttetegevuses (sh ka võimetus selgelt mõelda).
- unehäired, unisus, letargia, peavalu, peapööritus, pearinglus, unetus.
- iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, seedehäired ja teised seedetrakti
sümptomid.
- nõrkus.
- soonelaiendid (sh ilmneb vähene nahaõhetus, kerge nahaturse).
- seljavalu.
- nahalööve, sügelus.

Aeg-ajalt (vähem kui ühel 100-st, aga rohkem kui ühel 1000-st patsiendist):
- rindade suurenemine meestel (günekomastia), impotentsus, libiido langus.
- depressioon, ängistus, sedatsioon, närvilisus, minestamine.
- silmade kuivus, sügelus või põletustunne.
- tinnitus (helin kõrvus).
- kaelavalu.
- ebatavaliselt madal südame löögisagedus (bradükardia).
- allergilised nahareaktsioonid, nahaalune turse (angioödeem).
- võimetus urineerida (kusepeetus) või põiekontrolli puudumine, mis põhjustab tahtmatut uriini
eritumist (kusepidamatus).
- vedelikupeetus (ödeem) erinevates kehaosades.
- nõrkustunne jalgades.
- lühiajaline teadvuskaotus.
- söögiisu kaotus.
- kõrvasüljenäärme valu.
- madal vererõhk, ortostaatiline hüpotensioon (vererõhu langus püstitõusmisel), paresteesiad (käte
ja jalgade kihelus), sõrmede ja varvaste valulik valgekstõmbumine, millele järgneb ajutine
sinakaks ja lõpuks punaseks tõmbumine (Raynaud’ sündroom), perifeerse vereringe häired.

Pöörduge kohe arsti poole, kui teil esineb angioneurootilise ödeemi sümptomeid, nagu allergiline
reaktsioon, mis põhjustab naha turset jäsemetel või näos, huulte, keele või suu limaskestade, kõri või
hingamisteede turset, mille tulemuseks on hingeldamine või neelatamisraskused.

Väga harv (vähem kui ühel 10000-st ravitud patsiendist, sh erandjuhud):
- maksareaktsioonid (maksapõletik, kolestaas (sapi eritumise peatumine maksast)), mis
põhjustavad kõhuvalu, kollatõbe (naha või silmavalgete kollasus), nahasügelust.

Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoida temperatuuril kuni 30°C. Hoida originaalpakendis valguse eest kaitstult.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blisterpakendil ja karbil „EXP“
järel. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Moxonidin Actavis sisaldab
- Toimeaine on moksonidiin. Üks tablett sisaldab 0,2 mg, 0,3 mg või 0,4 mg moksonidiini.
- Abiained on:
Tableti sisu: laktoosmonohüdraat, krospovidoon, povidoon K25, magneesiumstearaat.
Tableti kate: hüpromelloos, titaandioksiid (E171), makrogool 400, raud(III)oksiid (E172).

Kuidas Moxonidin Actavis välja näeb ja pakendi sisu
Moxonidin Actavis 0,2 mg õhukese polümeerikattega tabletid on ümmargused, heleroosad tabletid,
mis on saadaval 10, 20, 28, 30, 50, 98, 100, 400 (20 x 20, 10 x 40 ainult haiglapakenditena).
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Moxonidin Actavis 0,3 mg õhukese polümeerikattega tabletid on ümmargused, roosad tabletid, mis on
saadaval 10, 20, 28, 30, 50, 98, 100, 400 (20 x 20, 10 x 40 ainult haiglapakenditena).
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Moxonidin Actavis 0,4 mg õhukese polümeerikattega tabletid on ümmargused, tumeroosad tabletid,
mis on saadaval 10, 20, 28, 30, 50, 98, 100, 400 (20 x 20, 10 x 40 ainult haiglapakenditena).
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland

Tootjad
Chanelle Medical,
IDA Industrial Estate,
Loughrea, Co. Galway,
Iirimaa

Rottendorf Pharma GmbH,
Ostenfelder Str. 51-61,
59320 Ennigerloh,
Saksamaa

Merckle GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm
Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
Teva Eesti esindus
UAB Sicor Biotech Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn
Tel: +372 6610 801

Infoleht on viimati uuendatud mais 2023.