Metozok 100mg · 30 tabletti: folheto informativo

MetoZok kuulub selektiivse toimega beeta-adrenoblokaatorite gruppi ja seda kasutatakse järgmiste
näidustuste korral:

arteriaalne hüpertensioon, stenokardia, südame rütmihäirete profülaktika ja ravi, krooniline
südamepuudulikkus vasaku vatsakese funktsiooni halvenemisega, ägeda müokardiinfarkti järgsete
tüsistuste profülaktika, migreeni profülaktika.

Lapsed ja noorukid vanuses 6-18 aastat
Kõrge vererõhu ravi (hüpertensioon).

MetoZoki ei tohi kasutada
- kui olete allergiline (ülitundlik) metoproloolsuktsinaadi või mõne muu MetoZoki koostisosa
suhtes (loetletud lõigus 6);
- kui teil on diagnoositud teise või kolmanda astme atrioventrikulaarne blokaad;
- kui teil on ravimata südamepuudulikkus (kopsuturse, vereringehäired või hüpotensioon);
- kui te peate pidevalt või kuuridena manustama südame kontraktiilsust suurendavaid ravimeid
(agonism beeta-retseptoritega);
- kui teil on aeglane südame löögisagedus (bradükardia);
- kui teil on südame erutusimpulsi tekke häired (siinussõlme nõrkuse sündroom);
- kui teil on diagnoositud kardiogeenne šokk;
- kui teil on raske bronhiaalastma või krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
- kui teil on ravimata neerupealise kasvaja (feokromotsütoom);
- kui teil on raske perifeerse arteriaalse verevarustuse häire (gangreeni tekke oht).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

1/7
Ravi metoprolooliga ei tohi katkestada järsult. Kui ravi katkestamine on vajalik, tuleb annuseid
vähemalt kahe nädala jooksul järk-järgult vähendada.

Ettevaatlik tuleb olla kui teil esineb või on esinenud:
- häireid järgmiste organsüsteemide töös: hingamisorganid (kopsupuhitus, krooniline bronhiit),
süda (südamepuudulikkus) ja/või vereringesüsteem, maks ja neerud;
- kilpnäärme ületalitlus (türeotoksikoos);
- teatud tüüpi stenokardia (Prinmetali stenokardia);
- suhkurtõbi.

MetoZoki ei tohi kasutada samaaegselt veeni manustatud verapamiiliga, kuna sellisel juhul esineb
südameseiskuse tekkeoht.

Üksikjuhtudel võivad beeta-blokaatorid kutsuda esile või süvendada psoriaasi või põhjustada
psoriaasisarnaseid nahalööbeid.

Kui teil planeeritakse operatsiooni või te satute mingisugusel põhjusel haiglasse, informeerige oma
raviarsti sellest, et te kasutate metoprolooli.

Informeerige arsti varem esinenud allergilistest, ebameeldivatest või ebaharilikest reaktsioonidest
MetoZoki või muude ravimite suhtes.
MetoZoki kasutamine võib anda dopingukontrollis positiivse tulemuse.

Muud ravimid ja MetoZok
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Metoprolooli ei soovitata kasutada veresoonesiseselt manustatavate kaltsiumikanali blokaatoritega,
nagu verapamiil ja diltiaseem. Kaltsiumikanali blokaatorite samaaegse suukaudse manustamise korral
metoprolooliga on vajalik teie hoolikas jälgimine.

Kui te võtate MetoZoki samaaegselt katehhoolamiinide sisaldust vähendavate preparaatide, teiste
beetablokaatorite (sh timolooli sisaldavad silmatilgad) või monoamiinooksüdaasi (MAO)
inhibiitoritega (teatud depressiooniravimid), jälgib teie arst teid hoolikalt.

Kui kasutate samal ajal MetoZoki ja klonidiini ning soovite klonidiinravi lõpetada, siis MetoZok tuleb
ära jätta mõned päevad enne klonidiinravi lõppu.

MetoZok võib anda koostoimeid ravimitega, mis on otseselt seotud teatud ensüümide aktiivsuse
muutmisega ning võivad mõjutada metoprolooli kontsentratsiooni vereplasmas. Nendeks ravimiteks
on näiteks kinidiin, hüdroksüklorokviin, terbinafiin, tsimetidiin, paroksetiin, fluoksetiin, bupropioon,
tioridasiin, propafenoon, ritonaviir ja difenhüdramiin. Võib juhtuda, et metoprolooli annust tuleb
vähendada ravi alustamisel mõnega ülalnimetatud ravimitest.

Samuti on täheldatud, et beetablokaatorite (nagu MetoZok) kombinatsioon arütmiavastaste ravimitega
(sh kinidiin, tokainiid, prokaiinamiid, aimaliin, amiodaroon, flekainiid, disopüramiid ja sfingosiin-1-
fosfaadi retseptori modulaatorid (nt fingolimood)) võib vähendada südamelöökide tugevust ja
alandada südamerütmi, mis võib põhjustada tõsiseid südame-veresoonkonna kõrvaltoimeid
patsientidel, kel on südame vasaku vatsakese funktsioonihäired.

Beetablokaatorite samaaegne manustamine teiste teadaolevalt vereõhku langetavate ravimitega, nagu
aldesleukiin, võib põhjustada tugevamat hüpotensiivset toimet.

Lisaks võib metoprolooli toimet mõjutada samaaegne manustamine koos üldanesteetikumidega,
nitroglütseriiniga, hüdralasiiniga, digitaalise glükosiididega, sümpatomimeetikumidega (nt adrenaliin,

2/7
noradrenaliin), mittesteroidsete põletikuvastaste aintega ja maksaensüümide indutseerijatega (nt
rifampitsiin).

Metoprolool võib mõjutada järgmiste ravimite toimet, mistõttu on koosmanustamisel vajalik
ettevaatus ning võib olla vajalik nende ravimite annust kohandada: antiadrenergilised ravimid (nt
guanetidiin, betanidiin, reserpiin, alfa-metüüldopa või klonidiin), diabeedivastased ravimid ja insuliin,
lidokaiin (ksülokaiin), prasosiin, tungaltera alkaloidid, dipüridamool, alkohol.

MetoZok võib suurendada tõsise hüpoglükeemia riski, kui seda kasutatakse koos teatud suhkurtõve
ravimitega, mida nimetatakse sulfonüüluurea preparaatideks (nt glikvidoon, gliklasiid, glibenklamiid,
glipisiid, glimepiriid või tolbutamiid).

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arstiga.

Rasedus
MetoZok läbib platsentaarbarjääri. Kui rasestute MetoZoki kasutamise ajal, informeerige sellest
kiiresti arsti.

Imetamine
MetoZok eritub rinnapiima, kuid õigete raviannuste kasutamisel ei ole see imikule ohtlik. Siiski tuleb
last hoolikalt jälgida kõrvaltoimete (nt südamerütmi aeglustumine, hingamise raskenemine) ilmnemise
suhtes.

Viljakus
Metoprolooli toimet inimeste viljakusele pole uuritud.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Olge tähelepanelik autojuhtimisel ning masinate käsitlemisel. MetoZok võib aeg-ajalt põhjustada
pearinglust ja väsimust.

MetoZok sisaldab sahharoosi, glükoosi ja laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
arstiga.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Metoproloolsuktsinaadi tablette võetakse üks kord ööpäevas, soovitatavalt koos hommikusöögiga.
Tabletid neelatakse alla tervelt või poolitatult, neid ei tohi närida ega purustada. Tablette võetakse
koos vedelikuga (vähemalt pool klaasitäit).
Annust tuleb kohandada järgmiste juhiste kohaselt:

Hüpertensioon
Kerge kuni mõõduka hüpertensiooniga patsientidele 50 mg üks kord ööpäevas. Vajaduse korral võib
annust suurendada 100…200 mg-ni ööpäevas või lisada raviskeemi teise antihüpertensiivse
preparaadi.

Stenokardia
100...200 mg üks kord ööpäevas. Vajaduse korral võib raviskeemi lisada ka teisi koronaarhaiguse
raviks mõeldud ravimeid.

3/7
Südame rütmihäired
100...200 mg 1 kord ööpäevas. Vajaduse korral võib annust suurendada.

Müokardiinfarkti järgne säilitusravi
200 mg üks kord ööpäevas. On täheldatud, et pikaajaline suukaudne ravi annusega 200 mg päevas
vähendab suremust, sealhulgas äkksurmade ja kordusinfarktide esinemissagedust (isegi patsientidel,
kes põevad diabeeti).

Migreeni profülaktika
100…200 mg üks kord ööpäevas.

Krooniline südamepuudulikkus
Annus tuleb individuaalselt kohandada.

Neerufunktsiooni häired
Annust ei ole vaja kohandada.

Maksafunktsiooni häired
Maksatsirroosi korral ei ole tavaliselt vaja annust kohandada, kuna vaid väike osa metoproloolist
(5…10%) seondub plasmavalkudega. Raske maksapuudulikkusega patsientidel, näiteks portokavaalse
šundiga patsientide ravimisel, tuleks mõelda annuse vähendamisele.

Kasutamine eakatel
Annust ei ole vaja kohandada.

Lapsed ja noorukid
Lapsed vanuses 6-aastat ja vanemad: annuse teie lapsele määrab arst. See arvutatakse teie lapse
kehakaalu põhjal. Tavaline algannus on 0,5 mg/kg päevas, mitte ületades 50 mg-i. Manustatava
annuse lõplikuks suuruseks milligrammides tuleb määrata lähim annus mg/kg kohta arvutatule.
Olenevalt vererõhu ravi vastusest võib teie arst tõsta annust 2,0 mg/kg päevas. Suuremaid annuseid kui
200 mg üks kord ööpäevas ei ole lastel ja noorukitel uuritud.
Alla 6 aasta vanustel lastel ei ole MetoZok-i kasutamine soovitatav.

Kui teil on tunne, et MetoZoki toime on liiga tugev või liiga nõrk, rääkige sellest arstile või apteekrile.

Kui te võtate MetoZoki tablette rohkem, kui ette nähtud
MetoZok üleannustamisel võivad tekkida järgmised nähud: vererõhu langus, siinusbradükardia,
atrioventrikulaarne blokaad, südamepuudulikkus, kardiogeenne šokk, südameseiskus, bronhospasm,
teadvusekadu (isegi kooma), iiveldus, oksendamine ja tsüanoos.

Lastel ja noortel täiskasvanutel võivad domineerida kesknärvisüsteemi sümptomid ja hingamise
pärssumine.

Teised sümptomid: väsimus, segasus, teadvusekaotus, väikese amplituudiline treemor, krambid,
higistamine, paresteesiad, bronhospasm, iiveldus, oksendamine, võimalik söögitoruspasm,
hüpoglükeemia (eriti lastel) või hüperglükeemia, hüperkaleemia.

Kui samal ajal kasutatakse alkoholi, antihüpertensiivseid aineid, kinidiini või barbituraate, võivad need
nähud süveneda.

Üleannustamise nähtude ilmnemisel pöörduge kiiresti arsti poole või haiglasse.

Kui te unustate MetoZoki kasutada
Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata. Konsulteerige palun arstiga.

4/7
Kui te lõpetate MetoZoki kasutamise
Ravi beetablokaatoritega ei tohi järsult katkestada. Kui see on vajalik, tuleb ravim võimaluse korral
ära jätta järk-järgult, vähendades annust vähemalt kahe nädala jooksul iga kord poole võrra kuni
lõppannuseni, milleks on pool MetoZok 25 tabletti (12,5 mg). Viimast annust tuleks manustada
vähemalt neli päeva enne ravi täielikku lõppu.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Väga sageli esinevad (rohkem kui 1 kasutajal 10-st):
väsimus.

Sageli esinevad (kuni ühel patsiendil 10-st):
iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus või kõhukinnisus, peavalu, käte-jalgade külmetamine,
õhupuudus pingutuse korral, pearinglus, tasakaaluhäired, minestus, aeglane südamerütm,
südamepekslemine.

Aeg-ajalt esinevad (kuni ühel patsiendil 100-st):
depressioon, unisus, unetus, hirmuunenäod, keskendumishäired, tundlikkusehäired,
südamepuudulikkuse süvenemine, valu südame piirkonnas, hingamisteede kitsenemise tunne, lööve,
suurenenud higistamine

Harva esinevad (kuni ühel patsiendil 1000-st):
lihaste spasmid, tursed, südame rütmihäired, kõrvalekalded maksafunktsiooni testides, närvilisus,
ärevus, nägemishäired, silmade kuivamine ja ärritus, suukuivus, nohu, juuste väljalangemine

Väga harva esinevad (kuni ühel patsiendil 10 000-st):
Vereliistakute vähesus veres, gangreen jäsemetes raske verevarustuse häirega patsientidel, liigesevalu,
psoriaasi ägenemine, maksapõletik, segasus, hallutsinatsioonid, isiksusehäired, seksuaalfunktsiooni
häired, naha suurenenud tundlikkus päikesevalgusele, kohin kõrvus, kehakaalu suurenemine

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas!
Hoida temperatuuril kuni 25 °C.
Ravim on kasutuskõlblik 6 kuud pärast esmast avamist.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil/pudelil pärast „EXP“.
Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida MetoZok sisaldab
₋ Toimeaine on metoprolool.

5/7
 23,75 mg: üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 23,75 mg
metoproloolsuktsinaati, mis vastab 25 mg metoprolooltartraadile ja 20 mg metoproloolile.

47,5 mg: üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 47,5 mg
metoproloolsuktsinaati, mis vastab 50 mg metoprolooltartraadile ja 39 mg metoproloolile.

95 mg: üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 95 mg metoproloolsuktsinaati, mis
vastab 100 mg metoprolooltartraadile ja 78 mg metoproloolile.

₋ Teised abiained on mikrokristalliline tselluloos, krospovidoon, glükoos, hüpromelloos,
laktoosmonohüdraat, makrogool 4000, magneesiumstearaat, maisitärklis, polüakrülaat, kolloidne
veevaba ränidioksiid, sukroos, talk, titaandioksiid (E 171), kollane raudoksiid (E 172, MetoZok
95 mg tablettides)

Kuidas MetoZok välja näeb ja pakendi sisu
MetoZok on toimeainet prolongeeritult (pikaajaliselt) vabastav tablett.

23,75 mg: Valge piklik 11 mm läbimõõduga tablett, mille mõlemal küljel on poolitusjoon.
Poolitusjoon on tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.

47,5 mg: Valge piklik 14 mm läbimõõduga tablett, mille mõlemal küljel on poolitusjoon. Poolitusjoon
on tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.

95 mg: Kollakas piklik 14 mm läbimõõduga tablett, mille mõlemal küljel on poolitusjoon.
Poolitusjoon on tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja
Sandoz d.d.
Verovškova 57
SI-1000 Ljubljana
Sloveenia

Tootja
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Saksamaa

Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova ulica 57,
1526 Ljubljana
Sloveenia

Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2D
9220 Lendava
Sloveenia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

Sandoz d.d. Eesti filiaal
Tel: +372 6652400

6/7
Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2026.

7/7