TempoLife › Medicine prices by pharmacy › Memantine Grindeks 10mg · 60 tabletti
Memantine Grindeks 10mg · 60 tabletti: package leaflet
Memantine Grindeks Kattega 10mg 60 tabletti
← Back to Memantine Grindeks 10mg · 60 tabletti prices
The package leaflet is written and approved by the State Agency of Medicines (Ravimiamet). Section 3, “How to take”, gives the dose and the maximum daily dose for this medicine.
Official package leaflet (PDF) →
The official leaflet is in Estonian.
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Memantine Grindeks, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
memantiinvesinikkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
Mis ravim on Memantine Grindeks ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Memantine Grindeks’i kasutamist
Kuidas Memantine Grindeks’it kasutada
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Memantine Grindeks’it säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Memantine Grindeks ja milleks seda kasutatakse
Memantine Grindeks sisaldab toimeainet memantiinvesinikkloriid (edaspidi memantiin). Memantiin on
dementsusevastane ravim, mis aitab leevendada dementsuse sümptomeid Alzheimeri tõve puhul.
Kuidas Memantine Grindeks toimib
Alzheimeri tõve korral esinev mälukaotus on tingitud närviimpulsside häirunud ülekandest ajus. Ajus
on niinimetatud N-metüül-D-aspartaadi (NMDA) retseptorid, mis osalevad õppimise ja mäluga seotud
närviimpulsside ülekandes. Memantiin kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse NMDA-retseptorite
antagonistideks, mis toimides nendele NMDA-retseptoritele parandavad närviimpulsside ülekannet ja
mälu.
Milleks Memantine Grindeks’it kasutatakse
Memantine Grindeks’it kasutatakse mõõduka ja raske Alzheimeri tõvega patsientide raviks.
dementsusevastane ravim, mis aitab leevendada dementsuse sümptomeid Alzheimeri tõve puhul.
Kuidas Memantine Grindeks toimib
Alzheimeri tõve korral esinev mälukaotus on tingitud närviimpulsside häirunud ülekandest ajus. Ajus
on niinimetatud N-metüül-D-aspartaadi (NMDA) retseptorid, mis osalevad õppimise ja mäluga seotud
närviimpulsside ülekandes. Memantiin kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse NMDA-retseptorite
antagonistideks, mis toimides nendele NMDA-retseptoritele parandavad närviimpulsside ülekannet ja
mälu.
Milleks Memantine Grindeks’it kasutatakse
Memantine Grindeks’it kasutatakse mõõduka ja raske Alzheimeri tõvega patsientide raviks.
Mida on vaja teada enne Memantine Grindeks’i kasutamist
Memantine Grindeks’it ei tohi kasutada
• kui olete memantiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Memantine Grindeks’i võtmist pidage nõu oma arstiga:
• kui teil on kunagi olnud epilepsiahoogusid;
• kui te olete hiljuti põdenud müokardiinfarkti või kui teil on südame paispuudulikkus või ravile
allumatu hüpertensioon (kõrge vererõhk).
Neil juhtudel peab ravi toimuma hoolika järelevalve all ning arst hindab regulaarselt Memantine
Grindeks’i ravist saadavat kliinilist kasu.
Kui teil on neerukahjustus, peab arst hoolikalt jälgima teie neerude tööd ja vajadusel kohandama selle
järgi memantiini annust.
Lapsed ja noorukid
Memantine Grindeks’it ei ole soovitatav kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.
Muud ravimid ja Memantine Grindeks
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.
Vältida tuleb järgmiste ravimite ja Memantine Grindeks’i samaaegset kasutamist:
• amantadiin (Parkinsoni tõve ravim);
• ketamiin (aine, mida enamasti kasutatakse anesteetikumina);
• dekstrometorfaan (enamasti köha ravimiseks kasutatav ravim);
• teised NMDA-antagonistid.
Memantine Grindeks võib muuta järgnevate ravimite toimeid ja nende ravimite annused võivad vajada
kohandamist teie arsti poolt:
• dantroleen, baklofeen;
• tsimetidiin, ranitidiin, prokaiinamiid, kinidiin, kiniin, nikotiin;
• hüdroklorotiasiid (või seda sisaldavad kombineeritud preparaadid);
• antikolinergilised ravimid (mida üldjuhul kasutatakse motoorsete ehk liigutushäirete või
soolespasmide raviks);
• krambivastased ravimid (kasutatakse krambihoogude ennetamiseks ja raviks);
• barbituraadid (ained, mida üldjuhul kasutatakse unehäirete korral);
• dopaminergilised agonistid (näiteks L-dopa, bromokriptiin);
• antipsühhootilised ained (kasutatakse vaimsete häirete raviks);
• suukaudsed antikoagulandid (kasutatakse verehüüvete tekke ennetamiseks).
Kui te lähete haiglaravile, teatage arstile, et te saate raviks Memantine Grindeks’it.
Memantine Grindeks koos toidu ja joogiga
Teatage oma arstile, kui olete hiljuti teinud muutusi või kavatsete teha olulisi muutusi oma toitumises
(nt lähete tavapäraselt toitumiselt üle taimetoidule) või kui teil on neeru tubulaarne atsidoos (RTA,
haigus, mille korral neerufunktsiooni languse (neerude halva töö) tõttu on teie veres hapet moodustavate
ainete liigne sisaldus) või kuseteede raskekujulised infektsioonid, sest sel juhul peab arst võib-olla
kohandama teie ravimi annust.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist
nõu oma arstiga. Memantiini ei ole soovitatav raseduse ajal kasutada.
Memantine Grindeks’it võtvad naised ei tohi last rinnaga toita.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Teie arst ütleb teile, kas teie haigus võimaldab teil ohutult autot juhtida ja masinaid käsitseda. Lisaks
võib Memantine Grindeks mõjutada teie reaktsioonikiirust, muutes auto juhtimise või masinate
käsitsemise sobimatuks.
Memantine Grindeks sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arstiga.
• kui olete memantiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Memantine Grindeks’i võtmist pidage nõu oma arstiga:
• kui teil on kunagi olnud epilepsiahoogusid;
• kui te olete hiljuti põdenud müokardiinfarkti või kui teil on südame paispuudulikkus või ravile
allumatu hüpertensioon (kõrge vererõhk).
Neil juhtudel peab ravi toimuma hoolika järelevalve all ning arst hindab regulaarselt Memantine
Grindeks’i ravist saadavat kliinilist kasu.
Kui teil on neerukahjustus, peab arst hoolikalt jälgima teie neerude tööd ja vajadusel kohandama selle
järgi memantiini annust.
Lapsed ja noorukid
Memantine Grindeks’it ei ole soovitatav kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.
Muud ravimid ja Memantine Grindeks
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.
Vältida tuleb järgmiste ravimite ja Memantine Grindeks’i samaaegset kasutamist:
• amantadiin (Parkinsoni tõve ravim);
• ketamiin (aine, mida enamasti kasutatakse anesteetikumina);
• dekstrometorfaan (enamasti köha ravimiseks kasutatav ravim);
• teised NMDA-antagonistid.
Memantine Grindeks võib muuta järgnevate ravimite toimeid ja nende ravimite annused võivad vajada
kohandamist teie arsti poolt:
• dantroleen, baklofeen;
• tsimetidiin, ranitidiin, prokaiinamiid, kinidiin, kiniin, nikotiin;
• hüdroklorotiasiid (või seda sisaldavad kombineeritud preparaadid);
• antikolinergilised ravimid (mida üldjuhul kasutatakse motoorsete ehk liigutushäirete või
soolespasmide raviks);
• krambivastased ravimid (kasutatakse krambihoogude ennetamiseks ja raviks);
• barbituraadid (ained, mida üldjuhul kasutatakse unehäirete korral);
• dopaminergilised agonistid (näiteks L-dopa, bromokriptiin);
• antipsühhootilised ained (kasutatakse vaimsete häirete raviks);
• suukaudsed antikoagulandid (kasutatakse verehüüvete tekke ennetamiseks).
Kui te lähete haiglaravile, teatage arstile, et te saate raviks Memantine Grindeks’it.
Memantine Grindeks koos toidu ja joogiga
Teatage oma arstile, kui olete hiljuti teinud muutusi või kavatsete teha olulisi muutusi oma toitumises
(nt lähete tavapäraselt toitumiselt üle taimetoidule) või kui teil on neeru tubulaarne atsidoos (RTA,
haigus, mille korral neerufunktsiooni languse (neerude halva töö) tõttu on teie veres hapet moodustavate
ainete liigne sisaldus) või kuseteede raskekujulised infektsioonid, sest sel juhul peab arst võib-olla
kohandama teie ravimi annust.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist
nõu oma arstiga. Memantiini ei ole soovitatav raseduse ajal kasutada.
Memantine Grindeks’it võtvad naised ei tohi last rinnaga toita.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Teie arst ütleb teile, kas teie haigus võimaldab teil ohutult autot juhtida ja masinaid käsitseda. Lisaks
võib Memantine Grindeks mõjutada teie reaktsioonikiirust, muutes auto juhtimise või masinate
käsitsemise sobimatuks.
Memantine Grindeks sisaldab laktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arstiga.
Kuidas Memantine Grindeks’it kasutada
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu
oma arsti või apteekriga.
Annustamine täiskasvanutele ja eakatele (üle 65-aastastele) patsientidele
Soovitatav annus on 20 mg üks kord ööpäevas. Kõrvaltoimete riski vähendamiseks suurendatakse
annust ravi alguses järk-järgult vastavalt alljärgnevale skeemile:
1. nädal pool 10 mg tabletti
2. nädal üks 10 mg tablett
3. nädal poolteist 10 mg tabletti
4. nädal ja edasi kaks 10 mg tabletti
Tavaline algannus on pool tabletti üks kord ööpäevas esimesel nädalal. Teisel nädalal suurendatakse
seda ühe tabletini üks kord ööpäevas ja kolmandal nädalal 1 ja poole tabletini üks kord ööpäevas. Alates
neljandast näda last on tavaline annus 2 tabletti üks kord ööpäevas.
Annustamine neerutalitluse häirega patsientidel
Kui teil esineb neerutalitluse häire, määrab arst teile sobiva annuse. Antud juhul kontrollib arst
regulaarselt teie neerutalitlust.
Manustamine
Tabletid võetakse suu kaudu üks kord ööpäevas. Ravitoime saamiseks tuleb ravimit võtta regulaarselt
iga päev samal kellaajal. Tabletid tuleb koos vähese veega alla neelata. Ravimit võib manustada koos
söögiga või ilma. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Ravi kestus
Jätkake Memantine Grindeksi võtmist senikaua, kui see teile kasulikult mõjub. Teie arst hindab ravi
regulaarselt.
Kui te võtate Memantine Grindeks’it rohkem kui ette nähtud
Memantine Grindeksi üleannustamisel puudub üldjuhul kahjulik mõju. Teil võivad ilmneda sümptomid,
mida on kirjeldatud lõigus 4.
Suure üleannustamise korral kontakteeruge arstiga või pöörduge lähimasse haiglasse, kuna te võite
vajada arstiabi.
Kui te unustate Memantine Grindeks’it võtta
Kui teile meenub, et olete unustanud Memantine Grindeksi annuse manustamata, siis oodake ja võtke
järgmine annus tavalisel ajal.
Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
oma arsti või apteekriga.
Annustamine täiskasvanutele ja eakatele (üle 65-aastastele) patsientidele
Soovitatav annus on 20 mg üks kord ööpäevas. Kõrvaltoimete riski vähendamiseks suurendatakse
annust ravi alguses järk-järgult vastavalt alljärgnevale skeemile:
1. nädal pool 10 mg tabletti
2. nädal üks 10 mg tablett
3. nädal poolteist 10 mg tabletti
4. nädal ja edasi kaks 10 mg tabletti
Tavaline algannus on pool tabletti üks kord ööpäevas esimesel nädalal. Teisel nädalal suurendatakse
seda ühe tabletini üks kord ööpäevas ja kolmandal nädalal 1 ja poole tabletini üks kord ööpäevas. Alates
neljandast näda last on tavaline annus 2 tabletti üks kord ööpäevas.
Annustamine neerutalitluse häirega patsientidel
Kui teil esineb neerutalitluse häire, määrab arst teile sobiva annuse. Antud juhul kontrollib arst
regulaarselt teie neerutalitlust.
Manustamine
Tabletid võetakse suu kaudu üks kord ööpäevas. Ravitoime saamiseks tuleb ravimit võtta regulaarselt
iga päev samal kellaajal. Tabletid tuleb koos vähese veega alla neelata. Ravimit võib manustada koos
söögiga või ilma. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Ravi kestus
Jätkake Memantine Grindeksi võtmist senikaua, kui see teile kasulikult mõjub. Teie arst hindab ravi
regulaarselt.
Kui te võtate Memantine Grindeks’it rohkem kui ette nähtud
Memantine Grindeksi üleannustamisel puudub üldjuhul kahjulik mõju. Teil võivad ilmneda sümptomid,
mida on kirjeldatud lõigus 4.
Suure üleannustamise korral kontakteeruge arstiga või pöörduge lähimasse haiglasse, kuna te võite
vajada arstiabi.
Kui te unustate Memantine Grindeks’it võtta
Kui teile meenub, et olete unustanud Memantine Grindeksi annuse manustamata, siis oodake ja võtke
järgmine annus tavalisel ajal.
Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Üldiselt on täheldatud kõrvaltoimed kerged kuni mõõdukad.
Sage (esineb kuni 1 kasutajal 10-st)
• ülitundlikkus ravimi suhtes
• unisus
• pearinglus
• tasakaaluhäired
• kõrge vererõhk
• hingeldus
• kõhukinnisus
• maksafunktsiooninäitajate tõus
• peavalu
Aeg-ajalt (esineb kuni 1 kasutajal 100-st)
• seeninfektsioonid
• segasus
• hallutsinatsioonid
• ebanormaalne kõnnak
• südamepuudulikkus
• verehüübed veenides (tromboos/trombemboolia)
• oksendamine
• väsimus
Väga harva (esineb kuni 1 kasutajal 10 000-st)
• krambid
Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
• psühhootilised reaktsioonid
• kõhunäärmepõletik
• maksapõletik (hepatiit).
Alzheimeri tõbe on seostatud depressiooni, suitsidaalsete mõtete ja suitsiidiga.
Sellistest juhtumitest on teatatud memantiiniga ravitud patsientidel.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Üldiselt on täheldatud kõrvaltoimed kerged kuni mõõdukad.
Sage (esineb kuni 1 kasutajal 10-st)
• ülitundlikkus ravimi suhtes
• unisus
• pearinglus
• tasakaaluhäired
• kõrge vererõhk
• hingeldus
• kõhukinnisus
• maksafunktsiooninäitajate tõus
• peavalu
Aeg-ajalt (esineb kuni 1 kasutajal 100-st)
• seeninfektsioonid
• segasus
• hallutsinatsioonid
• ebanormaalne kõnnak
• südamepuudulikkus
• verehüübed veenides (tromboos/trombemboolia)
• oksendamine
• väsimus
Väga harva (esineb kuni 1 kasutajal 10 000-st)
• krambid
Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
• psühhootilised reaktsioonid
• kõhunäärmepõletik
• maksapõletik (hepatiit).
Alzheimeri tõbe on seostatud depressiooni, suitsidaalsete mõtete ja suitsiidiga.
Sellistest juhtumitest on teatatud memantiiniga ravitud patsientidel.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
Kuidas Memantine Grindeks’it säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg
viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg
viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Memantine Grindeks sisaldab
- Toimeaine on memantiinvesinikkloriid.
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg memantiinvesinikkloriidi.
- Teised koostisosad on:
Tableti sisu: laktoosmonohüdraat, mikrokristalliline tselluloos, talk, veevaba kolloidne ränidioksiid,
magneesiumstearaat.
Polümeerikate: Opadry II White 33G28707 (hüpromelloos (E 464), titaandioksiid (E 171),
laktoosmonohüdraat, makrogool 3000, triatsetiin), karnaubavaha.
Kuidas Memantine Grindeks välja näeb ja pakendi sisu
Valged kuni valkjad kaksikkumerad õhukese polümeerikattega piklikud, ümardatud otstega keskelt
nõgusad tabletid poolitusjoonega mõlemal küljel. Tableti mõõdud: pikkus ligikaudu 12,7 mm, kõrgus
3,7 mm.
PVC/PVDC/alumiinium blisterpakendid, mis sisaldavad 7 või 10 tabletti.
Pakendi suurused:
10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 90, 98, 100 või 112 tabletti kartongkarbis.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
AS Grindeks
Krustpils iela 53
Rīga, LV-1057
Läti
Tel. +371 67083205
Faks. +371 67083505
E-mail: grindeks@grindeks.com
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Eesti Memantine Grindeks
Austria Memantin Grindeks 10 mg Filmtabletten
Horvaatia Memantin Grindeks 10 mg filmom obložena tableta
Tšehhi Memantine Grindeks
Prantsusmaa MEMANTINE GRINDEKS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Kreeka Memantine Grindeks 10 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Ungari Memantine Grindeks 10 mg filmtabletta
Iirimaa Memantine Grindeks 10 mg film-coated tablets
Itaalia Memantina Grindeks
Läti Memantine Grindeks 10 mg apvalkotās tabletes
Leedu Memantine Grindeks 10 mg plėvele dengtos tabletės
Poola Memantine Grindeks
Portugal Memantina Grindeks 10 mg comprimidos revestidos por película
Rumeenia Memantină Grindeks 10mg comprimate filmate
Slovakkia Memantine Grindeks 10 mg filmom obalené tablet
Infoleht on viimati uuendatud mais 2024.
- Toimeaine on memantiinvesinikkloriid.
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg memantiinvesinikkloriidi.
- Teised koostisosad on:
Tableti sisu: laktoosmonohüdraat, mikrokristalliline tselluloos, talk, veevaba kolloidne ränidioksiid,
magneesiumstearaat.
Polümeerikate: Opadry II White 33G28707 (hüpromelloos (E 464), titaandioksiid (E 171),
laktoosmonohüdraat, makrogool 3000, triatsetiin), karnaubavaha.
Kuidas Memantine Grindeks välja näeb ja pakendi sisu
Valged kuni valkjad kaksikkumerad õhukese polümeerikattega piklikud, ümardatud otstega keskelt
nõgusad tabletid poolitusjoonega mõlemal küljel. Tableti mõõdud: pikkus ligikaudu 12,7 mm, kõrgus
3,7 mm.
PVC/PVDC/alumiinium blisterpakendid, mis sisaldavad 7 või 10 tabletti.
Pakendi suurused:
10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 90, 98, 100 või 112 tabletti kartongkarbis.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
AS Grindeks
Krustpils iela 53
Rīga, LV-1057
Läti
Tel. +371 67083205
Faks. +371 67083505
E-mail: grindeks@grindeks.com
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Eesti Memantine Grindeks
Austria Memantin Grindeks 10 mg Filmtabletten
Horvaatia Memantin Grindeks 10 mg filmom obložena tableta
Tšehhi Memantine Grindeks
Prantsusmaa MEMANTINE GRINDEKS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Kreeka Memantine Grindeks 10 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Ungari Memantine Grindeks 10 mg filmtabletta
Iirimaa Memantine Grindeks 10 mg film-coated tablets
Itaalia Memantina Grindeks
Läti Memantine Grindeks 10 mg apvalkotās tabletes
Leedu Memantine Grindeks 10 mg plėvele dengtos tabletės
Poola Memantine Grindeks
Portugal Memantina Grindeks 10 mg comprimidos revestidos por película
Rumeenia Memantină Grindeks 10mg comprimate filmate
Slovakkia Memantine Grindeks 10 mg filmom obalené tablet
Infoleht on viimati uuendatud mais 2024.
Source: State Agency of Medicines (Ravimiamet) — ravimiregister.ee.
Keep your health in one place
TempoLife tracks food, sleep, activity and weight, so a doctor's visit starts from facts.