Magne B6 +470mg 5mg · 60 tabletti: pakendi infoleht

Magne B6 kasutatakse magneesiumi ja B6-vitamiini vaeguse vältimiseks ja raviks.

Märkus
Magneesiumipreparaate soovitab patsiendile tavaliselt arst, sest magneesiumivaeguse varajane
diagnoosimine on võimalik ainult kliiniliste sümptomite alusel.
Juhul, kui tervislik seisund ei parane Magne B6 kasutamise järgselt, peab kindlasti pöörduma uuesti
arsti poole.
Magneesium on mikroelement, mis on organismis rakusiseselt katiooni kujul.
Magneesiumivaegus võib esmaselt olla tingitud magneesiumi ainevahetuse kaasasündinud
puudulikkusest, või teiseselt tingitud tarbimisvaegusest (alatoitumus, alkoholism, parenteraalne e
seedekulglaväline toitmine), kasvanud vajadusest suurenenud vaimse ja füüsilise stressi korral
(noorukid kiire kasvu perioodil, sportlased), imendumishäirest seedetraktist (krooniline kõhulahtisus,
mao-soole uuris, kõrvalkilpnäärmete vaegtalitlus), või tingituna ulatuslikust kaost neerude kaudu
(neerutorukeste haigus, märkimisväärne liigkusesus, diureetikumide kuritarvitamine, krooniline
neeruvaagnapõletik, esmane hüperaldosteronism, ravi tsisplatiiniga).
Magneesium osaleb paljudes ensümaatilistes reaktsioonides, mistõttu tuleb arvestada
magneesiumivaeguse võimalusega järgmiste kliiniliste sümptomite olemasolul: närvilisus, ärrituvus,
meeleolumuutused, kerge ärevus, mõõdukas kuni tugev stress, rahutus, väsimus, kerged unehäired;
seedetrakti kramplikud kokkutõmbed või südamekloppimine; lihaskrambid, kihelus, silmalaugude
värin.

Samaaegse kaltsiumivaeguse korral tuleb magneesiumivaegus korrigeerida enne kaltsiumipreparaatide
kasutama hakkamist.

Magneesiumivaegusest tingitud sümptomid taanduvad tavaliselt ühe kuu jooksul pärast ravi algust.
Kui pärast 30 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2. Mida on vaja teada enne Magne B6 võtmist

Magne B6 ei tohi kasutada
- kui olete magneesiumi, püridoksiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
- kui teil on raske neerupuudulikus;
- kui te saate samaaegset ravi levodopat sisaldavate ravimitega.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Magne B6 võtmist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Magne B6
- kui te põete suhkruhaigust, sest kaetud tabletid sisaldavad abiainena sahharoosi,
- kui te põete neeruhaigust, sest vere magneesiumisisaldus võib tõusta liiga kõrgeks.

Pikaajaline manustamine suurtes annustes võib põhjustada närvisümptomeid, näiteks torkimistunnet
nahas.

B6-vitamiini manustamisel suurtes annustes pikka aega (mitmed kuud või mõnel juhul aastad) on oht
teatud tüüpi närvikahjustuse tekkeks, mille sümptomiteks on asenditaju häired, värin jäsemetes,
koordinatsioonihäired. B6-vitamiini kasutamise lõpetamisel nähud tavaliselt taanduvad.

Magne B6 tabletid ei sobi lastele vanuses kuni 6 aastat.

Muud ravimid ja Magne B6
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis
tahes muid ravimeid.

Samaaegne ravi levodopat sisaldavate ravimitega ei ole lubatud.

Samaaegne fosfaate või kaltsiumi sisaldavate ravimite manustamine ei ole soovitatav, sest need ained
pärsivad magneesiumi imendumist soolestikust. Samaaegse kaltsiumivaeguse korral tuleb
magneesiumivaegus korrigeerida enne kaltsiumi sisaldavate ravimite manustamise algust.

Kui te saate samaaegset suukaudset ravi tetratsükliiniga, tuleb Magne B6 võtta sellest vähemalt 3 tundi
hiljem.

Teatud antibiootikume, mida nimetatakse kinoloonideks (näiteks tsiprofloksatsiin, levofloksatsiin)
tuleb võtta vähemalt 2 tundi enne või 6 tundi pärast Magne B6 manustamist.

Magne B6 koos toidu ja joogiga
Tabletid võetakse sisse söögi ajal, juues peale suures koguses (vähemalt klaasitäis) vett.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kliinilised uuringud piisava arvu rasedatega ei ole näidanud väärarengute teket ega kahjulikke toimeid
lootele. Magneesiumi võib vajadusel raseduse ajal kasutada.

Magneesiumi ja B6-vitamiini eraldi on lubatud imetamise ajal kasutada.
Andmed B6-vitamiini maksimaalse soovitatava ööpäevase annuse kohta imetamisperioodil on
piiratud, mistõttu soovitatakse B6-vitamiini imetavatel naistel manustada kuni 20 mg ööpäevas.

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Magne B6 ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
Magne B6 sisaldab sahharoosi
Teadmiseks diabeetikutele - kaetud tabletid sisaldavad abiainena sahharoosi.
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima
arstiga.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tabletid on mõeldud täiskasvanutele ja lastele, kes on vanemad kui 6 aastat.

Soovitatavad annused on järgmised.

Profülaktiline annus
Täiskasvanud ja lapsed, kes on vanemad kui 14 aastat: 2 tabletti ööpäevas või 1...2 tabletti kaks korda
ööpäevas. Nooremad lapsed - ainult arsti ettekirjutusel.

Raviannus
Täiskasvanud
Kuni 6 tabletti ööpäevas, jaotatuna 2…3 manustamiskorraks söögiaegadel.

Lapsed
- Alates 6 aasta vanusest (kehakaaluga üle 20 kg), arvestades soovitatavat magneesiumi annust
5…10 mg/kg ööpäevas, tuleb manustada 2…3 tabletti ööpäevas, jaotatuna 2…3
manustamiskorrale.
- Üle 14 aastastele lastele (kehakaaluga üle 50 kg) võib manustada täiskasvanute annuseid.

Ravi tuleb lõpetada niipea, kui magneesiumisisaldus normaliseerub.

Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kui teil on tunne, et Magne B6 toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Kui te võtate Magne B6 rohkem kui ette nähtud
Teatage sellest kohe arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kes oskavad teile vajadusel nõu anda.

Kui te võtate B6-vitamiini (püridoksiini) suures annuses pikka aega (mitmeid kuid või teatud juhul
aastaid), võib tekkida tundenärvide kahjustus. Sümptomid on muuhulgas naha torkimistunne ja
tuimus, tasakaaluhäired, käte-jalgade värisemine ja koordinatsioonihäired (astmeliselt süvenev
sensoorne ataksia). Üldiselt need toimed taanduvad pärast ravimi manustamise lõpetamist.

Kui te unustate Magne B6 võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Magne B6 võtmise
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):
- ülitundlikkus,
- kõhulahtisus, kõhuvalu,
- nahareaktsioonid, kaasa arvatud nõgestõbi, sügelus, ekseem, punetus.

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise
teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoida temperatuuril kuni 25 ºC.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbile ja blistrile. Kõlblikkusaeg
viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Magne B6 sisaldab
- Toimeained on magneesiumlaktaatdihüdraat ja püridoksiinvesinikkloriid.
- Üks kaetud tablett sisaldab: magneesiumlaktaatdihüdraati 470 mg, mis vastab 48 mg
magneesiumile (3,94 mEq e 1,97 mmol) ja püridoksiinvesinikkloriidi (B6-vitamiin) 5 mg.
- Abiained tableti sisus on sahharoos, raske kaoliin, akaatsia, karboksüpolümetüleen 934, talk,
magneesiumstearaat ja tableti kattes akaatsia, sahharoos, titaandioksiid (E171), talk ja
karnaubavaha.

Kuidas Magne B6 välja näeb ja pakendi sisu
Valge kuni valkjas, sile, läikiv, piklik kaetud tablett.
Tabletid on pakendatud PVC/alumiinium blisterpakendisse, 50 või 60 kaetud tabletti karbis.

Müügiloa hoidja
Opella Healthcare France SAS
157 avenue Charles de Gaulle
92200 Neuilly-sur-Seine
Prantsusmaa

Tootjad
Sanofi Winthrop Industrie
1, rue de la Vierge
33440 Ambares
Prantsusmaa

Opella Healthcare Hungary Ltd.
(Opella Healthcare Hungary Limited Liability Company)
2112 Veresegyház
Lévai utca 5
Ungari

Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
Lubelska 52
35-233 Rzeszów
Poola
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
UAB „STADA Baltics“
A. Goštauto g. 40A
03163 Vilnius
Leedu
Tel. +372 6011 910

Infoleht on viimati uuendatud augustis 2025.

Muud teabeallikad
Täpne teave selle ravimi kohta on Ravimiameti kodulehel: http://www.ravimiamet.ee/.