Mabron 200mg · 30 tabletti: folheto informativo

5 Kuidas Mabron retardi säilitada

Tramadool - Mabron retardi toimeaine - on valuvaigisti, mis kuulub opioid-ravimite rühma ja toimib
kesknärvisüsteemi kaudu. See leevendab valu, toimides spetsiifilistesse närvirakkudesse ajus ja
seljaajus.

Mabron retardi kasutatakse mõõduka kuni tugeva valu raviks.

Mabron retardi ei tohi võtta
- kui olete tramadoolvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
- ägeda alkoholimürgistuse, uinutite, valuvaigistite või teiste psühhotroopsete (mõjutavad meeleolu
ja emotsioone) ravimitega mürgistuse korral;
- kui te võtate ka MAO-inhibiitoreid (teatud ravimid depressiooni raviks) või olete neid võtnud
viimase 14 päeva jooksul enne ravi alustamist Mabron retardiga (vt „Muud ravimid ja Mabron
retard“);
- kui teil on epilepsia ja teie krambihood ei allu piisavalt ravile;
- asendusravimina ärajätunähtude korral

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Mabron retardi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil esinevad teadvusehäired (kui teile tundub, et hakkate kohe minestama);
- kui te olete šokis (selle tunnuseks võib olla külm higi);
- kui teil on koljusisese rõhu suurenemine (see on võimalik pärast pea traumat või ajuhaiguste
korral);
- kui teil on maks või neerud haiged;
- kui teil on hingamisraskused;
- kui teil on kalduvus epilepsiale või krampidele, kuna krambirisk võib suureneda.
 Epileptilistest krampidest on teatatud tramadooli soovituslikes annustes võtvate patsientide puhul.
Risk võib suureneda, kui tramadooli annus ületab suurimat soovituslikku ööpäevast annust
(400 mg);
- kui teil on depressioon ja te võtate antidepressante, sest mõnel neist ravimitest võib olla
koostoimeid tramadooliga (vt „Muud ravimid ja Mabron retard“).

On olemas väike risk, et teil võib tekkida nn serotoniinisündroom, mis võib tekkida pärast tramadooli
võtmist koos teatud antidepressantidega või ainuravimina. Pöörduge kohe arsti poole, kui teil tekivad
mis tahes selle raske sündroomi sümptomid (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“).

Rääkige oma arsti või apteekriga, kui Mabron retardi võtmise ajal ilmnevad järgmised sümptomid:
äärmuslik väsimus, isutus, tugev kõhuvalu, iiveldus, oksendamine või madal vererõhk. See võib
viidata sellele, et teil on neerupealiste puudulikkus (madal kortisooli tase). Kui teil esinevad need
sümptomid, võtke ühendust oma arstiga, kes otsustab, kas vajate hormoonilisandeid.

Tramadool metaboliseerub maksas teatud ensüümi toimel. See ensüüm võib erinevatel inimestel olla
erineva aktiivsusega, mis võib mõjutada inimesi mitmeti. Osal inimestest ei pruugi ravim seetõttu
piisavalt valu leevendada, kuid teistel tekivad rasked kõrvalnähud tõenäolisemalt. Kui täheldate endal
mõnda järgmistest kõrvaltoimetest, peate lõpetama selle ravimi võtmise ja pöörduma otsekohe arsti
poole: aeglane või pindmine hingamine, segasus, unisus, pupillide ahenemine, iiveldus või
oksendamine, kõhukinnisus, isutus.

Tolerantsus ja sõltuvus
See ravim sisaldab tramadooli, mis on opioidravim. Opioidide korduv kasutamine võib vähendada
ravimi efektiivsust (te harjute sellega - nimetatakse tolerantsuseks). Tramadooli korduv kasutamine
võib samuti põhjustada sõltuvust ja kuritarvitamist, mis võib põhjustada eluohtlikku üleannustamist.
Nende kõrvaltoimete risk võib suureneda suurema annuse ja pikema kasutamise korral.
Sõltuvus võib tekitada tunde, et te ei suuda enam kontrollida, kui palju ravimeid peate võtma või kui
sageli peate neid võtma.
Sõltuvusse sattumise oht on inimestel erinev. Teil võib olla suurem risk jääda tramadoolist sõltuvusse,
kui:
- teie või keegi teie pereliikmetest on kunagi kuritarvitanud või olnud sõltuvuses alkoholist,
retseptiravimitest või ebaseaduslikest uimastitest („sõltuvus“).
- olete suitsetaja.
- teil on kunagi olnud probleeme meeleoluga (depressioon, ärevus või isiksusehäire) või olete
saanud psühhiaatrilist ravi muude psüühiliste haiguste tõttu.
Kui märkate tramadooli võtmise ajal mõnda järgmistest nähtudest - see võib olla märk sellest, et olete
muutunud ravimist sõltuvaks.
- Te peate ravimit võtma kauem, kui arst on teile määranud.
- Te peate võtma soovitatust suuremat annust.
- Te kasutate ravimit muudel kui ettekirjutatud põhjustel, näiteks rahu säilitamiseks või magama
jäämiseks.
- Te olete korduvalt teinud ebaõnnestunud katseid lõpetada või kontrollida ravimi kasutamist.
- Kui te lõpetate ravimi võtmise, tunnete end halvasti ja tunnete end pärast ravimi uuesti võtmist
paremini (nn ärajätunähud).
Kui märkate mõnda neist nähtudest, rääkige oma arstiga, et arutada teile parimat raviviisi, sealhulgas
seda, millal on asjakohane lõpetada ja kuidas ohutult lõpetada (vt lõik 3 „Kui te lõpetate Mabron
Retardi võtmise“).

Unega seotud hingamishäired
Tramadool võib põhjustada uneaegseid hingamishäireid, nagu uneapnoed (hingamispausid une ajal) ja
uneaegset hüpokseemiat (madal hapnikutase veres). Sümptomid võivad muu hulgas olla
hingamispausid une ajal, öine ärkamine õhupuuduse tõttu, raskused une säilitamisega või liigne unisus
päeval. Kui täheldate ise või keegi teine täheldab teil neid sümptomeid, võtke ühendust oma arstiga.
Teie arst võib kaaluda annuse vähendamist.
Lapsed ja noorukid
Kasutamine hingamishäiretega lastel
Tramadooli ei soovitata kasutada hingamishäiretega lastel, sest tramadooli mürgistuse sümptomid
võivad neil olla raskemad.

Muud ravimid ja Mabron retard
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid
ravimeid.

Mabron retardi ei tohi võtta koos MAO inhibiitoritega (teatud depressiooni ravimid).

Tramadooli kasutamine koos sedatiivsete ravimitega, nt bensodiasepiinid või sarnased ravimid,
suurendab uimasuse, hingamisraskuste (respiratoorne depressioon), kooma tekkeriski ja võib olla
eluohtlik. Seetõttu tohib selle koosluse kasutamist kaaluda ainult juhul, kui puuduvad teised
ravivõimalused.
Kui teie arst siiski määrab teile Mabron retardi koos sedatiivsete ravimitega, tuleb arstil nii ravimi
annust kui ravi kestvust piirata.
Palun rääkige oma arstile kõikidest sedatiivsetest ravimitest, mida te võtate ning järgige väga täpselt
arsti antud annustamissoovitusi. Abi võib olla ka sellest, kui teie sõbrad või sugulased oleksid
teadlikud ülaltoodud sümptomitest. Nende sümptomite ilmnemisel võtke oma arstiga ühendust.

Mabron retardi valuvaigistav toime võib nõrgeneda ja toimeaeg lüheneda, kui te võtate lisaks
ravimeid, mis sisaldavad:
- karbamasepiini (epileptiliste krambihoogude vastu),
- buprenorfiini, nalbufiini või pentasotsiini (valuvaigistid),
- ondansetrooni (iiveldusevastane ravim).
Teie arst ütleb teile, kas te tohite Mabron retardi võtta ja mis annuses.

Risk kõrvaltoimete tekkimiseks on suurem,
- kui te võtate ravimeid, mis võivad põhjustada krampe (tõmblusi), näiteks teatud
antidepressandid või antipsühhootikumid. Krambihoogude tekkerisk võib suureneda, kui te
võtate neid Mabron retardiga samal ajal. Arst ütleb teile, kas Mabron retard on teile sobiv
ravim.
- kui te võtate gabapentiini või pregabaliini epilepsia või närviprobleemidest tingitud valu
(neuropaatiline valu) raviks.
- kui te võtate teatud tüüpi antidepressante. Mabron retard võib tekitada nende ravimitega
koostoimeid ja teil võib tekkida serotoniinisündroom (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“).
- kui te võtate koos Mabron retardiga kumariini tüüpi antikoagulante (verd vedeldavad ravimid),
nt varfariini. Nende ravimite toime verehüübimisele võib muutuda ja tekkida verejooksud.
- kui te võtate samal ajal Mabron retardiga trankvillisaatoreid, unerohtu, teisi valuvaigisteid, nt
morfiini ja kodeiini (see on ka köharohtudes) ning alkoholi. Te võite olla uimane või tunda, et
hakkate minestama. Kui see teiega juhtub, rääkige oma arstile.

Mabron retard koos toidu ja alkoholiga
Ärge jooge ravi ajal Mabron retardiga alkoholi, sest selle toime võib tugevneda. Toit ei mõjuta
Mabron retardi toimet.

Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus
Tramadooli ohutusest raseduse ajal on väga vähe andmeid. Seega ei tohi raseduse ajal Mabron retardi
võtta. Pikaajaline kasutamine raseduse ajal võib viia võõrutusnähtude tekkeni vastsündinul.
Imetamine
Tramadool eritub rinnapiima. Seetõttu ei tohi te tramadooli imetamise ajal kasutada rohkem kui ühe
korra, või kui te võtate Mabron retardi rohkem kui ühe korra, peate imetamise lõpetama.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Mabron retard võib põhjustada uimasust, pearinglust ning ähmast nägemist ja võib sellega mõjutada
teie reaktsioonivõimet. Kui te tunnete, et teie reaktsioonivõime on muutunud, ärge juhtige autot või
teisi mootorsõidukeid, ärge kasutage elektrilisi masinaid või teisi tööriistu.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Enne ravi alustamist ja regulaarselt ravi ajal arutab arst teiega, mida te võite oodata Mabron Retardi
kasutamisest, millal ja kui kaua peate seda võtma, millal pöörduda oma arsti poole ja millal on vaja
ravi lõpetada (vt ka lõik 2).

Annus tuleb kohandada vastavalt teie valu intensiivsusele ja individuaalsele valutaluvusele. Üldiselt
tuleb kasutada väikseimat valuleevendavat annust.
Kui arst ei ole teisiti määranud, on soovitatav annus

Täiskasvanud ja noorukid alates 12-eluaastast
Üks Mabron retard 100 mg tablett kaks korda ööpäevas (see vastab 200 mg tramadoolvesinikkloriidile
ööpäevas), eelistatult hommikul ja õhtul.
Üks Mabron retard 150 mg tablett kaks korda ööpäevas (see vastab 300 mg tramadoolvesinikkloriidile
ööpäevas), eelistatult hommikul ja õhtul.
Üks Mabron retard 200 mg tablett kaks korda ööpäevas (see vastab 400 mg tramadoolvesinikkloriidile
ööpäevas), eelistatult hommikul ja õhtul.
Teie arst võib vajadusel määrata teile ka sellest erineva, sobivama Mabron retardi annuse.
Ärge võtke üle 400 mg tramadoolvesinikkloriidi ööpäevas, välja arvatud juhul, kui teie arst on seda
teile määranud.

Kasutamine lastel
Mabron retard ei sobi alla 12-aastastele lastele.

Eakad patsiendid
Eakatel patsientidel (üle 75-aastased) võib tramadooli eritumise aeg olla pikenenud. Kui see kehtib
teie kohta, võib arst soovitada teil annustevahelist intervalli pikendada.

Raske maksa- või neeruhaigusega(puudulikkus)/dialüüsi patsiendid
Raske maksa ja/või neerupuudulikkusega patsiendid ei tohi Mabron retardi võtta. Kui teil on kerge või
mõõdukas organpuudulikkus, võib arst soovitada teil annustevahelist intervalli pikendada.

Kuidas ja millal tuleb Mabron retardi võtta?
Mabron retard tabletid võetakse suu kaudu.
Neelake Mabron retard tabletid alati tervelt alla, ärge poolitage ega närige neid, koos piisava koguse
vedelikuga, soovitavalt hommikul ja õhtul. Tablette võib võtta nii tühja kui täis kõhuga.

Kui kaua te peate Mabron retardi võtma?
Te ei tohi võtta Mabron retardi kauem, kui vajalik. Kui te peaksite vajama pikaajalist ravi, kontrollib
teie arst lühikeste ajavahemike järel teid regulaarselt (tehes vajadusel ravis pause), et määrata kindlaks,
kas te peate jätkama Mabron retard tablettide võtmist ja millises annuses.
Kui teil on tunne, et Mabron retardi toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või
apteekriga.

Kui te võtate Mabron retardi rohkem, kui ette nähtud
Kui te olete kogemata võtnud lisaannuse, ei ole sellel üldjuhul negatiivseid toimeid. Võtke järgmine
annus nii nagu määratud.
Pärast väga suurte annuste sissevõtmist võivad esineda järgmised nähud: nõelapea suurused pupillid,
oksendamine, vererõhu langus, kiire südamerütm, minestamine, teadvuse häired kuni kooma tekkeni
(sügav teadvustetus), epileptilised krambihood ja hingamisraskused kuni hingamisseiskuseni. Sellisel
juhul tuleb kohe kiirabi kutsuda!

Kui te unustate Mabron retardi võtta
Kui te unustate tabletti võtta, võib valu tõenäoliselt uuesti tekkida. Ärge võtke kahekordset annust, kui
annus jäi eelmisel korral võtmata, vaid jätkake tablettide võtmisega nagu tavaliselt.

Kui te lõpetate Mabron retardi võtmise
Ärge lõpetage ravimi võtmist äkki, välja arvatud juhul, kui teie arst on teile seda öelnud. Kui te soovite
ravi lõpetada, rääkige sellest enne oma arstiga, eriti kui olete ravimit kasutanud kaua. Arst soovitab,
millal ja kuidas ravi lõpetada ning kuidas annust järk-järgult vähendada, et vähendada soovimatute
kõrvaltoimete (ärajätunähtude) tekke riski.
Üldiselt ei ole Mabron retardi ravi lõpetamise järgselt mingeid kõrvaltoimeid. Kuid harvadel juhtudel
on Mabron retardiga ravitud inimesed ravi järsu katkestamise järgselt tundnud end mõnda aega
halvasti. Võib esineda erutust, ärevust, närvilisust või värinaid. Patsiendid võivad olla segaduses,
hüperaktiivsed, magamisraskustega ja kogeda kõhu- või soolehäireid. Väga vähestel võivad tekkida
paanikahood, hallutsinatsioonid, meelepetted, paranoia või identiteedi kadumise tunne. Nad võivad
kogeda ebaloomulikke tajusid, nagu sügelemine, kipitus ja tuimus ning „helinad“ kõrvus (tinnitus).
Muid ebatavalisi kesknärvisüsteemi nähte, nt segasus, meelepetted, enda isiksuse tajumise häired
(depersonalisatsioon) ja reaalsuse tajumise häired (derealisatsioon) ning sundmõtted tagakiusamisest
(paranoia), on esinenud väga harva. Kui te kogete mõnda siin nimetatud toimetest pärast ravi
lõpetamist Mabron retardiga, pöörduge oma arsti poole.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kõrvaltoimete esinemissagedused klassifitseeritakse üldjuhul järgmiselt: väga sage (võib esineda
enam kui 1 inimesel 10-st), sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st), aeg-ajalt (võib esineda kuni
1 inimesel 100-st), harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st), väga harv (võib esineda kuni
1 inimesel 10 000-st), teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).

Te peate otsekohe arsti poole pöörduma, kui teil tekivad allergilise reaktsiooni tunnused, nt näo, keele
ja/või kõriturse ja/või neelamisraskus või kublaline lööve koos hingamisraskusega

Mabron retard ravi ajal kõige sagedamini esinevad kõrvaltoimed on iiveldus ja pearinglus, mida esineb
enam kui 1 patsiendil 10-st.

Südame ja vereringe häired
Aeg-ajalt: toimed südamele ja vereringele (südame pekslemine, kiire südamerütm, minestamise või
kokkukukkumise tunne). Need kõrvaltoimed võivad patsientidel tekkida eriti istuvast asendist püsti
tõusmisel või füüsilise koormuse korral.
Harv: aeglane südamerütm, vererõhu tõus.
Ainevahetus- ja toitumishäired
Teadmata: veresuhkru taseme vähenemine.

Närvisüsteemi häired
Väga sage: pearinglus.
Sage: peavalu, uimasus.
Harv: söögiisu muutused, ebatavaline tundlikkus (nt sügelemine, kipitus, tuimus), tõmblused, aeglane
hingamine, epileptilised krambihood, lihastõmblused, koordineerimatud liigutused, mööduv
teadvusekaotus (minestamine).
Kui ületatakse soovituslikke annuseid või kui samal ajal võetakse ka teisi ravimeid, mis pärsivad
ajutegevust, võib hingamine aeglustuda.
Epileptilised krambihood võivad tekkida peamiselt tramadooli suurte annuste võtmisel või kui
tramadooli võetakse koos teiste ravimitega, mis võivad tekitada krampe.
Teadmata: kõnehäired. Serotoniinisündroom võib avalduda vaimse seisundi muutuste (nt rahutus,
hallutsinatsioonid, kooma) ja muude kõrvaltoimetena, näiteks palavik, südame löögisageduse
suurenemine, ebastabiilne vererõhk, tahtmatud tõmblused, lihasjäikus, koordinatsioonihäired ja/või
seedetrakti sümptomid (nt iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus) (vt lõik 2 „Mida on vaja teada enne
Mabron Retardi võtmist“).

Psühhiaatrilised häired
Harv: hallutsinatsioonid, segasus, unehäired, deliirium, ärevus ja hirmuunenäod.
Pärast ravi Mabron retardiga võivad esineda psühholoogilised kaebused. Nende intensiivsus ja iseloom
võivad varieeruda (vastavalt patsiendi isikuomadustele ja ravi pikkusele). Need võivad esineda
meeleolu muutustena (enamasti hea tuju, vahetevahel ärritunud meeleolu), aktiivsuse muutustena
(aktiivsuse aeglustumine, kuid mõnikord just aktiviseerumine) ja vähenenud teadlikkusena ning
vähenenud otsustusvõimelisusena, mis võivad põhjustada vigu õigete otsuste langetamisel.
Võib esineda sõltuvust.

Silma kahjustused
Harv: ähmane nägemine, pupillide ahenemine (mioos).
Teadmata: väga tugev pupillide laienemine (müdriaas).

Respiratoorsed häired
Harv: hingeldus (düspnoe).
Teatatud on astma ägenemisest, kuid ei ole tõestatud, et see oli põhjustatud tramadoolist.
Teadmata: luksumine.

Seedetrakti häired
Väga sage: iiveldus.
Sage: oksendamine, kõhukinnisus, suukuivus.
Aeg-ajalt: öökimine, maohäired (nt survetunne maos, puhitus), kõhulahtisus.

Naha kahjustused
Sage: higistamine.
Aeg-ajalt: nahareaktsioonid (nt sügelus, nahalööve).

Lihaste kahjustused
Harv: lihasnõrkus.

Maksa ja sapiteede häired
Väga harv: maksaensüümide aktiivsuse tõus.

Neerude häired
Harv: valulik või raskendatud urineerimine, tavalisest väiksem uriinikogus.
Üldised häired
Sage: väsimus.
Harv: allergilised reaktsioonid (nt hingamisraskused, vilistav hingamine, nahaturse) ja väga harvadel
juhtudel šokk (järsku tekkiv vereringe häire).
Kui ravi lõpetatakse järsku, võivad tekkida ärajätunähud (vt ”Kui te lõpetate Mabron retardi võtmise”).

Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada
www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoidke seda ravimit turvalises kohas, kus teised inimesed sellele ligi ei pääse. See võib põhjustada
tõsist kahju ja olla inimestele surmav, kui seda pole neile välja kirjutatud.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja/või pudelil ja karbil
pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada
ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Mida Mabron retard sisaldab
- Toimeaine on tramadoolvesinikkloriid.
Üks Mabron retard 100 mg tablett sisaldab 100 mg tramadoolvesinikkloriidi.
Üks Mabron retard 150 mg tablett sisaldab 150 mg tramadoolvesinikkloriidi.
Üks Mabron retard 200 mg tablett sisaldab 200 mg tramadoolvesinikkloriidi.
- Teised koostisosad on: kaltsiumvesinikfosfaatdihüdraat (E 341), hüdroksüpropüültselluloos
(E 463), kolloidne veevaba ränidioksiid (E 551) ja magneesiumstearaat (E 470b).

Kuidas Mabron retard välja näeb ja pakendi sisu
Mabron retard 100 mg tabletid on valkjad, ümmargused kaksikkumerad tabletid.
Mabron retard 150 mg tabletid on valkjad, kapslikujulised tabletid.
Mabron retard 200 mg tabletid on valkjad, kapslikujulised tabletid.

Mabron retard 100 mg: pakendid 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 180 või 500 valge tabletiga blistrites
või plastikust tabletipurkides.
Mabron retard 150 mg: pakendid 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 180 või 500 valge tabletiga blistrites
või plastikust tabletipurkides.
Mabron retard 200 mg: pakendid 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 180 või 500 valge tabletiga blistrites
või plastikust tabletipurkides.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Medochemie Ltd.
p.o box 51409, Limassol, CY – 3505
Küpros

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
OÜ Pharmax Group
Lelle 24
11318 Tallinn
Tel: 56500840
info@pharmax.ee

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega

539 888 889
Holland Tramadol HCl Duiven Tramadol HCl Retard 100 Tramadol HCl Retard
retard 100 mg, 150 mg, mg, 150 mg, 200 mg 100 mg, 150 mg, 200
200 mg tabletten met tabletten met gereguleerde mg tabletten met
gereguleerde afgifte afgifte gereguleerde afgifte
Belgia Tramadol Retard EG 100
mg, 150 mg, 200 mg
tabletten met verlengde
afgifte
Küpros Rofy Retard 100 mg, 150 Mabron Retard 100 mg,
mg, 200 mg 150 mg, 200 mg
Hispaania Tramadol Retard
Aurovitas Spain 100
mg, 150 mg, 200 mg
comprimidos de
liberacion prolongada
EFG
Leedu MABRON RETARD
100 mg, 150 mg, 200
mg pailginto
atpalaidavimo tabletės
Luksemburg Tramadol Retard EG 100
mg, 150 mg, 200 mg
comprimés a libération
prolongée
Malta Mabron Retard 100 mg,
150 mg, 200 mg
Ühendkuningriik Tramulief SR 100mg
Tramulief SR 150mg
Tramulief SR 200mg
tablets
 892 538
Holland Tramadol HCl Retard 100 Tramadol HCL Duiven
mg, 150 mg, 200 mg retard 100 mg, 150 mg, 200
tabletten met mg tabletten met
gereguleerde afgifte gereguleerde afgifte
Austria Tramabene 150 mg, 200
mg Retardtabletten
Tšehhi MABRON RETARD 100,
150, 200
Eesti Mabron Retard 100 mg,
150 mg, 200 mg
Läti Mabron SR 100 mg, 150
mg, 200 mg
Slovakkia MABRON RETARD 100,
150, 200

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2024.